Pure and V-doped NiO porous structures were prepared by the evaporation-induced surfactant assembly and subsequent pyrolysis of assembled structures, and their gas sensing characteristics were investigated. Pure NiO porous structures showed negligible gas responses (S=$R_g/R_a$, $R_g$: sensor resistance in analytic gas; $R_a$: sensor resistance in air) to 5 ppm trimethylamine (S=1.17) as well as other interfering gases such as ethanol, p-xylene, toluene, benzene and formaldehyde (S=1.02-1.13). In contrast, the V-doped NiO porous structures exhibited a high response and selectivity to 5 ppm trimethylamine (S=14.5) with low cross-responses to other interfering gases (S=4.0-8.7) at $350^{\circ}C$. The high gas response of V-doped NiO porous structures to trimethylamine was explained by electronic sensitization, that is, the increase in the chemoresistive variation due to the decrease in the hole concentration. The enhanced selectivity to trimethylamine was discussed in relation to the interaction between basic trimethylamine gas and acidic V catalysts.
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect data set of the acidic air pollutants in the vicinity of industrial complexes in Gwangyang. The data set was collected during sixty different days with 24 hour sampling period from January 8, 2008 through November 12, 2008. The annual mean concentrations of $HNO_3$, $HNO_2$, $SO_2$ and $NH_3$ in the gas phase were 1.12, 1.40, 10.2 and 1.28 ${\mu}g/m^3$, respectively. The annual mean concentrations of $PM_{2.5}$ ($d_p$<2.5 ${\mu}m$), $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ in the particulate phase were 29.2, 8.25, 3.30 and 3.42${\mu}g/m^3$, respectively. $HNO_3$ and $NH_3$ exhibited higher concentrations during the summer, while $HNO_2$, $PM_{2.5}$, $NO_3^-$ and $NH_4^+$ were higher during the winter. The highest level of $SO_2$ was, unlikely, observed in the summer and $SO_4^{2-}$ was not showed seasonal variation. $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ accounted for 49~57% of the $PM_{2.5}$ mass. $SO_4^{2-}$ was the most abundant component, which constituted 23~40% of $PM_{2.5}$. High correlations were found among $PM_{2.5}$, $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$.
본 연구는 산성유해가스 제거를 위한 고효율 음이온교환 복합 폼 화학필터를 제조하기 위하여 폴리우레탄(PU) foam에 다른 종류의 PSA를 사용하여 상용이온교환수지를 부착하여 제조, 이의 내수성, 내화학성, 접착신율, 농도와 유속에 따른 HCl과 HF의 흡착특성에 관하여 연구하였다. 그 결과 접착신율은 ATE-701은 900%, AT-4000C는 1,500%, HCA-1000는 2,400%이며, 내수성 및 내화학성평가에서 HCA-1000의 탈리율이 6% 미만으로 우수한 내구성을 가짐을 확인하였다. HCl, HF의 농도와 유속이 증가함에 따라 흡착이 빠르게 일어났으며 유속과 농도에 관계없이 110 min 이후 100% 흡착파과평형이 일어남을 확인할 수 있었다. 또한 SEM Morphology 관찰 결과 점착제가 고르게 분산되어 있고 이온교환수지의 다공구조가 유지되었으며, 흡-탈착 공정에서 성능저하가 없는 것으로 보아 내구성이 있음을 확인하였다.
The purpose of thins study was to quantitatively determine the Indoor Infiltration of pollutants of outdoor origin. The relationship between Indoor and outdoor air is dependent, to a large extent. on the rate of k exchange between these two environments. Mean Indoor/outdoor ratios measured from thins study were: 0.70 for HNO3; 1.60 for HNO2: 0.56 far SOg: 1.30 for mf3: 0.96 for PM2.5(dP<2.5mm: 0.89 for SO4a': 0.87 for NO3· and 0.79 for NH4 'Mean Indoor concentrations for PMa s, SO4a., HNO9, NO3 and NIL' were similar to outdoor levels. Indoor HNO2 and mB3 values were h19her than outdoors. However, the Indoor level of SO2 was lower than ambient level.
Conventional flame retardant cable using PVC or CR materials generate considerable amount of toxic and acidic gas (HCI etc.) together with excessive black smoke during a fire. The newly developed halogen free materials have dissolved the problem of halogen acid gases. This paer describes the development of this power cable insulation and sheath, using halogen free materals.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제19권E1호
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pp.29-39
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2003
The 10-day interval basis measurements of precipitation samples at Yangyang, the rural and coastal area on the eastern coast of the Korea peninsula were accomplished for understanding the precipitation chemistry and the temporal variations of major ions September 1991 to February 1997. The precipitation was slightly acidic, and 37% of the samples in winter were pH less than 4.5. The concentrations of cations were found on the order $Na^+\;>\;{NH_4}^+\;>\;Ca^{2+}\;>\;Mg^{2+}\;>\;K^+$ and those of anions followed the pattern $Cl^-\;>\;{SO_4}^{2-}\;>\;{NO_3}^-$. Neglecting sea salt components, the major ions controlling precipitation chemistry were nss-${SO_4}^{2-}$ and ${NO_3}^-$ in anion and ${NH_4}^+$ and nss-$Ca^{2+}$ in cation. Concentrations of these ions were lower than those measured at urban sites in Korea, but were higher than those measured in Japan. Most of nss-${SO_4}^{2-}$ and ${NO_3}^-$ were neutralized by ammonia and calcium species, especially alkaline soil particles in spring and ammonia gas in other seasons. Considering also the annual value of [nss -${SO_4}^{2-}$]/[${NO_3}^-$] ratio of 2.62 and the neutralizing factors, ammonium sulphate compounds were dominant. Annual mean concentrations of these ions showed relatively small fluctuations, while larger seasonal variations were observed with higher levels in spring and winter. Precipitation amount, influence extent of acidic gases and alkaline particles long-range transported from China continent, and energy consumption pattern in each season might be able to explain this seasonal trend.sonal trend.
본 연구는 소각 시스템에 적용되는 반건식 반응기의 모델링 연구를 수행 하였다. 전산유체역학(CFD)을 이용하여 반건식 반응기에서 속도분포 온도분포를 조사하여 반응기의 최적 운전 조건을 조사하였다. 본 모델에 사용된 반응기의 직경은 3 m 이며 높이는 9 m 이다. 반응기로 유입되는 연소가스의 양은 $6,125Nm^3/hr$ 이며 반응기 유입 가스의 온도는 493K 이다. 반응기에 유입되는 소석회 양은 151 kg/hr 이다. 반응기의 입구 형상이 변하면 반응기 내의 온도가 변하며 반응기 내의 가스속도는 0.48 m/sec 에서 1.17m/sec 였으며, 반응기 출구의 가스속도는 6.9에서 7.42m/sec 였다. 모델링 결과에 의하면 반응기 내의 평균 가스 속도와 출구에서의 평균가스 속도는 각각 0.489 m/sec와 7.424 m/sec 였으며, 반응기 출구 온도는 448 K 였다.
Wet Scrubber reacts the incoming pollutant gas with cleaning water (water + absorbent) to absorb pollutants and release the clean air to the atmosphere. Wet scrubbers and packed tower scrubbers using this principle are widely used in businesses that emit acid gases. In particular, in the etching process using hydrochloric acid (HCl), alkaline washing water (NaOH) having a pH of about 8 to 11 is used to absorb a large amount of acid gas. However, These salts are attached to the injection nozzle (nozzle), filling material (packing), and the demister (Demister), causing air pollution, human damage, and inoperability due to clogging and acid gas discharge. Therefore, In this study, an improvement plan was proposed to manage the washing water with pH 3~4 acidic washing water. The test method takes samples from the Wet Scrubber flue measurement laboratory twice a month for 1 year. Hydrogen chloride (HCl) concentration (ppm) was measured, and nozzle clogging and scale conditions were measured, compared, and analyzed through a differential pressure gauge and a pressure gauge. As a result of the check, it was visually confirmed that the scale was reduced to 50% or less in the spray nozzle, filler, and demister. In addition, the emission limit of hydrogen chloride in accordance with the Enforcement Regulation of the Air Quality Conservation Act [Annex 8] met 3 ppm or less. Therefore, even if the washing water is operated in an acidic pH range of 3 to 4, it is expected to reduce air pollution and human damage due to clogging of internal parts, and it is expected to reduce maintenance costs such as regular cleaning or replacement of parts.
본 연구에서는 2015년 7월부터 2016년 8월까지 백두산 주롱 온천 지역에서 화산가스 및 온천수를 채취하여 분석을 실시하였다. 또한 이전 연구(Lee et al. 2014)에서 보고된 온천수의 측정값 중 $HCO_3{^-}$ 농도에 오류가 있음을 확인하고, 이를 개선하고자 했다. 온천수의 용존 $CO_2$는 이전 연구에서는 가스 크로마토그래프를 이용하여 분석하였지만, 이를 개선하여 2015년부터 TOC-IC를 이용하여 분석을 실시했다. 또한, 여러 농도의 $Na_2CO_3$ 표준 시료를 GC로 분석하여, 실제 농도와 표준시료 사이의 상관관계를 확인하였다. 그리고 이를 토대로 2014년 온천수의 용존 $CO_2$ 농도를 추정하고자 했지만, 실제 주롱(Julong) 온천 주변의 물을 채취하여 GC로 분석했을 때는 이 상관관계가 잘 적용되지 않아서 2014년 온천수의 용존 $CO_2$ 농도를 추정할 수가 없었다. 연구기간 동안 화산가스 내 $CO_2/CH_4$의 농도는 꾸준히 감소하였는데, 이에 대하여 두 가지 해석이 가능하다. 첫 번째는 화산체 내부의 환경이 조금 더 환원환경에 가까워져 상대적으로 화산가스 내 탄소가 $CO_2$ 보다는 $CH_4$ 또는 CO로 분배되기 유리해 진 것이다. 두 번째 가능성은 화산가스와 물의 상호작용이 강화되어 물에 대한 용해도가 훨씬 높은 $CO_2$의 농도가 상대적으로 감소한 것이다. 일반적으로 화산가스가 물에 희석되는 현상(scrubbing)의 영향은 화산활동이 활발한 시기보다는 잠잠한 시기에 강화된다. 한편, 온천수의 분석은 화산가스 연구에서 중요한 산성기체 성분의 음이온들과 주요 양이온, 그리고 Cd, Re, As에 대해 이루어졌다.
In this study, the ionic composition of volcanogenically derived particles and their temporal and spatial distributions have been investigated to evaluate the impact of the volcanic eruption on the local ecosystem and residents. To this end, an intensive field study was conducted to measure the size-segregated particulate matters at the east part of Sakurajima in Japan. Fractionated sampling of particles into > $PM_{10}$, $PM_{10-2.5}$, and $PM_{2.5}$ was made by a multi nozzle cascade impactor (MCI). The concentration of various ions present in the size-resolved particles was determined by Ion chromatography. The time dependent 3-dimensional Volcanic Ash Forecast Transport And Dispersion (VAFTAD) model developed by the NOAA Air Resources Laboratory (ARL) indicated that the sampling site of this work was affected by the volcanic aerosol particles plume. The temporal distributions of sulfate and $PM_{2.5}$ during the field campaign were significantly variable with important contributions to particle mass concentration. The chlorine loss, suspected to be caused by acidic components of volcanic gases, occurred predominantly in fine particles smaller than $10\;{\mu}m$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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