• 농약과학회지
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• 제18권3호
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• pp.141-147
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• 2014

Fenpyroximate는 생약 재배시 살응애제로 사용되는 피라졸계 살충제이다. 본 실험은 HPLC-PDA와 HPLC-MS/MS를 이용하여 생약 중 fenpyroximate의 잔류분석법 확립을 위해 수행하였다. 생약(감초와 홍화) 중 잔류하는 fenpyroximate를 아세톤으로 추출하고, 추출액을 다시 포화식염수와 dichloromethane을 이용하여 액-액 분배한 후 아미노프로필 카트리지와 florisil로 정제한 것을 HPLC-PDA와 HPLC-MS/MS로 정량하였다. 생약별로 fenpyroximate를 2 또는 3 수준으로 첨가하여 수행한 회수율 범위는 72.0~106.4%이었으며 이때의 변이계수는 0.2~4.4였다. 따라서 본 분석법은 생약 중의 fenpyroximate 잔류 분석법으로서의 충분한 재현성과 감도를 나타내었다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제43권1호
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• pp.43-48
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• 2004

2000년 8월 충남 부여의 장미 재배지에서 채집한 점박이응애가 etoxazole에 대해 3,700배의 저항성을 나타내었다. 이 집단을 실내에서 3년 동안 etoxazole로 100회 이상 도태하여 5,000,000배 이상의 저항성계통을 얻었다. 이 계통은 약제처리 없는 조건 하에서 1년 이상 경과된 후에도 암컷 성충의 etoxazole에 대한 저항성 수준은 변화가 없었다. 이 저항성계통의 유전과 교차저항성 유무를 조사하였다. 감수성계통 수컷과 저항성계통 암컷을 상호 교배( $R_{♂}$${\times}$ $S_{♂}$)하여 얻은 $F_1$과 $F_2$의 우성도는 각각 0.98과 0.98로 완전우성이었으며, $S_{♀}$${\times}$ $R_{♂}$으로 상호 교배하여 얻은 $F_1$과 $F_2$의 우성도는 각각 -0.97과 -0,68로 불완전열성이었다. 따라서 etoxazole저항성을 지배하는 유전인자는 수컷보다 암컷성충에 의존하여 완전우성에 의해 지배되는 것으로 나타났다. 이 저항성 성충은 acequinocyl과 emamectin benzoate에 대해 각각 10.4배와 14.0배의 교차저항성을 나타내었고, 알은 milbemectin, amitraz, pyridaben에 대해 각각 52.0배, 14.6배, 9.4배의 교차저항성을 나타내었다. 한편 카바제이트계 살비제인 bifenazate에 대해서는 역상관 교차저항성을 나타내었으므로, etoxazole에 저항성을 보이는 농가에서는 bifenazate를 교호살포하면 점박이응애를 효율적으로 방제할 수 있을 것이다

• 한국응용곤충학회지
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• 제56권4호
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• pp.427-434
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• 2017

5개 지역 양계장에서 채집한 닭진드기(Dermanyssus gallinae) 성충에 대한 11종 살비제의 감수성을 조사하였다. Bifenthrin과 formic acid + pyridaben은 100배의 희석배수로 처리한 결과, bifenthrin은 5가지 지역에서 모두 100%의 살비율을 보였으나 formic acid + pyridaben 합제는 연천과 안성을 제외한 나머지 3지역(경주, 칠곡, 금산)에서 20% 이하의 낮은 살비율을 보였다. 카바메이트계 약제인 carbaryl은 경주(45.0%)를 제외한 4지역에서 100%의 살비효과를 보였다. 유기인계 약제인 dichlorvos는 연천을 제외한 4지역 모두 100%의 살비효과를 보였지만 연천은 66.7%의 살비율을 보였다. 연천과 안성지역의 양계장이 살비제에 대한 감수성이 높게 나타났으나 다른 3지역(경주, 칠곡, 금산)의 경우에는 약제에 따라 활성의 차이를 보였다. Clothianidin, thiamethoxam, fenitrothion, formic acid + pyridaben은 지역에 따라 살비활성의 효과에 차이를 보여 사용 시 주의를 기울여야 할 것이나, carbaryl과 cartap hydrochloride, dichlorvos, bifenthrin은 실험에 사용된 모든 지역에서 활성이 높아 모든 지역에서 사용가능할 것으로 생각된다. 양계장별 살비제 활성이 차이를 보이는바 효과적인 닭진드기의 방제를 위해서는 살비제의 활성평가와 더불어 약제의 교호살포와 무분별한 사용을 지양해야할 것으로 보이며 본 연구가 닭진드기 방제를 위한 기초 자료로 활용될 수 있을 것으로 생각된다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제37권2호
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• pp.193-198
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• 1998

유자(Citrus junos T.) 과원의 주요 해충의 귤응애(Panonychus ？갸 M.)의 발생소장, 온도별 발육기간, 산란수, 부화율 및 유자유목의 생육에 미치는 영향을 구명하고자 1996년부터 1997년까지 2년간 조사한 결과, 귤응애는 5월부터 11 월까지는 발생하였는데 년 2회의 발생최성기를 이루었다. 1차 발생최성기는 7~8월이고, 2차발생최성기는 10월이었다. 2차 발생최성기에는 잎당밀도 9.5마리로 연중 최대발생량을 보였다. 유자 잎에서 귤응애의 각 태별 구성비는 난, 약충, 성충이 각각 85, 9, 6%로 난의 비율이 월등히 높았다. 15, 20, 25, $\pm$1$^{\circ}C$(RH 60 $30\pm$10%, 14L-10D)의 항온조건에서 난부터 성충까지 발육기간은 각각 41.1, 15.5, 11.0, 9.4일이고 성충수명은 23.3, 8.3, 6.3, 6.1일로 온도가 높을수록 발육기간과 성충수명은 짧아지는 경향이고 부화율은 $30^{\circ}C$에서 94.7%로 가장 높았다. 일평균 산ㄹ나수는 $25^{\circ}C$에서 4.5개로 가장 많았다. 또, 귤응애 방제밀도에 따른 유자유목의 생육상황은 방제밀도가 낮을수록 간주 및 수관용적 증가량이 많았고 엽록소함량도 많았다. 월동후 낙엽율은 1, 3, 6마리/잎, 무방제에서 각각 13.5, 20.6, 53.1, 72.6%로 잎당 성충밀도 3마리 이하에 방제하는 것이 낙엽율이 낮았다.

• 현장농수산연구지
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• 제22권2호
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• pp.135-146
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• 2020

딸기 재배지에서 점박이응애는 엽록소를 직접적으로 흡즙하여 생산량을 낮추는 주요 난방제 해충이다. 본 연구에서는 간이 약효 검정법을 개발하여 친환경유기농자재와 화학합성살비제가 포함된 10종의 약효를 평가하였다. 해당 기법은 4개의 약제를 3반복으로 실험할 수 있는 장점이 있어 시료 전처리 시간을 단축시킬 수 있다. 감수성 계통(SL_YS)을 포함한 전북 정읍(2020_JB_01), 충북 청주(2020_CB_01), 강원 고성(2020_GW_01)에서 채집한 지역 계통을 대상으로 약효를 평가한 결과 감수성 계통은 약 90-100% 사충률을 보인 반면에 지역 계통은 약제별로 상이하게 나타났다. 우수 약제를 선발하기 위해 약효 지수를 감수성 계통을 기준으로 산출하였다. 2020_JB_01 계통에 대한 우수 약제는 Test_02, Test_03 그리고 Test_10 약제가 선정되었다. 2020_CB_01 계통에 대해서는 Test_03과 Test_04가 선정되었다. 2020_GW_01 계통에서는 Test_01, Test_02, Test_03, Test_06 그리고 Test_10이 선정되었다. 계통 별 약제 반응이 다른 이유는 농가별 사용 약제와 살포 횟수가 다르기 때문인 것으로 사료된다. 약효 간이 검정법은 우수 약제 선발을 가능하게 하여 딸기 재배지 점박이응애 방제 효율을 증대시킬 것으로 기대된다.

• 농약과학회지
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• 제14권2호
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• pp.170-174
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• 2010

차응애에 대해 cyenopyrafen의 효력을 검정한 결과, 실내시험에서 차응애의 난, 유충, 전약충과 암컷성충에 대해 매우 우수한 약효를 보였다. Cyenopyrafen의 처리에서 생존한 차응애 암컷성충들의 산란수는 아주 적어 무처리와 큰 차이가 있었으며, 산란된 난은 전혀 부화되지 않았다. 시험약제는 125와 83.3 ppm 처리에서 차응애의 암컷성충에 대해 처리 후 15일까지 우수한 효과를 보였다. 포장시험에서 cyenopyrafen은 차응애의 혼합태에 대하여 매우 우수한 밀도억제효과를 나타내었다. 이와 같은 시험결과들로 보아 cyenopyrafen은 차응애의 방제약제로 사용할 수 있으며, 이 살응애제의 적정 사용농도는 83.3 ppm으로 판단된다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제14권3호
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• pp.631-634
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• 2004

The oils of Acorus gramineus, Cinnamomum sieboldii, Eugenia aromatica, and Inula helenium were tested for their acaricidal activity against Dermatophagoides farinae and D. pteronyssinus. Responses varied according to dose and mite species. As compared to the oils, the oil most toxic to D. farinae and D. pteronyssinus was E. aromatica, followed by C. sieboldii, A. gramineus, and I. helenium. On the basis of $LD_{50}$ values of the oils in A. gramineus, C. sieboldii, and E. aromatica, the compound most toxic against D. farinae and D. pteronyssinus was eugenol congeners (isoeugenol>eugenol>acetyleugenol) followed by benzyl benzoate, salicylaldehyde, safro1, DEET, cinnamyl alcohol, and 3-carene. As a naturally occurring acaricide, these oils and eugenol congeners could be useful as new acaricidal agents against Dermatophagoides spp.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제48권1호
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• pp.16-25
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• 2005

To develop an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of the residues of the acaricide fenazaquin, five haptens were synthesized and assessed. A competitive indirect format was used with polyclonal antibodies. Under an optimized condition using the selected rabbit C antiserum, an $IC_{50}$ of $96.97\;ng{\cdot}ml^{-1}$, the detection range of $14.9{\sim}631\;ng{\cdot}ml^{-1}$, and the lowest detection limit of $8\;ng{\cdot}ml^{-1}$ were obtained. Some structurally related compounds of practical use showed low crossreactivities to the antibody. Highest cross-reactivity observed with hapten IV indicates that the antiserum C recognizes very well quinazoline ring, 4-tert-butylphenyl, and an adequate length of spacer arm. The length of spacer arm affected recognition of quinazoline ring and 4-tert-butylphenyl moieties. When applied to apple and pear, recoveries were within acceptable ranges of $93.18{\sim}104.77%$ (n = 4) and $79.40{\sim}111.95%$ (n = 4), respectively.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권3호
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• pp.249-253
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• 1997

19종의 S-Aryl arenethiosulfonate 유도체를 합성하여 살응애력 및 살란력을 검정하였다. 치환 thiophenol, chloronitrobenzene, 치환 aniline 등으로부터 합성된 diphenyl disulfide 유도체와 m-choroperoxybenzoic acid 와의 산화반응을 통하여 목적화합물을 얻었다. 점박이응애(Tetranychus urticae) 성충 및 알에 대한 유도체들의 살충 효과를 검정한 결과, 3종의 para 치환체가 50% 이상의 강한 살란효과를 나타냈으나 성충에 대하여는 호과가 없었다. Ovex, genite등의 살응애력을 지닌 sulfonate계 화합물이 meta 또는 para chloro 치환체인 반면에 thiosulfonate계 화합물의 meta또는 para-choro 치환체는 활성이 없었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제17권8호
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• pp.1394-1398
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• 2007

Acaricidal activity of the active constituent derived from Pyrus ussuriensis fruits against Dermatophagoides farinae and D. pteronyssinus was examined and compared with that of the commercial benzyl benzoate. The $LD_{50}$ value of the ethyl acetate fraction obtained from the aqueous extract of P. ussuriensis fruits was 9.51 and $8.59{\mu}g/cm^3$ against D. farinae and D. pteronyssinus, respectively. The active constituent was identified as quinone by spectroscopic analyses. On the basis of $LD_{50}$ values with quinone and its congeners, the compound most toxic against D. farinae was quinone ($1.19{\mu}g/cm^3$), followed by quinaldine (1.46), benzyl benzoate (9.32), 4-quinolinol (86.55), quinine (89.16), and 2-quinolinol (91.13). Against D. pteronyssinus, these were quinone ($1.02{\mu}g/cm^3$), followed by quinaldine (1.29), benzyl benzoate (8.54), 4-quinolinol (78.63), quinine (82.33), and 2-quinolinol (86.24). These results indicate that the acaricidal activity of the aqueous extracts can be mostly attributed to quinone. Quinone was about 7.8 and 8.4 times more toxic than benzyl benzoate against D. farinae and D. pteronyssinus. Additionally, quinaldine was about 6.4 and 6.6 times more toxic than benzyl benzoate against D. farinae and D. pteronyssinus, respectively. Furthermore, the skin color of the dust mites was changed from colorless-transparent to dark brown-black by the treatment of quinone. These results indicate that quinone can be very useful as potential control agents, lead compounds, or the indicator of house dust mites.