Hydrolysis and adsorption reversibility experiments were run for initial enzyme activity of 4.48, 9.65, 11.19 and 17.14U/mL at a temperature 30$^\circ C$. The chitin particle size corresponded to a mean particle diameter of 0.127mm, and the initial concentration of chitin was 10mg/mL. After approximately 2hrs, the enzyme activity remained constant in a speudo-steady state. The amounts in the bulk [E] and the amounts of enzyme adsorbed on the chitin surface [E] are plotted on Lineweaver-Burk plot to yield a linear relationship with a correlation coefficient of 0.99, a slope of 2.79cm$^-1$ and an intercept of 0.08$\textrm{cm}^2$/U. From this parameters, the values of [E$_T$] and $K_E$ were calculated to be 12.5U/cm$^2$ and 34.88U/mL. respectively, Adsorption isotherm of the enzyme on the particles showed a well developed plateau of 1.35$\times$10$^-3$, 4.72$\times$10$^-3$, 4.42$\times$10$^-3$, 8.58$\times$10$^-3$U/cm$^2$ at 30$^\circ C$. To determine the specificity of chitinase for crystalline chitin, the free energy of adsorption was measured, and its was determined as about -14.62~-18.8kJ/mol.
Oh, Seung-Chul;Kim, Ki-Wan;Mamun, Abdulla H.;Lee, Ha-Jin;Hahn, Jae-Rayng
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.1
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pp.162-167
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2010
We investigated the adsorption and desorption characteristics of benzene molecules on $Si(001)-2{\times}n$ surfaces using a variable-low temperature scanning tunneling microscopy. When benzene was adsorbed on a $Si(001)-2{\times}n$ surface at a low coverage, five distinct adsorption configurations were found: tight-binding (TB), standard-butterfly (SB), twisted-bridge, diagonal-bridge, and pedestal. The TB and SB configurations were the most dominant ones and could be reversibly interconverted, diffused, and desorbed by applying an electric field between the tip and the surface. The population ratios of the TB and SB configurations were affected by the benzene coverage: at high coverage, the population ratio of SB increased over that of TB, which was favored at low coverage. The desorption yield decreased with increasing benzene coverage and/or density of vacancy defect. These results suggest that the interaction between the benzene molecules is important at a high coverage, and that the vacancy defects modify the adsorption and desorption energies of the benzene molecules on Si(001) surface.
Dental abrasive, dicalcium phosphate dehydrate (DCPD) was prepared and the several important factors affecting on the quality of toothpaste were investigated by means of set test, glycerine absorption, Coulter counter test, color difference, BET adsorption, mercury porosimetery, and rheogram comparing with two foreign DCPDs, MFO4 and Dentphos K. Sample DCPD was prepared by reaction between 85% H$_{3}$PO$_{4}$ and 15% milk of lime at $39^{\circ}C$ (pH6.5), and stabilized with TSPP and TMP. The physicochemical properties of Sample DCPD were obtained as follows: whiteness (98.99), average particle size (15.5 $\mu\textrm{m}$), pH (7.9), remainder particle weight (0.49w/w%), glycerine absorption value (64 ml), and set test (passed). N$_{2}$ adsorption curves (BET) of three kinds of DCPD showed non-porous type III isotherm. BET adsorption parameters of sample DCPD showed that surface area was 24.9 m$^{2}$/g, total pore volume 0.09 cm$^{3}$/g and average pore radius 72.0 $\AA$. The rheogram of the toothpaste containing each DCPD showed bulged plastic flow with yield vlaue and thixotropic behavior. These results meet standard requirements as abrasive standard, and suggested that synthesized sample DCPD could be used a dental abrasive such as a high quality grade in practice as foreign DCPDs.
Transglucosidase (TG) from Aspergillus niger was immobilized on various carriers by several immobilization methods such as ionic binding, adsorption, entrapment, covalent linkage and metal chelation to improve the process performance. The covalent linkage with CNBr-activated sepharose 4B was found as the best method for immobilization of TG based on the immobilization yield which was 61.3%. The immobilization through ionic binding and adsorption gave 33.1% and 22.5% yield respectively but both methods were not selected due to lower yield than covalent linkage using CNBr-Sepharose 4B. Internal diffusion resistance in beads developed by entrapment were not suitable factor in producing final target products. Covalent linkage of TG on magnesium silicate, silica gel and glass bead and metal chelation method didn't result in higher yield than the selected one, either.
The physico-chemical properties of kapok fibers were altered via the combination processes of chlorite-periodate oxidation, in order to assess their efficacy as a heavy metal adsorbent. The chemically-oxidized kapok fibers were found to harbor a certain amount of polysaccharides, together with lowered lignin content. This alteration in lignin characteristics was clearly confirmed via FTIR and NBO yield. Moreover, chemically oxidized kapok fibers retained their hollow tube shape, although some changes were noted. The chemically oxidized kapok fibers evidenced elevated ability to adsorb heavy metal ions with the best fit for the Langmuir adsorption isotherm model. Three cycles of adsorption-desorption were conducted with in-between regeneration steps. Our experimental results indicated that chemically oxidized kapok fibers possessed excellent adsorption characteristics, and the modified kapok fibers could be completely regenerated with almost equimolar diluted sodium hydroxide. Pb, Cu, Cd and Zn ions evidenced adsorption rates of 93.55%, 91.83%, 89.75%, and 92.85% on the chemically oxidized kapok fibers. The regeneration efficiency showed 73.58% of Pb, 71.55% of Cu, 66.87% of Cd, and 75.00% of Zn for 3rd cycle with 0.0125N NaOH.
Zr-benzendicarboxylate structure, UiO-66 was prepared in 1-L batch scale by using a unique sonochemical-solvothermal combined synthesis method. The produced UiO-66 showed uniform particles of ca. $0.2{\mu}m$ in size with the BET surface area of $1,375m^2/g$ in high product yield (>95%). The UiO-66 showed 198 and 84 mg/g $CO_2$ adsorption capacity at 273 K and 298 K, respectively, with excellent $CO_2$ selectivity ($CO_2:N_2=32:1$) at ambient conditions. The isosteric heat of $CO_2$ adsorption varied from 33 to 25 kJ/mol as the adsorption progressed. The UiO-66 tested for xylene isomer separation in a liquid-phase batch mode confirmed preferential adsorption of the adsorbent for o-xylene over m-, and p-xylene.
In this study, we have investigated the adsorption properties for nitrate ion in ground water using mixed resin type hybrid ion exchange (HIXF) and fiber type ion exchanger. Their swelling ratio (4.45 g/g) and ion exchange capacities (2.45 meq/g) were higer than the swelling ratio of IEC and IXF. Adsorption yield increased for nitrate $NO_3^-$ and sulfate $SO_4^{2-}$ ions were optimal at the concentration ratios of nitrate and sulfate below 1.0 and the adsorption yields were 100% and 20%, respectively. On the other hand it was shown that the degree of adsorpted for nitrate to pH 3, but it was little changed in the other pH range. We found that the selective adsorption capacity for nitrate was the optimal the mixing ratios of resin and fibrous ion exchanger of below 0.5.
Studies of the pretreatment of chitin and its subsequent hydrolysis by Aspergillus carneus chitinase are reported. Ball milling was found to be the most effective way among the pretreatment methods tested. Data are presented describing the effect of enzyme and substrate concentrations on the rate and extent of the hydrolysis process. It was found that the successive addition of enzyme improved the saccharification yield. Significant product inhibition of the chitinase was observed when N-acetylglucosamine concentration was 3.6% or higher. Adsorption of enzymes to the substrate occurred during a 24 hr hydrolysis period. An initial rapid and extensive adsorption occurred, followed by gradual desorption which increased during the time of reaction. Intermediate removal of the hydrolyzate and continuation of the hydrolysis by adsorbed enzyme on the residual chitin was also investigated. A total of 75.4 g/l reducing sugars, corresponding to 69.2% saccharificaton yield (as N-acetylglucosamine) was obtained. In addition an increase in the amount of recoverable enzymes was observed under these conditions. Evidence presented here suggests that the technique, whereby the free enzymes in the recovered hydrolyzate are re-adsorbed onto the new substrate, may provide a means of recirculating the dissolved enzymes.
Using Na2CO3 versus NaCl as chemical activator, we compared the quality of activated carbon produced from oil palm fronds as raw material. These activators were selected for comparison because both are readily available and are environmentally friendly. In the manufacturing, we used Indonesian National Standard (SNI 06-3730-1995) parameters. For the quality comparison, we determined activated-carbon yield, moisture, ash, volatiles, and fixed-carbon contents; and adsorption capacity of iodine. The best characteristics, assessed by morphological surface analysis and Fourier transform infrared (FTIR) spectral analysis, were observed in the carbon activated by Na2CO3 at an activator concentration of 10% and carbonization temperature of 400 ℃. The results were as follows: activated-carbon yield, 84%; water content, 8.80%; ash content, 2.20%; volatiles content, 14.80%; fixed-carbon content, 68.60%; and adsorption capacity of iodine, 888.51 mg/g. Identification using the FTIR spectrophotometer showed the presence of the functional groups O-H, C=O, C=C, C-C, and C-H in the Na2CO3-activated carbon.
We evaluated a more practical and cost-effective immobilization carriers for ethanol production using the yeast Saccharomyces cerevisiae. Three candidate materials-rice hull, rice straw, and sawdust-were tested for their cell-adsorption capacity and operational durability. Derivatizations of rice hull, rice straw, and sawdust with the optimal concentration of 0.5 M of 2-(diethylamino)ethyl chloride hydrochloride (DEAE HCl) resulted in > 95% adsorption of the initial yeast cells at 2 hr for DEAE-rice hull and DEAE-sawdust and in only approximately 80% adsorption for DEAE-rice straw. In addition, DEAE-sawdust was found to be a more practical carrier for immobilizing yeast cells in terms of operational durability in shaking flask cultures with two different speeds of 60 and 150 rpm. Furthermore, the biosorption isotherms of DEAE-rice hull, -rice straw, and -sawdust for yeast cells revealed that the $Q_{max}$ of DEAE-sawdust (82.6 mg/g) was greater than that of DEAE-rice hull and DEAE-rice straw. During the 404-hr of continuous column reactor operation using yeast cells immobilized on DEAE-sawdust, no serious detachment of the yeast cells from the DEAE-sawdust was recorded. Ethanol yield of approximately 3.04 g/L was produced steadily, and glucose was completely converted to ethanol at a yield of 0.375 g-ethanol/g-glucose (73.4% of the theoretical value). Thus, sawdust is a promising practical immobilization carrier for ethanol production, with significance in the production of bioethanol as a biofuel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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