This study was carried out to investigate the changes of ginsenosides composition in Korean red ginseng water extract (RGWE) after heated with high temperatures above $100^{\circ}C$. RGWEs were adjusted with pH 3.0, pH 7.0 and pH 10.0, respectively, and then heated at 100,110 and $120^{\circ}C$ for 30 minutes by using autoclave. Total ginsenosides of RGWE treated with heating showed decreasing tendency when compared with control. By TLC analysis, decreasing effect of ginsenosides in RGWE were significantly observed in the acidic condition of pH 3.0, particulary. By HPLC analysis, total ginsenoside of control showed 1.89%, while those of RGWE treated with 100, 110 and $120^{\circ}C$ showed 1.22, 1.05 and 0.97%, respectively. The ratio of protopanaxadiol (PD) to protopanaxatriol (Pr) saponins in control was 1.89, while that of PD/PT in treated RGWEs were level of 1.33 to 1.47. By the result of decreased ratio of PD/PT in RGWE, it was considered that PD type saponin such as ginsenoside$-Rb_{1}$, $-Rb_{1}$, -Rc and -Rd was more unstable than PT type saponin such as ginsenoside-Re and Rg against high temperature heating above $100^{\circ}C$.
Probiotics show low cell viability after oral administration because they have difficulty surviving in the stomach due to low pH and enzymes. For the oral delivery of probiotics, developing a formula that protects the probiotic bacteria from gastric acidity while providing living cells is mandatory. In this study, we developed tablets using a new pH-sensitive phthalyl inulin (PI) to protect probiotics from gastric conditions and investigated the effects of different compression forces on cell survival. We made three different tablets under different compression forces and measured survivability, disintegration time, and kinetics in simulated gastric-intestinal fluid. During tableting, there were no significant differences in probiotic viability among the different compression forces although disintegration time was affected by the compression force. A higher compression force resulted in higher viability in simulated gastric fluid. The swelling degree of the PI tablets in simulated intestinal fluid was higher than that of the tablets in simulated gastric fluid due to the pH sensitivity of the PI. The probiotic viability formulated in the tablets was also higher in acidic gastric conditions than that for probiotics in solution. Rapid release of the probiotics from the tablet occurred in the simulated intestinal fluid due to the pH sensitivity. After 6 months of refrigeration, the viability of the PI probiotics was kept. Overall, this is the first study to show the pH-sensitive properties of PI and one that may be useful for oral delivery of the probiotics.
Psychrophilic phytases suitable for aquaculture are rare. In this study, a phytase of the histidine acid phosphatase (HAP) family was identified in Morchella importuna, a psychrophilic mushroom. The phytase showed 38% identity with Aspergillus niger PhyB, which was the closest hit. The M. importuna phytase was overexpressed in Pichia pastoris, purified, and characterized. The phytase had an optimum temperature at $25^{\circ}C$, which is the lowest among all the known phytases to our best knowledge. The optimum pH (6.5) is higher than most of the known HAP phytases, which is fit for the weak acidic condition in fish gut. At the optimum pH and temperature, MiPhyA showed the maximum activity level ($2,384.6{\pm}90.4{\mu}mol{\cdot}min^{-1}{\cdot}mg^{-1}$, suggesting that the enzyme possesses a higher activity level over many known phytases at low temperatures. The phytate-degrading efficacy was tested on three common feed materials (soybean meal/rapeseed meal/corn meal) and was compared with the well-known phytases of Escherichia coli and A. niger. When using the same amount of activity units, MiPhyA could yield at least $3{\times}$ more inorganic phosphate than the two reference phytases. When using the same weight of protein, MiPhyA could yield at least $5{\times}$ more inorganic phosphate than the other two. Since it could degrade phytate in feed materials efficiently under low temperature and weak acidic conditions, which are common for aquacultural application, MiPhyA might be a promising candidate as a feed additive enzyme.
The uneven distribution of acidic and basic chitinases in different parts of rice seed, and also the characterization of hull-specific chitinases, are reported here. After extraction of chitinases from polished rice, bran, and rice hulls, the chitinases were separated into acidic and basic fractions, according to their behavior on an anion exchanger column. Both fractions from different parts of rice seed showed characteristic activity bands on SDS-PAGE that contained 0.01% glycol chitin. The basic chitinases from rice hulls were further purified using chitin affinity chromatography. The chitinase, specific to rice hulls (RHBC), was 88-fold purified with a 1.3% yield. RHBC has an apparent molecular weight of 22.2 kDa on SDS-PAGE. The optimal pH and temperature were 4.0 and $35^{\circ}C$, respectively. With [$^3H$]chitin as a substrate, RHBC has $V_{max}$ of 13.51 mg/mg protein/hr and $K_m$ of 1.36 mg/ml. This enzyme was an endochitinase devoid of ${\beta}$-1,3-glucanase, lysozyme, and chitosanase activities.
The objective of this experiment is to study the possibility of lactate dehydrogenase(LDH) enzyme to prevent lactate accumulation in the rumen, For understanding capacity of bacterial LDH in rumen environments, this study was conducted to explore the effects of temperature, pH, VFAs and metal ions on Lactobacillus sp. FFy111-1's LDH activity, and the LDH activation in rumen fluid accumulated lactate. The optimum pH and temperature of LDH were pH 7.5 and 40$^{\circ}C$, respectively. The LDH activity had a good thennostability at range from 30 to 50$^{\circ}C$. The highest pH stability of the enzyme was at ranges from pH 7.0 to 8.0 and the enzyme activities showed above 64% level of non-treated one at pH 6.0 and 6.5. The LDH was inactivated by VFAs treatments but was enhanced by metal ion treatments without NaCl and $CuSO_4$ Especially, the LDH activity was increased to 127% and 124% of its original activity by 2 mM of $BaCl_2$ and $MnSO_4$, addition, respectively. When the acidic rumen fluid was treated by LDH enzyme of Lactobacillus sp. FFy111-1, the lactate concentration in the rumen fluid was lower compared with non-treated rumen fluid(P<0.05). This lactate reduction was resulted from an action of LDH. It was proved by result of purified D,L-LDH addition that showed the lowest lactate concentration among the treatments(P<0.05). Although further investigation of microbial LDH and ruminal lactate is needed, these findings suggest that the bacterial LDH has the potential capability to decrease the lactate accumulated in an acidic rumen fluid. Also, screening of super LDH producing bacteria and technical development for improving enzyme activity in rumen environment are essential keys for practical application.
Kim, Sun-Il;Cho, Sung-Hwan;Lee, Jung-Ki;Kim, Hyung-Sun
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2012.05a
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pp.107.2-107.2
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2012
We used the electrophoretic deposition (EPD) process to fabricate a glass composite and investigated the EPD parameters to find the optimum deposition time by understanding the relationship among the process parameters of zeta potential (ZP), pH, deposition yield and saturation point. A binder and a dispersing agent were mixed properly with glass frit ($0.2{\sim}25{\mu}m$, d50=$8.77{\mu}m$) in an ethyl alcohol medium for the preparation of the slurry. The pH and ZP were in an inverse relationship to each other due to the generation of $H_3O^+$ ions with the addition of the dispersing agent in the slurry. The acidic nature of the dispersing agent was resulted in a decrease of the pH and an increase of the ZP. Otherwise, the pH increased with the addition of the glass frit in the slurry because $H_3O^+$ ions were absorbed on the glass frit. Therefore, the $OH^-$ ions correspondingly increased. The saturation point of EPD was strongly correlated with the variation of the pH in the slurry; this is caused by a chemical reaction between the ethyl alcohol and the ions that make up the glass frit. An adjustment of the pH variation and the saturation point in the slurry can be established with respect to the optimum deposition time in the slurry.
Specific interaction of the epsin N-terminal homology(ENTH) domain with the plasma membrane appears to bridge other related proteins to the specific regions of the membrane that are invaginated to form endocytic vesicles. An additional $\alpha$-helix, referred to as helix 0 (H0), is formed in the presence of the soluble ligand inositol-1,4,5-trisphosphate [$Ins(1,4,5)P_3$] at the N terminus of the ENTH domain (amino acid residues 3-15). The ENTH domain alone and full-length epsin cause tubulation of liposomes made of brain lipids. Thus, it is believed that H0 is membrane-inserted when it is coordinated with the phospholipid phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate [$PtdIns(4,5)P_2$], resulting in membrane deformation as well as recruitment of accessory factors to the membrane. However, formation of H0 in a real biological membrane has not been demonstrated. In the present study, the membrane structure of H0 was determined by measurement of electron paramagnetic resonance (EPR) nitroxide accessibility. H0 was located at the phosphate head-group region of the membrane. Moreover, EPR line-shape analysis indicated that no pre-formed H0-like structure were present on normal acidic membranes. $PtdIns(4,5)P_2$ was necessary and sufficient for interaction of the H0 region with the membrane. H0 was stable only in the membrane. In conclusion, the H0 region of the ENTH domain has an intrinsic ability to form H0 in a $PtdIns(4,5)P_2$-containing membrane, perhaps functioning as a sensor of membrane patches enriched with $PtdIns(4,5)P_2$ that will initiate curvature to form endocytic vesicles.
This research was carried out to establish the effective treatment condition and characteristic of wastewater from the electroplating plant of cold rolling mill by using microorganism. Alkaline wastewater and acidic heavy metal wastewater accounted for 64%, 30%, respectively, of the total wastewater. Highly concentrated thiocyanate was 53890 mg/L as COD and it was 53% of total COD, even though it was 0.03% of wastewater from the electroplating plant. When treating mixed wastewater with microorganism, it was easy to remove when SCN concentrations of mixed wastewater was 200 mg/L or less. While the treatment effect of COD-causing materials was low at the concentration of 400 mg/L or less, it implies that highly concentrated thiocyanate contains a large amount of slowly biodegradable organics. When treating with mixed wastewater, pH was 7.33 at the beginning, but after 8 hours it increased to 7.99. This is caused by ammonia which is generated when SCN of highly concentrated thiocyanate was degraded by microorganism.
The reaction between iron(III) and Xylenol Orange (XO or $H_6A$) has been investigated spectrophotometrically. It has been established that iron (III) and XO form two complexes with compositions iron(III) : XO = 2 : 1 and 1 : 1. The 2 : 1 complex is stable in acidic medium containing excess of iron, and 1 : 1 complex is stable in slightly acidic medium containing excess of XO. The absorption maxima are at 590 nm (2 : 1) and 500 nm (1 : 1), the molar absorptivities being $3.18{\pm}0.04{\times}10^4,\;1.32{\pm}0.03{\times}10^4$respectively. The stability constants of two complexes studied by varying pH are $loglog{\beta}_{21}=18.69{\pm}0.03,\;log{\beta}_{212}=42.08{\pm}0.09,\;log{\beta}_{11}=4.17{\pm}0.04,\;and\;log{\beta}_{113}=34.47{\pm}0.07.$
Cathode material, $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$, for low temperature SOFC was prepared by the Glycine-Nitrate synthesis Process (GNP). Characteristics of the synthesized powders were studied with controlling the pH of a precursor solution. Highly acidic precursor solution increased a perovskite forming temperature. It is considered that Ba and Sr cannot complex by carboxylic acid group of glycine, because under highly acidic condition the caboxylic group mainly combined with H+ insead of alkaline earth cations. A lack of bond between cations and glycine resulted in selective precipitation of the elements during evaporation of the precursor solution. In case of using precursor solution with pH %2\~3$, a single perovskite phase was obtained at $1000^{\circ}C$. Polarization resistance of $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$ was measured by AC impedance spectroscopy from the two electrode symmetric cell. Area specific resistance of the $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$ air electrode at $500^{\circ}C\;and\;600^{\circ}C$ were $0.96{\Omega}{\cdot}cm^2\;and\;0.16{\Omega}{\cdot}cm^2$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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