국산 플라이애쉬 6종류에 대한 AE제의 흡착특성(吸着特性)을 살펴 본 결과 플라이애쉬 입자의 AE제흡착(吸着)은 30분 정도에서 거의 완료되었으며 강열감량이 클수록 포화흡착량이 크게 나타났다. 플라이애쉬 강열감량의 대부분은 미연소탄소(未燃燒炭素)이며 따라서 미연소탄소량이 AE콘크리트 중의 공기량을 감소시키는 요인임을 알았다. 한편, 유동화제(流動化劑)의 경우 플라이애쉬 입자의 포화흡착량은 시멘트보다 적으며 시멘트의 경우보다 분산성(分散性)도 다소 낮으나 플라이애쉬를 혼합한 콘크리트에 유동화제를 사용할 경우 유동성이 저하되는 현상은 없었다.
This study was conducted to evaluate the effect of triacetin(TA) treatment during manufacturing carbon dual filter for the adsorption of cigarette smoke components by activated carbons. The measurements were carried out by separation of activated carbon from carbon dual filter, and the specific surface area analyzed. The specific surface area of activated carbon from the domestic cigarette filter and from the foreign cigarette filter by degassing at 9$0^{\circ}C$ was 163$\pm$32$m^2$/g, and 16.6$\pm$1.9$m^2$/g, respectively. Those values were very lower than that of degassing at 35$0^{\circ}C$ (Domestic brand: 952$\pm$30$m^2$/g, and Foreign brand: 847$\pm$73$m^2$/g). By comparing the adsorption capacity of acetone and benzene with and without triacetin treated activated carbon, there was a 20% reduction of adsorption capacity by 5% triacetin treatment. Also, from the cilia toxicity test with carbon dual filter treated 0 % TA and 8 % TA, the cilia survival time was 706$\pm$74sec. and 603$\pm$64sec. for 0% TA and 8% TA, respectively. The delivery rate of vapour phase of cigarette smoke, which consists of main components of cilia toxicity, was higher at 8% TA filter than 0 % TA filter. Our results indicate that the treated TA covered the micro-pore of activated carbon, and then reduced specific surface area, finally, decreased the adsorption of vapour phase from cigarette smoke.
The purpose of this study is to evaluate the characteristic of the iron oxide carrier for removing arsenic contained in the groundwater. 4 types of iron oxide carrier used in the study is iron oxide coated sand carrier (IOCSC), iron oxide coated zeolite carrier (IOCZC), iron oxide plasticity carrier (IOPC) and platinum iron oxide plasticity carrier (PIOPC). The results of this study, IOPC is showed high arsenic adsorption strength and the maximum amount of adsorption than the IOCC. Based on the results of the arsenic adsorption characteristic, by using IOCC was conducted to column test. As a result, PIOPC is showed a high arsenic adsorption amount than IOPC, it was found that the time required to reach the breakthrough point is also extended. Therefore it is determined that stably compliance with water quality standards enhanced drinking water when using the PIOPC.
The adsorption of Cs-137 and Sr-90 onto kaolinite in prescence of major groundwater cations (Ca2+, K+, Na+) with different concentrations was simulated by using triple-layer surface complexation model (TL-SCM). The site density (8.73 sites/nm2) of kaolinite used for TL-SCM was calculated from it's CEC and specific surface area. TL-SCM modeling results indicate that concentrations dependence on 137Cs and 90Sr adsorption onto kaolinite as a function of pH is best modeled as an outer-sphere surface reaction. This suggests that Cs+ and Sr2+ are adsorbed at the $\beta$-layer in kaolinite-water interface where the electrolytes, Nacl, KCl and CaCl2, bind. However, TL-SCM results on Sr adsorption show a discrepancy between batch data and fitting data in alkaline condition. This may be due to precipitation of SrCO3 and complexation such as SrOH+. Intrinsic reaction constants of ions obtained from model fit are as follows: Kintcs=10-2.10, KintSr=10-2.30, KintK=10-2.80, KintCa=10-3.10 and KintNa=10-3.32. The results are in the agreement with competition order among groundwater ions (K+>Ca2+>Na+) and sorption reference of nuclides (Cs-137>Sr-90) at kaolinite-water interface showed in batch test.
Prussian blue (PB) is known to be an effective material for radioactive cesium adsorption, but its nano-range size make it difficult to be applied for contaminated water remediation. In this study, a simple and versatile approach to immobilize PB in the supporting matrix via surface functionalization was investigated. The commercially available poly vinyl alcohol (PVA) sponge was functionalized by acrylic acid (AA) to change its major functional group from hydroxyl to carboxylic, which provides a stronger ionic bond with PB. The amount of AA added was optimized by evaluating the weight change rate and iron(III) ion adsorption test. The FTIR results revealed the surface functional group changing to a carboxyl group. The surface functionalization enhanced the attachment of PB, which minimized the leaching out of PB. The $Cs^+$ adsorption capacity significantly increased due to surface functionalization from 1.762 to 5.675 mg/g. These findings showed the excellent potential of the PB-PAA-PVA sponge as a cesium adsorbent as well as a versatile approach for various supporting materials containing the hydroxyl functional group.
This study evaluated the biosorption properties of calcium ion using Aerobic Granular Sludge (AGS). A sequencing batch reactor was used to induce the production of Extracellular Polymeric Substances (EPS) through salinity injection, and the calcium ion adsorption efficiency was analyzed by a batch test. The EPS contents showed significant changes (104-136 mg/g MLVSS) at different salinity concentrations. The calcium ion adsorption efficiency was highest for AGS collected at 5.0% salinity, and it was confirmed that the biosorption efficiency of AGS was increased owing to the increase in EPS content. The results of the Freundlich isotherms showed that the ion binding strength (1/n) was 0.3941-0.7242 and the adsorption capacity ($K_f$) was 2.4082-3.3312. The specific surface area and the pore size of the AGS were $586.1m^2/g$ and 0.7547 nm, respectively, which were not significantly different from each other. It was confirmed that the influence of biological properties, such as EPS content, was relatively large among the factors affecting calcium ion adsorption.
Resistances to pitting corrosion of additive manufactured (AM) Ti-6Al-4V alloys in 0.6 M NaBr and 0.6 M NaCl aqueous solutions were compared using micro-droplet cell techniques. With respect to the pitting corrosion resistance, this study focused on two different types of halide anions in aqueous solutions, i.e. $Br^-$ and $Cl^-$. The differences between $Br^-$ and $Cl^-$ halide anions for breakdown on passive films of AM Ti-6Al-4V alloy were explained using Langmuir adsorption model with their equilibrium adsorption coefficients. The results of the analysis showed that the lower resistance to pitting potential of AM Ti-6Al-4V alloy in $Br^-$ aqueous solution was attributed to the higher equilibrium adsorption coefficient of Br-. In addition, micro-electrochemical test results showed that the pitting corrosion resistance of dark grains in additive manufactured Ti-6Al-4V alloy was lower as compared to that of bright grains due to the larger volume of ${\alpha}^{\prime}$ phase that caused the susceptibility to pit initiation.
Separation of VOCs(Volatile Organic Compounds) in Water Using Activated Carbon is known to be effective. Activated Carbon has been and will be employed in many water treatment plants. Simplified plug flow homogeneous surface diffusion model(PFHSDM) has been used to predict adsorption of organic matter. Finite Element Method(FEM) was used to analyze the model. Out of water quality control substances, benzene, toluene and tetrachloroethylene were used in the small column test. Film diffusion coefficients and surface diffusion coefficients were obtained from the column test, and were compared with the modeling results. Mc Cune, Williamson, William and Kataoka model, were compared with film diffusion coefficients obtained in the test. McCune model was fitted best for those VOCs used in this experiment. Film diffusion coefficients of VOCs obtained were benzene 0.265 cm/min, toluene 0.348 cm/min and tetrachloroethylene 0.298 cm/min. Surface diffusion coefficients of VOCs obtained were benzene $6.36{\times}10^{-8}cm^2/min$, toluene $3.20{\times}10-8cm2/min$, and tetrachloruethylene $4.94{\times}10^{-8}cm^2/min$.
Activated Rice-Hull carbon was developed to remove ammonia compounds in water matrix. Isotherm adsorption tests of ammonia were conducted using a bottle-point technique and column test. Residual ammonia after Jar-Test or passing through the column was determined by Indophenol method, and assessed the removal efficiency for ammonia of the adsorbent. As a result, the adsorption capacity for ammonia of activated racehull carbon was very larger than that of coconut shell carbon, because the rice hull carbon had the higher BET surface area of silicate. The activated racehull carbon is under the development as adsorbent to remove ammonia in drinking water and waste water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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