Objective : To identify the inhibitory effects of Commiphora Myrrha (CM) on monosodium urate (MSU)-induced gout model in rats. Materials and Methods: After pretreatment with CM-I (125mg/kg) or CM-II (50mg/kg) for 7 days followed by ones injection of MSU solution. the various indicators related to gout were measured on hematological and serum level including joint inflammation, Also, it was studied whether FBM directly inhibits the activity of xanthine oxidase in vitro. Results : As a result of this study, CM didn't show cytotoxicity in Jurkat cells, but it showed significant inhibition of activity of xanthine oxidase in vitro. CM slightly inhibited joint inflammation induced by MSU though not with statistical significance. CM partially decreased MSU-induced albumin, globulin, AST, ALT, BUN, creatinine. WBC, platelet count and ESR level and significantly decreased MSU-induced uric acid in serum. Conclusion : These results suggest that CM has therapeutic effects that are applicable to prevention and treatment of gout, and should be further investigated.
Background: This study aimed to investigate the effects of Oenanthe javanica (OJ) extracts on rats with potassium oxonate (PO)-induced hyperuricemia. Methods: The effects of OJ extract on rats with PO-induced hyperuricemia-induced were monitored. Changes in the body weight and organ indices of hyperuricemic rats were calculated to detect anti-hyperuricemic effects. Blood samples were collected to observe the effect of reducing serum uric acid concentration. Kidney tissues were stained to observe histopathological changes under a microscope. The activity of xanthine oxidase (XO), which catalyzes xanthine to uric acid in the liver, was assessed to observe the inhibitory effect of XO. Results: 1. The body weight of hyperuricemic rats showed no considerable differences between the control group and the treatment group. The OJ group had significantly improved liver index, whereas the allopurinol group had improved liver and kidney indices. 2. Serum uric acid levels increased significantly after PO injection, and the OJ and allopurinol groups showed a significant reduction effect. 3. PO injection led to the inflammation of kidney tissues, and OJ improved it significantly. 4. The activity of XO after PO injection was significantly increased, and allopurinol significantly inhibited XO activity in the liver. Conclusion: In the hyperuricemia rat model, OJ extract reduced uric acid concentration and demonstrated its anti-inflammatory effects. Thus, OJ extracts can be used to lower uric acid levels.
This study prepared extracts of Angelica dahurica leaves using reflux water extraction (RW), reflux ethanol extraction (RE) and pressure heating water extraction (PW). The extracts were extraction for levels of polyphenol compounds, antioxidant activities, and inhibitory potencies for xanthine oxidase and tyrosinase. The PW extraction method yielded the highest content of polyphenol compounds (95.23 mg/g). The electron donating abilities (EDAs) of RE and PW extracts were 76.02% and 70.08% respectively. The superoxide dismutase (SOD)-like activities were 13.45 19.00%, when extracts were assayed at 1 mg/mL. The nitrite scavenging ability (pH 1.2) of the PW extract was 54.33% higher than levels shown (44.24%) by the RE and RW extracts. The inhibition of xanthine oxidase by the RW extract was highest (99.71% at 5 mg/mL) while that of the PW extract was over 97% at 500 g/mL. Tyrosinase inhibition was highest in the RE extract (46.25% at 5 mg/mL). All extracts showed dose-dependent inhibitory activities. The results indicated that the PW extract had the highest polyphenol content, the RW and RE extracts had the best nitrite scavenging ability, and the RE extract showed the most pronounced effect on EDA, SOD-like activity and tyrosinase inhibition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.1
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pp.1-8
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2009
This study was investigated to analyze the contents of flavonoid and polyphenol compounds, and inhibitory activities of tyrosinase and antioxidation to measure physiological effect of reflux water extraction (WE), reflux ethanol extraction (EE) and hot water extract under high pressure (HWE) of Torreya nucifera seed. HWE yields the highest contents of flavonoid compounds (176.34 mg/g) and polyphenol compounds (112.95 mg/g). The tyrosinase inhibitory rates were $5.62{\sim}28.71%$ at 2.0 mg/mL and HWE showed the highest inhibition rate. The nitrite scavenging abilities of all extracts were over 90% at pH 1.2 and 3.0 at the concentration of 2.0 mg/mL. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of HWE was the highest value of 33.58%. The electron donating abilities (EDA) were $66.46{\sim}89.72%$ and HWE was the highest when the extracts were tested at 0.1 mg/mL. The EDA of all extracts were decreased with an increment of the extracts concentrations. The xanthine oxidase inhibitory rate of HWE was the highest value of 89.29% at the concentration of 2.0 mg/mL and the WE and HWE were over 75% rate of xanthine oxidase inhibition at 0.5 mg/mL.
In order to investigate a pathogenesis of liver damage induced by skin burn, thermal injury was induced by scald burn on entirely dorsal surface in rats (total burn surface area $20\sim25\%$) except for inhalated injury. At 5 and 24 h after scald burn, biochemical assay and morphological changes in serum and liver tissue were examined. Skin burn increased liver weight (% of body weight, p<0.05) and the activity of serum aniline amino-transferase (ALT, p<0.05), in addition, the activity of xanthine oxidase (XO), an enzyme of oxygen free radical generating system, was elevated (p<0.01) in serum, but not in skin and in liver. Postburn treatment of allopurinol intraperitoneally decreased liver weight, serum ALT activity and serum XO activity. Scald burn induced ultrastructurally swelling of endoplasmic reticulum, ribosome detachment, accumulation of lipid, dilatation of bile canaliculi and intercellular space, neutrophil infiltration, activation of Kupffer's cells and degeneration of hepatocytic microvilli. Futhermore , thermal injury decreased not only the protein concentration in plasma but also the number of intravascular leukocytes, that indicates induction of edema formation with protein exudation and inflammation by neutrophil infiltration into the internal organs. However allopurinol injection after burn inhibited post burn ultrastructural changes. These data suggest that acute dermal scald burn injury leads to liver damage, that is related to elevation of xanthine oxidase activity in serum. Xanthine oxidase may be a key role in the pathogenesis of liver damage induced by skin burn.
Chaff-vinegar is known for having a variety of useful purposes in the fields of health and lifestyles. In a previous study we isolated and identified the active fractions of the polyphenol compound 7 species as a potential biomaterial for cosmeceuticals. To further test for its potential use as a functional material, we carried out an MTT assay, collagenase inhibition assay, elastase inhibition assay, tyrosinase inhibition assay, DPPH free radical scavenging assay, SOD-like activity assay and a xanthine oxidase inhibition assay. Chaff-vinegar exhibited potent collagenase and elastase inhibitory activities in a concentration dependent manner, indicating that the agent has the potential to alleviate the skin wrinkling process. Chaff-vinegar also showed 80% tyrosinase inhibition at a concentration of $100{\mu}L/mL$. DPPH radical scavenging, xanthine oxidase inhibition, and SOD-like activity results for each activity were 80%, 80%, and 100%, respectively. Taken together, the present study suggests that chaff-vinegar is a good candidate for use as an anti-wrinkling and/or whitening agent.
This study examined the physiological activities as well as the total polyphenol and flavonoid content of water extract (WE), ethanol extract (EE) and hot water extract of Calystegia japonica leaves under high pressure (HWE). The xanthine oxidase inhibitory rate of EE was the highest with a value of 98.89% at a concentration of 1.0 mg/mL, whereas the rate of WE and HWE was over 90% at a concentration of 0.3 mg/mL. The superoxide dismutase (SOD)-like activity of HWE was the highest at 18.88%. The nitrite scavenging abilities were 64.59-66.46% at conditions of pH 1.2 and 1.0 mg/mL, and 52.78-55.89% at pH 3.0. The electron donating ability of EE was the highest with a value of 84.80% at a concentration of 0.1 mg/mL. All extracts showed the highest degree of electron donating at the concentration of 0.1 mg/ mL, and this effect decreased as the extract concentration increased. The EE had the highest content of total polyphenol compound (173.89 mg/g) and flavonoid compounds (40.68 mg/g).
In this study, extract of Ailanthus altissimawere prepared using hot water under high pressure. The extract were examined for election donating ability (EDA), superoxide dismuase (SOD)-like activity, nitrite scavenging ability (NSA), xanthine oxidase inhibition levels, and tyrosinase inhibition ability. The EDA, using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl method of root extract was 91.25% at 1.0mg/mL. The SOD-like activity of leaf extract was highest at 49.07% and the NSA was 93.33% at pH 1.2, and 85.40% at pH 3.0. The xanthine oxidase inhibitory levels of extracts of A. altissima roots, stems, and leaves were 92.09 97.44% when the extract were tested at 2.0mg/mL. The highest tyrosinase inhibition levels obtained from loot extract were 67.38% at 2.0mg/mL and 63.97% at 0.1mg/mL.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.4
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pp.549-556
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2015
This study extracted radish bud (Raphanus sativus L.) and investigated its nitrite scavenging activity, superoxide dismutases (SOD)-like activity, tyrosinase inhibition activity, xanthine oxidase inhibition activity, and angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibition activity according to extraction solvent and sprouting period. For nitrite scavenging activity, each extract recorded its highest level of 81.44~89.71% at pH 1.2. Radish bud extracts on sprouting days 4 and 8 showed greater scavenging activities than those on sprouting day 12 at pH 1.2 and pH 4.0. There were differences in scavenging activity according to extraction solvent based on water extract exhibiting improved scavenging activity. Ethanol extract recorded scavenging activity of 16.12% at pH 6.0, which was similar to those of ethanol and methanol radish bud extracts on sprouting day 12. SOD-like activity of radish bud extracts was in the range of 4.57~27.05%. For comparison purposes, SOD-like activity of L-ascorbic acid was 52.15%, which was higher than that of radish bud extracts. Acetone and methanol extracts showed high SOD-like activities on sprouting day 8. SOD-like activity of radish bud extracts on sprouting day 12 significantly decreased to 4.57~15.59%. Radish bud extracts recorded good tyrosinase inhibitory activities on sprouting 8 and 12, whereas methanol extracts recorded the greatest tyrosinase inhibitory activity at 62.65~84.89%. Radish bud extracts recorded xanthine oxidase inhibition activity of 21.26~29.52% on sprouting day 4, and acetone extracts showed the highest level of xanthine oxidase inhibition activity. Xanthine oxidase inhibitory activity tended to decrease with sprouting period compared early on. ACE inhibitory activity was in the range of 12.48~51.78% according to sprouting period and extraction solvent. Ethanol extracts on sprouting day 8 showed the highest ACE inhibitory activity of 51.78%. These results will hopefully contribute to research into the identification of materials and development of products for natural functional foods.
The effects of xanthine-xanthine oxidase reaction on brain microsomal $Na^+-K^+-ATPase$ activity were studied to see possible involvement of oxygen free radicals in pathologic change occurring in ischemic state of CNS accompanied by cerebral vascular occlusion or impact injury. When microsomal fraction was incubated with xanthine ana xanthine oxidase, $Na^+-K^+-ATPase$ activity of the fraction was markedly inactivated (80% inactivation) whereas btssl $Mg^{++}-ATPase$ was much less sensitive (less than 10% inactivation) compared to that of $Na^+-K^+-ATPase$. The inactivation was observed only in the presence of both xanthine and xanthine oxidase, not either of them alone, and the extent of inactivation was dependent on the concentration of xanthine. In an attempt to determine which of the oxygen species was responsible for the inactivation, the ability of various scavengers to overcome the inactivation was tested. Superoxide dismutase, catalase and 1,4-diazabicyclo(2,2,2)octane were shown to reverse the inactivation of the ATPase in dose-dependent manner. In contrast, mannitol as well as other $OH{\cdot}$quenchers were ineffective in limiting oxygen radical-induced inactivation. Thus $O_{\bar{2}}{\cdot},\;H_2O_2$ and $^1O_2$ were implicated to be mediators involved in the inactivation. Since oxygen radicals are suspected as being a cause of the peroxidative damaging process in train ischemia, the ATPase inactivation by oxygen radicals may be a possible contributing factor which gives rise to functional derangement of nerve cells observed in the pathologic process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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