2013년 시범적으로 도입된 자유학기제는 2016년도부터 모든 중학교에서 전면 실행되었다. 중학교 자유학기제는 학생들의 꿈과 진로탐색을 목적으로 학생 참여형 수업으로 교과목 활동과 자유학기 활동으로 구분되어 진행된다. 자유학기 활동 중 교과목과 연결된 다양한 직업군의 활동이 논의 되고 있지만 중학교 산업보안 교육의 발전 방향에 대한 연구는 미흡한 실정이다. 또한 교육부 지원으로 교사, 학생, 학부모에게 진로에 관한 다양한 정보를 제공하는 진로사이트에서는 진로와 학과 분야 모두에서 산업보안에 대한 정체성이 확립되지 않았다. 이에 본 연구는 자유학기제에 대한 전반적인 이해와 함께 현재 교육부가 운영하는 진로체험망에서 산업보안 키워드 분석을 통하여 진로교육 현황을 살펴보고 산업 보안 교육이 활성화 될 수 있는 추진전략을 모색하였다. 본 연구의 분석결과, 중학교 자유학기제를 통한 산업보안 진로교육 활성화를 위해서는 진로전산망을 통한 산업보안 분야 활성화, 산업보안 교육 프로그램 개발, 산업보안 전문 강사 양성 및 배치, 그리고 산업보안 진로체험 지원시스템 구축이 필요한 것으로 나타났다.
Background: Complement activation with transpulmonary leukocyte sequestration is considered a main mediator leading to ischemia-reperfusion lung(I-R) injury. We studied the role of leukocytes in the formation of I-R injury in ovine cardiopulmonary bypass(CPB) model with a membrane oxygenator. Material and Method: Five sheep were used. CPB circuitry consisted of a roller pump(American Optical Corp., Greenwich, CT, USA) and a membrane oxygenator(UNIVOX-IC, Bentley, Baxter Health Corp, Irvine, CA, USA). The CPB time was fixed at 120 min. Ten minutes after the start of CPB, total CPB was established. Thereafter a total CPB of 100 min was performed, followed by another 10 min of partial CPB. The CPB was discontinued and the animals were fully recovered. For measuring left and right atrial leukocyte counts, blood samples were taken before thoracotomy, 5 min and 109 in after the start of CPB, and 30 min and 120 min after weaning. C3a was measured before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min and 120 min after weaning. Plasma malondialdehyde(MDA) was checked before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min after weaning. One to two grams of lung tissue were taken for water content measurement before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min after weaning. Lung biopsy specimens were examined by light and electron microscopy. Result: Of 5 animals, 4 survived the experimental procedures. Of these, 3 animals survived on a long-term basis. No significant differences in transpulmonary gradients of leukocyte were found and no significant complement activation was expressed by C3a levels. MDA level did not show significant changes related to lung reperfusion despite an increase after the start of CPB. On both light and electron microscopic examinations, mild to moderate acute lung change was observed. Interstitial edema, leakage of erythrocytes into the alveolar space and endothelial cell swelling were the main findings. Water content of the lung showed a slight increase after the start of CPB, but there was no statistical significance. Conclusion: These findings indicate that ischemia-repersusion lung injury may not be from complement activation-leukocyte sequestration but from another source of oxygen free radicals related to CPB.
텨셔리부틸퍼옥시말레이트(Tertbutylperoxymaleate : TBPM)는 인조대리석 제조에 사용되는 개시제 조성물의 원료로 유기과산화물의 일종이다. 본 연구에서는 시차주사열량계(DSC)를 이용하여 공기 및 질소 분위기에서 TBPM의 열분해특성을 평가하였다. TBPM은 반응 분위기와 관계없이 130 ℃ 이하에서 급격한 분해에 의한 발열을 나타냈다. 그리고 동적방법을 이용한 속도론적 평가에서 방법에 따라서 203~217 kJ/mol의 활성화에너지를 보였으며, Model-free 방법에 의한 분석에서는 118~232 kJ/mol의 활성화에너지를 갖는 것으로 평가되었다. 그리고 도출된 활성화에너지를 이용하여 24시간 이내에 최대발열속도에 도달하는 온도인 ADT24는 (80~95) ℃로 평가되었다.
The nucleophilic substitution reactions of ethylene phosphorochloridate (1c) with substituted anilines ($XC_6H_4NH_2$) and deuterated anilines ($XC_6H_4ND_2$) are investigated kinetically in acetonitrile at $5.0^{\circ}C$. The anilinolysis rate of 1c involving a cyclic five-membered ring is four thousand times faster than its acyclic counterpart (1a: diethyl chlorophosphate) because of great positive value of the entropy of activation of 1c (${\Delta}S^{\neq}=+30\;cal\;mol^{-1}K^{-1}$ compared to negative value of 1a (${\Delta}S^{\neq}=-45\;cal\;mol^{-1}K^{-1}$) over considerably unfavorable enthalpy of activation of 1c (${\Delta}H^{\neq}=27.7\;kcal\;mol^{-1}$) compared to 1a (${\Delta}H^{\neq}=8.3\;kcal\;mol^{-1}$). Great enthalpy and positive entropy of activation are ascribed to sterically congested transition state (TS) and solvent structure breaking in the TS. The free energy correlations exhibit biphasic concave upwards for substituent X variations in the X-anilines with a break point at X = 3-Me. The deuterium kinetic isotope effects are secondary inverse ($k_H/k_D$ < 1) with the strongly basic anilines and primary normal ($k_H/k_D$ > 1) with the weakly basic anilines and rationalized by the TS variation from a dominant backside attack to a dominant frontside attack, respectively. A concerted $S_N2$ mechanism is proposed and the primary normal deuterium kinetic isotope effects are substantiated by a hydrogen bonded, four-center-type TS.
The mammalian cortical collecting duct (CCD) plays a major role in regulating renal NaCl reabsorption, which is important in $Na^+$ and $Cl^-$ homeostasis. The M-1 cell line, derived from the mouse cortical collecting duct, has been used as a mammalian model of the study on the electrolytes transport in CCD. M-1 cells were grown on collagen-coated permeable support and short circuit current $(I_{sc})$ was measured. M-1 cells developed amiloride-sensitive current $5{\sim}7$ days after seeding. Apical and basolateral addition of ATP induced increase in $I_{sc}$ in M-1 cells, which was partly retained in $Na^+-free$ or $Cl^--free$ solution, indicating that ATP increased $Na^+$ absorption and $Cl^-$ secretion in M-1 cells. $Cl^-$ secretion was mediated by the activation of apical cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) chloride channels and $Ca^{2+}-activated$ chloride channels, but $Na^+$ absorption was not mediated by activation of epithelal sodium channel (ENaC). ATP increased cAMP content in M-1 cells. The RT-PCR analysis demonstrated that M-1 cells express $P2Y_2,\;P2X_3\;and\;P2Y_4$ receptors. These results showed that ATP regulates $Na^+$ and $Cl^-$ transports via multiple P2 purinoceptors on the apical and basolateral membranes in M-1 cells.
The present study was conducted to investigate the regulatory mechanism of plasminogen activators (PAs) activation by $17{\beta}$-estradiol ($E_2$) and progesterone ($P_4$) in porcine uterine epithelial cells (pUECs). pUECs were collected from porcine uterine horn and cultured at 80% confluence. Then, 0.1% (v/v) DMSO, 20 ng/mL $E_2$, and $P_4$ with or without fetal bovine serum (FBS) treated to cultured cells for 24 hours. The supernatants were used for measurement of PAs activity and expression of urokinase-type PA (uPA), tissue-type PA (tPA), uPA specific receptor (uPAR), and type-1 PA inhibitor (PAI-1) mRNA were analyzed by real-time PCR. The expression of PAs-related genes was not affect by steroid hormones in both of serum treatment groups. However, PAs activity was increased by treatment of $E_2$ compared to 0.1% DMSO treatment in serum-free group (p<0.05). Then, $E_2$ and $P_4$ were diluted with 0.002% (v/v) DMSO for reduction of its effect and treated to cultured cells without FBS. Only tPA mRNA was significantly increased by $E_2$ treatment (p<0.05). PAs activity was enhanced in $E_2$ treated group compared to control groups (p<0.05). These results indicate that serum-free condition is more proper to evaluate effect of steroid hormones and activation of PAs in pUECs was mainly regulated by estrogen. These regulation of PAs activation may be associated with uterine remodeling during pre-ovulatory phase in pigs, however, further studies are needed to investigate precise regulatory mechanism.
This study was carried out to investigate the effects of activation agents on parthenogenetic activation of pig oocytes matured in vitro. The medium used for oocyte maturation was tissue culture medium (TCM) 199 supplemented with 26.19 mM sodium bicarbonate, 0.9 mM sodium pyruvate, 10 $\mu\textrm{g}$/ml insulin, 2 $\mu\textrm{g}$/ml vitamin $B_{l2}$, 25 mM Hepes, 10 $\mu\textrm{g}$/ml bovine apotransferrin, 150 $\mu$M cysteamine, 10 IU/ml PMSG, 10 IU/ml hCG, 10 ng/ml EGF, 0.4% BSA, 75 $\mu\textrm{g}$/ml sodium penicillin G, 50 $\mu\textrm{g}$/ml streptomycin sulfate and 10% pFF. After about 22 h of culture, oocytes were cultured without cysteamine and hormones for 22 h at 38.5$^{\circ}C$, 5% $CO_2$ in air. Cumulus-free oocytes involving first polar body were activated by exposure to various concentrations of ethanol and exposure time of ethanol in Hepes-buffered NCSU23 medium. Also, oocytes were activated by electric pulse alone or combination with ethanol. For electrical activation, oocytes were rinsed twice in 0.3 M mannitol solution supplemented with 0.1 mM CaC1$_2$, 0.2 mM MgC1$_2$, 0.5 mM Hopes and 0.01% BSA, and transferred to a chamber consisting of two electrodes 1 mm apart which was overlaid with the same activation solution. Oocytes were activated with a single DC pulse of 1.3 ㎸/cm for 30 $\mu$sec. After activation treatments, oocytes were washed three times with Hepes-buffered NCSU23 medium and were washed twice with NCSU23 culture medium containing 0.4% BSA, and then cultured in 500 ${mu}ell$ of the same medium for 20 h at 38.5$^{\circ}C$, 5% $CO_2$ in air. The activation rates of oocytes were higher in 6, 7 and 8% ethanol concentrations compared with 0, 5, 9 and 10% ethanol concentrations. Significantly more oocytes (29.3~33.7%) were activated in the exposure for 8, 10, 12 and 15 min than those in the exposure for 0 and 5 min, but there was no difference due to exposure to 8% ethanol for 8 to 15 min. Electric pulse treatment followed by exposure to ethanol significantly improved the rate of oocyte activation (61.9%) compared with that of other 3 treatments. In conclusion, the optimal activation treatment of ethanol exposure alone for the in-vitro matured pig oocytes was 8% ethanol for 8 to 15 min. Electric pulse treatment followed by ethanol exposure significantly improved the rate of activation.n.
Mutua, Mbuvi P.;Steinaa, Lucilla;Shadrack, Muya M.;Muita, Gicheru M.
Journal of Animal Science and Technology
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제57권11호
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pp.40.1-40.7
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2015
Background: Activation of peroxisome proliferator activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$) in the alveolar macrophages (AM) by selective synthetic $PPAR{\gamma}$ ligands, improves the ability of the cells to resolve inflammation. In birds, respiratory macrophages are known as free avian respiratory macrophages (FARM) and show distinct functional differences from AM. The effects of treating FARM with $PPAR{\gamma}$ ligands are unclear. Methods: FARM were harvested by lavage of chicken respiratory tract and their morphology assessed at microscopic level. The effects of $PPAR{\gamma}$ agonists on the FARM in vitro viability, phagocytic capacity and proinflammatory cytokine (TNF-${\alpha}$) production were assessed. Results: FARM had eccentric nucleus and plasma membrane ruffled with filopodial extensions. Ultrastructurally, numerous vesicular bodies presumed to be lysosomes were present. FARM treated with troglitazone, a selective $PPAR{\gamma}$ agonist, had similar in vitro viability with untreated FARM. However, treated FARM co-cultured with polystyrene particles, internalized more particles with a mean volume density of 41 % compared to that of untreated FARM of 21 %. Further, treated FARM significantly decreased LPS-induced TNF-${\alpha}$ production in a dose dependent manner. Conclusion: Results from this study show that $PPAR{\gamma}$ synthetic ligands enhance phagocytic ability of FARM. Further the ligands attenuate production of proinflammatory cytokines in the FARM, suggesting potential therapeutic application of $PPAR{\gamma}$ ligands in the management of respiratory inflammatory disorders in the poultry industry.
전자 패키징에 사용되는 솔더합금에 납을 함유됨으로써 인하여 야기되는 환경적 문제와 인체 유해성 때문에 Pb-Sn 합금계를 대체할 수 있는 새로운 무연 솔더 재료의 필요성이 대두되고 있다. 새로운 솔더합금의 개발에 있어서 솔더 조인트의 신뢰성이 가장 중요한 문제라고 할 수 있는데, 솔더 조인트의 신뢰성은 솔더와 기판 사이의 계면 반응 형태와 그 정도에 의해서 크게 영향을 받기 때문에 솔더와 기판 사이의 계면 현상에 관한 더 깊은 이해가 필요하게 된다 솔더링 동안 기판/솔더 계면에서 가장 먼저 생성되는 금속간 화합물의 상을 예측하기 위한 열역학적인 방법이 제안되었다. 계면 에너지와 석출 구동력의 함수로 표현되는 각각의 금속간 화합물에 대한 핵생성 활성화 에너지를 비교함으로써 활성화 에너지가 가장 낮은 금속간 화합물이 가장 먼저 생성된다고 예측하였다. 거기에 더해 에너지를 기반으로 한 계산을 통하여 솔더 조인트에서 금속간 화합물의 입자 형상을 설명하였다. 울퉁불퉁한 계면을 가진 금속간 화합물의 Jackson의 parameter 값은 2보다 작은 반면 평평한 입자의 경우 2보다 크게 된다.
Electrical treatment has been widely used for porcine oocytes activation. However, developmental rates following electrical activation of porcine oocytes is relatively inefficient compared to other domestic animals. To investigate the effects of porcine oocytes on combined activation by both chemical and electrical treatment, in-vitro matured oocytes were activated by combined cycloheximide and electrical pulses treatment. Cumulus-free oocytes were exposed with NCSU-23 medium containing cycloheximide $(10{\mu}g/ml)$ for 0, 5, 10, 20, 30 min and then activated by electrical pulse treatment and cultured in PZM-3 for 8 days. Also effects of exposure to $6.25{\mu}M$ calcium ionophore for 2 min for cumulus-free oocytes were tested. The percentage of blastocyst formation in 10 min exposure to $10{\mu}g/ml$ cycloheximide and electrical pulse treatment was significantly increased (P<0.05) than in the control group. And exposure to $6.25{\mu}M$ calcium ionophore for 2 min with $10{\mu}g/ml$ cycloheximide for 10min and electrical pulse treatment significantly increased (P<0.05) the percentage of blastocyst developmental rates than the control group. In conclusion, activation by combined cycloheximide and electrical stimulation treatment promoted the subsequent development of porcine oocytes and improved the subsequence blastocyst development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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