• 한국식품과학회지
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• 제14권4호
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• pp.394-396
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• 1982

발효로부터 생성되는 에타놀에 의해서 균체성장속도가 제한되는 연속식 배양 시스템에서, 에타놀 생성균주인 Saccharomyces uvarum과 Zymomonas mobilisrks의 경쟁적 상호 작용을 연구한 결과 Zymomonas mobilis가 Saccharomyces uvarum에 비하여 에타놀에 대한 내성(耐性)이 크기 때문에 Zymomonas mobilis 만이 생존할 수 있다.

• 산업기술연구
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• 제29권B호
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• pp.115-119
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• 2009

Green fluorescent protein (GFPuv) was displayed on the surface of ethanol-producing bacteria Zymomonas mobilis using N-terminal domain of ice nucleation protein (INP) as an anchoring motif. To evaluate the ice nucleation protein as plausible anchor motif in Z. mobilis, GFPuv gene was subcloned into Zymomonas expression vector yielding pBBR1MCS-3/pPDC/INPN/GFPuv plasmid., INP-GFPuv fusion protein was expressed in Z. mobilis and its fluorescence was verified by confocal microscopy. The successful display of GFPuv on Zymomonas mobilis suggest that INP anchor motif could be used for future fusion partner in Z. mobilis strain improvement.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제15권5호
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• pp.328-333
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• 1987

고효율 에타놀 생성 균주인 Zymomonas mobilis의 plasmid vector가 숙주세포 내에서 안정하게 유지되는지의 여부를 회분 및 연속배양 방법을 통하여 조사하였다. Z. mobilis 숙주세포는 전이된 plasmid의 크기와 배지의 조성에 따라 증식속도에 영향을 받음을 알 수 있었고 작은 크기의 plasmid를 비 선택성 (non-selective) 배지에서 배양한 경우 더 빠른 성장을 보였다. 또한 사용한 4종류의 plasmid vector 모두 숙주세포 내에서 30세대 이상에 걸쳐 93% 이상의 높은 안정성을 나타내면서 독립적으로 증식함이 확인되었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제4권2호
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• pp.155-159
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• 1994

Two Zymomonas mobilis strains (ZM63 and ZM6307), containing both lactose and galactose operons, were constructed. $\beta$-Galactosidase and galactokinase assays indicated that both operons were expressed in both strains. The transport systems available for lactose uptake by Zymomonas mobilis were investigated using $^{14}C$-labelled lactose. After the outer membrane, which was considered to be a possible barrier to lactose uptake, was disrupted by treatment with EDTA and $Ca^{2+}$ ions, some increase in lactose uptake was observed in ZM6306 ($lac^+$) and ZM6307 ($lac^+\;gal^+$), but not in the parent, ZM6. This suggested that the outer membrane of Zymomonas mobilis acts as a barrier to lactose uptake to some degree, and also that the lactose permease is operational in Zymomonas mobilis.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제19권1호
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• pp.70-75
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• 1991

Continuous and simultaneous production of gluconic acid and sorbitol from glucose and fructose was carried out by using glucose-fructose oxidoreductase and glucanolactonase of Zymomonas mobilis. In order to utilize the enzymes without purification, Zymomonas mobilis was permeabilized with toluene. Optimum conditions for permeabilization and reaction kinetics of permeabilized Zymomonas mobilis were studied. In batch operation with the permeabilized cells immobilized in alginate beads, about 90% conversion was obtained within 35 h reaction. Continuous production of gluconic acid and sorbitol using the immobilized permeabilized cells was carried out. Optimum conditions for continuous operation with the imn~obilized cells were; pH 6.2 and temperature $40^{\circ}C$. Maximum productivities for gluconic acid and sorbitol were about 14.5 g/l/h and 14.8 g/l/h respectively at the dilution rate of 0.075 $h^{-1}$ when 300 g/l each of substrates was fed.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제2권2호
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• pp.115-121
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• 1992

In order to broaden the spectrum of substrate utilization of a Gram negative bacterium Zymomonas mobilis which has a great potential as an industrial ethanol producing microorganism, cloning of $\alpha$-amylase gene into Z. mobilis ZM4 was tried. The $\alpha$-amylase gene was isolated from Bacillus stearothermophilus. By Southern blot analysis, it was proven that the $\alpha$-amylase gene fragment was originated from a naturally occuring plasmid of B. stearothermophilus ATCC 31195. To place $\alpha$-amylase gene under the control of Z. mobilis promoter, two different Z. mobilis expression vectors, pZA26 and pLOI204, were used. The truncated $\alpha$-amylase gene was then introduced into these vectors. Both qualitative and quantitative activities of $\alpha$-amylase were observed in Z. mobilis cells harboring these plasmids with the $\alpha$-amylase gene inserted. Gas chromatographic analysis of ethanol showed that one of the Z. mobilis transconjugants was capable of producing 67 mM ethanol from rich medium(RM) containing 5% soluble starch as a sole carbon source.

• 미생물학회지
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• 제25권1호
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• pp.80-85
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• 1987

Zymomonas mobilis에 관찰된 ethanol 저해작용의 원인을 규명하고자 회분 및 연속배양에서 얻은 균의 생존성고 균체내의 지방산 분포를 조사하였다. 그 결고 ethanol 농도의 변화는 균체의 지방산 분포에 직접적인 영향을 주었고, 또한 균의 생존성과도 밀접한 연관이 있음을 알았다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제20권4호
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• pp.459-469
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• 1992

세균을 고정화시켜 에탄올을 생산하기 위하여 4종류의 Zymomonas mobilis를 사용하였다. 이들 중 glucose와 sucrose로부터의 에탄올생성능이 가장 우수한 것으로 Zymomonas mobilis KCTC 1534를 선별하였다. 선별된 균주의 고정화 특성을 살펴본 결과 발효 최적온도와 pH는 각각 $33^{\circ}C$와 5.0으로 고정화 균체나 유리 균체에 대하여 큰 차이가 없었다. 그러나 최대 발효 가능온도는 유리 균체가 $37^{\circ}C$인데 비하여 alginate, k-carageenan, agar에 고정화했을 때 각각 43, 37, $40^{\circ}C$로서 균체를 고정화할 경우 유리균체에서 보다 높은 온도에서도 발효가 가능함을 확인하였다. Alginate 고정화 균체는 2% alginate 농도에 건조균체량 11.74g/$\ell$가 최적이었따. 고정화 균체의 활성화는 10% glucose 농도의 생산배지에서 20~25시간을 요 하였고 $4^{\circ}C$에 보관할 경우 calcium chloride 2%를 가한 증균배지에서 약 4주간은 전균체량의 90% 이상이, 10주간에는 80% 이상의 균체가 생존하였다.

• Genomics & Informatics
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• 제2권4호
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• pp.184-190
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• 2004

An approach for genome analysis based on assembly of fragments of DNA from the whole genome can be applied to obtain the complete nucleotide sequence of the genome of Zymomonas mobilis. However, the problem of fragment assembly raise thorny computational issues. Computer simulation studies of sequence assembly usually show some abnormal assemblage of artificial sequences containing repetitive or duplicated regions, and suggest methods to correct those abnormalities. In this paper, we describe five simulation studies which had been performed previous to the actual genome assembly process of Zymomonas mobilis ZM4.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제17권4호
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• pp.301-306
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• 1989

Zymomonas mobilis ATCC 10988로부터 분리된 chromosomal DNA를 제한효소 Sau3Al으로 부분 절단한 후 이를 BamHI으로 완전 절단하여 alkaline phosphatase를 처치한 pUC9과 ligation하여 Escherichia coli JM83을 형질전환시키는데 사용하였다. 알코올 탈수소 효소활성을 나타내는_대장균 형질전환체를 선별하기 위해 allyl alcohol을 사용하였는데 이 때 allyl alcohol을 함유한 LB 한천 배지에서 자라지 못하는 두개의 clones을 얻었다. 이들 clones으로부터 분리한 plasmids를 여러가지 제한효소로 처리하여 agarose gel 전기영동으로 분석한 결과 2.6kb 크기의 동일한 DNA 조각을 공유하고 있음이 밝혀졌으며 이들 plasmids를 함유하고 있는 대장균 형질전환체와 Z. mobilis에서 생성된 효소를 각기 polyacrylamide gel 전기영동한 후 효소활성을 염색하고 또한 알코올 기질특이성을 조사한 결과 이들 plasmids 가 Z. mebilis 의 alcohol dehydrogenase II 유전자를 함유하고 있음이 밝혀졌다.