Chitosan, a deacetylated polymer of chitin, was applied and characterized as an adsorbent for a dye Toluidine Blue O. The adsorption of Toluidine Blue O by chitosan was affected by the particle sire and mass of chitosan, initial dye concentration, reaction time, and solution pH. More dye was adsorbed the smaller the chitosan particles. When initial ratio of dye to chitosan was over 1 : 500, the adsorption of dye was rapidly declined. Adsorption rate of dye to chitosan showed 2 phases, rapidly occurred one at the beginning within 3 min and thereafter very slowly occurred one. The amount of dye adsorbed was increased with increase in pH.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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1999.04b
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pp.239-244
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1999
aluminum sulfate (alum) as a representative retention aid in papermaking processes was added to pulp suspensions, and the aluminum components adsorbed on the pulp were investigated quantitatively by two types of X-ray elementary analyses with regard to simultaneous changes of their surface charges. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray fluorescence analysis (XFA) were applied to determine the aluminum components retained in pulp pads up to ca. 10 nm and 100${\mu}$m depth, respectively. In other words, XPS was utilized to analyze the outermost surface layers of the samples, and XFA was available for measurement of their extensive regions. A particle charge detector (PCD) was used to monitor streaming potentials at various pHs of the pulp mixtures under moderate sharing conditions. At pH 4.5 of pulp suspensions containing alum, surface charges of pulp fibers varied from negative to slight negative (approximately neutral) according to adsorption of aluminum components onto the pulp fibers. Subsequently, when a dilute NaOH solution in limited amounts was added to pulp mixtures, both streaming potentials and surface aluminum content of the pulp fibers increased distinctly although little total aluminum retention increased. Further addition of alkali solutions brought drastic decreases of the surface charges and surface aluminum content, while total aluminum content, on the contrary, increased gradually under neutral conditions. These results indicate that residual aluminum ions remained in pulp suspensions are predominantly adsorbed on surfaces of pulp fibers by adequate alkali additions and they must sufficiently cationize the fiber surfaces with increases of somewhat cationic aluminum complexes formed on the surfaces. On the other hand, aluminum components formed in higher pH ranges have nearly no contribution to improvement of charge properties of the pulp fiber surfaces, even though aluminum retention in pulp pads increases. XPS and XFA analyses combined with streaming potential measurement using a PCD suggest close relationships between aluminum content on the pulp fiber surfaces and their charge properties.
In this study, we investigated the relationship between the adsorption property of Methyl violet or Tartrazine dye onto silica sol surface and surface charge density of the sol. The adsorption ratio of Methyl violet dye on silica sol decreased to 74% and 92% for the 68nm and 94nm silica sol, respectively, at dye concentration of $175{\mu}g/m^2$. However, the adsorption ratio of Tartrazine dye on 68nm and 94nm silica sol was about 0% for both of them. The surface charge density is $-0.40C/m^2$, $-0.26C/m^2$ for 68nm and 94nm silica sol, respectively. The amount of Methyl violet dye adsorbed on silica sol increased with an increase of surface charge density of particle at the same concentration of the dye. The adsorbed amount of the silica having high surface charge density is larger at high pH domain. But adsorbed amount of the silica having low surface charge density is larger at low pH domain.
Continuous column adsorption experiments have been conducted fur artificial and actual wastewater which containing $Ni^{2+}$ by using manganese nodule as an adsorbent for the purpose of wastewater treatment along with an increased $Ni^{2+}$ recovery in the refining of manganese nodule. The adsorption features of $Ni^{2+}$ artificial wastewater were examined by taking the height of fixed bed, influent flow rate, and the initial concentration of adsorbate as the influential parameters. The adsorption capacity of manganese nodule and the rate constant for $Ni^{2+}$ adsorption were estimated employing Bohart-Adams equation. In addition, the variation of the adsorbed amount of adsorbate for each column according to the influent flow rate and the initial concentration of adsorbate was investigated based on the breakthrough curves fur each column. For serially connected columns, the adsorbed amount of $Ni^{2+}$ for each column was observed to increase gradually as the adsorption proceeded from the initial column to the final column. The variation of the breakthrough curve for actual wastewater with the height of fixed bed was not so significant as that for artificial wastewater, which was considered to be due to the high concentration of $Ni^{2+}$ in actual wastewater. Regarding the effect of the particle size of manganese nodule on adsorption, the adsorbed amount of adsorbate was found to somewhat increase as the particle size became smaller.
Oyster shells are a waste product from mariculture that creates a major disposal problem in coastal regions of southeast Korea. To make practical use of unused oyster shells, calcined oyster shell (COS) collected from a local company was allowed to adsorb AITC (allyl isothiocyanate), and then tested the powder's ability to inhibit the growth of some potential food borne disease-causing bacteria. COS powder showed bacteriostatic effect that inhibited cell growth of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium from 3 to 5 log10 CFU/mL at concentrations around 1%. The MIC of pure AITC was found as 1 mg/mL, 0.8 mg/mL and 0.7 mg/mL for Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium, respectively. The calcined powder adsorbed about 225 mg of AITC per gram of shell, indicating porous material was created by calcination. FTIR data confirmed the adsorption of AITC by COS. Characterization of particle data showed very fine particle size and highly convoluted surface. AITC adsorbed calcined oyster shell (ACOS) completely inhibited bacterial cell at 1% concentration. ACOS showed better antibacterial effect than COS, indicating synergistic effect of AITC and calcined oyster shell powder on bacteria.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.5
no.2
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pp.165-174
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1995
A stable suspension with a colloidal $ZrO_2$ particle was prepared by an adsorption of PV A and investigated to the effects of PV A on the dispersion and particle growth within suspension. With a suspension added the optimum concentration of PYA (about 500 ppm in this study), it was shown the property of a stable sol due to the formation of adsorbed PV A layer on surface and the reduction of an agglomeration among the particles. Most of nucleation in colloidal $ZrO_2$ were occured in the early stage of hydrolysis reaction and the plate-like monoclinic $ZrO_2$ particle were grown with an aging time. The rate of particle growth and yield for a reaction were decreased with an addition of PV A. The compact prepared from well- dispersed suspension by an addition of PV A was contained the homogeneous particle arrangement and pore distribution.
As sediment contamination problems have recently been raised in Korea, the need for technologies to remove contaminants in sediments has increased. Contaminated sediments in Korea has been annually dredged and treated using processes of coagulation/flocculation, sedimentation on barges, dewatered and dried at prepared site, and then disposed at a landfill site, which is very costly, and only a limited landfill space available in Korea. Contaminants in media containing a high percentage of silt and clay sized particles, typically, are strongly adsorbed on the particles and difficult to remove. Particle separation processes that separate the fine clay and silt particles from the coarser sand and gravel and concentrate the contaminants into a smaller volume of sediment that can be further treated of disposed of, are very effective in the post step processes. In this study are to test the feasibility of treating dredged sediments using a hydrocyclone process, and to estimate design parameters for a pilot scale test. A hydrocyclone was operated to separate larger particles from the sediments. It was found that the particle separation was greatly affected by the solid contents and inlet pressure in the hydrocyclone.
Inorganic/organic composite particles were also synthesized by changing an initiator an it's concentration, concentration of an adsorbed surfactant, reaction temperature, and agitation speed in the presence of $CaCO_3$ adsorbed SDBS. The polymerization conditions were optimized according to the conversion of the core-shell composite particles. In the inorganic/organic core-shell composite particle polymerization, $CaCO_3$ absorbed surfactant SDBS of 0.5 wt % was prepared first and then core $CaCO_3$ was encapsulated by sequential emulsion polymerization using MMA, concentration of APS $3.16{\times}10^{-3}mol/L$ to minimize the formation of new PMMA particle during MMA shell polymerization. The structure characterization of the inorganic/organic core-shell particles was verified by measuring the decomposition degree of $CaCO_3$ using HCl solution. It was found that $CaCO_3$ was encapsulated by shell PMMA due to having excellent dispersion in the epoxy resin, smooth surface distinctly from spindle shape, and broad particle distribution after the capsulation.
Lee, Chae-Ha;Kim, Jin-Tae;Lee, Jung-Hyun;Seo, Gyu-Tae;Kim, In S.
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.22
no.1
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pp.141-148
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2008
This study was conducted to evaluate the effect of PAC(Powder Activated Carbon) retention time on stable operation of high concentration powered activated carbon(HCPAC-MBR) in the treatment of secondary domestic wastewater. The pilot scale HCPAC-MBR system was operated at two different SRTs, 25 days and 100 days. The main drawback of HCPAC-MBR system was the rapid increase of trans-membrane pressure. The increase rate of trans-membrane pressure was proportional to SRT value at constant flux. This result seemed to be caused by reduced amount of EPS adsorbed on the PAC in the reactor by decreasing the SRT of the PAC. The particle size of the PAC was also influenced by SRT. The PAC size was decreased as SRT was increased. The change of particle size could be one reason for the change of trans-membrane pressure. The pore volume in the cake-layer formed on the membrane surface became to be increased by reducing SRT, because the cake-layer was highly composed of the PAC. Therefore, increased pore volume might play a role to reduce the trans-membrane pressure. The removal rate of E260 and TOC was also inversely proportional to SRT value.
Hydrolysis and adsorption reversibility experiments were run for initial enzyme activity of 4.48, 9.65, 11.19 and 17.14U/mL at a temperature 30$^\circ C$. The chitin particle size corresponded to a mean particle diameter of 0.127mm, and the initial concentration of chitin was 10mg/mL. After approximately 2hrs, the enzyme activity remained constant in a speudo-steady state. The amounts in the bulk [E] and the amounts of enzyme adsorbed on the chitin surface [E] are plotted on Lineweaver-Burk plot to yield a linear relationship with a correlation coefficient of 0.99, a slope of 2.79cm$^-1$ and an intercept of 0.08$\textrm{cm}^2$/U. From this parameters, the values of [E$_T$] and $K_E$ were calculated to be 12.5U/cm$^2$ and 34.88U/mL. respectively, Adsorption isotherm of the enzyme on the particles showed a well developed plateau of 1.35$\times$10$^-3$, 4.72$\times$10$^-3$, 4.42$\times$10$^-3$, 8.58$\times$10$^-3$U/cm$^2$ at 30$^\circ C$. To determine the specificity of chitinase for crystalline chitin, the free energy of adsorption was measured, and its was determined as about -14.62~-18.8kJ/mol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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