본 연구에서는 반도체식 가스센서 재료로서 활용 가능한 ZnO 박막을 Continuous Flow Reaction(CFR) 방법으로 실리콘 기판 위에 성장시켰다. 또한 전구물질로 사용한 zinc acetate의 농도에 따른 산화아연 박막의 성장특성과 이들의 전기적 특성이 조사되었다. 산화아연 박막 제조는 0.005~0.02 M의 zinc acetate 농도에서 수행되었다. 산화아연 박막을 구성하고 있는 ZnO의 입자크기는 농도가 증가할수록 증가되었으며, 박막의 두께도 함께 증가되었다. CFR 법에 의한 산화아연 박막의 성장속도는 전구물질의 농도에 비례적으로 의존되는 것을 확인하였으며, 균일한 박막을 제조하기 위한 전구물질의 최적 농도는 0.01 M이였다. 한편, 전구물질의 농도를 달리하여 제조된 산화아연 박막의 전압에 대한 전류를 I-V 측정기로 측정한 결과, 박막의 두께가 증가될수록 높은 전류가 흘렀다. 그러므로 산화아연 박막의 전류를 전구물질의 농도변화로 조절할 수 있다. 또한 산화아연 박막을 $300^{\circ}C$에서 5 min 동안 $500ppmv\;H_2S$에 노출시킨 결과, 전압에 대한 전류값이 낮아졌다. 이와 같이 산화아연의 전기적 특성은 가스센서로 응용할 수 있는 가능성을 확인시켜 주는 결과라 할 수 있다.
A new synthetic method for bufexamac, which is a potent anti-inflammatory agent, was described. Friedel-Crafts reaction of butoxybenzene (2) with ethyl ${\alpha}-chloro-{\alpha}-(methylthio)acetate$ (1) gave ethyl 2-methylthio-2-(p-butoxyphenyl) acetate (3). Ethyl 2-(p-butoxyphenyl)acetate (4) was prepared by desulfurization of compound (3) with zinc dust-acetic acid. Bufexamac (5) could be easily synthesized by treatment of compound (4) with hydroxylamine HCl.
기존의 진공증착 방법으로 $SiO_{2}$ 막이 성장된 Si웨이퍼 위에 ZnO막을 제조하였다. Anhydrous zinc acetate를 자체 제작한 황동보트안에 넣고 가열하여 승화시켰다. 기판온도는 $200^{\circ}C$에서 $600^{\circ}C$까지 변화시켰으며 공정중에 산소를 주입하여 챔버내 산소 분압을 증가시켰다. 증가된 산소분압에 의해 고저항의 ZnO막을 얻을 수 있었다. 제조된 막의 결정성 및 성분을 알기 위해 XRD, EDS 및 RBS 측정을 하였다. 고저항의 ZnO막은 70%이상의 상대습도에 매우 민감한 저항감소를 나타내었다.
Transparent conductive indium zinc oxide thin films were prepared by spin-coating a sol-gel solution. Zinc acetate dihydrate [$Zn(CH_3COO)_2{\cdot}2H_2O$] and indium acetate [In$(CH_3COO)_3$] were used as starting precursors, and 2-methoxyethanol with 1-propanol as solvents. Upon annealing in a temperature range from 500 to $1000^{\circ}C$, the thin film crystallizes into polycrystalline $In_2O_3$(ZnO). The lowest electrical resistivity was obtained at an annealing temperature of $700^{\circ}C$ as $2{\Omega}{\cdot}cm$. Average optical transmittances were higher than 80% at all annealing temperatures. These experimental results confirm that the sol-gel spin-coating can be a good simplified practical method for forming transparent electrodes.
A new method for the synthesis of butibufen, which is a non steroidal anti-iriflammatory agent, is described. Friedel-Crafts reaction of isobutylbenzene with ethyl $\alpha$-chloro-.alpha.-(methylthio) acetate (1) gives ethyl $\alpha$-methylthio-(p-isobutylphenyl)acetate (2). Ethyl 2-methylthio-2-(4-isobutylphenyl)butyrate (3) is obtained from treatment of the compound (2) with NaH and Etl. Butibufen (5) is synthesized by reductive desulfurization of the compound (3) with zinc dust-acetic acid or Raney nickel, followed by hydrolysis of the resultant ethyl 2-(4-isobutylphenyl)butyrate (4).
Lidocaine(2-Diethylaminoaceto-2', 6'-xylidide) was transdennally delivered by iontophoresis and the effect of enhancer on the delivery of lidocaine was studied. We delivered lidocaine through the skin of hairless mouse using diffusion cell and investigated the effect of the amount of cation salts such as sodium chloride, calcium acetate, zinc acetate and aluminum acetate on the drug delivery. The amounts of transported drugs and adsorbed metal ions were measured by HPLC(High Perfonnance Liquid Chromatography) and AAS(Atomic Absorption Spectrophotometry), respectively. The addition of zinc acetate and aluminum acetate greatly enhanced the delivery of lidocaine. The detection of two metal ions by AAS seemed to support the idea that the astringency effect of these ions were the main reason for the enhancement of transdermal delivery.
We report the effect of the chain length of carboxylic acid on the photoluminescence(PL) of $CuInS_2$/ZnS nanocrystals. $CuInS_2$/ZnS nanocrystals with emission wavelength ranging from 566 nm through 583 nm were synthesized with zinc acetate and carboxylic acids with various chain length. In this study, $CuInS_2$/ZnS nanocrystals prepared using long chain carboxylic acid showed more improved PL intensity. The origin of strong photoluminescence of the nanocrystals prepared with zinc acetate and long chain carboxylic acid was ascribed to improved size distribution due to strong reactivity between long chain carboxylic acid and zinc acetate.
본 연구에서는 ripple 구조의 ZnO 박막을 역 구조 태양전지 내에서의 전자 수집층 으로 사용하였으며, $P3HT/IC_{60}BA$와 PEDOT을 각각 active layer와 정공 수집층 으로 사용하였다. zinc acetate의 농도 조절을 통해 다양한 두께와 roughness를 갖는 ripple 구조의 ZnO를 합성할 수 있었으며, hot plate위에서의 온도 조절을 통해 저온에서의 ZnO ripple를 합성할 수 있었다. 다른 농도를 사용해 합성한 ZnO ripple들 보다 0.6M의 zinc acetate를 사용하였을 때 가장 높은 power conversion efficiency (PCE) 와 external quantum efficiency (EQE)를 보여주었다. AFM과 SEM 분석을 통해 0.6M의 zinc acetate조건에서는 표면적이 가장 넓으면서도 다른 농도를 사용 하였을 때에 비해 상대적으로 ripple의 깊이가 더 깊은 표면을 갖는 ZnO가 생성됨을 알 수 있었다. 이는 상대적으로 넓은 surface area를 갖는 ZnO ripple과 active layer 계면사이에서 보다 용이한 charge transfer가 이루어 질수 있기 때문이다.
Electrospinning is one of the simple, cost- efficient methods to produce long continuous semiconducting oxide nanofibers. Polyvinyl Alcohol (PVA) and zinc acetate were used. PVA/Zinc acetate aqueous solutions were electrospun into nonwoven webs. CCD camera, with a lens of long working distance and digital video board were used in capturing the drop and web deposition. The diameter and morphology of nanofibers were analyzed with a Field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). In this study, the average diameter and morphology of nanofibers have been explorered.
5-Alkyl-2(3H)-benzofuranones(3a-e) were prepared from Friedel-Crafts reaction of 4-alkylphenols with methyl 2-chloro-2-(methylthio)acetae(1) followed by the treatment of zinc du st-acetic acid. The reaction of disubstituted phenols with 1 in the presence of stannic chloride afforded 3-methyltWa-2(3H)-benzofuranone derivatives(11a-c), which were readily converted into 2(3H)-benzofuranone derivatives(12a-c) by desulfurization with zinc dust-acetic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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