미강을 혈중 콜레스테롤 저하 효과가 있는 기능성 식품소재의 원료로 활용하는 데 필요한 기초 자료를 얻기 위하여 미강 단백질의 가수 분해물을 제조하여 담즙산 결합 획분을 분리하고 일부 물리화학적 특성을 조사하였다. 미강 단백질을 탈지 미강으로부터 알칼리 추출과 등전점 침전 방법을 이용하여 제조하였다. 미강 단백질을 기질로 하여 pH-drop method로 측정한 효소의 상대적 활성과 가수분해시 가수분해율의 변화를 비교 평가하여 기질의 가수분해에 적합한 효소를 선택하였다. Esperase에 의한 가수분해물을 한외여과(MWCO : 10 kDa)하여 두 부분으로 나누었다. 각 분획물을 cholic acid를 공유결합 시킨 ${\omega}-aminohexyl$ Sepharose 4B column에 걸어, 소수성 상호작용에 의해 cholic acid와 결합하는 폴리펩티드 및 펩티드를 deoxycholate 완충용액으로 용출시켜 분리하였다. 겔투과 크로마토그래피(Sephadex G-50)를 이용하여 한외여과 여과백의 담즙산 결합물에 대해 분자량 분포를 측정한 결과, 대부분 $2\;kDa{\sim}10\;kDa$에 걸쳐 넓게 분포하였고 일부는 $0.2\;kDa{\sim}0.6\;kDa$사이에 존재하였다. 한외여과 잔류액의 담즙산 결합물에 대해서는 preparative reverse phase HPLC를 실시하여 미강 단백질 가수분해물에서 3개(R-1, 2, 3)의 Peak를 분리하였다. 각 peak의 총 아미노산과 유리 아미노산 조성을 분석하여 단백질, 폴리펩티드 및 펩티드 부분의 아미노산 조성을 조사하였다. 그 결과 미강 단백질 가수분해물에서 얻은 peak의 경우 proline 함량이 미강 단백질의 4배에 달했고, 평균 소수도가 높은 peak일수록 유리 아미노산이 함량이 높았으며 평균 소수도는 미강 단백질보다 다소 높은 것으로 나타났다.
This study measured the effect of general pre-treatment on PLA fabrics to confirm the benefits of enzymatic processing on PLA fabrics in the textile industry as well as evaluated the hydrolytic activities of three lipases. The effects of lipase hydrolysis were analyzed through moisture regain, dyeing ability, tensile strength, and surface morphology. As a result, PLA fibers were easily damaged by a low concentration of sodium hydroxide and a low treatment temperature. The optimal treatment conditions of Lipase from Candida cylindracea were pH 8.0, $40^{\circ}C$, and 1,000 U. The optimal treatment conditions for Lipase from Candida rugosa were pH 7.2, $37^{\circ}C$, and 1,000 U. The optimal treatment conditions for Lipase from Porcine pancreas were pH 8.0, $37^{\circ}C$, and 2,000 U. The moisture regain and dyeing ability of PLA fabrics increased and the tensile strength of PLA fabrics decreased. The results of surface morphology revealed that there were some cracks due to hydrolysis on the surface of the fiber.
To hydrolyze silk fibroin was treated with NaOH solution on various concentrations and times. And it was examined that the addition effects of NaHSO3 solution on the solubility and colouring of silk fibroin. As obtained results are as follows; The more increasement of concentration and time of NaOH treatment, the more increasement of solubility but solubility was slight above 3% concentration of NaOH. Fibroin yield was decreased above 3% concentration. This was due to formation of peptide or amino acids below molecular weight 3,000. Most of molecular weight distribution came out to be under 3,000 in 2% concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration of NaHSO3, the more reduction of solubility but white index of powder increased. In the results of FT-IR spectras of silk fibroin powder obtained by various concentrations of NaHSO3 treatment, the absorbent peak at 3,400 cm-1 which was considered as -CH=N- (azomethine) was disappeared by the more addition of NaHSO3. It showed that absorbent peak of $\beta$-fibroin moved into low temperature region and transferred to $\alpha$- and random coil structure through the DSC experiment. In the results of amino acid analysis, alkali hydrolysis reduced the oxy amino contents acid like serine and tyrosine, but increased the glycine content by the more addition of NaHSO3.
The structural analysis of polytrimethylene terephthalate (PTT) and characterization of the hydrolytic degradation products after acid hydrolysis were performed using MALDI-TOF mass spectrometry. Mass spectra of the PTT samples were analyzed using a self-calibration method as well as an internal calibration method with standard materials of known masses. PTT structures constituting the samples were determined from the analyses of the spectra, and their relative compositions were estimated. The MALDI-TOF mass spectra of the acid-hydrolyzed PTT sample showed three main series of oligomer products with different end groups in accordance with the hydrolysis schemes. From the spectra of both $Na^+$ and $K^+$ adducts, it was concluded that the PTT samples have higher affinity for $Na^+$ compared with $K^+$ and therefore show higher ionization efficiency with sodium ions when dithranol is used as a matrix. Two different wavelength laser beams ($\lambda$ = 337 nm and 355 nm) were tested and it was observed that the 355 nm beam was more efficient in obtaining the MALDI spectra of PTT using dithranol as a matrix under our experimental conditions.
Sol-Gel derived ferroelectric PZT thin films were fabricated on ITO/Glass and Si/SiO2 substrates. In order to investigate the effect of catalysts on the densification and crystallization of PZT thin films, a nitric acid or ammonium hydroxide was added to the PZT stock solution at the state of partial hydrolysis reaction. The measured pH for a stable PZT sol was 5.2~9.3. In case of an acid-catalyzed PZT sol, a highly condensed particulate PZT sol was formed by accelerating the hydrolysis reaction. But weakly branched polymeric PZT sol was formed with a base-catalyzed condition. The difference in densification behavior was not found in the pH range of added catalyst, but the refractive index of PZT thin film was increased rapidly as the annealing temperature increased. The PZT thin film annealed at 54$0^{\circ}C$ for 10 min was fully densified and its refractive index was above 2.4. When the annealing temperature increased, the transition from the pyrochlore phase to perovskite appeared at 54$0^{\circ}C$. The base-catalyzed PZT thin film suppressed to form the pyrochlore phase and proceeded effectively to convert the perovskite phase. This was due to the formation of polymeric molecular structure by controlling the hydrolysis and condensation reaction through the additiion of the ammonium hydroxide.
Enzymatic treatment conditions for red ginseng residue (RGR) were investigated to apply RGR as a microbial medium. Polysaccharide hydrolyase and protease were screened to obtain high solid and carbohydrate yields, and a good degree of carbohydrate hydrolysis. The optimal dosage and reaction time for Viscozyme, the chosen polysaccharide hydrolyase, were found to be 1.0% (w/w) and 3 h, respectively. Of the tested proteases, Flavourzyme, whose optimal dosage was 0.5% (w/w), was selected. Co-treatment with the optimal dosages of Flavourzyme and Viscozyme increased solid yield, carbohydrate yield, and degree of carbohydrate hydrolysis by 76%, 65%, and 1,865%, respectively, over levels in non-treated RGR. The culture characteristics of Leuconostoc mesenteroides strain KACC 91459P grown in enzymatically hydrolyzed red ginseng residue (ERGR) and RGR suspensions were compared. After cultivation for 6 h, the viable cell counts of both cell suspensions rapidly increased to $1.3{\times}10^9$ colony-forming units (CFU)/g. Moreover, while the viable cell population drastically decreased to $2.4{\times}10^6\;CFU/g$ for cells grown in RGR medium, it was maintained in cells fermented in ERGR medium for 24 h.
Hyeon-Ji Yoon;Gyu-Hyeon Park;Yu-Rim Lee;Jeong-Min Lee;Hyun-Lim Ahn;Syng-Ook Lee
한국식품저장유통학회지
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제30권3호
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pp.434-445
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2023
Hemp (Cannabis sativa L.) seeds have recently been attracting attention as a new high-value-added food material owing to their excellent nutritional properties, and research on the development of functional food materials using hemp seeds is actively progressing. This study aimed to evaluate the antioxidant properties of hemp seed protein hydrolysates. Protein hydrolysates were prepared from defatted hemp seed powder (HS) by enzymatic hydrolysis using five different proteases (alcalase, bromelain, flavourzyme, neutrase, and papain). 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) assay and SDS-PAGE analysis revealed that HS showed a high degree of hydrolysis after treatment with each enzyme except papain. The total polyphenol content of the protein hydrolysates (<3 kDa) and the RC50 values obtained from two different antioxidant tests showed that alcalase hydrolysate (HSA) had a relatively high level of antioxidant capacity. In addition, treatment with HSA (25-100 ㎍/mL) significantly inhibited linoleic acid peroxidation. These results suggest that hemp seed protein hydrolysates are potential sources of natural antioxidants. Future studies will focus on the identification of active peptides from HSA.
Synergic effects among endo-xylanase, $\beta$-xylosidase, and acetyl xylan esterase of Bacillus stearothermophilus in the hydrolysis of xylan were studied by using birchwood, oat spelt, and acetylated xylan as substrates. Synergism between endo-xylanase and $\beta$-xylosidase was observed on all three substrates tested, indicating that $\beta$-xylosidase enhanced the production of xylose by relieving the end-product inhibition upon endo-xylanase conferred by xylooligomers. Endo-xylanase and $\beta$-xylosidase also showed synergism with acetyl xylan esterase in the hydrolysis of birchwood and acetylated xylan, while no synergic effect was detected in oat spelt xylan hydrolysis. Thus, the hydrolysis of xylan containing acetic acid side chains required the action of acetyl xylan esterase, which eliminated the steric hindrance of the side chains, leading to the better hydrolysis by endo-xylanase and $\beta$-xylosidase , and the acetyl xylan esterase activity was also enhanced by endo-xylanase and $\beta$-xylosidase for the latter enzymes provided acetyl xylan esterase with shorter xylan oligomers, the better substrate for the enzyme.
The kinetic of hydrolysis for cinnamylidene aniline derivatives has been investigated by ultraviolet spectrophotometry in 20% (v/v) dioxane - $H_2O$ at $25^{\circ}C$. A rate equation which can be applied over wide pH range was obtained. The substituent effects on cinnamylidene aniline derivatives were studied and the hydrolysis was facilitated by electron attracting group. Final products of the hydrolysis were cinnamaldehyde and aniline. From the rate equation, substituent effect and final products, the hydrolysis of cinnamylidene aniline derivatives was initiated by the neutral molecule of $H_2O$ which does not dissociate at below pH 9.0${\sim}$12.0, but proceeded by the hydrogen ion at above pH 5.0${\sim}$9.0.
은행잎함유 살충성분인 bilobalide의 활성부위를 조사하기 위해 bilobalide를 가수분해 및 산화를 시킨 후 구조를 확인하고 살충활성을 검정하였다. 분해물의 분석 결과, 염기에 의한 가수분해물은 cyclopentenone 계열의 화합물로 밝혀졌고, 산화물은 trilactone 형태를 유지한 sesquiterpene 구조로써 dehydration된 형태로 추정되었다. 분해물의 살충활성을 검정한 결과, 살충력의 크기는 bilobalide, monoacetyl 유도체, ginkgolide C, 산화분해물, diacetyl 유도체, 가수분해물의 순으로 감소하여 bilobalide의 살충력을 나타내는데에는 trilactone의 구조를 유지하는 것이 중요한 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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