In this paper, a $ZnO/SiO_2$ nano-composite was prepared by a simple chemical method at room temperature. For the synthesis of ZnO nanoparticles (NPs), a sonochemical method was used, and $SiO_2$ NPs were prepared by precipitation method. The formation of $ZnO/SiO_2$ NCs was characterized by X-ray diffractometer (XRD) and confirmed by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and Fourier transform infra-red spectroscopy(FT-IR). The photocatalytic properties of $ZnO/SiO_2$ NCs formed at different concentrations of $SiO_2$ were evaluated by rhodamine-B dye. It was confirmed that increasing $SiO_2$ concentration resulted in an increase in the photocatalytic property. In addition, the antibacterial activity of $ZnO/SiO_2$ NCs was conducted against Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus). As a result, the antibacterial activities of E.coli and S. aureus were increased in the presence of thick SiO NPs layer.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.13
no.3
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pp.235-242
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2015
A commercially available copper mesh was investigated as an iodine off-gas capturing medium for pyroprocessing, with an aim to replace costly silver based adsorbents. Theoretical calculation results suggested that the reaction between metallic copper and gaseous iodine will occur spontaneously to produce copper iodide in the temperature range of 100 ~ 500℃. The effect of the reaction temperature on iodine capturing efficiency was investigated by experimentation, and it was found that 5 and 6 wt% of iodine (initial mass 2.0 g) was captured by a single copper mesh (0.26 g) at 300 and 400℃, respectively. The repeated experimental results also suggested that copper utilization can be increased with the help of the spontaneous detachment of the reaction product (CuI) from a copper mesh. The formation of the CuI phase was confirmed using the X-ray diffraction technique, and the surface morphology of the reaction product was observed using scanning electron microscopy.
Kim, Min Jung;Kim, Won Baek;Hwang, Ji Hoe;Kim, Suae;Kim, Bo Ram;Koo, Kyoung Yoon;Son, Hong Joo;Hwang, Dae Youn;Jung, Young Jin;Lee, Heeseob
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.5
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pp.690-695
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2016
This study was performed to evaluate the effect of alkaline treatment on Styela clava tunic (SCT). Considerable damage to the surface of alkali-treated SCT was observed by scanning electron microscopy (SEM) in a concentration-dependent manner upon alkaline treatment. The amount of crystalline region in SCT gradually increased with increasing NaOH concentration, which was analyzed by X-ray diffraction and thermogravimetric analysis. The initial enzymatic reaction of Celluclast toward SCT was elevated by treatment with NaOH up to 1.0 N concentration due to disruption of the SCT surface by promoting binding of enzymes with SCT. However, in the late stage of the enzyme reaction, hydrolysis rate decreased with elevation of NaOH concentration, thereby increasing the amount of non-reacted residuals. This result was due to the increase in the crystalline regions in SCT.
Lee, Seon Yong;Lee, Choong Hyun;Hur, Hyuck;Seo, Jieun;Lee, Young Jae
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.28
no.2
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pp.195-207
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2015
Physical properties of strontianite ($SrCO_3$) synthesized under variable conditions such as different ionic strength, temperature, and aging time were investigated by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). All synthesized samples show a single phase of strontianite. Crystallinity of the synthesized strontianite increases with increasing temperature and ionic strength with $NaNO_3$. Crystal sizes of the samples increase dramatically, and their morphology changes from rod or dendritic to prismatic shape as ionic strength and temperature of the solution increase. In addition, crystal sizes increase, and their morphology changes from rod or prismatic crystals to spheroidal aggregates with increasing aging time. These results suggest that changes in conditions of the synthesis for strontianite play an important role in controlling the crystallinity and morphology of results provide crucial information on the prediction for the physical properties of strontianite under different conditions during the formation of strontianite crystals.
Park, Sang-Uk;Choe, Jeong-Dong;Gwak, Jun-Seop;Ji, Eung-Jun;Baek, Hong-Gu
Korean Journal of Materials Research
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v.4
no.1
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pp.9-23
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1994
Epitaxial $CoSi_2$ layer has been grown on NaCl(100) substrate at low deposition temperature($200^{\circ}C$) by multitarget bias cosputter deposition(MBCD). The phase sequence and crystallinity of deposited silicide as a function of deposition temperature and substrate bias voltage were studied by X-ray diffraction(XRD) and transmission electron microscopy(TEM) analysis. Crystalline Si was grown at $200^{\circ}C$ by metal induced crystallization(M1C) and self bias effect. In addition to, the MIC was analyzed both theoretically and experimentally. The observed phase sequence was $Co_2Si \to CoSi \to Cosi_2$ and was in good agreement with that predicted by effective heat of formation rule. The phase sequence, the CoSi(l11) preferred orientation, and the crystallinity had stronger dependence on the substrate bias voltage than the deposition temperature due to the collisional cascade mixing, the in-situ cleaning, and the increase in the number of nucleation sites by ion bombardment of growing surface. Grain growth induced by ion bombardment was observed with increasing substrate bias voltage at $200^{\circ}C$ and was interpreted with ion bombardment dissociation model. The parameters of $E_{Ar}\;and \alpha(V_s)$ were chosen to properly quantify the ion bombardment effect on the variation in crystallinty at $200^{\circ}C$ with increasing substrate bias voltage using Langmuir probe.
Ha, Rin;Kim, Shin-Ho;Lee, Hyun-Ju;Park, Young-Bin;Lee, Jung-Chul;Bae, Jong-Seong;Kim, Yang-Do
Korean Journal of Materials Research
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v.20
no.11
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pp.606-610
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2010
Films consisting of a silicon quantum dot superlattice were fabricated by alternating deposition of silicon rich silicon nitride and $Si_3N_4$ layers using an rf magnetron co-sputtering system. In order to use the silicon quantum dot super lattice structure for third generation multi junction solar cell applications, it is important to control the dot size. Moreover, silicon quantum dots have to be in a regularly spaced array in the dielectric matrix material for in order to allow for effective carrier transport. In this study, therefore, we fabricated silicon quantum dot superlattice films under various conditions and investigated crystallization behavior of the silicon quantum dot super lattice structure. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra showed an increased intensity of the $840\;cm^{-1}$ peak with increasing annealing temperature due to the increase in the number of Si-N bonds. A more conspicuous characteristic of this process is the increased intensity of the $1100\;cm^{-1}$ peak. This peak was attributed to annealing induced reordering in the films that led to increased Si-$N_4$ bonding. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis showed that peak position was shifted to higher bonding energy as silicon 2p bonding energy changed. This transition is related to the formation of silicon quantum dots. Transmission electron microscopy (TEM) and electron spin resonance (ESR) analysis also confirmed the formation of silicon quantum dots. This study revealed that post annealing at $1100^{\circ}C$ for at least one hour is necessary to precipitate the silicon quantum dots in the $SiN_x$ matrix.
Montmorillonite (MMT) modified with siloxane diamine was reacted with a reactant obtained from 4,4'-diphenyl methane diisocyanate (MDI) and polyester type polyol, $Nippollan4010(\bar{M}_n2000)$. Finally, polyurethane (PU)/MMT composites were prepared by using 1,4-butane diol as a chain extender in $25\;wt\%$ solution of N,N-dimethyl acetamide (DMAc). It was expected that these nanocomposites had superior exfoliation property to that of MMT dispersed polyurethanes produced by simple mixing due to insertion of siloxane main chain to the silicate interlayer of MMT. Extent of reaction and formation of final products were analysed by using FT-IR spectroscopy. Dispersion into the PU and intercalation of MMT were identified by applying X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Tensile data were acquired by universal test machine (UTM). Thermal stability and variation of surface energy were characterized by thermal gravimetric analysis (TGA) method and measurement of contact angle on the synthesized composites, respectively. As the results the organo-MMT modified with siloxane diamine in the PU composites has an intercalated structure relatively well-expanded rather than a completely exfoliated structure. The tensile strengths and the moduli for the PU/organo-MMT composites were drastically enhanced in comparison to those of $PU/Na^+-MMT$ composites.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.6
no.6
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pp.457-460
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2005
Nano-sized titanium oxide and zirconium oxide powders were synthesized by hydrolysis of titanium isopropoxide $[Ti(OC_3H7)_4]$ and zirconium tetrachloride ($ZrC1_4$) via a sol-gel technique. Lead titanate powders were prepared by mixing $TiO_2$ precursors with PbO slurry made with dilute $NH_4OH$. Lead zirconate titanate powders were, then, synthesized by mixing $PbTiO_3$ with $ZrO_2$ powders. The goal of this research was to obtain the $PbZrTiO_3(PZT)$ powders and sintering these powders at low temperature. The $PbTiO_3$ and PZT powders after firing were analyzed by X-ray diffraction(XRD) and transmission electron microscopy(TEM) was utilized to observe the shape and size of the synthesized nano-particles. In the XRD pattern, the well-crystallized PZT phase could be obtained in consequence of firing at $900^{\circ}C$. SEM micrographs also showed that grains of PZT were relatively well grown with the size of the range of $2{\~}4{\mu}m$. The densified perovskite structure of $PbZrTiO_3$ could be obtained by sintering at temperature as low as $900^{\circ}C$. Characterization of the samples showed improved piezoelectric properties.
The Sarisan clay deposits of hydrothermal origin are found in the intensely weathered wto-mica granite in Yeoju area. The major clay minerals of the Sarisan mine are illite and montmorillonite with minor disordered kaolinite, vermiculite, and some interstratified mineral. Clay minerals were studied using various methods including X-ray diffraction, infrared absorption spectroscopy, electron microscopy, and thermal and chemical analyses. Illites occur as discrete illite or highly illitic interstratified mineral. They are of 1M and $2M_1$ polytypes and characterized by a low lattice charge (1.768-0.926 per unit formula), low $K^+$ content (0.741-0.902 per unit formula), and high Si/Al ratio (1.154-1.293) as compared with muscovite. Montmorillonites are highly negative charged and occasionally random-interstratified as I/S with 80-98% smectite. Hydrothermal alteration is more important than later weathering alteration for the formation of illite and montmorillonite clay minerals. The hydrothermal alteration took place through two stages; the formation of illite in the early stage and the formation of montmorillonite in the late stage. Disordered kaolinite and vermiculite are the weathering products of plagioclase and biotite, respectively.
The Sungsan clay deposits have been formed by the hydrothermal alteration of volcanic and volcanoclastic rocks of the Hwangsan Formation of Cretaceous age. Claystones are mainly composed of dickite, alunite, illitic minerals and tosudite. The mineralogical properties of clay minerals have been studied using X-ray diffraction analysis, electron microscopy, electron microprobe analysis, and infrared absorption analysis. The physicochemical condition for the clay deposits also have been studied by the activity diagrams and mineral assemblages. Dickite, the dominant mineral in clay deposits, occurs generally as massive aggregates. It shows book-structure of well-defined hexagonal plates. Chemistry of dickite agrees with its ideal formula. Peak depth ratios in infrared absorption spectra were used for discrimination between pure and mixture of kaolin minerals. Five hydrothermal alteration zones are divided according to the mineral assemblages. From center to margin, alunite, dickite, illite and albite zones are discernible. Quartz zone occurs as small lenticular form in dickite zone. The formation of dickite and illite zones are promoted by decreasing $a_{k^+}$. An increase in $a_{H_{2}SO_{4}}$ or $a_{K_{2}SO_{4}}$ is required for the formation of alunite zone. Estimated temperature of formation ranges 110-270 $^{\circ}C$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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