This study was carried out to investigate the effect of the diet supplemented with various amounts of ginseng powder on the growth rate and blood glucose level in rat. Male Albino rats, weighing between 90 to 100g, were divided into 5 diet groups of 6 rats each. experimental diets contained 0, 2, 4, 6 and 8% ginseng powder which was substituted for rice powder and were designated C, G-2, G-4, G-6 and G-8, respectively. The diets were fed for 3 weeks. Throughout feeding period, feed consumption, body weight, feed and protein efficiency ratios were measured, organ weights and blood glucose level were determined at the end of the experimental period. the results are summarized as follows. 1. rats in G-2 group consumed the highest amount of diet among all groups. 2. Body weight gain was significantly higher in G-2 and G-4 than in other groups. 3. Feed and protein efficiency ratios were a little higher in G-4 than in control group. And those of group G-8 were the lowest among those of other groups. 4. The weight of liver was significantly lower I G-4 than in control group. The weight of kidney was significantly lower I G-4 and G-8 than in control group. The weight of heart was significantly lower I G-4 and G-8 than in control group. While, the weight of spleen was greater in ginseng powder diet than in control group. 5. Supplementing ginseng powder in diet resulted in deceased nitrogen in liver. 6. Blood glucose was decreased with increased level of ginseng powder diet.
We performed bromodeoxyuridine (BrdU) staining to observe the proliferation pattern of epithelial cells on the biliaJy mucosa in Clonorchis sinensis infection. Albino rats were infected with 100 metacercariae each and their livers were processed for histopathological observation after BrdU injection. Five to six sites in the liver of a rat were selected for paraffin section, and stained immunohistochemically to visualize BrdU incorporating cells. The flukes were mainly in the common bile duct and right or left hepatic bile ducts. The proportion of stained epithelial cells in the infected bile ducts where the worms were found on the section was 2.9-10.2% at 1 week after infection. 7.3-12.8% at 2 weeks, 7.3-13.4% at 5 weeks, and 8.4-14.8% at 15 weeks while in the non-infected ducts o to 2.7% cells were stained. The stained cells were mainly at the base of the mucosal layer. It is suggested that mucosal epithelial cells of the bile ducts infected with C. sinensis become hyperplastic mainly by direct and local stimulation of the worms.
Na Young Cheul;Nam Gung Uk;Lee Yong Koo;Kim Dong Hee
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.1
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pp.265-273
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2004
KBPTS is the fortified prescription of Bang-pung-tong-sung-san (BPTS) by adding Spatholobi Clulis and Salviae Miltiorrzae Radix. BPTS prescription has been used in Qriental medicine for the treatments of vascular diseases including hypertension, stroke, and arteriosclerosis, and nervous system diseases. Yet, the overall mechanism underlying its activity at the cellular levels remains unknown. To investigate the protective role of KBPTS on brain functions, noxious stimulations were applied to neurons in vitro and in vivo. KBPTS pretreatment in cultured cortical neurons of albino ICR mice rescued death caused by AMPA, NMDA, and kainate as well as by buthionine sulfoximine (BSO) and ferrous chloride (Fe/sup 2+/) treatments. Furthermore, KBPTS promoted animal's recovery from coma induced by a sublethal dose of KCN and improved survival by a lethal dose of KCN. To examine its physiological effects on the nervous system, we induced ischemia in the Sprague-Dawley rat's brain by middle cerebral artery (MCA) occlusion. Neurological examination showed that KBPTS reduced the time which is required for the animal after MCA occlusion to respond in terms of forelimb and hindlimb movement$. Histological examination revealed that KBPTS reduced ischemic area and edema rate and also protected neurons in the cerebral cortex and hippocampus from ischemic damage. Thus, the present data suggest that KBPTS may play an important role in protecting neuronal cells from external noxious stimulations.
Objective: Adriamycin (ADR) is an important anti-cancer drug which can cause renal toxicity. Given the known anti-inflammatory and antioxidant effects of Plantago major (P. major), the aim of this study was to determine the effects of hydroalcoholic extract of P. major on ADR- induced nephropathy in rats. Methods: Fifty male Wistar albino rats were randomly divided into 5 groups including: control, ADR (5 mg/kg), ADR + P. major (600 and 1200 mg/kg) and P. major (1200 mg/kg). The animals were treated with P. major extract for 5 consecutive weeks and ADR was intravenously injected on the 7th day of the study. Urine and serum samples were collected on days 0, 14, 21, 28, and 35 for the measurement of serum cholesterol and albumin levels and urine protein excretion rate. At the end of the study, the left kidneys were removed for apoptosis assessment. Results: Administration of ADR significantly decreased serum albumin level and increased serum cholesterol and urine protein excretion rate as well as, apoptotic cell numbers compared to the control group (P < 0.001) while had no effect on glomerular filtration rate (P > 0.05). Treatment with P. major, in both 600 and 1200 mg/kg doses, increased serum albumin level and decreased serum cholesterol concentration, urine protein excretion rate and as well as the number of apoptotic cell compared to the ADR group (P < 0.001). Conclusion: Our results showed that the P. major extract effectively protects against ADR- induced nephropathy by reducing kidney apoptosis and improving renal functioning in rats.
Objective: While sperm freezing (cryopreservation) is an effective method for preserving fertility, it can potentially harm the structure and function of sperm due to an increase in the production of reactive oxygen species. This study aimed to assess the impact of zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) and selenium oxide nanoparticles (SeONPs) on various sperm functional parameters, including motility, plasma membrane integrity (PMI), mitochondrial membrane potential (MMP), acrosome membrane integrity (ACi), and malondialdehyde (MDA) levels. Methods: Semen samples were collected from 20 Albino Wistar rats. These samples were then divided into six groups: fresh, cryopreservation control, and groups supplemented with SeONPs (1, 2, 5 ㎍/mL) and ZnONPs (0.1, 1, 10 ㎍/mL). Results: Statistical analysis revealed that all concentrations of SeONPs increased total motility and progressive reduction of MDA levels compared to the cryopreservation control group (p<0.05). However, supplementation with ZnONPs did not affect these parameters (p>0.05). Conversely, supplements of 1 and 2 ㎍/mL SeONPs and 1 ㎍/mL ZnONPs contributed to the improvement of PMI and ACi (p<0.05). Yet, no significant change was observed in MMP with any concentration of SeONPs and ZnONPs compared to the cryopreservation control group (p>0.05). Conclusion: The findings suggest that optimal concentrations of SeONPs may enhance sperm parameters during the freezing process.
Mating experiments were performed to, elucidate the distribution of perfect state of Microsporum gypseum complex originated from animals and soils in Korea. A total of 30 strains of M. gypseum complex, composed of 16 from animals and 14 from soils, ere mated with the tester strains of Nannizzia incurvata, N. gypsea and N. fulva. Among 30 strains of M. gypseum complex examined, 16 strains(53.3%) were N. incurvata, 13 strains(43.3%) N. gypsea and 1 strain (3.3%) N. fulva. Among 13 strains of dog isolates, 8 strains(61.5%) were N. incurvata and 5 strains(38.5%) N. gypsea. And each strain isolated from Korean native goat, monkey and albino rat was N. gypsea. Among 14 strains of soil isolates, 8 strains(57.2%) were N. incurvata, 5 strains (35.7%) N. gypsea and 1 strain(7.2%) N. fulva. And -mating type was more frequently observed than +mating type in the strains of N. incurvata and N. gypsea. By this study, N. fulva was isolated the first time in Korea.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.7
no.1
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pp.75-83
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1980
Rickets is not the deposite of minerals in the skeletal tissue and the retardation of skeletal growth in growing in growing animals. This study was undertaken to investigate the histologic effects of experimental rickets on the dental structure of the albino rats, and to show the relationship between the histological effects and the pulpal disease which induced premature loss of the primary teeth. This study was based on material obtained from 40 white rats that were placed on a rachitogenic diet for a period 1 to 56 days after weaning (at 24 days). In addition, a study was made of 25 litter mates, 24 to 80 days, that were fed a normal diet. The following results were obtained: 1. Enamel formation and calcification showed no significant changes and no hypoplasia. 2. Dentin formation and calcification was retarded and disturbed. In the experimental group, predentin/calcified dentin was remarkablly increased. 3. Newly formed dentin showed interglobular texture (less homogenous calcification) and the predentin was significantly wider and thicker, and there was an irregular wave in the basal portion of the rat's incisors. 4. In cementum, Matrix formed at almost a normal rate but calcification was defective. So cementoid tissue was increasesd. 5. The formation of the alveolar bone was at almost a normal rate but calcification was retarded. The trabecular bone was filled with osteoid tissue and thicker than in normal groups.
Five experimental groups with five adult male rats in each, were exposed to 20, 35, 40 and $45^{\circ}C$ air temperature for 50-70 minutes, and to $50^{\circ}C$ for 30-50 minutes, respectively. Food and drinking water were not permitted during the exposure. Blood samples were obtained by heart puncture immediately after the thermal treatment. All the rats were hyperthermic (p<0.01) as compared to the controls ($20^{\circ}C$). Hyperthermia was associated with hypoglycemia which was significant (p<0.01) at 45 and $50^{\circ}C$ exposures. Plasma levels of GOT and GPT declined at 35 and $40^{\circ}C$ reaching the lowest (p<0.05) level at $45^{\circ}C$, while at $50^{\circ}C$ GOT level was elevated by 45% but GPT was normal as compared to the controls. Differences between groups were significant (p<0.01) for GOT and insignificant for GPT. Hematocrit value increased significantly (p<0.01) at 45 and $50^{\circ}C$, indicating hemoconcentration. It could be concluded that severe heat stress (45 and $50^{\circ}C$) resulted in critical hyperthermia, hypoglycemia, disturbed liver function, body dehydration, and hemoconcentration leading to death.
The purpose of this experimental study was to examine and compare the regeneration capacity between crushed nerve & transected nerve. For this study, 20 Sprague-Dawley female albino rats were used as experimental animals and divided into two groups. In group 1, the sciatic nerves were crushed 6mm. in length for 1 min. using maximum force with a needle holder. In group 2, the sciatic nerves were resected 6mm. in length and the gaps were encased by inserting the proximal and distal stumps into each end of silicone tubes. The animals were sacrificed 1 month & 2 months after the experiment. All specimens were fixed in 2.5% glutaraldehyde and 1% Osmium tetroxide solution then embedded in epon 812 and were cross-sectioned at $1{\mu}m.$ After these procedures, specimens were observed under Light microscope. The results obtained were as follows. 1. Group 1 showed greter diameters of regenerating nerves than group 2. 2. Group 1 showed greater number of axons than group 2.
Swiss Albino (Rat rattus norvegicus) rats were intraperitoneally injected with a 100 mg $kg^{-1}$ dosage of benzene, a toxic and carcinogenic agent widely used for industrial purposes. Changes in the adenosine deaminase (ADA) activity in the liver, kidney and serum of rats were investigated at 0, 2, 4, 8, 16, 32 and 64 h following injection. Serum physiological was administered to each control group. Enzyme activities were measured spectrophotometrically. Our purpose was to further investigations of some diseases caused by benzene, and present evidence of variations in the activity of ADA enzyme effected by benzene. While benzene caused significant inhibitions in ADA activity in the liver at 16 and 32 h and at 0.05 probability level, no significant inhibition or activation occurred at other test periods (hours). ADA activity did not present any significant variation in the kidneys. It was observed that ADA activity displayed similar patterns in the control groups. Comparisons of ADA activities in the two groups showed a statistically significant decrease between $4^{th}$ and $64^{th}$ hours (p< 0.05), demonstrating a direct correlation between benzene and its effects on ADA enzymes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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