Paenibacillus polymyxa is a plant growth-promoting rhizobacterium (PGPR) which can be used for biological control of plant diseases. Several bacterial strains were isolated from rotten roots of Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) that were in storage. These strains were identified as P. polymyxa, based on a RAPD analysis using a P. polymyxa-specific primer, cultural and physiological characteristics, an analysis utilizing the Biolog system, gas chromatography of fatty acid methyl esters (GC-FAME), and the 16S rDNA sequence analysis. These strains were found to cause the rot in stored ginseng roots. Twenty-six P. polymyxa strains, including twenty GBR strains, were phylogenetically classified into two groups according to the ERIC and BOX-PCR analyses and 16S rDNA sequencing, and the resulting groupings systematized to the degrees of virulence of each strain in causing root rot. In particular, highly virulent GBR strains clustered together, and this group may be considered as subspecies or biovar. The virulence of the strains seemed to be related to their starch hydrolysis enzyme activity, but not their cellulase or hemicellulase activity, since strains with reduced or no starch-hydrolytic activity showed little or no virulence. Artificial inoculation of the highly virulent strain GBR-1 onto the root surfaces of Korean ginseng resulted in small brown lesions which were sunken and confined to the outer portion of the root. Ginseng root discs inoculated in vitro or two-year-old roots grown in soil drenched with the inoculum developed significant rot only when the inoculum density was $10^{6}-10^{7}$ or more colony-forming units (CFU) per ml. These results suggest that P. polymyxa might induce ginseng root rot if their population levels are high. Based on these results, it is recommended that the concentration of P. polymyxa should be monitored, when it is used as a biocontrol agent of ginseng, especially in the treatment of stored roots.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.1
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pp.61-66
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2006
The combined ADEPT(Anaerobic Digestion Elutriated Phased Treatment)-SHARON(Single reactor system for High Ammonium Removal Over nitrite)-ANAMMOX(Anaerobic ammonium oxidation) processes were operated for resources recovery and nitrogen removal from slurry-type piggery waste. The ADEPT process operated at an acidogenic loading rates of 3.95 gSCOD/L-day, the SCOD elutriation rate and acid production rate were 5.3 gSCOD/L-day and 3.3 gVFAs(as COD)/L-day, respectively. VS reduction and SCOD reduction by the hydrolysis were 13% and 0.19 $gSCOD_{prod.}/gVS_{feeding}$, respcetively. Also, the acid production rate was 0.80 $gVFAs/gSCOD_{prod}$. In methanogenic reactor, the gas production rate and methane content were 2.8 L/day($0.3m^3CH_4/kgCOD_{removal}@STP$) and 77%, respectively. With these operating condition, the removals of nitrogen and phosphorus were 94.1% as $NH_4-N$(86.5% as TKN) and 87.3% as T-P respectively.
Woo, Hyun Jun;Lee, Min Ho;Yang, Ji Yeong;Kwon, Hye Jin;Yeon, Min Ji;Kim, Do Hyun;Moon, Cheol;Park, Min;Kim, Sa-Hyun;Kim, Jong-Bae
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.45
no.3
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pp.265-270
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2017
A key virulence factor for urinary tract pathogens is the enzyme urease, which catalyzes the hydrolysis of urea into ammonium ions and carbonic acid. Urease activity plays an important role in the pathogenesis of urinary tract infection. In this study, the inhibitory effect of zerumbone against six urease-producing bacteria (Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, P. vulgaris, and Staphylococcus saprophyticus) and their urease activities were evaluated. The results of the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) tests showed that zerumbone had antibacterial effect against these six urease-producing bacteria. The MIC and MBC of zerumbone ranged from 0.5 to 2 mM and 1 to 4 mM, respectively. In the urease inhibitory assay, zerumbone showed better urease inhibition ($56.28{\pm}2.45-37.83{\pm}3.47%$) than the standard urease inhibitor, acetohydroxamic acid ($40.46{\pm}1.94-22.99{\pm}3.53%$). However, zerumbone did not affect the levels of the urease subunit. These results clearly indicated that zerumbone has antibacterial potential against urease-producing bacteria and possesses excellent bacterial urease inhibition properties.
For development of new agrochemical fungicide, syntheses of pyrrolo[2,1-b]thiazole carboxanilide derivatives 9 and antifungal screening against 6 kinds of plant pathogens were carried out. Functionalization of carboxylic acid on C-2 into carboxanilide in the pyrrolo[2,1-b]thiazole resulted in new 20 candidates, in which are ${\alpha},{\beta}$-unsaturated carboxanilide and methyl groups that are in cis relationship. Treatment of acetoxy-1,4-thiazin with magnesium in refluxing methanol gave pyrrolo[2,1-b]thiazole ethyl ester 4 in higher yield than that of the previous report. Hydrolysis of this compound afforded the corresponding acid 5, which reacted with aniline derivatives in the presence of coupling reagent, DIC to give pyrrolo[2,1-b]thiazole carboxanilides 9. As the result of in vivo antifungal assay of 9 against rice blast, rice sheath blight, cucumber gray mold, tomato late blight, wheat leaf rust, and barley powdery mildew, some compounds showed selectively antifungal activities against the rice blast and wheat leaf rust.
This study was carried out to investigate whether peptide produced from wheat protein by enzyme hydrolysis can be used as a natural antimicrobial agent. Antimicrobial peptide was obtained from wheat protein by protease of 7 species. The produced antimicrobial peptide was purified through ultrafiltration, membrane filtration and HPLC, and molecular weight and amino acid sequence of the purified antimicrobial peptide were determined. Among hydrolysate produced from wheat protein by protease of 7 species, antimicrobial activity was observed for the peptide obtained from Asp. saito protease. The Asp. saito protease did production antimicrobial hydrolysate showing the highest antimicrobial activity at reaction condition of $37^{\circ}C$ and pH 6.0, but not at reaction condition above $50^{\circ}C$. Wheat protein hydrolysate was fractionated by membrane filtration and showed antimicrobial activity between molecular weight 1,000 - 3,000. The antimicrobial activity fraction obtained by membrane filtration was separated through HPLC and showed antimicrobial activity in the peak of retention time 31.1 - 31.8 min. Since after wheat protein protease hydrolysate was heated during 15 min at $121^{\circ}C$, antimicrobial activity was maintained, we could be conviction as heat-stable peptide. Molecular weight of antimicrobial peptide identified by MALDI-mass was 1,633. Amino acid sequence of antimicrobial peptide was cysteine, glycine, prolin, prolin, prolin, valine, valine, alanine, alanine and arginine.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.3
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pp.255-262
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1992
In vitro digestibility of filefish, protein was substantially decreased by fiber constituents in the follow-ing order : pectin (9.97%), gum karaya (7.03%), sodium alginate (6.12%),and cellulose (1.52%). The order of reduction by fibrous residues from vegetables ranked as follows : sea tangle (12.36%), Ro-maine lettuce (11.12%), perillar leaf (8.96%), and green pepper (5.15%). The inhibitory effect of the dietary fibers towards filefish protein digestion, expressed as soybean trypsin inhibitor equivalents, in-creased with added levels, but the inhibition differed with the sources of dietary fibers. Sea tangle and sodium alginate were most active in decreasing the concentration of essential amino acid from filefish protein hydrolysis. Sodium alginate exerted an inhibitory effect on the activity of trypsin, but the other fiber constituents did not have an inhibitory potency on trypsin and bacterial pretense (Streptomyces griceus). Results supported that dietary fiber components may reduce protein digestibility through the interaction of dietary fiber components with filefish protein.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.29
no.1
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pp.108-117
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2017
Laver, Porphyra, is distinctive for its high content of proteins and polysaccharides such as porphyran and hemicellulose. The chemical properties of the polysaccharides extracted with different extraction methods such as hot water, dilute acid(pH 4.0) or alkali solution(2N NaOH) were examined to investigate the suitable extraction conditions for porphyran and hemicellulose from laver. For porphyran extraction, dilute acid solution was more preferable to hot water and alkali solution because of its higher 3,6-anhydrogalactose content and lower protein content. However, alkali solution was more suitable to extract the hemicellulose because of higher mannose content indicating the extraction of mannan. To decrease contamination of the polysaccharides with protein, the dried lavers were pretreated with enzymes (Protamex, Flavourzyme, Alcalase, Viscozyme) before hot water extraction. All enzyme pretreatments increased the yield of polysaccharides by compared with control (enzyme unpretreated) and Flavourzyme pretreatment was most effective to decrease protein contamination in the polysaccharide. All viscosities of porphyran solutions pretreated by enzymes were lower compared to the control porphyran solution and showed pseudoplastic behavior with yield stress. In case of alkali extraction of residues obtained after enzyme hydrolysis and hot water extraction, protease pretreatment increased the mannose contents in the polysaccharide while the xylose content was increased by Viscozyme pretreatment.
Seo, Geun-Young;Lee, Sung-Won;Park, Sung -Joo;Kim, Sung-Chul;Sohn, In-Chul;Hwang, Sung-Yeoun;Ahn, Seong-Hun
Journal of Pharmacopuncture
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v.13
no.2
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pp.5-12
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2010
Reactive Oxygen Species(ROS) are continuously produced at a high rate as a by-product of aerobic metabolism. Since tissue damage by free radical increases with age, the reactive oxygen species(ROS) such as hydrogen peroxide($H_2O_2$), nitric oxide(NO). Several lines of evidence provided that ROS appears to cause to develop aging-related various diseases such as cancer, arthritis, cardiovascular disease. In this study, we have conducted to investigate the biological activities of Hominis Placenta Herbal Acupuncture by measuring total polyphenol content, DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging, Superoxide dismutase(SOD)-like activity, Nitrite scavenging ability in vitro. The total polyphenol contents of Hominis Placenta Herbal Acupuncture was $24.6m{\ell}/m{\ell}$. Elctron donation ability on DPPH was 49.4%. The 2,2'-azinobis-3-ehtlbezothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization (ABTS) was 50.01%, similar 10 the DPPH free radical scavenging. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of hominis placenta herbal acupuncture was 50.876%. The nitrite scavenging abilities at pH 1.5, pH 3.0, pH 6.0 were 52.8%, 29.4%, 15.4%, respectively; these abilities decreased as pH increased. We conclude that Hominis Placenta Herbal Acupuncture may be useful as potential sources of antioxidant.
For the effective utilization of skipjack tuna viscera, a study was carried out to investigate the applicability of viscera protein hydrolysate (VPH) as a protein supplement in the processing of imitation sauce and bread. The optimum extraction and hydrolyzation conditions for the production of viscera protein concentrate (VPC) and viscera protein hydrolysate (VPH) were determined. Boiled viscera could be extracted by ethyl alcohol without significant deterioration as a raw material for the further processing. High quality of VPH could be obtained by hydrolysis with 1% pepsin under its optimum condition $(pH\;1.65,\;37^{\circ}C)$. The solubilities of VPC and VPH were 40% and 90%, respectively, and the essential amino acid contents in two products were 48.7% and 63.2%, respectively. Especially, the content of taurine, a physiologically important amino acid, was 9.4% in VPH. In experimental preparations of imitation sauce and bread, panel test showed that the supplementation of 10% of VPH in imitation sauce and $3{\sim}5%$ of VPH in bread was well accepted in sensory characteristics such as color, flavor, taste and texture.
The ovomucoid (OM) of egg whites is recognized as a major allergen. Here, the allergenicity of OM in egg whites (EW) treated by chemical, enzymatic, and physiological methods were investigated by competitive inhibitory ELISA using human IgE antibody acquired from egg-allergic patients. Enzymatic hydrolysis, irradiation, and succinic anhydride treatments did not reduce the allergenicity of the OM effectively. Allergenicity was reduced to only 1/20 by deglycosylation with trifluoromethanesulfonic acid (TFMS). Heat treatment of the OM at $121^{\circ}C$ for 10 min reduced allergenicity to 1/100. Furthermore, NaOH (over 3%) treatment reduced allergenicity to 1/10,000, and the combinatory treatment of NaOH (over 0.3%) and heat ($70^{\circ}C$, 15 min) reduced it to less than 1/10,000, which was the most effective method. In this study, which analyzed treated EW using ELISA and patient-derived IgE, the OM allergenicity was nearly the same as its antigenicity according to ELISA using rabbit IgG. However, in the case of the TFMS-treated EW, the antigenicity was much lower than the allergenicity. These results suggest that the allergenicity of OM is slightly different from its antigenicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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