Objective:Nitric oxide(NO) has been known to be associated with tolerance and preference to alcohol. It has also been known to affect various alcohol drinking behavior, alcohol withdrawal symptoms and alcohol- induced brain damage. The purpose of this study was to determine the difference, among alcohol dependence group, alcohol drinking group and abstinence group, in serum concentration of nitrite, a stable metabolite of NO, and it's relationship to clinical and biochemical markers of alcoholism. Methods:Forty subjects diagnosed as alcohol dependence according to DSM-IV diagnostic criteria were evaluated for the clinical characteristics and biochemical markers of alcohol dependence including nitrite with their CIWA-Ar scores checked just after admission. Thirty-nine healthy controls were also evaluated, divided into twenty-three alcohol drinking group and sixteen abstinence group. Clinical characteristics were evaluated by CIWA-Ar, CAGE and AUDIT questionnaires. Aspartate aminotransferase(AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma glutamyltransferase(GGT) and mean corpuscular volume(MCV) were used as the biochemical markers of alcohol dependence. Serum nitrite concentrations were measured by Griess reaction. Results:1) The concentrations of nitrite in alcohol dependence patients were not different from those in the control subjects. 2) There were no significant association between the nitrite concentrations and the CIWA-Ar scores in alcohol dependence patients. 3) Nitrites are significantly increased in alcohol dependence group and alcohol drinking group compared with abstinence group. Conclusions:These findings suggest that serum nitrite concentration has no relation with alcohol withdrawal symptoms, but alcohol drinking increases serum nitrite concentration influenced by general condition of the body.
Son, Hyun-Gyun;Choi, Ihn-Geun;Chai, Young-Gyu;Choi, Mi Ran;Kim, Jae Hwan;Yang, Byung-Hwan;Kim, Seok Hyeon;Sung, Seung Mo
Korean Journal of Biological Psychiatry
/
v.10
no.2
/
pp.159-167
/
2003
Objective:Under the hypothesis that 5-HTTLPR polymorphism plays some role in the susceptibility or vulnerability of some subgroup of alcohol dependence, associations of 5-HTTLPR polymorphism with alcohol dependence were examined. Method:This association analysis included 109 Korean alcohol dependent and 113 Korean control subjects. DNA of all subjects were genotyped for the biallelic functional polymorphism in the 5-HTTLPR. Considering the likelihood of heterogeneity in the alcohol dependence phenotype, alcohol dependent subjects were subgrouped by onset age, family history of alcohol dependence and severity of withdrawal symptoms. Results:There were no significant differences in the frequencies of either the 5-HTTLPR genotype or the short vs. long allele in alcohol dependent and control subjects. The frequency of the S allele and S-carrier (LS or SS genotype) was significantly increased in the early onset alcohol dependent subjects and the familial alcohol dependent subjects compared with that in the control subjects. Conclusion:The results suggest that the 5-HTT 'S' promoter polymorphism is associated with an increased susceptibility or vulnerability to develop early onset alcohol dependence and familial alcohol dependence, which characterize Cloninger's type 2 alcohol dependence.
Objectives:Recent studies have raised the possibility that nerve growth factor(NGF) is abnormally regulated in the central nervous system(CNS) of animal models with alcohol dependence. The possible alteration of NGF by prolonged alcohol intake may play an important role in alcohol-induced neurotoxicity. Carbohydrate-deficient transferrin(CDT) is regarded as a reliable biological marker of alcohol dependence. The goal of this study was to estimate the changes of %CDT and serum NGF level according to the duration of alcohol abstinence, and to identify whether %CDT level is associated with the serum NGF level in the patients with alcohol dependence. Methods:The subjects were 24 patients with alcohol dependence. We used the Axis-Shield ASA to measure the %CDT level and the enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) to measure the serum NGF level. %CDT and NGF levels were measured immediately after the admission and at 2 weeks after the admission. Results:Decreased %CDT were observed during the period of 2 weeks after the admission. NGF level was not significantly different after 2 weeks. The NGF levels were not correlated with %CDT. The possibility of %CDT as a predictor of alcohol-induced neurotoxicity was not confirmed. Conclusion:Serum NGF levels is not a reliable indicator of abstinence state in the patients with alcohol dependence. Further studies are needed to evaluate the relation between two indicators in regard to hematological and neurological changes in alcohol dependence.
Objectives : Biochemical markers can provide an objective evidence of heavy alcohol drinking. The purpose of this study was to compare and evaluate the usefulness of biological markers detecting alcohol dependence, such as mean corpuscular volume(MCV), gamma-glutamyl transferase(GGT), and carbohydrate-deficient transferrin(CDT) in the patients of an alcohol counseling center. Methods : This study was done with 64 patients with alcohol dependence and 36 healthy subjects. Relative values(%) of CDT were determined in their sera with turbidimetric immunoassay(Bio-Rad %CDT assay, Axis-Shield ASA, Oslo, Norway), and were compared with conventional markers of alcohol consumption, GGT and MCV. Results : Among the patients with alcohol dependence, 78.1% showed abnormal %CDT levels compared with GGT(61.9%) and MCV(20.7%). The areas under the receiver operating characteristic(ROC) curves(95% confidence interval) for %CDT, GGT, and MCV were 0.934(0.866-0.973), 0.871(0.789-0.930), and 0.575 (0.472-0.673), respectively. Conclusion : %CDT seems to be the most reliable biological marker for the detection and monitoring of alcohol consumption in the patients with alcohol dependence of the alcohol counseling center.
This study was performed to explore the frequency of panic attack induced by sodium lactate in alcohol dependence patients and to compare the extent of blunted growth hormone reponses after clonidine infusion with that of normal controls. The authors investigated 10 alcohol dependence patients receiving inpatient care in Hangang Sacred Heart Hospital from March 2, 1993 to August 31, 1993 and 10 normal controls. The disagnosis of alcohol dependence was based on DSM-III-R. Thirty minutes after the sodium lactate infusions clonidins were administrated. Venous bloods were sampled before the sodium lactate infusions, and 30, 45, 60, 90 minutes after the administrations of clonidine. Plasma growth hormone levels were measured by RIA method. The results were as follows : 1) In the questionaires of Hamilton Anxiety Rating Scale, Hamilton Depression Raing Scale, CAGE, Korean MAST, the scores of alcohol dependent patients were higher than those of normal controls. 2) Sixty percent of alcohol dependence patients and twenty percent of normal controls had panic attacks induced by sodium lactate. 3) All panic attacks induced by sodium lactate were relieved after clonidine infusions. 4) There were blunted growth hormone responses after clonidine infusions in alcohol dependence patients who had sodium lactate induced panic attacks like panic disorder patients. These results suggest that alcohol dependence patients may have noradrenergic abnormality same as panic disorder patients and two disorder may have high biological correlations each other.
Objective : Dopamine transporter is member of family of Na/Cl dependent neurotransmitter transporter, 12 transmembrane domain, that has high substrate specificity, affinity. It is related with dopamine reuptake in presynaptic vesicle. DAT has a VNTR in its 3'-untranslated region(UTR). 3'-UTR VNTR polymorphism is related with modification of dopamine transmission. The association between with VNTR polymorphism and neuropsychiatric disorders such as alcohol dependence, and low activity ALDH has been studied, but their relationship is unclear. We study about association of 3'-UTR VNTR of DAT gene and G2319A and alcohol dependence. Method : Group of Korean subjects were studied with alcohol dependence(n=49 male) compared to mentally healthy controls(n=53 male). The peripheral blood sample was acquired, and Polymerase Chain Reaction(PCR) amplification, MspI procedure was done. Result : There was a significant difference between alcohol dependence group and normal control(genotype frequency p<0.05, allele frequency p<0.05) Allele A frequency and genotype(GG, GA) frequency was a significant difference between alcohol dependence group and normal control(p<0.05). Conclusion : Our study showed that genetic polymorphism of DAT1 G2319A had relation with alcohol dependence.
Objectives:The purpose of this study is to evaluate the pathophysiology of alcoholics by investigating the differences in frequency of Aldehyde Dehydrogenase 2(ALDH2) genotypes and ALDH2 alleles between patients with alcohol dependence and controls, and the differences of drinking and personality traits in Korean male alcoholics with ALDH2 genotype variances. Methods:The authors selected 98 patients with alcohol dependence and 53 controls. Self-report questionnaires for acute reponses after alcohol ingestion, the AUI(Alcohol Use Inventory), and the NEO-PI-R(NEO Personality Inventory Revised) were given to all patients with alcohol dependence. ALDH2 genotypes were typed with MboII RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) method in 53 controls and 98 patients with alcohol dependence. The authors divided alcoholic patients into two groups according to the presence of variant $ALDH2^2$ allele;normal ALDH2 alcoholics(N=87) and variant ALDH2 alcoholics(N=11). Results:1) The genotypic frequencies of subjects with $ALDH2^{1/1}$ were higher and those with $ALDH2^{1/2}$ and $ALDH2^{2/2}$ were lower in patients than in controls. 2) Alcohol dependence could be found in $ALDH2^{2/2}$ homozygote individuals. 3) Variant ALDH2 alcoholics had more family problems in the AUI than normal ALDH2 alcoholics. 4) Variant ALDH2 alcoholics experienced more flushing and cardiovascular responses after alcohol ingestion than normal ALDH2 alcoholics. 5) Variant ALDH2 alcoholics had less altruistic personality traits in the NEO-PI-R than normal ALDH2 alcoholics. 6) Variant ALDH2 alcoholics tended to have more tolerance to alcohol than normal ALDH2 alcoholics. Conclusion:Variant $ALDH2^2$ allele might play a protective role in the pathogenesis of alcohol dependence and there were several significant differences of drinking and personality traits in Korean male alcoholics with ALDH2 genotype variances.
Objectives Many studies have suggested different neurobiological findings and clinical courses in alcoholism. Recently, subtyping in alcohol dependence has become essential to overcome the heterogeneity of patients. Among several criteria of subtypes, Lesch's typology is proposed to integrate biological, social, and psychological factors. This review provides neurobiological findings and treatment-responses of alcohol dependence according to Lesch's typology. Method We searched the international published medical literature using the search terms 'Lesch's typology' and 'alcohol dependence' and using the limits 'human'. Results We identified 17 studies with subjects of alcohol dependence according to Lesch's typology. Conclusion They indicated that each subtype of Lesch's typology can have specific neurobiological factors and different clinical responses as follows. Lesch's subtype 1 is characterized by severe withdrawal symptoms and associated with elevated glutamate and homocysteine. Lesch's subtype 2 is defined by individuals who drink alcohol as self-medication for anxiety. Their craving has significant positive correlations with prolactin, leptin level, or intake-volume (vasopressin). Lesch's subtype 4 is related to cerebral dysfunction and associated with increased glutamate and left-handedness. Clinical trials showed that naltrexone was effective in Lesch's subtype 3 and 4 patients, while acamprosate was effective in the subtypes 1 and 2.
This research is a phenomenological case study to find about the process of becoming alcohol dependence among women, with a lifetime contextual point of view. The first phenomenon which participants experience within their lifetime was 'incomplete relationship'. This was a trigger to become alcohol dependence. The researchers whom participated in this research focused on the first alcohol intake. The first drink has been given a unique meaning as 'characteristic symbol system'. While the participants were choosing alcohol, dailiness, a continuum of daily life emerged. With dailiness aspect, alcohol dependence goes through a process of 'invasion or penetration'. Through these processes alcohol dependent experience among women became 'meaninglessness and mirage'. According to these results undertone to approach women alcohol dependence was able to be deducted.
Objectives: The aim of this study was to investigate alexithymia, depressive symptoms, and stress response of patients with alcohol dependence. The results were taken as a basic data of ameliorating the quality of life. Methods: 94 patients with alcohol dependence completed stress response inventory, Korea depression scale, and toronto alexithymia scale successfully. Results: 55% of variance of alexithymia of patients with alcohol dependence were explained by the stress response and depressive symptoms and score of ADS, and the stress response had the most explanatory power. Conclusions: The alexithymia of patients with alcohol dependence may be influenced by depressive symptoms, education, frequency of drinking, and stress response. The specialists were identifying symptoms of depression and optimizing the management, therefore increasing the compliance and quality of life of patients with alcohol dependence.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.