Three feeding experiments were carried out to evaluate the effects of fatty acids or lipid sources in diets on the survival, growth and body composition of junenile abalone(Haliotis discus hannai). Diets used in this study contained casein or fish meal as a protein source. Three replicate groups of abalone averaging 160 mg were fed with casein diets containing 12:0, 18:1, 18:2n-6, 18:3n-3, n-3HUFA, squid liver oil (SO), corn oil (CO), beef tallow (BT), SO+CO, and SO+BT, or fed fish meal diets containing SO, CO, BT, SO+CO, SO+BT and not supplemental oil for 20 weeks, respectively. Survival rate, weight gain and soft body weight of abalone were not significantly affected by different fatty acids in the casein diets (P>0.05). Weight gain, soft body weight and shell length of abalone fed the casein diets containing SO, SO+CO or SO+BT were significantly higher (P<0.05) than those of abalone fed the casein diets containing CO or BT. Survival rate of abalone fed the fish meal diets was not influenced by different lipid sources (P>0.05). Weight gain and soft body weight of abalone fed the fish meal diets containing beef tallow (BT or SO+BT diet) were lower than those of abalone fed the diet not added oil or diets containing SO, CO and/or SO+CO(P<0.05). These data indicated that SO or SO+CO was good dietary lipid source for juvenile abalone, and that these oil supplement in diet was not necessary when fish meal was used as a protein source.
We compared the physicochemical properties of meat and viscera with regard to the age of abalone (1-, 2-, 3- and 4-year-old abalone). With respect to total amino acids, the level was highest in 1-year-old abalone, at $19,046.00{\pm}548.53\;mg%$, whereas 4-year-old abalone had the lowest value of $15,770.44{\pm}454.19\;mg%$. In the viscera, 3-year-old abalone had the greatest level of total amino acids, at $16,575.10{\pm}477.37\;mg%$, whereas 1-year-old abalone had the lowest, at $14,947.26{\pm}430.48\;mg%$. The level of total free amino acids in meat tended to increase with age whereas that of the viscera fell. The level of polyunsaturated acids decreased with age in meat. The concentration of chondroitin sulfate in both meat and viscera tended to increase with age. This was especially noticeable in meat. The level in 1-year-old abalone, $9.03{\pm}0.23%$ (w/w), rose to $14.17{\pm}0.33%$ in 4-year-old abalone, with statistical significance. On the other hand, the collagen level in both meat and viscera decreased with age. Again, this was particularly noticeable in meat, where the concentration in 1-year-old abalone, $199.70{\pm}5.00\;mg/g$, fell remarkably to the value of $47.86{\pm}1.10\;mg/g$ in 4-year-old abalone. We have thus provided basic data for research on abalone.
Marine populations are maintained through the processes of spawning, growth, recruitment, natural death and fishing in a marine ecosystem. Based upon each of these processes, a quantitative population dynamic model was developed to estimate damages in fishery production due to accidents in a fishing ground. This model was applied for the abalone culture grounds in Korean waters. Three components of damages were identified in the ecosystem of the abalone culture grounds, namely, physical damages in the substratum of the fishing ground, biological damages in the structure and function of the ecosystem, and damages in fishery production. Considering these three components the processes and durations of damages in fishery production were determined. Because the abalone population is composed of multiple year classes, damages influence all the year classes in the population, when they occur The model developed in this study is: $$y=(n_{\lambda}+1){\times}Y_E\;-\;\sum\limits^{n_\lambda-n_c}_{l=0}\;y_{n_c/i}$$ where, y is the expected damages in fishery production during the period of restoration of the damaged abalony population, $Y_E$ is the annual equilibrium yield, $n_{\lambda}$ is the maximum age in the population, $t_s$ is the year of damage occurrence, $n_c$ is the age at recruitment, and $\sum\limits^{n_\lambda-n_c}_{l=0}\;y\;_{n_c/i}$ is total expected lifetime catch of year classes which were recruited during the restoration period.
Kim, Byeong-Hak;Park, Jung Jun;Son, Maeng-Hyun;Kim, Tae-Ik;Lee, Si-Woo
The Korean Journal of Malacology
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v.32
no.2
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pp.95-102
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2016
This study investigated the growth characteristics of juvenile abalone when has been rearing as other different feed rates by the commercial abalone formulated feed on indoor tank, during the winter period that was maintaining on the low water temperature. Experimental abalones were use to 1 year old (shell length $29.14{\pm}2.56mm$, wet weight $2.9{\pm}0.6g$), and it has cultured at six feeding rate groups (0.75 DFW, 1.50 DFW, 2.25 DFW, 3.00 DFW, 3.75 DFW, 4.5 DFW) that were set up the daily feeding rate about total weight (DFW), and two replicated. The average water temperature in the experiment period was $9.7{\pm}3.27^{\circ}C$. In the monthly change absolute growth rate (AGRSL) and specific growth (SGRSL) of shell length, at January, 3.00 DFW was significantly higher than all feeding rate groups (P < 0.05). And in the monthly change of weight change and weight gain (WG), at March, 3.75DFW was significantly higher than all feeing rate groups (P < 0.05). The growth coefficient of thermal units (TGC) was decreased rapid since January, and 3.75 DFW was show significantly higher than all feeding rate groups (P < 0.05). In monthly change of feed efficiency (FE), at December, the 0.75 DFW was significantly higher than all feeding rate groups (P < 0.05), and in February and March, there was no significant difference between all feeding period. Therefore, In this study, was show that juvenile abalones can do to maintain or increasing from weight to supply commercial artificial diet during winter period when rearing into the indoor tank.
Environmental impacts of suspended solids (SS) released in coastal area by dredging, reclamation and construction can cause serious damages to coastal habitats and benthic organisms. Acute toxicity tests (4-7 days) were conducted to identify the relationship between SS concentration and mortality of three marine benthic species; benthic copepod (Tigriopus japonicus) adult, Pacific abalone (Haliotis discus hannai) spat, and olive flounder (Paralichthys olivaceus) fry. Benthic copepod was the most sensitive to SS followed by olive flounder fry and Pacific abalone spat, with an $LC_{50}$ (lethal concentration of 50% mortality) value of 61.0 mg/L and LOEC (lowest observed effective concentration) value of 31.3 mg/L for benthic copepod. LOEC and 7 day-$LC_{50}$ for Pacific abalone spat were 500.0 mg/L and 1887.7 mg/L, and those for olive flounder fry were 125.0 mg/L and 156.9 mg/L, respectively. The tolerance limits of the test species to SS revealed the various concentration ranges of SS, which reflects the physiology and ecology of the test species. These results are very valuable for the determination of SS concentration of effluents released into the coastal area by dredging, reclamation and construction etc. Also, sharp increase of SS can cause long-term damages to the benthic and sessile fauna by blanketing of benthic substratum. These experimental procedures for marine bioassay and acute toxicity results can be a useful guideline for practical management planning of SS discharge into coastal area.
Growth trends of 10 selected species of benthic diatoms, considered essential dietary requirement of the newly settled abalone were monitored. Navicula sp. (B-38), N. incerta and Caloneis schroderi, grew faster than the other tested diatoms. 16 and 32 % abalones fed on Raphoneis sp. and Phaeodactylum settled, respectively; less abalones souled, when fed on Navicula sp., Hantzxchia marina or Nitzschia sp. In the first experiment, survival of the settled abalone was the highest (63 %) and lowest (31 %) for those fed on Rhaphoneis sp. and Navicular sp. respectively. However, in the second and third series of esperiments, abalones fed on Rhaphoneis sp. and Navicula sp. showed the highest (67, 49 %) and lowest (35, 18 %) survival. C. schroderi proved to be the best diet, as the shell length of those fed on the diatoms was 83 ${\mu}$m, as against about 36 ${\mu}$m of those abalones, receiving H. marina or Nitzschia sp., diatoms of the lowest dietary value.
Dietary value of eight species of benthic diatoms, considered as essential live food for larvae and spat of abalone, was assessed on the retarded spat (ca 4.4 m shell length). Survival of the spat, fed on Caloneis schroderi, Phaeodactylum tricornutum and Raphoneis sp. was over 93 % and significantly higher than that of others; spat fed on C かwがwi gained the highest daily growth of 112.6 mm, which was two times faster than that fed on Undaria pinnatifida Spat fed on natural or cultured diatoms of C. schroderi grew at rates, that were not significantly different. C. schroderi is recommended to restore the retarded growth of abalone spat.
In order to standardize the juvenile abalone rearing technique, we selected sample farms by region in East, West and South coasts of Korea and Jeju island. We also have reviewed previous literature and visited farms to survey on the management of abalone juvenile production, spawning, hatching and so forth. Results of investigation are as follows: The light colors of tanks for larvae breeding are good for a frequent examination of larvae behaviour changes during the breeding period. The tank for the abalone juvenile production is a rectangular form in general and its size should amount to 3.5 m in length and 1.2 m width. It also should be built with proper drainage. The best age and size of adult for juvenile production are 3-6 years old individuals, with 9-12 cm separate burial and 125-150 g average weight. To induce spawning, the use of the exposure on air and ultraviolet ray together was the most effective. The density of larvae by plate should be 150-300 individuals and the proper stocking density was est imated and amount to 10-30 individuals. It has been shown that a correlation between water surface size($X_1$) and number of plates ($Y_1$), when producing abalone juveniles, is quite high and it is described by equation $Y_1=138.88X_1-5,736.8\;(R^2=0.9028)$. In addition, it has also been shown that a correlation between production of abalone juveniles ($Y_2$) and number of plates ($X_2$) is high and it is described by equation $Y_2=4.554X_2+12,493\;(R^2=0.8818)$. In Jindo region where a mass production of juveniles abalone has been done, it was shown, that a correlation between rearing water surface size ($X_3$) and production of juveniles abalone ($Y_3$) is very high and this relationship was described by the equation $Y_3=747.03X_2+94,359(R^2=0.9809)$. It has also been shown that a correlation between water surface size ($X_4$) and production of abalone juveniles ($Y_4$) in nationwide is high and the relationship between this variables was described by equation $Y_4=635.85X_4+99,923\;(R^2=0.9020)$.
Park, Jong-Won;Park, Choul-Ji;Lee, Jeong-Ho;Noh, Jae-Koo;Kim, Hyun-Chul;Hwang, In-Joon;Kim, Sung-Yeon
The Korean Journal of Malacology
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v.29
no.4
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pp.325-334
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2013
The purpose of this paper is to compare and analyze family variations for growth-related traits of Pacific abalone, Haliotis discus hannai. Genetic parameters and breeding values were estimated using all measurement data like shell length, shell width, and total weight as 18-month-old growth traits of 5,334 individuals of selected third generation's Pacific abalone produced in 2011. Family variations of 865 individuals of the upper 10 families with the largest number were inspected. Overall mean in phenotypic traits of 18-month-old Pacific abalone which was investigated in this study showed 54.5 mm of shell length, 36.8 mm of shell width and 21.3 g of total weight respectively. And, variation coefficient of total weight was 51.0%, so variability of data was shown to be higher than 21.1% of shell length and 20.7% of shell width. The family effects showed significant difference by each family (p < 0.05), and heritability of shell length, shell width, and total weight was medium with 0.370, 0.382, and 0.367 respectively. So it is considered that family selection is more advantageous than individual selection. On the basis of breeding values of estimated shell length and total weight, to investigate distribution and ranking by each individual about the upper 10 families with the largest number of individuals, the values were used by being changed into standardized breeding values. Based on shell length, it was investigated that the individual number of the upper 5.4% is 152 and the number of the lower 5.4% is 8. In case of total weight, it was inspected that the individual number of the upper 5.4% is 164 and the number of the lower 5.4% is 1. Like these, phenotypic and genetic diverse variations between families could be checked. By estimating genetic parameters and breeding values of a population for production of the next generation, if they are used properly in selection and mating, it is considered that more breeding effects can be expected.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.22
no.3
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pp.362-373
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2010
We reviewed previous studies on well-performing aquaculture facilities, rearing environment, breeding management and feed supply to find the optimal conditions of the abalone aquaculture in marine cage. The size of marine cage varied depending on local area where the abalone farms are located. The small size cage ($2.4{\times}2.4{\times}2.5$ m) was used in Wando, Jindo and Hanam area where much of the provincial's abalone production is conducted and the middle size cage ($2.4{\times}4.8{\times}2.5$ m) was used in Huksando area. Big size group, above 2 cm in shell length, was produced from the end of October to the middle of November and small size group, below 2 cm in shell length, was produced from the end of March to the beginning of April next year in case of juvenile abalone of land production. The initial stocking density was 517-1,653 individuals/culture square meter($m^2$) in case of the big size group. The optimal rearing density was 326 and 263 individuals/culture square meter ($m^2$) after 1 year and 2 year's rearing, respectively. It is shown that relationship between individual shell length (x) and rearing density (y) is estimated to be $y=2,803.1x^{-1.4641}$ ($r^2=0.9687$). In addition, The obvious relationship was indicated between number of cage (x) and sea weed production facilities (y) as y=1.1542x+10.832 ($r^2=0.918$) in Wando, because sea mustard (Undaria pinnatifida) or japanese tangle (Laminaria japonica) was supplied as a feed for abalone culture. The general pattern of relationship between shell length (x) and shell weight (y) of cultured abalone is estimated to be $y=0.1443x^{2.9461}$ ($r^2=0.9997$).
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