Applying enhanced coagulation is not uncommon not only to improve water quality but also to obtain economical advantages in water treatment. In this study, the economical evaluation was investigated with considering dosage of coagulant, produced sludges and usage of activated carbon with two different water sources. To simulate the granular activated carbon(GAC) adsorber mini-column test was adapted. Even if there were some variation according to the source waters, the life time of GAC was extended 60 to 110days with adding 2.5 to 3 times of coagulant in enhanced coagulation. With assumption of changing GAC adsorber at 50% of breakthrough the total treatment cost can be reduced to range from 25% to 44% with adapting the enhanced coagulation. The obtained value can not be generalized because the value can be varied by water quality and cost of the GAC or coagulant. However, the evaluation can be basis starting point to find optimum operation methods for the drinking water treatment which has plan to adapt GAC adsorber.
In this study, effect of activated carbon size on flux and fouling of membrane was investigated on activated carbon and membrane hybrid system. The activated carbon was prepared with crushing and screening. The activated carbon was named by A100, B100, A200, B200, A325 and B325 due to size of activated carbon. The permeability for A100, B100, A200 and B200 showed no significant difference. However, the permeability for A325 and B325 was decreased rapidly and was lowed due to increase the concentration of NOM. Main resistance for A100, B100, A200 and B200 was identified as irreversible fouling. However main resistance for A325 and B325 was identified as reversible fouling. The smaller activated carbon adsorbs NOM faster than bigger particles, which can show high permeability at early stage of the operation and then showed faster decrease of permeability at end of the operation.
The absorption characteristics of powdered activated carbon doped by transition-metal nanoparticles were investigated to enhance the remove efficiencies of $TCOD_{Mn}$ and Color from the flexo-inks wastewater. According to the adsorption dynamics of PAC and MPAC, the optimal dosage of activated-carbon adsorbents was 3 g/L under the reaction conditions of pH6.0, 30 mill of reaction time, 240 rpm of mixing intensity. The removal efficiencies by the optimal dosages were maximized as 19% $TCOD_{Mn}$, 57% Color for PAC and 88% $TCOD_{Mn}$, 95% Color for MPAC. Freundlich indexes of isotherm absorption were estimated as follows: i) For PAC, k=-8.11, 1/n=2.98, r=0.91 in the raw water, and k=0.14, b/n=0.75, r=0.96 in the biological treatment water, ii) For MPAC, k=2.69, 1/n=0.21, r=0.80 in the raw water, and k=0.74, 1/n=1.17, r=0.95 in the biological treatment water. MPAC (Powdered activated carbon doped by transition-metal nanoaprticles) was very effective in the removal of organics from the raw water and biological treatment water, as Freundlich indexes of 1/n for both types of water were estimated less than 2.0.
Thamilselvan, Annadurai;Nesaraj, A Samson;Noel, Michael;James, E.J.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.6
no.4
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pp.139-145
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2015
Capacitive deionization (CDI) process is a novel approach for desalination of an aqueous salt solution. In the present study, an activated carbon cloth (ACC) is proposed as effective electrode material. Initially the carbon cloth was activated in 1 M and 8 M HNO3 for 9 hours at room temperature. The untreated and chemically activated carbon cloth (ACC) electrode materials were subjected to BET surface area measurements in order to get information about their specific surface area, average pore size, total pore volume and micropore area. The above materials were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM) also. The electrochemical studies for the electrodes were done using cyclic voltammetry (CV) in 0.1 M Na2SO4 medium. From the studies, it was found that resistivity of the activated carbon cloth electrodes (treated in 1 M and 8 M HNO3) was decreased significantly by the chemical oxidation in nitric acid at room temperature and its capacitance was found to be 90 F/g (1 M HNO3) and 154 F/g (8 M HNO3) respectively in 0.1 M Na2SO4 solution. The capacitive deionization behavior of a single cell CDI with activated carbon cloth electrodes was also studied and reported in this work.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.2
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pp.218-224
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2008
Coal-, coconut- and wood-based activated carbons and anthracite were tested to evaluate adsorption and biodegradation performances of chloral hydrate. In the early stage of the operation, the adsorption was the main mechanism for the removal of chloral hydrate, however as increasing populations of attached bacteria, the bacteria played a major role in removing chloral hydrate in the activated carbon and anthracite biofilter. It was also investigated that chloral hydrate was readily subjected to biodegrade. The coal- and coconut-based activated carbons were found to be most effective adsorbents in adsorption of chloral hydrate. Highest populations and activity of attached bacteria were shown in the coal-based activated carbon. The populations and activity of attached bacteria decreased in the order: coconut-based activated carbon > wood-based activated carbon > anthracite. The attached bacteria was inhibited in the removal of chloral hydrate at temperatures below 10$^{\circ}C$. It was more active at higher water temperatures(20$^{\circ}C$ <) but less active at lower water temperature(10$^{\circ}C$>). The removal efficiencies of chloral hydrate obtained by using four different adsorbents were directly related to the water temperatures. Water temperature was the most important factor for removal of chloral hydrate in the anthracite biofilter because the removal of chloral hydrate depended mainly on biodegradation. Therefore, the main removal mechanism of chloral hydrate by applying activated carbon was both adsorption and biodegradation by the attached bacteria. The observation suggests that the application of coalbased activated carbon to the water treatment should be the best for the removal of chloral hydrate.
Activated carbon is widely used for the treatment of water, wastewater and other liquid wastes. Biological activated carbon (BAC) process is water and wastewater treatment process developed in the 1970's. In addition to activated carbon adsorption, biodegradation organic pollutants occurs in the BAC bed where a large amount of aerobic biomass grows. This results in a long operation time of the carbon before having to be regenerated and thus a low treatment cost. Although the BAC process has been widely used, its mechanisms have not been well understood, especially the relationship between biodegradation and carbon adsorption, whether these two reactions can promote each other or whether they just simultaneously exist in the BAC bed. Also, the phenomenon of bioregeneration has been confused that previously occupied adsorption sites appear to be made available through the actions of microorganisms. And that, because biological process is influenced by low temperature, the mechanism of the BAC process is also effected by temperature variation in our country of winter temperature near the freezing point. Therefore, the objective of this study examines closely the mechanism of the BAC process by temperature variation using phenol as substrate. From this study, biological activated carbon is good substrate removal better than non adsorbing materials (charcoal, sand) as temperature variation, especially low temperature(near $5^{\circ}C$).
Park, Dae-Won;Kim, Dong-Kun;Kim, Ji-Seong;Park, Ho-Il
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.15
no.3
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pp.187-193
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2004
In this study, Anaerobic sewage sludge in a batch reactor operation at $35^\circ{C}$ was used as the seed to investigate the effect of pretreatments of waste activated sludge and to evaluate its hydrogen production potential by anaerobic fermentation. Various pretreatments including physical, chemical and biological means were conducted to utilize for substrate. As a result, SCODcr of alkali and mechanical treatment was 15 and 12 times enhanced, compared with a supernatant of activated sludge. And SCODcr was 2 time increase after re-treatment with biological hydrolysis. Those were shown that sequential hybridized treatment of sludge by chemical & biological methods to conform hydrogen production potential in bath experiments. When buffer solution was added to the activated sludge, hydrogen production potential increased as compare with no addition. Combination of alkali and mechanical treatment was higher in hydrogen production potential than other treatments.
Fast-paced industrial and agricultural development generates large quantities of hazardous heavy metals (HMs), which are extremely damaging to individuals and the environment. Research in both academia and industry has been spurred by the need for HMs to be removed from water bodies. Advanced materials are being developed to replace existing water purification technologies or to introduce cutting-edge solutions that solve challenges such as cost efficacy, easy production, diverse metal removal, and regenerability. Water treatment industries are increasingly interested in activated carbon because of its high adsorption capacity for HMs adsorption. Furthermore, because of its huge surface area, abundant functional groups on surface, and optimal pore diameter, the modified activated carbon has the potential to be used as an efficient adsorbent. Metal-organic frameworks (MOFs), a novel organic-inorganic hybrid porous materials, sparked an interest in the elimination of HMs via adsorption. This is due to the their highly porous nature, large surface area, abundance of exposed adsorptive sites, and post-synthetic modification (PSM) ability. This review introduces PSM methods for MOFs, chemical modification of activated carbons (ACs), and current advancements in the elimination of Pb2+, Hg2+, and Cd2+ ions from water using modified MOFs and ACs via adsorption.
The adsorption characteristics of tartrazine by granular activated carbon were experimentaly investigated in the batch adsorber and the packed column. The adsorptivity of activated carbon for tartrazine was largely improved by pH control, and 98 percent of initial concentration could be removed at pH 3. It was estabilished that the adsorption equilibrium of tartrazine on granular activated carbon was sucessfully fitted by Freundlich isotherm equation in the concentration range from 50 mg/L to 1,000 mg/L. The characteristics of breakthrough curve of activated carbon packed column, which depend on the design variables such as initial concentration, bed height, and flow rate, were studied.
Granular activated carbon is commonly used in fixed-bed adsorbers to remove organic chemicals. In this experiment organic chemical solutions were prepared by adding the reagent grade organic chemical to distilled water. Isotherm adsorption tests of volatile organic chemicals were conducted using bottle-point technique and column test. Organic chemicals after passing through the column were extracted with hexane and analyzed with gas chromatography (Hewlett-Packard 5890) to check the adsorption capacity and breakthrough curve. The result were as follows: 1. The BET surface area of coconut activated carbon was 658~1,010 m$^2$/g where as coconut shell carbon was 6.6 m$^2$/g. Coconut activated carbon increased the BET surface area and adsorption capacity in bottle-point isotherm. 2. The adsorption capacity of coconut activated carbon for trichloroethylene (TCE) was reduced in the presence of humic substance. 3. A decrease in particle size of activated carbon resulted in higher adsorption capacity and lower intraparticle diffusion coefficient. It is reflected not only as a decrease in Freudlich adsorption capacity value (K) but also as an increase in Freudlich exponenent value (1/n).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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