Two white light emitting diodes(LEDs) were fabricated by using two kinds of yellow phosphor, YAG:Ce and $(Sr,Ba)_2SiO4:Eu$, and their spectroscopic properties were analyzed as a function of temperature from room temperature to $80^{\circ}C$. The asymmetric double sigmoidal function was applied to both blue and yellow peaks of the emitting spectrum to obtain the center wavelength, the amplitude, the half width, and the skewness parameters. According to this analysis, the center wavelength of the blue peak shifted to longer wavelength while that of the yellow peak shifted to shorter wavelength. In addition, some of the skewness parameters were found to increase upon heating, which indicates that spectrum asymmetry becomes enhanced at higher temperatures. The changes in the color coordinates and the luminous efficacy were larger for the case of silicate-based white LED. These results suggest that the silicate-based white LED is inferior to the YAG-based white LED from the viewpoint of color stability, efficacy and color rendering index.
Ba2-xSrxSiO4:Eu2+ phosphor particles with the high photoluminescence (PL) intensity under long wavelength ultraviolet (UV) were prepared by spray pyrolysis. The photoluminescence, morphological and crystalline characteristics of $Ba_{2-x.}Sr_{x.}SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor particles prepared by spray pyrolysis were investigated. $Ba_{2-x.}Sr_{x.}SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor particles prepared by spray pyrolysis had various colors from bluish green to yellow by changing the ratio of barium and strontium of the host material. In case of x=0, the main emission peak of $Ba_2SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor was 500 nm. In case of x=2, the main emission peak of $Sr_2SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor was 554nm. $Ba_{2-x.}Sr_{x.}SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor particles obtained by spray pyrolysis had spherical shape and hollow structure. On the other hand, the post-treated $Ba_{2-x.}Sr_{x.}SiO_4:Eu^{2+}$ phosphor particles had large size and irregular shape. The $Ba_{1.488}Sr_{0.5}SiO_4:Eu_{0.012}{^{2+}}$ phosphor particles had the maximum PL intensity after post-treatment at temperature of $1300^{\circ}C$ for 3h under reduction atmosphere.
A series of $CaNb_2O_6:Dy^{3+}$, $CaNb_2O_6$:$Eu^{3+}$ and $CaNb_2O_6:Dy^{3+}$, $Eu^{3+}$ phosphors were prepared by solid-state reaction process. The effects of activator ions on the structural, morphological and optical properties of the phosphor particles were investigated. XRD patterns showed that all the phosphors had an orthorhombic system with a main (131) diffraction peak. For the $Dy^{3+}$-doped $CaNb_2O_6$ phosphor powders, the excitation spectra consisted of one broad band centered at 267 nm in the range of 210-310 nm and three weak peaks; the main emission band showed an intense yellow band at 575 nm that corresponded to the $^4F_{9/2}{\rightarrow}^6H_{13/2}$ transition of $Dy^{3+}$ ions. For the $Eu^{3+}$-doped $CaNb_2O_6$ phosphor, the emission spectra under ultraviolet excitation at 263 nm exhibited one strong reddish-orange band centered at 612 nm and four weak bands at 536, 593, 650, and 705 nm. For the $Dy^{3+}$ and $Eu^{3+}$-codoped $CaNb_2O_6$ phosphor powders, blue and yellow emission bands due to the $^4F_{9/2}{\rightarrow}^6H_{15/2}$ and $^4F_{9/2}{\rightarrow}^6H_{13/2}$ transitions of $Dy^{3+}$ ions and a main reddish-orange emission line at 612 nm resulting from the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transition of $Eu^{3+}$ ions were observed. As the concentration of $Eu^{3+}$ ions increased from 1 mol% to 10 mol%, the intensities of the emissions due to $Dy^{3+}$ ions rapidly decreased, while those of the emission bands originating from the $Eu^{3+}$ ions gradually increased, reached maxima at 10 mol%, and then slightly decreased at 15 mol% of $Eu^{3+}$. These results indicate that white light emission can be achieved by modulating the concentrations of the $Eu^{3+}$ ions incorporated into the $Dy^{3+}$-doped $CaNb_2O_6$ host lattice.
$CaAl_2O_4:RE^{3+}$(RE = Tb or Dy) phosphor powders were synthesized with different contents of activator ions $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ by using the solid-state reaction method. The effects of the content of activator ions on the crystal structure, morphology, and emission and excitation properties of the resulting phosphor particles were investigated. XRD patterns showed that all the synthesized phosphors had a monoclinic system with a main (220) diffraction peak, irrespective of the content and type of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ ions. For the $Tb^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor powders, the excitation spectra consisted of one broad band centered at 271 nm in the range of 220-320 nm and several weak peaks; the main emission band showed a strong green band at 552 nm that originated from the $^5D_4{\rightarrow}^7F_5$ transition of $Tb^{3+}$ ions. For the $Dy^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor, the emission spectra under ultraviolet excitation at 298 nm exhibited one strong yellow band centered at 581 nm and two weak bands at 488 and 672 nm. Concentration-dependent quenching was observed at 0.05 mol of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ contents in the $CaAl_2O_4$ host lattice.
Kim, Jong-Su;Park, Je-Hong;Lee, Sung-Hun;Kim, Gwang-Chul;Kwon, Ae-Kyung;Park, Hong-Lee
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.5
no.3
s.16
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pp.1-4
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2006
White-light-emitting ZnS:Mn, Cu, Cl phosphors with spherical shape and the size of $20\;{\mu}m$ are successfully synthesized. They have the double phases of cubic and hexagonal structures. They are applied to electroluminescent (EL) devices by silk screen method with the following structure: $electrode/BaTiO_3$ insulator layer ($50{\sim}60\;{\mu}m$)/ ZnS:Mn, Cu, Cl phosphor layer ($30{\sim}50\;{\mu}m$)/ITO glass. The EL devices are driven with the voltage of 100 V and the frequency of 400 Hz. The EL devices show the three emission peaks. The blue and green emission bands are originated from $CICu^{2+}$ transition and $ClCu^+$ transition, respectively. The yellow emission band results from $^4T^6A$ transition of $Mn^{2+}$ ion. As an increase of Cu concentrations, the blue and green emission intensities decrease whereas the yellow emission intensity increases; the quality becomes warm white. It is due to the energy transfer from the blue and green bands to the yellow band.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.48
no.3
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pp.82-86
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2015
$Dy^{3+}$- and $Eu^{3+}$-codoped $CaMoO_4$ Phosphors were synthesized by using the solid-state reaction method. The crystal structure, morphology, and optical properties of the resulting phosphor particles were investigated by using the X-ray diffraction, field-emission scanning electron microscopy, and photoluminescence spectroscopy. XRD patterns exhibited that all the synthesized phosphors showed a tetragonal system with a main (112) diffraction peak, irrespective of the content of $Eu^{3+}$ ions. As the content of $Eu^{3+}$ ions increased, the grains showed a tendency to agglomerate. The excitation spectra of the synthesized powders were composed of one strong broad band centered at 305 nm in the range of 220 - 350 nm and several weak peaks in the range of 350 - 500 nm resulting from the 4f transitions of activator ions. Upon ultraviolet excitation at 305 nm, the yellow emission line due to the $^4F_{9/2}{\rightarrow}^6H_{13/2}$ transition of $Dy^{3+}$ ions and the main red emission spectrum resulting from the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transition of $Eu^{3+}$ ions were observed. With the increase of the content of $Eu^{3+}$, the intensity of the yellow emission band gradually decreased while that of the red emission increased. These results indicated that the emission intensities of yellow and red emissions could be modulated by changing the content of the $Dy^{3+}$ and $Eu^{3+}$ ions incorporated into the host crystal.
Kim, Hyun-Ho;Chung, Kang-Sup;Lee, Seoung-Won;Kim, Byoung-Gyu
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.49
no.1
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pp.105-110
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2012
In this paper, a yellow phosphor $Sr_3SiO_5:Eu^{2+}$ that emits efficiently at the 450 nm excitation for warm white LED is studied. In addition, the effects of various flux $BaF_2$, $NH_4Cl$ on the emission spectra were investigated. The samples were synthesized through conventional solid state reaction under reducing atmosphere of 95% $N_2$-5% $H_2$ mixture at the high temperature. All phosphors showed a excitation band from 450 nm and broad band emission peaking at region of 580 nm. The optimal concentration of $BaF_2$ flux is 3 wt% for $Sr_3SiO_5$ with doping 0.05mol Eu phosphors fired in a reductive atmosphere. The phosphor showed highest emission peaking at 582 nm.
Cerium-activated yttrium aluminate ($Y_3Al_5O_{12}:Ce^{3+}$) exhibiting a garnet structure has been widely utilized in the production of light emitting diodes (LEDs) as a yellow emitting phosphor. The commercialized yttrium aluminum garnet (YAG) phosphor is typically synthesized by a solid-state reaction, which produces irregular shape particles with a size of several tens of micrometers by using the top-down method. To control the shape and size of particles, which had been the primary disadvantage of top-down synthetic methods, we synthesized YAG:Ce nanoparticles with a diameter of 500 nm using a coprecipitation method under the atmospheric pressure without the use of template or special equipment. The precursor particles were formed by refluxing an aqueous solution of the nitrate salts of Y, Al, and Ce, urea, and polyvinylpyrrolidone (55 K) at $100^{\circ}C$ for 12 h. YAG:Ce nanoparticles were formed by the calcination of precursor particles at $1100^{\circ}C$ for 10 h under atmospheric conditions. The phase identification, microstructure, and photoluminescent properties of the products were evaluated by X-ray powder diffraction, scanning electron microscopy, absorption spectrum and photoluminescence analyses.
Trivalent cerium$(Ce^{3+})$ activated YAG (yttrium aluminum garnet, $Y_3Al_5O_{12})$) thin films phosphor were deposited on quartz glass substrates by rf magnetron sputtering. The effects of sputtering parameters, annealing atmosphere, and substrates on growing behaviors and luminescent properties were investigated. The sputtering parameters were $O_2/(Ar+O_2)$ gas ratio, rf power, and deposition time. XRD (X-ray diffractometery) spectra exhibited that as-deposited films were amorphous, while they were transformed to the crystalline phases by post-annealing. The crystallinity and the atomic ratio strongly depended on the sputtering gas ratio $O_2/(Ar+O_2)$. High quality YAG:Ce thin films could be obtained at the gas ratio of $50\%$ oxygen. After annealing process, PL (Photoluminescence) spectra excited at 450nm showed a yellow single band at 550nm. The films deposited at the sputtering gas ratio of 50% oxygen exhibited the highest PL intensity.
Winkler, Holger;Barnekow, Peter;Benker, Andreas;Petry, Ralf;Tews, Stefan;Vosgroene, Tim
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2009.10a
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pp.56-59
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2009
In the nineties the invention of the InGaN blue LED has innovated illumination technology. Currently LCD backlighting and more and more general lighting applications are based on white LEDs comprising of inorganic phosphors and blue emitting InGaN chip. Well established phosphor materials are ortho silicates and garnets like yellow emitting YAG:Ce. In our paper we demonstrate that garnet materials also allow for green light emission for both, general lighting and backlighting LED applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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