Objective: The ecosystem of an animal farm is composed of various elements, such as animals, farmers, plants, feed, soil, and microorganisms. A domesticated animal's health is largely connected with the reservoir of bacteria and viruses in animal farms. Although a few studies have focused on exploring the gut microbiome of animals, communities of microbiota and viruses in feedlots have not been thoroughly investigated. Methods: Here, we collected feces and dust samples (4 groups: cattle feces, C_F; horse feces, H_F; cattle dust, C_D; and horse dust, H_D) from cattle and horse farms sharing the same housing and investigated their microbiome/virome communities by Illumina sequencing. Results: Dust groups (C_D and H_D) showed higher microbial diversity than feces groups (C_F and H_F) regardless of animal species. From the microbial community analysis, all the samples from the four groups have major phyla such as Proteobacteria (min 37.1% to max 42.8%), Firmicutes (19.1% to 24.9%), Bacteroidetes (10.6% to 22.1%), and Actinobacteria (6.1% to 20.5%). The abundance of Streptococcus, which commonly recognized as equine pathogens, was significantly higher in the horse group (H_D and H_F). Over 99% among the classified virome reads were classified as Caudovirales, a group of tailed bacteriophages, in all four groups. Foot-and-mouth disease virus and equine adenovirus, which cause deadly diseases in cattle and horse, respectively, were not detected. Conclusion: Our results will provide baseline information to understand different gut and environmental microbial ecology between two livestock species.
The melanin-concentrating hormone (MCH), a cyclic hypothalamic peptide composed of 17 amino acids, was initially identified in chum salmon (Oncorhynchus keta) as a regulator of pigmentation. Mammalian MCHs are cyclic hypothalamic peptides composed of 19 amino acids that regulate food intake and energy homeostasis. The present study examined not only MCH expression of different tissues but also the melanohore aggregation and intracellular $Ca^{2+}$ influx of fMCH and the other MCH. Real-time qPCR showed that MCH expressed specially in the brain, gonad, and ovary, and expression of MCH was observed during the developmental stages. In the application of synthetic fMCH and both types of synthetic fMCH, dN-fMCH and dC-fMCH, scale melanophore induced significant changes in aggregation activity with various concentrations of MCH. Also, compared to hMCH and sMCH, fMCH exhibited a 36~99.85% increase in relative potency (%), whereas aggregation of dN-fMCH and dC-fMCH remained in a high concentration. However, dispersion was induced rapidly according to be low concentration of dN-fMCH and dC-fMCH. We show that fMCH and its derivates were bound human MCHR1 and rat MCHR expressed in HEK293T cells with nano-molar affinity and are likely to be ligand-induced to mobilize intracellular $Ca^{2+}$. These results may provide new ligands for binding assay with MCHew ligands, as a structure similar to the mammalian MCH structure was discovered in fish. Once the fMCH receptor system is in place, it can be compared to the MCH system of mammals in terms of MCH function.
The structure of $C_{12}H_{15}N_3O_3$ has been determined by X-ray diffraction methods. The crystal system is monoclinic, space group $P2_1/c$, unit cell constants, a = 12.9955(9) ${\AA}$, b = 7.7137(5) ${\AA}$, c = 13.4699(11) ${\AA}$, ${\beta}$ = 107.86(1)$^{\circ}$, V = 1285.2(1) ${\AA}^3$, T = 296 K, Z = 4, $D_c$ = 1.350 $Mgm^{-3}$. The intensity data were collected on an Enraf-Nonius CAD-4 Diffractometer with graphite monochromated Mo $K{\alpha}$ radiation (${\lambda}$ = 1.71073 ${\AA}$). The molecular structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least squares to a final R = 4.19% for 1644 unique observed $F_0\;>\;4{\sigma}(F_0)$ reflections 193 parameters.
The availability, low toxicity, and high degree of technological development make silicon the most likely material to be used in solar cells, the cost of solar cells depends entirely on cost of high purity silicon production. The present work was conducted to electrodeposite of silicon from $K_2SiF_6$, an inexpensive raw material prepared from fluorosilicic acid ($H_2SiF_6$) produced in Iraqi Fertilizer plants, and using inexpensive graphite material as cathode electrode. The preparation of potassium fluorosilicate was performed at ($60^{\circ}C$) in a three necks flask provided with a stirrer, while the electro deposition was performed at $750^{\circ}C$ in a three-electrodes configuration with melt containing in graphite pot. High purity potassium fluorosilicate (99.25%) was obtained at temperature ($60^{\circ}C$), molar ratio-KCl/$H_2SiF_6$(1.4) and agitation (600 rpm). Spongy compact deposits were obtained for silicon with purity not less than (99.97%) at cathode potential (-0.8 V vs. Pt), $K_2SiF_6$ concentration (14% mole percent) with grain size (130 ${\mu}m$) and level of impurities (Cu, Fe and Ni) less than (0.02%).
Continuous SiC fiber-reinforced SiC-matrix composites ($SiC_f$/SiC) had been fabricated by electrophoretic infiltration combined with ultrasonication. Nano-sized ${\beta}$-SiC added with 12 wt% of $Al_2O_3-Y_2O_3$ additive and Tyranno$^{TM}$-SA3 fabric were used as a matrix phase and fiber reinforcement, respectively. After hot pressing at 5 different conditions, the density, microstructure and mechanical properties of $SiC_f$/SiC were characterized. Hot pressing at relatively severe conditions, such as $1750^{\circ}C$ for 1 and 2 h, resulted in a brittle fracture behavior due to the strong fiber-matrix interface in spite of their high flexural strength. On the other hand, toughened $SiC_f$/SiC composite could be achieved by hot pressing at milder condition because of the formation of weak interface in spite of the decreased flexural strength. These results proposed the importance of weak fiber-matrix interface in the fabrication of ductile $SiC_f$/SiC composite.
Let C[0, T] denote the space of continuous, real-valued functions on the interval [0, T] and let C0[0, T] be the space of functions x in C[0, T] with x(0) = 0. In this paper, we introduce a Banach algebra ${\bar{\mathcal{S}}}_{{\alpha},{\beta};{\varphi}}$ on C[0, T] and its equivalent space ${\bar{\mathcal{F}}}({\mathcal{H}}) $, a space of transforms of equivalence classes of measures, which generalizes Fresnel class 𝓕(𝓗), where 𝓗 is an appropriate real separable Hilbert space of functions on [0, T]. We also investigate their properties and derive an isomorphism between ${\bar{\mathcal{S}}}_{{\alpha},{\beta};{\varphi}}$ and ${\bar{\mathcal{F}}}({\mathcal{H}}) $. When C[0, T] is replaced by C0[0, T], ${\bar{\mathcal{F}}}({\mathcal{H}}) $ and ${\bar{\mathcal{S}}}_{{\alpha},{\beta};{\varphi}}$ reduce to 𝓕(𝓗) and Cameron-Storvick's Banach algebra 𝓢, respectively, which is the space of generalized Fourier-Stieltjes transforms of the complex-valued, finite Borel measures on L2[0, T].
In this note we show that if $T_{\varphi}$ is a Toeplitz operator with quasicontinuous symbol $\varphi$, if $\omega$ is an open set containing the spectrum $\sigma(T_\varphi)$, and if $H(\omega)$ denotes the set of analytic fuctions defined on $\omege$, then the following statements are equivalent: (a) $T_\varphi$ is semi-quasitriangular. (b) Browder's theorem holds for $f(T_\varphi)$ for every $f \in H(\omega)$. (c) Weyl's theorem holds for $f(T_\varphi)$ for every $f \in H(\omega)$. (d) $\sigma(T_{f \circ \varphi}) = f(\sigma(T_varphi))$ for every $f \in H(\omega)$.
In this paper, we define a set including of all $f_a$ with $a{\in}R$ generalized derivations of R and is denoted by $f_R$. It is proved that (i) the mapping $g:L(R){\rightarrow}f_R$ given by g (a) = f-a for all $a{\in}R$ is a Lie epimorphism with kernel $N_{{\sigma},{\tau}}$ ; (ii) if R is a semiprime ring and ${\sigma}$ is an epimorphism of R, the mapping $h:f_R{\rightarrow}I(R)$ given by $h(f_a)=i_{{\sigma}(-a)}$ is a Lie epimorphism with kernel $l(f_R)$ ; (iii) if $f_R$ is a prime Lie ring and A, B are Lie ideals of R, then $[f_A,f_B]=(0)$ implies that either $f_A=(0)$ or $f_B=(0)$.
Myogenic satellite cells have been isolated and identified by several recently elucidated molecular markers. Furthermore, knowledge about the precise function of these markers has provided insight into the early and terminal events of satellite cells during proliferation, differentiation, transdifferentiation, specification and activation. Recently, quiescent myogenic satellite cells have been associated with possession of Pax 3 and 7 that represent pluripotent stem cells capable of differentiating into other lineages. However, the mechanism by which myogenic satellite cells attain pluripotent potential remain elusive. Later, transdifferentiating ability of these cells to another lineage in the absence or presence of certain growth factor/ or agents has revolutionized the scope of these pluripotent myogenic satellite cells for manipulation of animal production (in terms of quality and quantity of muscle protein) and health (in terms of repair of skeletal muscle, cartilage or bone).
Washed mycelia of Aspergillus nidulans FGSC159 were incubated in CMC minimal liquid medium and the culture filtrate which contained induced extracellular cellulase was fractionated by a three-step procedure including chromatography on Bio-Gel P-150, chromatography on DEAE-Sephadex A-50 and chromatography on Sephadex G-100. Three CMCase components ; F-I-Ia, F-I-Ib and F-II-Ia were prepared. No enzyme activity toward avicel could be detected in these components. Similarly, there was no ${\beta}-glucosidase$ activity. pH-optima of the three components were all 5.0 in acetate buffer. Temperature-optima for the activities of F-I-Ia, F-Ib and F-II-Ia were $45^{\circ}C,\;40^{\circ}C\;and\;50^{\circ}C$, respectively. F-II-Ia was shown to be more thermostable than the other two components. F-II-Ia was proved to have quite a different substrate specificity and action property and action property from those of F-I-Ia and F-I-Ib by product analysis on liquid chromatography.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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