Objectives: This study aims to evaluate the blood concentrations and dietary intake for 24-hour food duplicate of low level polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Design: The geometric means of the blood concentrations and dietary intake of 16 PAHs in college student candidates were simply compared with instrumental detection. Methods: The concentrations of 16 PAHs in venous blood and 24-hour food duplicates were analyzed with head-space solid phase microextraction (HS-SPME) of gas chromatography-mass spectrometry. Results: Naphthalene, acenaphthylene, pyrene, benz(a)anthracene, chrysene, and acenaphthene among the 16 analyzed PAHs were simultaneously detected both in venous blood and 24-hour food duplicate samples. Conclusion: The main exposure source of the six PAHs is thought to be oral intake from food through low level non-occupational exposure.
In this study, various techniques for measurement and analysis of PAHs in the ambient air were verified in order to select a more reliable method. Sampling and analysis of PAHs were done by the EPA TO-13a method. QA/QC of the measurement was conducted to minimize errors in sampling and analyzing processes. The linearity of calibration curve of the PAH standards was good ($R^2{\geq}0.99$). Audit accuracy was evaluated using 5 internal standards of PAHs ($Naphthalene-d_8,\;Acenaphthene-d_{10},\;Phenanthrene-d_{10},\;Chrysene-d_{12},\;Perylene-d_{12}$). Relative standard deviations of the internal standard of the PAHs were ranged from 6.22% for $acenaphthene-d_{10}$ to 8.11% for $chrysene-d_{12}$. To evaluate the surrogate recoveries, two field surrogate standards of PAHs ($fluoranthene-d_{10},\;benzo(a)pyrene-d_{12}$) and two extract surrogate standards of the PAHs ($fluorene-d_{10},\;pyrene-d_{12}$) were spiked into all samples before field sampling and sample extraction, respectively. Recoveries of field the surrogate standards ranged from $80.4{\pm}12.2%$ for $fluoranthene-d_{10}$ to $66.2{\pm}12.8%$ for $benzo(a)pyrene-d_{12}$. Extraction recoveries of the surrogate standards ranged from $70.4{\pm}10.2%$ for $fluorene-d_{10}$ to $77.6{\pm}10.8%$ for $pyrene-d_{10}$. The detection limit of benzo(a)pyrene among 16 PAHs standards for quantitation was 20 pg.
본 연구에서는 동시 형광분광법과 GC/FID법을 이용하여 폐윤활유 시료 중의 PAHs를 acetonitrile 용매로 추출하여 정량분석 하였다. 동시 형광분광법을 이용하여 7종의 PAHs, 즉 acenaphthene (Ace), anthracene (Anth), benzo(a)pyrene (BaP), chrysene (Chry), phenanthrene (Phen), fluoranthrene (Fl) 및 perlyrene (Per)을 분석하였다. 이들 성분의 검정선은 모두 0.4~166 ppb(상관계수; 0.9985~0.9999)의 범위에서 직선을 보였다. 다른 8종의 PAHs를 GC법으로 분석하기 위한 검량선은 10.0 ppm 표준용액을 사용하였고, split ratio를 10에서부터 100까지 변화시킬 때에 발생되는 peak 면적을 이용하여 작성하였다. 검출감도는 동시 형광분광법이 GC법보다 적어도 100배 이상 우수하였다. 폐윤활유 시료 중의 총 PAHs 함량은 LNG(버스)와 LPG(택시)의 폐윤활유에서 각각 5.5 ng/g과 10.5 ng/g의 수준으로 검출되었으며, 가솔린을 사용하는 일반승용차, 경유를 사용하는 승합차 및 트레일러의 폐윤활에서 각각 92.2 ng/g, 92.6 ng/g 및 130.3 ng/g 등이 측정되어 경유를 사용하는 대형트레일러에서 가장 많은 양이 발생됨을 알 수 있었다.
In this study, soil slurry bioreactors were used to treat soils containing 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) for 35 days. Five different soil samples were taken from manufactured gas plant (MGP) and coal tar disposal sites. Soil properties, such as carbon content and particle distribution, were measured. These properties were significantly correlated with percent biodegradation and degradation rate. The cumulative amount of PAH degraded (P), degradation rate (Km), and lag phase (𝜆) constants of PAHs in different MGP soils for 16 PAHs were successfully obtained from nonlinear regression analysis using the Gompertz equation, but only those of naphthalene, anthracene, acenaphthene, fluoranthene, chrysene, benzo[k]fluoranthene, benzo(a)pyrene, and benzo(g,h,i)perylene are presented in this study. A comparison between total non-carcinogenic and carcinogenic PAHs indicated higher maximum amounts of PAH degraded in the former than that in the latter owing to lower partition coefficients and higher water solubilities (S). The degradation rates of total non-carcinogenic compounds for all soils were more than four times higher than those of total carcinogenic compounds. Carcinogenic PAHs have the highest partitioning coefficients (Koc), resulting in lower bioavailability as the molecular weight (MW) increases. Good linear relationships of Km, 𝜆, and P with the octanol-water partitioning coefficient (Kow), MW, and S were used to estimate PAH remaining, lag time, and biodegradation rate for other PAHs.
Twenty seafood samples, which are common edible species and commercially important items in Korea, were purchased at the local fisheries markets and were analyzed for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) using gas chromatography coupled to mass spectrometer detector (GC/MSD). The levels of sixteen PAHs in seafood from Korean coasts were 161 to 2,243 pg/g wet weight. The highest concentration was found at saury (Coloabis saira) and the lowest level was found at jacopever (Sebastes schlegeli). The concentrations of potentially carcinogenic PAHs of six species were in the range of 9 to 123 pg/g wet weight. The residues of PAHs in fishes from Korean coasts were slightly low or relatively moderate to other countries. There was no correlation between PAH residues and lipid contents in seafood samples. The predominant contributors in fish samples were lower-molecular-weight two and three ring aromatic PAHs such as naphthalene, acenaphthene, fluorene and phenanthrene. Filter-feeding organisms like shrimp, crab and topshell were dominated by three- and four-ring aromatic PAHs. The PAH profiles in marine sediments, bivalves, fishes, shrimp, crab and topshell according to exposure pathway were compared through factor analysis. The PAH profiles were clearly classified by the difference of species or environmental matrices. This result suggests that most of PAHs within the same samples behave identically in marine environment.
PAHs (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons), one of the carcinogenic materials in environment, were investigated in this study. The standardized analysis conditions were tested, and then various factors which affect to the ambient PAHs concentration in Seoul were estimated. Moreover, the emissions of PAHs from major stationary sources were investigated to determine the quantitative relationships between ambient PAHs concentrations and emission sources. From the factor analysis, three factors relevant to the ambient PAHs in Seoul were found. Factor 1 was related to the concentrations of chrysene, pyrene, indeno (1, 2, 3-cd)pyrene, benzo[b]fluoranthene, benzo[k]fluoranthene, and benzo prerylene which were mainly emitted from gasoline and diesel fueled cars. Factor 2 showed higher loadings in phenanthrene and anthracene which were due to LNG and BC oil combustion in industry and home. And factor 3 included dibenz(a, h)anthracene and acenaphthene which were emitted from open burning and municipal solid waste incineration. Conclusively, all of three factors were consisted in 82% of total variance. The contribution of mobile sources in ambient air in Seoul was estimated at 64%, that of industrial and home sources at 17%, and that of open burning and municipal incineration at 1%.
Recent industrial society has human widely exposed to PAHs (polynuclear aromatic hydrocarbons) that are comming from the incomplete combustion of organic material as wider spread environmental contaminants. Biological activities of PAHs are not known although PAHs are considered as carcinogens. Our laboratory have been studied the effect of PAHs in the mouse liver hepa 1 cells. In this study, we examined the mouse liver hepa-l cells as a new bioassay system to evaluate bioactivity of PAHs. We have selected 13 PAHs to examine bioassay using cyp1a1-luciferase reporter gene expression system where cyp1a1 1.6 Kb 5flanking region DNA was cloned in front of luciferase reporter gene and this plasmid was transfected into hepa 1 cells transiently. This cells then used for the study to observe the effect of PAHs. We demonstrated that PAHs induced the CYP1A1 promoter and 7-ethoxyresolufin O-deethylase (EROD) activities in a concentration-dependant manner. Some of PAHs showed stronger stimulatory effect on CYP1 gene expression than TCDD. Acenaphthene, anthracene, fluorine, naphthalene, pyrene, phenanthrene, carbazole were weak responders to cyp1a1 promoter activity stimulation and EROD induction in hepa 1 cells and these chemicals seemed to respond less to EROD than cyp1a1 promoter activity. Benz(a)anthracene, benzo(b)fluoranthene, benzo(k)fluoranthene, chrysene, and dibenzo(a,h)anthracene showed strong response to cyp1a1 promoter activity stimulation and also EROD induction in hepa 1cells. Results of dose response study suggested that four strong responding PAHs, such as benzo(a)anthracene benzo(k)fluoranthene, chrysene, and dibenzo(a, h)anthracene might be mediated through arylhydrocarbon receptor system in hepa1 cells.
The polynuclear hydrocarbons (PAHs) emitted from coke oven standpipe were sampled using three sampling systems, including glass fiber filter+silver membrane filter, glass fiber filter+silver membrane filter+XAD-2 adsorbent tube, PTFE membrane filter+XAD-2 adsorbent tube, extracted by methylene chloride and analysed by gas chromathography using flame ionization detector. The results of this study were as follows. 1. Because the amounts of coke oven emissions(COE) were large, the analyses of PAHs were simple and possible without evaporation and concentration. Although the generation of COE was high during early stage of coking, the airborne concentration of PAHs was low and increased during late coking. 2. The contents of PAHs in COE were 1.35-2.81%. 3. The index components of PAHs were fluoranthene and pyrene. Their correlation coefficient to total PAHs were 0.96, 0.95, respectively. 4. The particulate PAHs were sampled by filter and gaseous PAHs by adsorbent tube. The collection efficiency of glass fiber filter+silver membrane filter was 20% of total amount sampled by filters+adsorbent and PTFE membrane filter 50%. Adsorbent tube must be attached to the filter to collect light and small PAH components. 5. The generation of acenaphthene and indeno (1,2,3-cd) pyrene were low and concentrations of fluorene and anthracene were $20-40ug/m^3$ throughout coking time. Other PAH eoncentrations were sometimes high. The generation of PAHs was low at 4-6 hours of coking time. The gaseous PAHs were generated earlier than particulate PAHs.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
/
제10권S_3호
/
pp.113-119
/
2001
Surface sediments(0~5 cm) were sampled from 22 stations in Ulsan Bay, one of the most highly industrialized regions in Korea, in November 2000. The sediment samples were analyzed for their polycyclic aromatic hydrocarbon(PAH) content using a gas chromatography coupled to a mass spectrometer detector(GC/MSD). The total PAH concentrations in the sediments varied from 14 to 7108 ng/g dry weight with a mean value of 1052 ng/g dry weight. The level of carcinogenic PAHs ranged from 6 to 2396 ng/g dry weight with a mean value of 433 ng/g dry weight. The highest PAH concentrations in the sediments from Ulsan Bay were found at Station U8, whereas the lowest levels were observed at Stations U2 and U 17. The PAH distribution exhibited a decreasing gradient from the inner basin to the outer bay. The predominant contributors to the aromatic ring groups of the 16 PAHs were four- and five-ring groups, such as fluoranthene, pyrene, benzo[a]anthracene, chrysene, benzor[b]fluoranthene, benzor[k]fluoranthene and benzo[a]pyrene, while two- and three-ring aromatics, like naphthalene, acenapthylene, acenaphthene, fluorene, phenanthrene and anthracene, only exhibited a low concentration. The molecular indices for phenanthrene/anthracene and fluoranthen/pyrene were used to Identify the origin of the PAH contamination in the sediments. The results indicated that the PAH contamination in Ulsan Bay was mostly Pyrolytic in origin with a Petrogenic input adjacent to Ulsan and Jangsuengpo harbor.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAMs) are ubiquitous contaminants in marine environments. PAHs enter estuarine and nearshore marine environment via several routes such as combustion of fossil fuels, domestic and industrial effluents and oil spills PAHs have been the focus of numerous studies in the world because they owe potentially carcinogenic, mutagenic, and teratogenic to aquatic organisms and humans from consuming contaminated food. However, one can hardly find any available data on PAM content in marine organisms in Korea. The present study was carried out in order to determine PAH content in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay, which is located in near urban communities and an industrial complex, and the bay is considered to be a major repositories of PAHs. 16 PAHs were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with uv/vis and fluorescence detectors in oysters: they are naphthalene (NPTHL), acenaphthylene (ANCPL), acenaphthene (ACNPN), fluorene (FLURN), phenanthrene (PKEN), anthracene (ANTHR), fluoranthene (FLRTH), pyrene (PYRf), benzo(a)anthracene (BaA), chrysene (CHRY), benzo(b)- fluoranthene (BbF), benzo(k)fluoranthene (BkF), benzo(a)pyrene (BaP), dibenz(a, h)anthracene (DhA), benzo(g, h, i)peryne (Bghip) and indeno(1, 2, 3, -cd)pyrene (I123cdP). The PAH contents in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay ranged from < 0.1 to 992.0 $\mu\textrm{g}$/kg (mean 69.8 $\pm$ 9.8 $\mu\textrm{g}$/kg). Key words . polycyclic aromatic hydrocarbon, high performance liquid chromatography, oyster, Chinhae Bay.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.