Park, Seung-Young;Moon, Hyun-Ju;Cho, Soo-Yeul;Lee, Jun-Gu;Lee, Hwa-Mi;Song, Ji-Young;Cho, Ok-Sun;Cho, Dae-Hyun
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.26
no.4
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pp.315-321
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2011
This study was performed to investigate contamination levels of aflatoxins, the secondary metabolites produced by fungi Aspergillus flavus and A. parasiticus, in herbal medicine. Herbs is susceptible to these fungi infections through its growth harvest, transport and storage. This study determine the aflatoxin $B_1$, $B_2$, $G_1$ and $G_2$ levels by HPLC-florescence detector coupled with photochemical enhancement in 558 samples herbal medicine distributed in Korea and China. Also, We checked a transfer ratio of aflatoxins from raw herbal medicines to herbal medicine extract. Hot water extraction of herbal medicines was prepared by air pressure and high pressure condition. The analytical method for aflatoxins was validated in this method. In results recoveries of the analytical method were ranged from 67.4% to 96.2% and, limits of detection and quantitation for aflatoxins were $0.015{\sim}0.138\;{\mu}g/kg$ and $0.046{\sim}0.418\;{\mu}g/kg$, respectively. According to the results of monitoring on aflatoxins in herbal medicine, aflatoxins 1.7 ug/kg $B_1$ and 0.9 ug/kg $G_1$ were detected in only one sample of Strychni Ignatii Semen, and 0.8 ug/kg $G_1$ in Strychni Semen. About 13.6~51.3% of aflatoxins were transferred to hot water extract. Although the detected levels are under the permitted levels for aflatoxins in herbal medicine, these amounts should be considered in regard to overall daily exposure to mycotoxins.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.40
no.2
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pp.80-86
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2020
This study was conducted to research on the efficacy of chemical treatment as an effective method for reducing mycotoxin in rice straw silage. As a chemical treatment method, ammonia and sodium hydroxid were treated at 4% level of rice straws contaminated with mycotoxin, and the effects of silage storage on fungal toxin reduction, fermentation quality, and fiber digestion were evaluated. Aflatoxin B1, B2, G1, G2 and fumonisin B1, B2 as well as deoxynivalenol were not detected in all experimental groups, and ochratoxin A and zearalenone were detected. Ochratoxin A was detected lower in the chemical treatment than control (41.23 g / kg) (p<0.05). Zearalenone showed lower results in sodium hydroxide treatment (297.44 ㎍ / kg) than control (600.33 ㎍ / kg) and ammonia treatment (376.00 ㎍ / kg) (p<0.05). The pH of rice straw silage was the lowest in ammonia treatment and the highest in sodium hydroxide treatment (p<0.05). The lactic acid contents of control and ammonia treatments were similar, but sodium hydroxide treatment was the lowest (p<0.05). Propionic acid was higher in the control than in the chemical treatments (p<0.05), and showed similar contents in the ammonia and sodium hydroxide treatment. Both the rumen microbial degradation rate of NDF and ADF showed the highest in sodium hydroxide treatment, followed by ammonia treatment, and the control showed the lowest level (p<0.05). Therefore, the results of this study are demonstrated to have a good effect on the treatment of ammonia and sodium hydroxide to reduce the mycotoxins and increase the rumen microbial degradation rate in the rice straw silage. Sodium hydroxide treatment was more effective in reducing mycotoxins and improving fiber degradation rate than ammonia treatment, but it is thought to have an inefficient effect on silage fermentation in rice straw silage.
To investigate the inhibitory effect of soybean and Korean traditional fermented soybean products on the chemically induced mutagenesis, we extracted soybean, Kanjang, Doenjang, Kochujang, and Chongkukjang with water, methanol and hexane. Inhibitory effect of the extracts was assayed by the SOS chromotest using Escherichia coli PQ37 as a test strain. 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoquanidine(MNNG), and aflatoxin B$_{1}$(AFB$_{1}$) were used as mutagens. Methanol extracts showed relatively higher inhibitory effect than water and hexane extracts. Methanol extracts of soybean, Doenjang, Kochujang, and Chonhkukjang showed inhibitory effect of 68.4, 96.3, 17.5, and 100.9% against MNNG, and 28.6, 109.1, 41.3, and 101.8% against AFB$_{1}$, respectively. Doenjang methanol extract showed inhibitory effect of 51.0, 96.3, and 109.1% against 4NQO, MNNG, and AFB$_{1}$, respectively. Methanol extract of Doenjang showed dose-dependent inhibitory effect against 4NQO, MNNG, and AFB$_{1}$. Inhibitory effect of heat-treated Doenjang and Chongkukjang methanol extracts on the mutagenecity of MNNG and AFB$_{1}$ was remained over 95% of the inhibitory effect of heat-untreated extracts, demonstrating the heat stability of the potent antimutagenic activity.
The study was carried out to evaluate the antimutagenic and anticancer effects of small water dropwort. The methanol extracts from small water dropwort significantly reduced the mutagenicity induced by aflatoxin $B_1\;(AFB_1)$ and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Salmonella typhimutium TA 100. Also, the methanol extracts inhibited the growth of AZ-521 human gastric cancer cells and HT-29 colon cancer cells. The chloroform fraction from methanol extracts of small water dropwort inhibited $40\;to\;80\%$ of the mutagenicity by $AFB_1$ in Sal. typhimurium TA 100 by the addition of 2.5 to $10\%$. To separate active compounds, the chloroform fraction was subjected to column chromatography on a silica gel and separated into five fractions. Among the five fractions, fraction 4 showed the highest antimutagenic effect against $AFB_1$ and an anticancer effect in the HT-29 colon cancer cell. As the result of the analysis in GC-MS, 1-napthalene carbonitrile, 5,6,7,8-tetrahydrol and benzene, 1,1'-(1,4-pentadiene-1,5-diyl) bis-,(E,E) were identified potentially from fraction 4.
Park, Kun-Young;Jung, Geun-Ok;Choi, Jong-Won;Lee, Kyung-Tae;Park, Hee-Juhn
Archives of Pharmacal Research
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v.25
no.3
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pp.320-324
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2002
The MeOH extract of Pueraria thunbergiana (Leguminosae) flowers and its fractions were subjected to Ames test to test the antimutagenicity. EtOAc fraction (1 mg/plate) decreased the number of revertants of Salmonella typhymurium TA100 by 95% against aflatoxin $B_1{\;}(AFB_1)$. Phytochemical isolation of the EtOAc fraction afforded four isoflavonoids (tectorigenin, glycitein, tectoridin and glycitin) and one saponin (kaikasaponin III). Though the three isoflavonoids other than tectoridin showed significant antimutagenicity, the activity of kaikasaponin III was the most potent. Kaikasaponin III (1 mg/plate) decreased the number of revertants of S. typhymurium TA 100 by 99% against $AFB_1$ but by 75% against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Tectorigenin (1 mg/plate) inhibited the $AFB_1$-induced mutagenicity by 90% and MNNG-induced one by 76%. Glycitein and glycitin were less active than tectorigenin and kaikasaponin III. This result suggested that kaikasponin III prevents the metabolic activation of $AFB_1$ and scavenge electrophilic intermediate capable of mutation. The two components with potent activities, tectorigenin and kaikasaonin III, significantly prevented the malondialdehyde formation caused by bromobenzene in the rat.
This study was carried out to determine the antimutagenic effects of genistein on the somatic mutagenicity induced by aflatoxin B1 (${AFB}_1$), using Drosophila wing spot test system. Mutagen alone or mutagen with genistein were administered to the heterozygous(mwh/+) third instar larvae by feeding, and somatic cell mutations were detected in adult fly wing hairs. Genistein did not show any mutagenicity with the feeding concentrations of 5~15% in the test system. As the feeding concentrations of genistein increased, genistein inhibited the mutagenicity induced by AFB1 (14.6%~62.2% inhibition rate), while as the concentrations of AFB1 increased, small much spots that arise mostly from chromosome deletion and nondisjunction were more strongly suppressed by genistein than the large mwh spots from chromosomal recombination. In each group of different AFB1 concentrations, the rate of inhibition for total mwh spots was dependent on the dose of genistein. These results indicate that genistein have inhibitory effect on the mutagenicity induced by a mtagen, ${AFB}_1$. It seems to suggest that genistein may exert inhibitory effects to mutagenic and/or carcinogenic properties of DNA damaging agents.
An experiment was conducted to study the protective role of polyherbal feed supplement (Growell) during induced mycotoxicosis in broilers. A total of 240 Vencobb broilers were divided at day old stage into eight equal groups. Group A served as control and was given plain feed, group B, D, F and H were given Growell at 0.35 g/kg of feed. Group C, D, G and H were given dietary aflatoxin $B_1$ at 0.2 ppm and groups E, F, G and H were given ochratoxin A at 0.2 ppm in feed to study effect of Growell on individual aflatoxicosis, ochratoxicosis and combined mycotoxicosis of broilers. The chicks were given their respective feeds from 1st day to 6th week of age and were vaccinated at 7th and 28th day of age with Lasota strain of Newcastle disease virus. There was no statistically significant effect of mycotoxins individually or in combination on body weight of broilers. However, body weights were highest in group B and lowest in co-mycotoxicated group G. Feed conversion ratio was best in group B followed by A, D, F, E, H and G. Significant improvement in haemoglobin values was observed in broilers due to feeding of Growell in ochratoxin and co-mycotoxicated groups. There was no significant effect of mycotoxin treatment on PCV, TEC and TLC of broilers. Due to single and combined mycotoxicosis, there was reduction in serum total protein, albumin, cholesterol and triglyceride and rise in alkaline phosphatase, creatinine and uric acid levels. Supplementation of diets with Growell reduced the alterations induced due to mycotoxins. There was a significant rise in per cent organ weight of liver and reduction of that of spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers fed mycotoxins. Protection from alteration in per cent organ weight of these organ by supplementation of Growell was recorded. The observed impaired immune response and histopathological changes in liver, kidney, spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers given mycotoxins were protected by supplementation of Growell.
The antimutagenic effects of juices and methanol extracts from cruciferous vegetables (cabbage, red cabbage, Korean cabbage, kale, cauliflower, broccoli, radish root, leafy radish, rape leaves and shepherd's purse) on the mutagenicity induced by aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitrosoguanidine(MNNG) were studied using Salmonella assay system. In the case of juices from the cruciferous vegetables, the juices of cabbage, kale, cauliflower and radish root in the concentrations of 50, 200 and 500 ${mu}ell$/plate considerably decreased the mutagenicity induced by AFB1, and the juices of cabbage and broccoli in the concentrations of 200 and 500${mu}ell$/plate significantly reduced the mutagenicity induced by MNNG. The antimutagenic activities of the juices against AFB1 were stronger than those against MNNG. In the case of methanol extracts from the cruciferous vegetables, the methanol extracts of kale, broccoli and shepherd'purse appeared to inhibit the mutagenicity induced by AFB1 and MNNG in Salmonella typhimurium test strains. The effects of the juices against mutagens quite different from ones of the methanol extracts. The juice of cabbage showed antimutagenicity, but its methanol extract was less effective. However, both juices and methanol extracts from kale and broccoli exhibited strong antimutagenic activities against the mutagens.
Antimutagenic effects of 5 kinds of kochujang(Korean red pepper soybean paste) samples compared with doenjang(Korean soy paste) were studied using the Ames test with Salmonella typhimurium TA100 and the SOS chromotest, with E. Coli PQ37. Th eantimutatenic effects of methanol extracts from red pepper powder and meju(fermented soybean) powder, the major ingredients of the kochujang,were also evaluated for the mutagenicity of aflatoxin B1 (AFB1) in the Ames assay. The methanol extracts from the kochujang samples showed lower antimutagenicities than those of doenjang against AFB1 and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in the Ames assay. Traditional kochujang I and II exhibited strong antimutagenic activity against AFB1 and MNNG. The traditional kochujang samples against MNNG were aslo observed in the SOS chromotest system with the same fashions as shown in the Ames mutagenicity test. The methanol extracts from meju powder had the strongest inhibitory effects on mutabenicity induced by AFB1, however, those form red pepper powder showed lower inhibition rate than kochujang. These results suggest that traditional kochujang exhibit higher antimutagenic acitivity than the commercial variety, and that meju powder seems to be one of the major antimutagenic components in kochujang.
The antimutagenic effects of 27 kinds of plant flavonoids on the mutagenicity of aflatoxin $B_1(AFB_1)$ and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MANG) in Salmonella typhimurium TA 100 were investigated. In the mixed applications of $AFB_1\;(1\;\mu{g/plate)}$ with the flavonoids $(300\;\mu{g/plate)}$ in the presence of a mammalian metabolic activation system (S9 mix), chrysin, apigenin, luteolin and its glucoside, kaempferol, fisetin, morin, naringenin, hesperetin, persicogenin, (+)-catechin and (-)epicatechin showed the antimutagenic effect against $AFB_1$ with more than 70% inhibition rate. A little or no antimutagenicities except flavone against MNNG $(0.5\;\mu{g/plate)}$ were observed. For the antimutagencity of the flavonoids on $AFB_1$, the flavonoid structure that contains the free 5, 7-hydroxyl gorup seemed to be essential. However, saturation of the 2, 3-double bond of elimination of the 4-keto group did not affect the activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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