A serological survey for antibody of Leptospira spp. in canine was carried out from March to September, 1989 in Seoul. 182 serums collected from animal hospitals and keeping were collected and these were performed by using 12 different living antigens. In the microscopic agglutination test(MAT), being partial agglutination reaction at a serum dilution of 1:200 or over, we recorded it as positive. These results were compared with the species, sex and general conditions of canines, the areas and types of animal keeping. The results were summarized as followed ; 1. We detected the antibodies L. grippotyphosa 1 and L. icteroheamorrhagiae 1 in A area(total 48 heads ), L. canicola 1 and L. icterohaemorrhagiae 4 in B area(total 52 heads), L. hardjo 1 and L. icterohaemorrhagiae 2 in C area (total 32 heads), L. icterohaemorrhagiae 1 in D area(total 23 heads) L. grippotyposa 1 and L. icterohaemorrhagiae 2 in E area(total 27 heads) by MAT. There were positives for L. canicola 1, L. grippotyposa 2, L. hardjo 1 and L. icterohaemorrhagiae 10 in 5 areas by MAT. 2. The deteclive rate of leptospiral antibody in Jindo canine was 17.6% (3) among 17, Mixed 4.4% (4) among 90 and Exotic 9.3% (7) among 75 heads. 3. The Male(91 heads) was positive for 8.7%(8) and the female(91 heads) was positive for 6.5%(6). 4. In the vaccination, positive rate was 10.3% (7) among 55 heads, and in the unvaccination, positive rate was 5.5%(7) among 127 heads.
Gelatin particle agglutination test (GPAT) was used to detect Cymbidum mosaic virus (CymMV) in Cattleya plants. Gelatin particles were coated with purified anti-CymMV immunoglobulin of 25-100 $\mu\textrm{g}$/ml and were subjected to several different concentrations of purified CyMfV as well as varying dilutions of orchid leaf extracts. The GPAT detected purified CymMV up to a minimum concentration of 10 $\mu\textrm{g}$/ml. CymMV was detected from crude sap extract of infected Cattleya leaves and roots up to 1:51,200 and 1:25,600 dilutions, respectively. However, the optimum range of leaf and root sap dilutions was between 50-100. Non-specific reactions were not encountered from any of the healthy orchid plants tested. The entire GPAT process was completed within 2-3 hours. This test was found to be very useful for the detection of CymMV in orchids because it is sensitive, economical, and easy to perform.
Between March and October 2007, a total of 516 blood samples from pigs in the Gyeonggi province were examined for seroprevalence against toxoplasmosis by latex agglutination test (LAT) and the detection of antigenic particles among seropositive samples by PCR. In the LAT, 118 (22.8%) were positive, and the unadjusted percentage of seroprevalence rates of breeding and fattening pigs were significant difference. Positive rate (14.1%) in the breeding pigs was much lower than that (27.8%) of the fattening pigs (p<0.001, Pearson's Chi-square test). The antibody detection rate of sows was lower than fattening pigs, i.e., 15.8% (25/158) and 26% (93/358), respectively (P=0.011, Pearson's Chi-square test). Among 118 seropositive samples by LAT, 68 (57.6%) were positive in PCR for the detection of the toxoplasma specific-DNA. There was a statistical difference in the positive PCR reaction between the raising pigs(63/93 67.7%) and sows (5/25, 20%) (P<0.01).
To establish an effective diagnostic measure for detection of the antibodies against Actinobacillus pleuropneumoniae, the methods for tube agglutination test (TAT), plate agglutination test (PAT), micro-agglutination test(MAT) and agar-gel immunodiffusion test(ID) were improved and standarized, and the comparative studies were carried out. The results obtained through the experiments were summarized as follows. 1. The rabbit hyperimmune sera to reference serotypes 1 to 6 were cross-tested with TAT, PAT, MAT and ID. In the homologous systems, the range of antibody titers in TAT was 80 to 640, showing the cross-reaction in serotypes 3, 4, 5 and 6. The range of antibody titers in PAT was 4 to 64, showing the cross-reaction in serotypes 3, 4, 5 and 6. In ID, the range of antigen titers was 8 to 32, and cross-reaction was observed in serotype 5. 2. The optimal concentration of antigen in PAT and MAT were 100mg /ml and 1.25mg /ml respectively. The most sensitive reaction in MAT was observed in 52$^{\circ}C$ for 18hrs. 3. In ID, the most promising antigen and the buffer for agar-gel were EDTA-treated antigen and 0.05M tris buffer (pH 7.2), respectively. 4. By the tests for 200 swine sera, it was found that the frequency of positive reaction were 203 in TAT, 240 in PAT and 163 in ID. 5. When compared the titers of TAT with those of MAT for 200 swine sera, MAT showed the higher titer than TAT being increased by relative correlation. Int was found that the titer for positive readings were 20 in TAT and 40 in MAT. 6. when compared the results of ID with those of TAT for 200 swine sera, all sera with TAT titer under 10 were negative in ID. Of the sera with TAT titer 20 and 40, 55.1% nd 91.8% were positive in ID, respectively. All sera with TAT titer above 80 were positive in ID. In comparison of ID and MAT, all sera with MAT titer under 20 were negative in ID. Of the sera with MAT titer 40 and 80, 24.7% and 93.9% were positive in ID, respectively. All sera with MAT titer over 160 showed positive in ID. 7. In conclusion, the established MAT showed high sensitivity but low specificity, wherease ID revealed low sensitivity but high specificity.
This study was conducted to determine the serum antibodies against toxoplasma in bovine from gyeongnam district by latex agglutination(LA) test. LA test was carried out with Toxo-MT kit(Eikon chemical co). The result obtained were summerized as follow: 1. Positive rates of toxoplasma antibodies in 1,488 bovine sera was 5.0%(75 cases) by LA test. 2. The toxoplasma antibody detection rates against 823 korean cattle and 865 dairy cattle were 1.8%(11 cases) and 7.4%(64 cases) respectively. 3. In LA test serum antibody titers in 75 positive sera were shown as 54 cases(72.0% in 1:32, 9(12.0%) in 1:64, 7(9.4%) in 1:128, 3(3.40%) in 1:256, 1(1.3%) in 512 and 1(1.3%) in 1:2,048 respectively. 4. Positive rates of toxoplasma antibodies in cattls sera from each area were 0.2∼22.0%.
In recent years, worldwide surveys of Toxoplasma gondii infection in dogs have been reported. However, only limited surveys of T. gondii infection in police dogs have been available, including China. In the present study, we report the seroprevalence of T. gondii in police dogs in Shenyang, northeastern China. Sera from 291 police dogs were examined for T. gondii antibodies with the modified agglutination test (MAT), and 30.9% animals were tested seropositive. The results of the present study indicated a relatively high prevalence of T. gondii infection in police dogs in Shenyang, China.
A multiplex-polymerase chain reaction (PCR) assay was used to detect staphylococcal enterotoxin production by 12 strains of Staphylococcus aureus isolated from clinical specimens. To evaluate the efficacy and/or sensitivity of this method, the results were compared to those obtained with the reversed passive latex agglutination kit (SET-RPLA, Denka Seiken, Japan). Of 10 strains positive by PCR were positive by RPLA but two strains, representing high sensitivity of the former method. Enterotoxin B was the most prevalent by the two methods. The kappa index between the two methods was 0.826, indicating a higher agreement and fully reliable for use. These results would suggest that sensitive, inexpensive, and relatively rapid multiplex-PCR technique may be an effective means for the detection of staphylococcal enterotoxin genes as an alternative to traditional methods such as kits or immunological methods, which depend upon the amount of enterotoxin produced.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.13
no.1
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pp.75-79
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1978
There has been many investigations on phytoagglutinin and especially, Moon et al reported a number of research works on phytoagglutinins prepared from the Korean plants. The present report describes results of experiment on the biological effect of 14 Korean phytoagglutinins to microorganism for the first time. 1) Kaolin rubi and Ricinus communis L. among 14 different species of Korean phytoagglutinins had agglutinating activities to microoganisms. 2) Kaolin rubi agglutinated E. coli, Staph. aureus, Ps. aeruginosa, Prot. vulgaris, B. subtilis, Sal. typhi, Sh. dysenteriae, C. albicans and Sa. cerevisiae but Ricinus communis L. showed only agglutination of Sa. cerevisiae. 3) Agglutinating titers of Kaolin rubi to various microorganisms were 500-1,000 but titer of Ricinus communis L. was only 50. 4) Ricinus communis L. showed bactericidal action to Sa. cerevisiae but Kaolin rubi had no such effect.
독소원성 대장균(enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC, EC81, serotype O148:H28)이 생산하는 heat labile enterotoxin(LT)를 검색해 본 결과, reversed passive latex agglutination(RPLA)법에 있어서는 2배로 희석한 용액 (50 ng)으로부터 64로 희석한 용액 (1.56 ng)에서까지 양성반응을 보였으며 polymerase chain reaction (PCR)기법에 있어서는 10 ng으로부터 1 pg희석용액에서까지 147-base pair(bp)의 LT DNA fragment가 확인되었다. Clostridium perfringens A형 (NCTC8238, Hobbs serotype 2)이 생산한는 장독소를 검색해 본 결과, RPLA법에 있어서는 2배로 희석한 용액 (50 ng)으로부터 64로 희석한 용액 (1.56 ng)에서 까지 양성반응을 보여 독소원성대장균이 생산하는 LT와 일치하였으나, PCR기법에 있어서는 10ng로부터 10 pg 희석용액에서 까지 354-bp의 DNA fragment가 확인되어 독소원성대장균이 생산하는 LT보다 1/10의 낮은 감도를 보였다. PCR기법은 RPLA법에 비하여 훨씬 신속하고 소량의 sample로 장독소를 확인할 수 있었다.
Kim, Kye-seong;Roh, Sang-ho;Lee, Kang-nam;Lee, Byeong-chun;Hwang, Woo-suk
Korean Journal of Veterinary Research
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v.37
no.4
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pp.925-934
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1997
This study was directed at inducing the production of antibodies by immunizing heifers with bovine sperm antigen and on measuring the serum antibodies using indirect immunofluorescence assay(IFA) and agglutination test. The effect of antisperm antibodies on fertilizing capacity of bovine spermatozoa was evaluated. 1. Three heifers between 12- and 15- month old were immunized with bovine spermatozoa or phosphate-buffered saline. In heifers immunized with bovine spermatozoa serum IgG level was highest between 3 weeks and 5 weeks postimmunization detected by IFA. The antibody levels persisted through week 7 and slowly declined until week 20 and then antisperm antibodies were localized on spermatozoa. The fluorescent antisperm antibodies were detected at 2~20 weeks and at 6~9 weeks postinoculation on acrosome and tail, respectively. Among 21 sera from repeat breeder cows, only one cow has shown positive antisperm antibody response detected by IFA. 2. In spite of vital rate of bovine sperm after swim-up was not significantly affected by different concentration of antisperm antibodies in sera, the numbers of bovine sperm after swim-up were significantly reduced in proportion to the increased concentration of antibodies. Above 1/512 dilution of antibody neither influence on vital rate and numbers of bovine sperm nor sperm agglutination after swim-up. The study has also shown that the vital rate and number of sperm after swim-up and capacitation were also significantly reduced by the addition of antisperm antibodies. Although antisperm antibodies did not influence on the acrosome reaction rate of sperm during swim-up, did significantly reduce the sperm acrosome reaction rate after capacitation. The studies have resulted that the bovine antisperm antibodies can prevent the sperm motility by agglutination and block the capacitation and acrosome reaction of bovine sperm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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