Inhibition of corrosion of mild steel in sulphuric acid by acidic extract of Jatropha Curcas leaves has been studied using weight loss and thermometric measurements. It was found that the leaves extract act as a good corrosion inhibitor for mild steel in all concentrations of the extract. The inhibition action depends on the concentration of the Jatropha Curcas leaves extract in the acid solution. Results for weight loss and thermometric measurements indicate that inhibition efficiency increase with increasing inhibitor concentration. The adsorption of Jatropha curcas leaves extract on the surface of the mild steel specimens obeys Langmuir adsorption isotherm. Based on the results, Jatropha curcas leaves extract is recommended for use in industries as a replacement for toxic chemical inhibitors.
The corrosion on steam generator tubes of the secondary side of pressurized water reactor inhibits heat transfer. One of the most efficient techniques improving the heat transfer performance of a nuclear electric generation is a corrosion control. The environmental parameters mostly affecting corrosion are materials and chemical additives. It seems that no further corrosion occurs in steels with Polyacrylic acid polymer dispersant treatment. Polyacrylic acid forms a protective coating with uniform thickness on metal surface. Polyacrylic treatment appears to be the most convenient way to enhance the thermal performance by the thermal conductivity improvement in steam generators.
The A106 Gr B low carbon steel, which was used in the electric power plants and heavy chemical plants, was welded by multi-pass arc welding. The heat affected zone (HAZ) formed by welding was corroded in acid chloride solution, or in saturated $H_2S$ containing acid chloride solution, or in saturated $H_2S$ containing acid chloride solution under applied current. In this order of corrosion solution, the rate of corrosion increased, because $H_2S$ accelerated the iron dissolution, hydrogen evolution, and the formation of nonprotective FeS, whereas the applied current accelerated the electrochemical reaction. The scales formed in acid chloride solution consisted primarily of $Fe_3O_4$, while those formed in $H_2S$ containing acid chloride solution consisted primarily of $Fe_3O_4$ and FeS.
Kim, In-Sung;Chon, Seung-Whan;Kim, Ky-Sub;Jeon, Il-Cheol
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제24권11호
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pp.1613-1617
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2003
In the phosphoric acid based etchant, the dissolution rates of Mo films were measured by microgravimetry and the corrosion potentials of Mo and Al were estimated by Tafel plot method with various concentrations of nitric acid. Dissolution rate of Mo increased with the nitric acid concentration and reached a limiting value at high concentration of nitric acid in ambient condition. Corrosion potentials of Mo and Al shifted to positive direction and the difference between potentials of both metals was about 1,100 mV and 1,200 mV with 1% and above 4% of $HNO_3$, respectively. For a Mo/Al bilayers, the dissolution rate inversion is the main reason for good taper angle in shower etching process. Taper angles are observed by scanning electron microscope (SEM) after wet etching process for Mo/Al layered films with different concentrations of $HNO_3$. In the etch side profile, it was found that Al corroded faster than Mo below 4% of $HNO_3$ in dip etching process, however, Mo corroded faster above 4%. Trend for variation of taper angle of etched side of Mo/Al layered film can be explained by considering the effect corrosion rates of both metals with various concentrations of $HNO_3$.
A chromium-free Ce-based conversion coating formed by immersion in a solution containing cerium chloride and nitric acid on AZ31 magnesium alloy has been studied. The effects of acid pickling on the morphology and the corrosion resistance of the cerium conversion coating were investigated. The corrosion resistance of the conversion coating prepared on AZ31 Mg alloy after organic acid pickling was better than that of inorganic acid pickling. The morphology of the conversion-coated layer was observed using optical microscope and SEM. Results show that the conversion coatings are relatively uniform and continuous, with thickness 1.0 to $1.1{\mu}m$. The main elements of the conversion coating of AZ31 Mg alloy are Mg, O, Al, Ce and Zn by EDS analysis. The electrochemical polarization results showed that the Ce-based conversion coating could reduce the corrosion activity of the AZ31 Mg alloy substrates in the presence of chloride ions.
Substitution of hip and knee joints by CoCr alloys is in great demand due to their high wear resistance and good biocompatibility. Understanding of tribocorrosion in joint replacements requires study of variables such as coefficient of friction and the choice of a proper corrosive medium in wear-corrosion tests carried out in the lab. The objective of this study was to characterize tribocorrosion behaviour of CoCr alloy with low (LCCoCr) and high carbon (HCCoCr) contents in several corrosive media: NaCl, Phosphate Buffer Solution (PBS), and PBS with hyaluronic acid (PBS-HA). Tribocorrosion tests were carried out on a pin-on-disk tribometer with an integrated electrochemical cell. A normal load of 5N was applied on the alumina ball counterpart at a rotation rate of 120 rpm. Coefficient of friction (COF) was measured and tribocorrosion behaviour was characterized by in situ application of electrochemical techniques. HCCoCr alloy immersed in PBS-HA showed the best tribocorrosion behaviour with the lowest COF. In this case, in situ measurement of corrosion potential and the impedance data under wear corrosion process showed an active state while passive film was continuously destroyed without possibility of regeneration.
Effects of passive film quality by chemical passivation and solution flow on the corrosion behavior of 304 stainless steel in HCl solution were investigated using a coloration indicator, and by corrosion weight loss, electrochemical polarization and element dissolution measurements. A high redness degree suggests a low passive-film integrity for 304 stainless steel following air exposure, while the minimum redness degree for the samples after chemical passivation suggests a high passive-film integrity. In the static condition, samples subjected to air exposure exhibited a high corrosion rate and preferential dissolution of Fe. Chemical passivation inhibited the corrosion rate due to the intrinsically high structural integrity of the passive film and high concentrations of Cr-rich oxides and hydroxide. Solution flow accelerated corrosion by promoting both the anodic dissolution reaction and the cathodic reaction. Solution flow also altered the preferential dissolution to fast uniform dissolution of metal elements.
Song, Ha-Won;Jung, Min-Sun;Ann, Ki Yong;Lee, Chang-Hong
Corrosion Science and Technology
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제8권3호
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pp.110-115
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2009
At the onset of corrosion of steel in concrete, hydrogen ions usually evolve in the process of electrochemical reaction, thereby decreasing the pH of the pore solution, which can be buffered by cement hydration products, as being representatively illustrated by calcium hydroxide. Hence, a fall in the pH is dependent on properties of cement hydration (i.e. hydration products and degree of hydration). The present study tested acid neutralization capacity (ANC) of cementitious binders of OPC(Ordinary Portland Cement), 30% PFA(Pulverized Fuel Ash), 60% GGBS(Ground Granulated Blast Furnace Slag), 10% SF(Silica Fume) to quantify the resistance of cement matrix to a pH fall. Cement pastes were cast at 0.4 of a free W/C ratio with 1.5% chlorides by weight of binder in cast. Powder samples obtained crushed and ground specimen after 200 days of curing were diluted in still water combined with different levels of 1M nitric acid solution, ranging from 0.5 to 20 mol/kg. Then, the pH of diluted solution was monitored until any further change in the pH did not take place. It was seen that the pH of the diluted solution gradually decreased as the molar amount of nitric acid increased. At some particular values of the pH, however, a decrease in the pH was marginal, which can be expressed in the peak resistances to a pH fall in the ANC curve. The peaks occurred at the variations in the pH, depending on binder type, but commonly at about 12.5 in the pH, indicate a resistance of precipitated calcium hydroxide. The measurement of water soluble chloride at the end of test showed that the amount of free chloride was significantly increased at the pH corresponding to the peaks in the ANC curve, which may reflect the adsorption of hydration products to chlorides.
아연도금 강판의 부식을 방지하기 위하여, 방청제로서 사용하고 있는 벤조트리아졸을 유기화제로 사용하여 이를 Na-montmorillonite (Na-MMT)에 삽입시켰다. 이것을 XRD로 관찰한 결과 벤조트리아졸의 삽입으로 인하여 MMT의 층간 거리가 증가하였음을 보여주고 있다. 그리고 코팅액으로 사용하기 위하여 벤조트리아졸이 삽입된 MMT를 이용하여 수용성 poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEA) 나노복합재료를 제조하였다. 나노복합재료는 PEA 매트릭스에 실리케이트가 단일층으로 잘분산되어 있는 박리형 나노복합재료임을 보여주고 있다. 이것을 인용하여 아연도금강판에 코팅하여 염소분무 시험한 결과 금속의 내식성을 현저히 증가시켰다. 이러한 결과는 PEA 매트릭스에 균일하게 분산되어 있는 실리케이트 층에 의한 산소투과도 감소와 방청제의 효과에 의한 것이다.
The crack-healing behavior and corrosion resistance of SiC ceramics were investigated. Heat treatments were carried out from $900^{\circ}C$ to $1300^{\circ}C$. A corrosion test of SiC was carried out in acid and alkaline solutions under KSL1607. The results showed that heat treatment in air could significantly increase the strength. The heat-treatment temperature has a profound influence on the extent of crack healing and the degree of strength recovery. The optimum heat-treatment temperature was $1100^{\circ}C$ for one hour at an atmospheric level. In the two kinds of solutions, the cracks in a specimen were reduced with increasing time, and the surface of the crack healed specimen had a greater number of black and white spots. The strength of the corroded cracked specimen was similar to that of the cracked specimen. The strength of the corroded crack healed specimen decreased 47% and 75% compared to that of the crack healed specimen in the acid and alkaline solutions, respectively. Therefore, the corrosion of SiC ceramics is faster in an alkaline solution than in an acid solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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