Tissue fibrosis is an eventual pathologic change of numerous chronic illnesses, which is characterized by resident fibroblasts differentiation into myofibroblasts during inflammation, coupled with excessive extracellular matrix deposition in tissues, ultimately leading to failure of normal organ function. Now, there are many mechanistic insights into the pathogenesis of tissue fibrosis, which facilitate the discovery of effective antifibrotic drugs. Moreover, many chronic diseases remain a significant clinical unmet need. For the past five years, many research works have undoubtedly addressed the functional dependency of ginsenosides in different types of fibrosis and the successful remission in various animal models treated with ginsenosides. Caveolin-1, interleukin, thrombospondin-1 (TSP-1), liver X receptors (LXRs), Nrf2, microRNA-27b, PPARδ-STAT3, liver kinase B1 (LKB1)-AMPK, and TGF-β1/Smads are potential therapy targeting using ginsenosides. Ginsenosides can play a targeting role and suppress chronic inflammatory response, collagen deposition, and epitheliale-mesenchymal transition (EMT), as well as myofibroblast activation to attenuate fibrosis. In this report, our aim was to focus on the therapeutic prospects of ginsenosides in fibrosis-related human diseases making use of results acquired from various animal models. These findings should provide important therapeutic clues and strategies for the exploration of new drugs for fibrosis treatment.
Life expectancy has dramatically increased around the world over the last few decades, and staying healthier longer, without chronic disease, has become an important issue. Although understanding aging is a grand challenge, our understanding of the mechanisms underlying the degeneration of cell and tissue functions with age and its contribution to chronic disease has greatly advanced during the past decade. As our immune system alters with aging, abnormal activation of immune cells leads to imbalance of innate and adaptive immunity and develops a persistent and mild systemic inflammation, inflammaging. With their unique therapeutic properties, such as immunomodulation and tissue regeneration, mesenchymal stem cells (MSCs) have been considered to be a promising source for treating autoimmune disease or as anti-aging therapy. Although direct evidence of the role of MSCs in inflammaging has not been thoroughly studied, features reported in senescent MSCs or the aging process of MSCs are associated with inflammaging; MSC niche-driven skewing of hematopoiesis toward the myeloid lineage or oncogenesis, production of pro-inflammatory cytokines, and weakening their modulative property on macrophage polarization, which plays a central role on inflammaging development. This review explores the role of senescent MSCs as an important regulator for onset and progression of inflammaging and as an effective target for anti-aging strategies.
This study, by applying the experiential and psychological thought category of "impression" as the space design strategy for drawing out "sensitivity," aims to break down the psychological mechanism forming the image held by the subject, and based on such segmentation, seek and strategize an effective design methodology. The subject's memory, pure sensation, and movement sensation are set as the preceding determinants comprising the psychological mechanism of space impression. The control determinants for achieving activation of psychological effect are reinterpreted as the relations of memory-cognition, sensation-perception, and movement-sensation and categorized into a cognitive strategy based on association, metaphor and remembrance; a direct sensation strategy based on formation, superposition and transposition of sensation; and a sensation strategy of process-formation based on expectation organization and reversal, contraction and relaxation. Each strategy is achieved through the formal, material and structural control of architecture. As a restructuring of the design methodology that has been experientially applied, the strategy categorization is important in that, by presenting the usefulness and effect by strategy according to space experience, it makes concrete the basic data that are useful for designing experience of sensitivity.
T cell exhaustion develops under conditions of antigen-persistence caused by infection with various chronic pathogens, such as human immunodeficiency virus (HIV) and myco-bacterium tuberculosis (TB), or by the development of cancer. T cell exhaustion is characterized by stepwise and progressive loss of T cell function, which is probably the main reason for the failed immunological control of chronic pathogens and cancers. Recent observations have detailed some of the intrinsic and extrinsic factors that influence the severity of T cell exhaustion. Duration and magnitude of antigenic activation of T cells might be associated with up-regulation of inhibitory receptors, which is a major intrinsic factor of T cell exhaustion. Extrinsic factors might include the production of suppressive cytokines, T cell priming by either non-professional antigenpresenting cells (APCs) or tolerogenic dendritic cells (DCs), and alteration of regulatory T (Treg) cells. Further investigation of the cellular and molecular processes behind the development of T cell exhaustion can reveal therapeutic targets and strategies for the treatment of chronic infections and cancers. Here, we report the properties and the mechanisms of T cell exhaustion in a chronic environment.
A city is a type of culture as living styles people have accumulated, In Particular, urban streets are integrated bodies of culture based on regional history and tradition which are easily accessible by people. However, due to insensible expansion policy of current cities, decline of old downtowns which have kept cultural characteristics of each region, hollowing out of the downtowns, expansion of new downtowns which have uniformed characteristics are weakening identities of each region. To overcome such problems, a culture-oriented approach as one of the urban regeneration strategies which have been appeared since 1980s is effective. Life style which has been formed by human activities can be considered as the culture of comprehensive concept and peculiar resources of each region are distinctive culture of each region. Cultural streets in which people can share each other's feeling may influence regional activation through cultural influence while preserving regional tradition and history. Therefore, this study aims to discover spatial characteristics of cultural streets through theoretical examinations on formation of streets in as aspect of urban regeneration and identify their characteristics by analyzed cases of domestic cultural streets.
The beneficial paracrine roles of mesenchymal stem cells (MSCs) in tissue repair have potential in therapeutic strategies against various diseases. However, the key therapeutic factors secreted from MSCs and their exact molecular mechanisms of action remain unclear. In this study, the cell-free secretome of umbilical cord-derived MSCs showed significant anti-fibrotic activity in the mouse models of liver fibrosis. The involved action mechanism was the regulation of hepatic stellate cell activation by direct inhibition of the $TGF{\beta}$/Smad-signaling. Antagonizing the milk fat globule-EGF factor 8 (MFGE8) activity blocked the anti-fibrotic effects of the MSC secretome in vitro and in vivo. Moreover, MFGE8 was secreted by MSCs from the umbilical cord as well as other tissues, including teeth and bone marrow. Administration of recombinant MFGE8 protein alone had a significant anti-fibrotic effect in two different models of liver fibrosis. Additionally, MFGE8 downregulated $TGF{\beta}$ type I receptor expression by binding to ${\alpha}v{\beta}3$ integrin on HSCs. These findings revealed the potential role of MFGE8 in modulating $TGF{\beta}$-signaling. Thus, MFGE8 could serve as a novel therapeutic agent for liver fibrosis.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2007.11a
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pp.116-120
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2007
KOSEN(KOrean Scientists and Engineers' Network) started Blog servece to encourage users' knowledge sharing and interaction between users. Since blog opened in April of 2007, 251 blogs have been made. We could collect diverse information from technical knowledge to private hobbies. We could find our blog's limitations and weakness, too. We analyze blog patterns and suggest strategies for service activation in this paper.
Promising evidence suggests that amyloid beta peptide ($A{\beta}$), a key mediator in age-dependent neuronal and cerebrovascular degeneration, activates death signalling processes leading to neuronal as well as non-neuronal cell death in the central nervous system. A major cellular event in $A{\beta}$-induced apoptosis of non-neuronal cells, including cerebral endothelial cells, astrocytes and oligodendrocytes, is mitochondrial dysfunction. The apoptosis signalling cascade upstream of mitochondria entails $A{\beta}$ activation of neutral sphingomyelinase, resulting in the release of ceramide from membrane sphingomyelin. Ceramide then activates protein phosphatase 2A (PP2A), a member in the ceramide-activated protein phosphatase (CAPP) family. PP2A dephosphorylation of Akt and FKHRL1 plays a pivotal role in $A{\beta}$-induced Bad translocation to mitochondria and transactivation of Bim. Bad and Bim are pro-apoptotic proteins that cause mitochondrial dysfunction characterized by excessive ROS formation, mitochondrial DNA (mtDNA) damage, and release of mitochondrial apoptotic proteins including cytochrome c, apoptosis inducing factor (AIF), endonuclease G and Smac. The cellular events activated by $A{\beta}$ to induce death of non-neuronal cells are complex. Understanding these apoptosis signalling processes will aid in the development of more effective strategies to slow down age-dependent cerebrovascular degeneration caused by progressive cerebrovascular $A{\beta}$ deposition.
American media market produces and consumes video contents the most in the world. Recently, Korean media contents appeals more than ever to Americans who consume them through online streaming service. This phenomenon reveals a green light which shows a need to seek for new methods in concentrated export area of Korean broadcasting market. To revitalize the exportation in this market, more differentiated strategies of exportation are needed. Therefore, in this study, we find out the activation plans to increase the exportation in American market. Through secondary data analyses with articles, home pages of each Korea TV station and depth interviews of executives of exportation of Korean broadcasting company.
This study proposes a strategy for the creation and management of urban forests in Paju Heyri art village. Urban forest composition attributes (4 categories and 16 items) were extracted and the questionnaire was asked to the level and the current level for tourists, local residents and workers in Paju Heyri art village. And the priority order for the creation of urban forests was derived through the difference between the present level (performance) and the required level (importance) and the requirements analysis procedure. In this study, the priorities of each item of urban forest formation attributes were determined. The t-test alone had limitations, so we calculated the Borich needs which were not covered by the existing Importance - Performance Analysis (IPA). We used the Locus for Focus Model, which is a method for visually confirming the difference between the current level and the required value for the required level in the 4-quadrant coordinate plane. The results of this study show that the seven priorities can be used as a useful tool for the formulation of urban forests and operational strategies and can be a basic research for the activation of urban forests in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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