Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) is a pathogenic bacterium responsible for bacterial blight (BB) disease in rice, primarily mediated by the interaction between the plant and pathogen. The virulence mechanism involves the activation of the Sugars Will Eventually be Exported Transporter (SWEET) gene family in rice by transcription activator-like effectors derived from Xoo. The BB resistance gene xa5 has been identified as one of the most effective genes against Thai Xoo isolates, but xa5-mediated resistance-breaking Xoo strains have emerged. This study aimed to develop a single nucleotide polymorphism (SNP) marker for precise identification of xa5-mediated resistance-breaking Xoo. Comparative genomics of Thai Xoo isolates Xoo16PK001 and Xoo16PK002, which were incompatible and compatible with rice variety IRBB5 carrying xa5, respectively, identified eight SNP positions for the development of an SNP marker. The SNP marker XooE6 yields a specific 1,143 bp PCR product unique to Xoo16PK002. Screening 61 Thai isolates using XooE6 identified two positives: Xoo20PL010 and Xoo20UT002. Inoculation tests on rice varieties IRBB5 and IRBB13 demonstrated compatibility with IRBB5 and incompatibility with IRBB13, which bears Xa5 and xa13. Xoo16PK001 (XooE6-negative) showed different virulence. Inoculation on IRBB21 harboring Xa5, Xa13, and Xa21 resulted in partial resistance to both XooE6-positive and -negative strains. XooE6-positive strains up-regulated SWEET11 and suppressed SWEET14 in IRBB5, while Xoo16PK001 slightly induced SWEET11 but activated SWEET14 in IRBB13. This highlights the potential of XooE6 to identify xa5-mediated resistance-breaking Xoo strains and elucidate their pathogenic mechanisms through the upregulation of SWEET11.
Out of 826 isolates of Streptomyces isolated from different soils, their distribution and antibiotic productivity were investigated. Distribution of the organism in the soil was affected by the soil conditions and plants. The highest isolation frequency was occurred from Quercus forest, Robinia forest and grass field, while soils from orchards and cultivating fields showed low density of Streptomyces. More than 49% of the isolates showed antibacterial activity against Bacillus subtilis, Erwinia carotovora subsp. carotovora and Xantomonas campestris pv. oryzae and about 40% of the isolates showed antiyeasty activity against Saccharomyces cerevisiae but only a few isolates showed antibiotic activity against E. coli and Pseudomonas solanacearum. Forty isolates of the Streptomyces showed strong antifungal activity against Pyricularia oryzae. Rate of isolation of Streptomyces was the highest on starch agar among the eight media tested. Antibiotic productivity of the isolates was the highest on potato sucrose agar medium among the 5 media tested.
Pathogenic variations of Xanthomonas campestris pv. oryzae were observed to Korean rice cultivars depending upon isolates in the same pathotype of the pathogen grouped by reactions of Japanese rice differentials. Using 201 Korean isolates of X. campestris pv oryzae 1,307 rice cultivars and promising lines were inoculated, and they were grouped into four varietal groups based on reactions. Of rice cultivars showing similar reactions to X. campestris pv. oryzae, five Korean rice cultivars Milyang 42, Hangangchalbyeo, Pungsanbyeo, Cheongcheongbyeo, and Milyang 23 were selected for classification of the pathogen into races The isolates only virulent to Milyang 23 were designated as race K1, the isolates virulent to Cheongcheongbyeo and Milyang 23 were designated as race K2, the isolates virulent to Pungsanbyeo, Cheongcheongbyeo and Milyang 23 were designated as race K3, the isolates virulent to Hangangchalbyeo, Pungsanbyeo, Cheongcheongbyeo and Milyang 23 were designated as race K4, and the isolates virulent to Milyang 42, Hangangchalbyeo, Pungsanbyeo, Cheongcheongbyeo and Milyang 23 were designated as race K5. Of 201 isolates tested, 114 isolates (56.7%) were classified as race K1, 47 isolates (23.4%) as race K2, 38 isolates (18.9%) as race K3, and 2 isolates (1.0%) as race K4. Reaction in each rice cultivar used as differentials in this test was also compared with that of rice differentials used for classification of X. campestris pv. oryzae into pathotypes in the previous work.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2004.10a
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pp.65-67
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2004
During initial interactions of bacteria with their host plants, most plants recognize the bacterial infections and repel the pathogen by plant defense mechanism. The most active plant defense mechanism is the hypersensitive response (HR) which is the localized induced cell death in the plant at the site of infection by a pathogen. A primary locus induced in gram-negative phytopathogenic bacteria during this initial interaction is the Hrp locus. The Hrp locus is composed of a cluster of genes that encodes the bacteral Type 111 machinery that is involved in the secretion and translocation of effector proteins to the plant cell. DNA sequence analysis of hrp gene in phytopathogenic bacteria has revealed a Hrp pathogenicity is]and (PAI) with a tripartite mosaic structure. For many gram-negative pathogenic bacteria, colonization of the host's tissue depends on the type III protein secretion system (TTSS) which secrets and translocates effector proteins into the host cell. Effectors can be divided into several groups including broad host range effectors, host specific effectors, disease specific effectors, and effectors inhibit host defenses. The role of effectors carrying LRR domain in plant resistance is very elusive since most known plant resistance gene carry LRR domain. Host specific effectors such as several avr gene products are involved in the determination of the host specificity. Almost all the phytopathogenic Xanthomonas spp. carry avrBs1, avrBs2, and avrBs3 homologs. Some strains of X. oryzae pv. oryzae carry more than 10 copies of avrBs3 homologs. However, the functions of all those avr genes in host specificity are not characterized well.;
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) strains are plant pathogenic bacteria that can cause serious blight of rice, and their virulence towards plant host is complex, making it difficult to be elucidated. Caenorhabditis elegans has been used as a powerful model organism to simplify the host and pathogen system. However, whether the C. elegans is feasible for studying plant pathogens such as Xoo has not been explored. In the present work, we report that Xoo strains PXO99 and JXOIII reduce the lifespan of worms not through acute toxicity, but in an infectious manner; pathogens proliferate and persist in the intestinal lumen to cause marked anterior intestine distension. In addition, Xoo triggers (i) the p38 MAPK signal pathway to upregulate its downstream C17H12.8 expression, and (ii) the DAF-2/DAF-16 pathway to upregulate its downstream gene expressions of mtl-1 and sod-3 under the condition of daf-2 mutation. Our findings suggest that C. elegans can be used as a model to evaluate the virulence of Xoo phytopathogens to host.
Yu, Sang-Mi;Jeong, Ui-Seon;Lee, Ha Kyung;Baek, So Hyeon;Kwon, Soon Jong;Lee, Yong Hoon
Research in Plant Disease
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v.20
no.3
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pp.189-195
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2014
Genetic engineering is being used to enhance disease resistance and nutritional value of crops including rice plant. Considering the fast-growing agricultural biotechnology and rapidly increasing global area of transgenic crops, the risk evaluation on environment is necessary. In this study, we surveyed the difference of disease occurrence between transgenic rice variety, Iksan526 transformed with peanut stilbene synthase gene and non-transgenic rice varieties, Dongjin and Nampyeong in the field. Moreover, the possibility of gene transfer from transgenic rice to bacterial and fungal pathogens was investigated. The results of this study indicated that there was no significant difference in the occurrence and severity of the diseases between Iksan526 and Dongjin or Nampyeong. In addition, the results suggested that rice pathogen, such as Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Rhizoctonia solani and Magnaporthe grisea did not take up stilbene synthase and bar genes under natural conditions. Moreover the transformed DNA was not transferred to the pathogens even in repetitive contacts.
Lee, Mee Youn;Kim, Hyang Yeon;Lee, Sarah;Kim, Jeong-Gu;Suh, Joo-Won;Lee, Choong Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.8
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pp.1265-1274
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2015
Secondary metabolite-based chemotaxonomic classification of Streptomyces (8 species, 14 strains) was performed using ultraperformance liquid chromatography-quadrupole-time-offlight-mass spectrometry with multivariate statistical analysis. Most strains were generally well separated by grouping under each species. In particular, S. rimosus was discriminated from the remaining sevens pecies (S. coelicolor, S. griseus, S. indigoferus, S. peucetius, S. rubrolavendulae, S. scabiei, and S. virginiae) in partial least squares discriminant analysis, and oxytetracycline and rimocidin were identified as S. rimosus-specific metabolites. S. rimosus also showed high antibacterial activity against Xanthomonas oryzae pv. oryzae, the pathogen responsible for rice bacterial blight. This study demonstrated that metabolite-based chemotaxonomic classification is an effective tool for distinguishing Streptomyces spp. and for determining their species-specific metabolites.
Bacterial blight(BB) caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae(Xoo) is one of the most economically destructive bacterial diseases of rice in worldwide. Utilization of resistant cultivars carrying resistant gene(s) is relatively an effect method to control this disease. About 34 resistant genes for BB resistance have been identified in many countries. Among them, Xa1 and Xa3 genes against bacterial blight have been incorporated into improved korean japonica rice varieties. Now, Ilmi carrying Xa1 gene and severial cultivars carrying Xa3 gene are widely grown in our country. In recent year, xa5, Xa21 and Xa23 genes are using in rice breeding programs for japonica resistant cultivars to bacterial blight. Resistant cultivars incorporated with a diverse single gene and two, three, or the more major gene necessite in the future.
To access the natural product antibiotics produced by uncultured microorganisms, six cosmid libraries of DNA extracted directly from soil samples (environmental DNA, eDNA) were constructed and screened for the production of antibacterial active molecules. Of the approximately 60,000 clones screened, one antibacterial clone (YS92B) was detected. Ethyl acetate extracts of clone YS92B showed antibacterial activity against various pathogenic bacteria (Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis, Pseudomonas syringae, Xanthomonas campestris pv. oryzae, Staphylococcus epidemis). Active constituents from cultures of YS92B were isolated and purified using a bioassay-guided fractionation against B. subtilis through a series of procedures (ethyl acetate extraction, Sephadex LH20 column chromatography, High Performance Liquid Chromatography). NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectral analysis of a major antibacterial active YS92B-VII indicated that it is a lauric acid linked to tyrosine. This report describes the characterization of antibacterially active long chain N-acyl derivatives of tyrosine that are produced by eDNA clones hosted in Escherichia coli from Korean soils.
Myung Chul Lee;Yu-Mi Choi;Myoung-Jae Shin;Hyemyeong Yoon;Sukyeung Lee;Kebede Taye Desta
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.49-49
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2020
Bacterial leaf blight (BLB), caused by X. oryzae pv. oryzae(Xoo), is one of the most destructive diseases of rice due to its high epidemic potential. Understanding BLB resistance at a genetic level is important to further improve the rice breeding that provides one of the best approaches to control BLB disease. In the present investigation, a total of 10,000 accessions of rice germplasm were tested to resistance degree of four Korean isolated races (K1, K2, K3 and K3a) of Xoo by bioassay and a diverse 268 accessions was selected to the genome-wide association study (GWAS) using high quality 34,724 SNPs to identify the associated with resistance loci. LOC_Os04g53160 of chromosome 4 was significantly associated with K1 race resistant. LOC_Os11g46230 and LOC_Os11g47150 of chromosome 11 were highly associated with K2 and K3 races as 23.7 and 27.4 of -log(P) value, but K3a resistant loci was weakly associated at LOC_Os03g55270 of chromosome 3. The results of the GWAS validate known gene of BLB resistant and identified novel loci of R genes that provide useful targets for further investigation to help the breeding system and identified gene and QTL provide valuable sources for further functional characterization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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