In order to guarantee the safety of Korean Naeng Myon Broth in summer, pH and micrological quality of iced noodle gravy which is cooked and sold in public restaurant were investigated. And the variations of pH, taste and microorganism were studied with organic acid treatment during storage period. The micrological status of iced noodle gravy showed that average number of total aerobic bacteria was 2.7${\times}$105CFU/$m\ell$ and fecal coliform was 8.3${\times}$103CFU/$m\ell$ respectly. Food poison microorganisms not detected and average of pH was 4.8. pH changed slightly during storage period and deceased with increasement of organic acid added. Sour taste of organic acid increased acetic acid, citric acid, lactic acid order and there was no organic acid having with more sour taste than iced noodle gravy which is cooked and sold in public restaurant. Salmonella was destroyed when treated with 1% of acetic acid and lactic acid and Escherichia coli became extinct at treatment with 0.8% acetic acid and 1% lactic acid. in case of same concentration, inhibition effects to Escherichia coli multiplication show citric acid, lactic acid, acetic acid order. In conclusion, treatment with more than 0.8% acetic acid and above 1.0% lactic acid or more than 1.0% citric acid in case of production and consumption a day can prevent from Escherichia coli pollution in Korean Naeng Myon Broth.
The major by-products in ethanol fermentation by Saccharomyces cerevisiae were glycerol, acetaldehyde, acetic acid, lactic acid, and formic acid. The effects of these by-products on the cell growth and ethanol production were studied. By adding acetaldehyde or acetic acid in the fermentation broth, the cell growth decreased while the ethanol production increased. But glycerol and lactic acid had nearly no effects on the cell growth and the ethanol production. Acetic acid and acetaldehyde inhibited the cell growth by diminishing the growth rate as well as by prolonging the lag phase. The ethanol yield increased with the elevation of concentrations of acetic acid and acetaldehyde in the fermentation broth. The maximum ethanol yield was obtained for $3g/\ell$ acetic acid and $2g/\ell$ acetaldehyde, respectively.
To assess the antioxidative activity of 12 medicinal plants on lipid peroxidation, twelves traditional medicinal plants extracted with 95% methanol were investigated the antioxidative activity using DPPH, thiocyanate acid method, and thiobarbituric acid (TBA) methods. Out of 12 medicinal plants extracted with methanol, the extraction yields of Sedum kamtschaticum was the highest values (49.46%) among them and Geranicum sibiricum, Saururus chinensis root (R), Agrimonia pilosa leaf (L), Agrimonia pilosa root was the lowest value (9.97%). Radical scavenging effect of the selected traditional medicinal plants extracted from different extract solution were examined by 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical method. Antioxidative activity of methanolic extracts was higher than those of ethanol and n-hexane extracts. Scavenging effects in Sedum kamtaschaticum (R) determined by DPPH radical showed the highest among the 12 plants. The antioxidative effects of the first four medicinal plants were similar to those of butylated hydroxyanisole (BHA), and butylated hydroxytoluene (BHT), but higher than that of tocopherol, which was used as a handled control. Antioxidative effects of each indicated concentration of the methanolic extracts on linoleic acid by thiocyanate method was the highest in Sedum kamtschaticum and followed by Geum japonicum and Agrimonia pilosa and their antioxidative effect were similar to those of BHA, and BHT, but higher than that of tocopherol. Antioxidative effects of the selected medicinal methanolic extract on linoleic acid by thiocyanate acid method were examined for 15 days. Peroxidation of control and tocopherol group occurred on days 5 and 9, respectively, but BHA, BHT, selected medicinal methanolic extract group did not occur until on day 15. Antioxidative effects of the selected medicinal methanolic extract on linoleic acid by TBA method were examined for 15 days. Antioxidative activity was similar to those obtained by thiocyanate acid method.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.6
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pp.970-975
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2010
Because Lonicerae Flos has effects of antiinflammatory and antioxidant, we studied an effect of Lonicerae Flos on reflux esophagitis (RE) through those effects. Rats were treated with three different dosages of LF (500, 250 and 125 mg/kg) orally for 14 days before pylorus and forestomach ligation. Six hrs after pylorus and forestomach ligation, we dissected a stomach and examined a stomach volume, gastric acid output, pepsin release in the stomach, total hexose, sialic acid in stomach tissue and histamine contents of sera. The results were compared with an ${\alpha}$-tocopherol (once orally, 1hr before operation, 30 mg/kg) treated group in which the effects on RE were already confirmed. Lonicerae Flos extract (LE) reduced gastric volumes compared to RE control. This indicate that LE protect a stomach mucosa by depressing of gastric acid release and corresponse with a reducing histamine content of serum. And LE decreasd a volume of pepsin in stomach compraed to RE control, LE increased contents of total hexose and sialic acid based on esophageal and gastric mucus. This indicated that an increased mucus by LE protected inflammation of esophagus mucosa and gastric mucosa induced by gastric acid. So, LE suppressed a gasric acid by decreasing a pepsin release in stomach, suppressed an injury of esophagus inducted by gastric acid with increasing esophageal mucus and a minimum dose of LE to RE was 250 mg/kg. The results suggest that antioxidant effects of LF could attenuate the severity of reflux esophagitis and prevent the esophageal mucosal damage, and validate its therapeutic use in esophageal reflux disease.
The extracts of selected plants and analyzed phenolic compounds were used to study the effects of alleloKDICicals on seed germination and seedling growth. HPLC analysis of the aqueous extracts of seven species identified 15 phenolic compounds including caffeic acid. Among them, protocatechuic acid was detected at 65.87ppm and 6.84ppm, in Erigeron canadensis and Pinus rigida, respectively. And the extract of P. rigida showed the strongest inhibitory effect on seed germination. The extract of P. rigida leaves significantly inhibited germination and radicle growth of Raphanus sativus var. hortensis for. acanthiformis in direct proportion to concentration. However, germination of Cassia mimosoides var. nomame was stimulated by the treated extracts at the same concentrations, but root growth was inhibited at high concentrations. Except chlorogenic acid, eleven of the twelve phenolic compounds inhibited the germination of R. sativus var. hortensis for. acanthiformis. In the case of C. mimosoides var. nomame, some phenolic compounds such as chlorogenic acid, vanillic acid, protocatechuic acid, ferulic acid, gallic acid and ${\rho}-coumaric$ acid stimulated germination, while the others reduced it.
The effects of intravenous administration of high concentration of taurocholic acid (TCA) on cathepsin B and D, and acid phosphatase activities in rat liver lysosome were studied. These liver lysosomal enzymes were determined from the experimental rats with choledocho-caval shunt (CCS). The activities of liver lysosomal cathepsin B and D, and acid phosphatase were found to be significantly increased in the CCS plus TCA injection group than in control group, such as group of CCS alone group. However, these hepatic enzyme activities did not change in the CCS plus tauroursodeoxycholic acid injection group. The above results suggest that TCA stimulates the biosynthesis of the lysosomal cathepsin B and D, and acid phosphatase in the liver.
High-fat diet (HFD)-fed ovariectomized (OVX) female mice were used as an animal model of obese postmenopausal women. We investigated the effects of ascorbic acid on the histological changes induced in the liver. Plasma alanine aminotransferase levels and liver weights were higher in mice fed an HFD for 18 weeks than in mice fed a low-fat diet, effects that were inhibited by ascorbic acid. Similarly, mice fed an ascorbic acid-supplemented HFD had less hepatic lipid accumulation than did mice fed an HFD alone. Moreover, administration of ascorbic acid reduced inflammatory cells, including mast cells and CD68-positive cells, and inflammatory foci in the liver and inhibited hepatocyte ballooning. Hepatic collagen levels were lower in ascorbic acid-treated versus non-treated mice. These results suggest that ascorbic acid inhibits hepatic steatosis, inflammation, and fibrosis in obese OVX mice. Thus, ascorbic acid intake may be useful for postmenopausal women with nonalcoholic fatty liver disease.
Cyclosporine A is an immunosuppressant commonly used for patients receiving organ transplants. Gingival overgrowth is an adverse side-effect seen in about 8-26% of patients taking cyclosporine A which have been shown to increase the DNA synthesis of gingival fibroblast at the concentration of $10^{-9}g/ml$ in vitro. Glycyrrhetinic acid is the active pharmacological ingredients of licorice which exerts steroid-like action and anti-viral activity. Oleanolic acid, which were isolated from Glechoma hederacea, has been shown to act as inhibitors of tumor promotion in vivo and to be less cytotoxic retinoic acid. This study has been performed to evaluate the effects of glycyrrhetinic acid and oleanolic acid on cyclosporine A induced cell activity in vitro. Human gingival fibroblasts were isolated from explant cultures of healthy gingiva of orthodontic patients. Gingival fibroblasts were trypsinized and transferred to the walls of microtest plates. Fibroblasts were cultured in growth medium added $10^{-9}g/ml$ cyclosporineA and $50{\mu}l/ml$ lipopolysaccharides. Cells between the 4th and 6th transfer in culture were used for this study. The morphology of gingival fibroblst were examined by inverted microscope. The effects of cyclosporine A on the time course of DNA sythesis by human gingival fibroblasts were assessed by $[^3H]-thymidine$ uptake assays. Cyclosporine A was found to stimulate DNA synthesis of human gingival fibroblast at a concentration of $10^{-9}g/ml$. In the presence of lipopolysaccharide derived from Fusobacterium nucleatum, addition of cyclosporine A results in reversal of inhibition at the concentration which normally inhibits gingival fibroblast proliferation. The cell acitivities in the presence of glycyrrhetinic acid and oleanolic acid were decreased, and increased cell acitivities by cyclosporine A were decreased by glycyrrhetinic acid and oleanolic acid at the concentration of $200{\mu}g/ml$. These results suggested that the increased cell activities by cyclosporine A modulated by glycyrrhetinic acid and oleanolic acid.
The relevant main constituents of rosemary are compound of a vast number of polyphenolics, including carnosic acid, carnosol, rosmarinic acid, and ursolic acid. Recently, phenolic compounds of plant origin have attracted considerable attention due to their beneficial functional and nutritional effects including antioxidant and antibacterial activity. This study was carried out to investigated effect of carnosic acid on pH, thiobarbituric acid reactive substance (TBARS), volatile basic nitrogen (VBN), 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and total bacteria counts in white sausage during the storage at room temperature. Addition of carnosic acid was decreased of pH, TBARS, VBN, and enhanced antioxidant and antibacterial activity in white sausage. These activities increased with increasing concentrations of carnosic acid. Furthermore, the potent antibacterial activities of carnosic acid against pathogenic bacteria (Escherichia coli KCCM 11234 and Salmonella enteritidis KCCM 12021) were measured. Carnosic acid showed noticeable inhibitory effects on E. coli and S. enteritidis. In conclusion, carnosic acid might be used as a natural preservative in white sausage.
Gingival hyperplasia is frequently associated with the long-term use of phenytoin for control of convulsive disorder. The purpose of this study was to investigate on the effects of lipopolysaccharides (LPS), ursolic acid and oleanolic acid to phenytoin-induced cell activity in human gingival fibroblast. Human gingival fibroblasts were cultured form the healthy gingiva of orthodontic patients. Gingival fibroblasts were trypsinized and transferred to the weels of microtest plates. Fibroblast were cultured in growth medium added $5{\mu}g/ml$ of phenytoin, $5{\mu}g/ml$ of LPS, $10^{-7}M$ of ursolic acid and oleanolic acid. The passage number of cultured fibroblasts were fifth and eight. Cell morphology was examined by inverted microscope and the cell activity was measured by proliferation assay. Ursolic acid significantly modulated cell morphology into globular shape at the concentrantion of $10^{-7}M$ in the presence of phenytoin and LPS, and the cell activity was significantl decreased by ursolic acid or oleanolic acid regardless of the presence of phenytoin and LPS. These results suggested that the increased phenytoin-induced cell activity might be modulated by ursolic acid regardless of the presence of phenytoin and LPS. These results suggested that the increased phenytoin-induced cell activity might be modulated by ursolic acid or oleanolic acid. Further study is needed to clarify their toxicological effects on cellular modulation and mRNA expression change.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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