The term "hangover" refers to symptoms such as headache, heartburn, nausea, and dizziness caused by acetaldehyde created through alcohol decomposition in the body after alcohol intake. Many scientists have conducted research on diverse drugs, foods, and medicinal herbs aimed at eliminating hangovers. However, research on metabolism to objectively verify or measure their effects on hangover symptoms has been lacking. Accordingly, in this study, deep sea water minerals were administered orally at varying concentrations to rats that consumed alcohol, and changes in the levels of amino acids in their bodies were measured using nuclear magnetic resonance spectroscopy to gauge the minerals' effects on hangover symptoms. Thus far, biochemical research on hangover cures has been confined to basic research measuring changes in the levels of alcohol dehydrogenase and acetaldehyde dehydrogenase as well as in the concentrations of ethanol, acetaldehyde, and acetate using spectroscopes such as enzyme-linked immunosorbent assay kits or gas chromatography-mass spectrometers. In comparison, this study presents pharmacokinetic research that simultaneously tracked biomaterials including amino acids and organic acids, metabolites associated with hangover, to clarify hangover mechanisms more specifically. In addition, this study examined hangover mechanisms without an external supply of tracked materials not overlapping with alcohol metabolism-related materials, such as external amino acids and sugars.
We deduced a possible metabolic pathway of L-malate in a malo-alcoholic yeast, Schizosaccharomyces japonicus var. japonicus St-3. The malic enzyme (EC 1.1.1.40) prepared from the microorganism was about four times as active as that of malate dehydrogenase (EC 1.1.1.37). And Km values of malic enzyme and malate dehydrogenase for malate were found to be 3.125 mM and 4.761 mM, respectively, which referred to the fact that the affinity of malic enzyme for the substrate was greater than that of malate dehydrogenase. We also found that pyruvate was produced with disappearing malate in malo-alcoholic fermentation, and that the addition of $Mn^{2+}$ activated malic enzyme activity. Based on these results obtained we have deduced a main pathway of malate${\rightarrow}$pyruvate${\rightarrow}$acetaldehyde${\rightarrow}$ethanol for the utilization of L-malate by this malo-alcoholic yeast strain.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.6
no.3
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pp.381-392
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2020
This study is purposed to check up the natural 12 kinds of herbal extracts suitable for hangover and based on the results of contents of phenolic compounds, ABTS radical scavenging activity, alcohol dehydrogenase (ADH), and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH). Selected 8 kinds of herbal extracts are blended according to the efficacy and the pearson's correlation between each content and activity. C. sinensis var. sinensis, P. densiflora Gnarl and P. lobata Ohwi showed excellent ADH activity, P. lobata Ohwi had a strong correlation between the content and efficacy, and C. sinensis var. sinensis, P. densiflora Gnarl had a negative correlation. Through the ADH and ALDH activity test of F.1 to F.7, the F.7 showed the highest synergic effect and selected as an optimal formulation. F.7 intake-group, the breath alcohol concentration was significantly reduced to 58% after 30 minutes and 27% after 120 minutes, compared to right after alcohol consumption. After alcohol consumption, there was a significant improvement effect (p<0.05) in tired and thirst in the intake group compared to the non-intake group.
The gene ADH encoding NAD-dependent alcohol dehydrogenase from Bacillus stearothennophilus was cloned and overexpressed as a GST fusion protein at a high level in Escherichia coli. The expressed fusion protein was purified simply by glutathione affinity chromatography. GST fusion protein was then cleaved by thrombin, while soluble enzyme was further purified by glutathione affinity chromatography. The recombinant enzyme had the same elctrophoretic mobility as the native enzyme from Bacillus stearothennophilus. The recombinant enzyme catalyzed the oxidation of a number of alcohols and exhibited high activities towards secondary alcohols. The $K_m\;and\;V_{max}$ values of the recombinant enzyme for ethanol were 5.11 mM and 61.35 U/mg, respectively. Pyridine and imidazole notably inhibited the enzymatic activity. The activity of the recombinant enzyme optimally proceeded at pH 9.0 and $70^{\circ}C$. The midpoint of the temperature-stability curve for the recombinant enzyme was approximately $68^{\circ}C$, and the enzyme was not completely inactivated even at $85^{\circ}C$. The recombinant enzyme showed a high resistance towards denaturing agents (0.05% SDS, 0.1 M urea). Therefore, due to its stability and relatively broad substrate specificity, the recombinant enzyme could be utilized in bio-industrial processes and biosensors.
Metal pollution of aquatic ecosystems is a problem of economic and health importance. Information regarding molecular responses to metal exposure is sorely needed in order to identify potential biomarkers. To determine the effects of heavy metals on chironomids, the full-length cDNA of alcohol dehydrogenase (ADH3) from Chironomus riparius was determined through molecular cloning and rapid amplification of cDNA ends (RACE). The expression of ADH3 was analyzed under various cadmium and copper concentrations. A comparative and phylogenetic study among different orders of insects and vertebrates was carried out through analysis of sequence databases. The complete cDNA sequence of the ADH3 gene was 1134 bp in length. The sequence of C. riparius ADH3 shows a low degree of amino acid identity (around 70%) with homologous sequences in other insects. After exposure of C. riparius to various concentrations of copper, ADH3 gene expression significantly decreased within 1 hour. The ADH3 gene expression was also suppressed in C. riparius after cadmium exposure for 24 hour. However, the effect of cadmium on ADH3 gene expression was transient in C. riparius. The results show that the suppression of ADH3 gene by copper exposure could be used as a possible biomarker in aquatic environmental monitoring and imply differential toxicity to copper and cadmium in C. riparius larvae.
Kim, Sung-Hyun;Lee, Jae-Rin;Shin, Yong-Uk;An, Gyn-Heung;Kim, Seong-Ryong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.4
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pp.475-481
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1999
The study of lignin, a major component of secondary cell wall, has been partly focused on its removal from the woody part in the kraft pulping industry. Cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD; EC 1.1.l95) catalyzes the synthesis of cinnamyl alcohols from corresponding cinnamaldehydes. A cDNA clone, MdCADl, encoding putative CAD from apples (Malus domestica Borkh. cv Fuji) was characterized in this study. The clone contains an open reading frame of 325 amino acid residues, which shows a greater than 80% identity with Eucalyptus CADl. MdCADl mRNA was detectable in vegetative tissues and was strongly expressed in the fruit. The expression pattern of MdCADl mRNA in the fruit peel after light exposure was also examined. The mRNA was rapidly increased until 1 day after light exposure and remained stable thereafter, suggesting that MdCADl is light inducible. The inducibility of the MdCADl gene was examined using several environmental stresses. Mechanical wounding of leaves increased the MdCADl mRNA level and the induction was further increased by salicylic acid. Southern blot hybridization showed that there is either one or a few copies of CAD genes in apples. To our knowledge, it is believed that MdCADl is the first CAD clone expressed predominantly in fruit.
Kim, Kwang Ho;Kim, Jae-Young;Kim, Chang Soo;Choi, Joon Weon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.47
no.4
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pp.442-450
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2019
Despite its potential as a renewable source for fuels and chemicals, lignin valorization still faces technical challenges in many aspects. Overcoming such challenges associated with the chemical recalcitrance of lignin can provide many opportunities to innovate existing and emerging biorefineries. In this work, we leveraged a biomass genetic engineering technology to produce phenolic aldehyde-rich lignin structure via downregulation of cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD). The structurally altered lignin obtained from the Arabidopsis thaliana CAD mutant was pyrolyzed to understand the effect of structural alteration on thermal behavior of lignin. The pyrolysis was conducted at 400 and $500^{\circ}C$ using an analytical pyrolyzer connected with GC/MS and the products were systematically analyzed. The results indicate that aldehyde-rich lignin undergoes fragmentation reaction during pyrolysis forming a considerable amount of C6 units. Also, it was speculated that highly reactive phenolic aldehydes facilitate secondary repolymerization reaction as described by the lower yield of overall phenolic compounds compared to wild type (WT) lignin. Quantum mechanical calculation clearly shows the higher electrophilicity of transgenic lignin than that of WT, which could promote both fragmentation and recondensation reactions. This work provides mechanistic insights toward biomass genetic engineering and its application to the pyrolysis allowing to establish sustainable biorefinery in the future.
Objectives:The purpose of this study is to evaluate the pathophysiology of alcoholics by investigating the differences in frequency of Aldehyde Dehydrogenase 2(ALDH2) genotypes and ALDH2 alleles between patients with alcohol dependence and controls, and the differences of drinking and personality traits in Korean male alcoholics with ALDH2 genotype variances. Methods:The authors selected 98 patients with alcohol dependence and 53 controls. Self-report questionnaires for acute reponses after alcohol ingestion, the AUI(Alcohol Use Inventory), and the NEO-PI-R(NEO Personality Inventory Revised) were given to all patients with alcohol dependence. ALDH2 genotypes were typed with MboII RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) method in 53 controls and 98 patients with alcohol dependence. The authors divided alcoholic patients into two groups according to the presence of variant $ALDH2^2$ allele;normal ALDH2 alcoholics(N=87) and variant ALDH2 alcoholics(N=11). Results:1) The genotypic frequencies of subjects with $ALDH2^{1/1}$ were higher and those with $ALDH2^{1/2}$ and $ALDH2^{2/2}$ were lower in patients than in controls. 2) Alcohol dependence could be found in $ALDH2^{2/2}$ homozygote individuals. 3) Variant ALDH2 alcoholics had more family problems in the AUI than normal ALDH2 alcoholics. 4) Variant ALDH2 alcoholics experienced more flushing and cardiovascular responses after alcohol ingestion than normal ALDH2 alcoholics. 5) Variant ALDH2 alcoholics had less altruistic personality traits in the NEO-PI-R than normal ALDH2 alcoholics. 6) Variant ALDH2 alcoholics tended to have more tolerance to alcohol than normal ALDH2 alcoholics. Conclusion:Variant $ALDH2^2$ allele might play a protective role in the pathogenesis of alcohol dependence and there were several significant differences of drinking and personality traits in Korean male alcoholics with ALDH2 genotype variances.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.14
no.1
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pp.27-32
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1985
For the purpose of investigating the influence of pollen load un alcohol metabolism in rat, we analyzed quantitatively amino acids of pollen load, and investigated the changes of hepatic alcohol dehydrogenase(ADH) activity and hepatocyte morphology in rat administrated various concentrations of alcohol and various amounts of pollen load. 18 species of amino acids including phenylalanine in the sunflower pollen load were quantitatively analyzed, and it was found that the amount of phenylalanine, leucine, threonine, lysine are especially higher than that of the other amino acids. The liver ADH activity of experimental animals decreased with the proportion of ethanol concentration much more in ethanol administrated group than in control group, while increased in pollen load mixed with ethanol administrated group, but didn't increased as much as that in control group. In any case the less the degree of ethanol concentration was administrated, the higher the liver ADH activity increased. There was fat infiltration in the hepatocyte of ethanol administrated animals, and remarkably little fat infiltration in that of animals administrated pollen load mixed with ethanol.
Jeong, Mijin;Kim, Soyoung;Do, Eunju;Yun, Jongkuk;Kim, Daeik;Han, Kyungsoo;Kim, Mi Ryeo
The Korea Journal of Herbology
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v.34
no.1
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pp.67-74
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2019
Objectives : Alcohol hangover is a common phenomenon which basically occurs after heavy drinking. Moreover, heavy alcohol consumption leads to acute and chronic diseases. We investigated the effect of herbal mixture (SJ) on alcohol metabolism in serum or/and liver. Methods : 5W-old Sprague Dawley rats were used for the study. To overnight fasted rats, 0.9% saline or SJ extract was administrated per os before alcohol treatment. Then, 40% alcohol was orally administrated to all rats in 30 mins. Ethanol, acetaldehyde concentrations, alcohol dehydrogenase (ADH), acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities were measured by assay kits. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine transaminase (ALT) were measured by analyzer. Results : Ethanol and acetaldehyde concentrations lowered in SJ groups compared with CON group. Especially, acetaldehyde concentration significantly decreased in SJ groups compared with CON group. AST and ALT levels tended to increase in SJ groups compared with CON group but there was no significant difference between CON group and SJ groups. ADH activity in serum was higher in SJ groups than CON group but no significant difference in liver. ALDH activity in both serum and liver showed significantly increased in SJ groups compared with CON group. Conclusions : Treatment of SJ extract showed not only reducing concentration of alcohol and acetaldehyde but also increasing activities of ADH and ALDH. These results suggest SJ may influence in alcohol metabolism via control of metabolic enzyme activities and metabolite. Therefore, SJ, herbal mixture, might have a function of preventing hangover after drinking alcohol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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