Through the sampling four rice cultivars with differing amylose contents, the relationship between the structural and gelatinization properties of endosperm starches was analyzed. These rice varieties exhibited different chain length distribution ratio within the amylopectin cluster as well as varing amylose levels. The proportion of amylopectin short chains of in Goami cutlivars was higher than the other varieties, whereas the Goami 2 which shows amylose extender mutant properties in the endosperm showed the highest proportion of long chains. In X-ray diffraction analysis of rice starches, the Goami 2 variety displayed a B-type pattern whereas the other varieties were all A-type. Among the cultivars with high and normal rice starch levels, those with the higher amylose contents showed distinctly lower swelling. Goami 2 rice was found to have the highest onset and peak gelatinization temperature from the differential scanning calorimetry results. The four rice cultivars under analysis also showed different rates of hydrolysis by amyloglucosidase. These findings suggest that the composition and chemical structure of the starch content is a major determinant of both the gelatinization and functional properties of rice.
Clinopyroxene in the Geodo mine belongs to diopside-hedenbergite series. It is widely distributed throughout the mine area together with garnet and is also closely related with Fe-mineralization. Clinopyroxenes in the Geodo mine including two samples from the sangdong and Ulchin Mines are studied using polarized microscope, EPMA, XRD, and IR spectroscopy for occurrence, chemistry, structure, and crystal chemistry. Especially, variations in unit-cell parameters are examined in relation with the substitution scheme between Fe and Mg cations. Clinopyroxenes in the Geodo mine occur in both endoskarn and exoskarn zone. It is mostly anhedral to subhedral with fine- to medium-grained in texture, but some have bigger crystals of short prismatic or columnar habits. Clinopyroxene occurs as monomineralic or is associated with mostly garnet and sometimes with actinolite, magnetite, epidote, and chlorite. Chemical analysis reveals that the Geodo clinopyroxene is diopsidic in composition (Di: 65-96%). This fact is in good contrast with garnet chemistry showing mostly andraditic (An: 41-82%). Especially, clinopyroxene coexisting with magnetite belongs to nearly end member diopside (Di: 97-99%). Thus, diopside-andradite pair indicates that Geodo skarns were formed under the reduced environment. X-ray diffraction analysis shows unit-cell parameters vary with increase of Fe contents: a = 9.765-9.838$\AA$, b = 8.943-9.020$\AA$, c= 5.240-5.253$\AA$.$\beta$ = 105.70-104.83$^{\circ}$, and V =440.64-448.19$\AA$3. It is noted from the least square regression that a, b and V increase linearly with increase of Fe content, while $\beta$ slightly decreases and c remains nearly unchanged as change in Fe content. These trends are to difference between synthetic and natural clinopyroxenes. This fact is also recognized in IR spectra which show a slight shift of several absorption bands toward lower wavenumber region with increasing Fe content.
Purpose : Bony strength is dependent on bone mass and bony structure. So this study was designed to investigate the relationship between the bone mass and bony trabecular characteristics. Subjects and Methods : Study subjects were 51 females (average age 68.6 years) and 20 males (average age 66.4 years). Bone mineral density (BMD, $grams/cm^2$) of proximal femur was measured by a dual energy X-ray absorptiometry (DEXA). Regions of interest (ROIs) were selected from the digitized radiographs of proximal femur. A customized computer program processed morphologic operations (MO) of ROIs. 44 skeletal variables of MO were calculated from ROIs on the Ward's triangle and greater trochanter of femur. WHO BMD classes were predicted by MO variables of the same ROI. Classification and Regression Tree analysis was used for calculating weighted kappa values, sensitivity and specificity of MO. Results : The discriminating factors of morphologic operation were branch point, branch point [per cm sq]. Age also played important role in distinguishing osteoporotic classes. The sensitivity of MO at Ward's triangle and Greater Trochanter was 91.8%, 65.6%, respectively. The specificity of MO was 100% at Ward's triangle and Greater Trochanter. Conclusion : Bony trabecular characteristics obtained using radiological bone morphometric analysis seem to be related to bone mass.
This research was performed in order to investigate the origin, standard compound, and structural and physical properties of honeybee venom which used as natural antibiotic ingredients to animal. We compared the nucleotide sequence of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 gene (COI) of honeybees were collected from Gangwon, Gyeonggi, Chungnam, Gyeongbuk, Gyeongnam province and Suwon. As major constituent of honeybee venom, melittin was assayed by liquid chromatography. X-ray, differential scanning calorimetry (DSC) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) were utilized to examine the structural and physical properties of honeybee venom. Based on the 627bp sequence of COI, Apis mellifera ligustica was determinated honeybees collected from all six regions. Melittin content varied from 50.7 to 68.6 and averaged 59.8%. According to XRD analysis, honeybee venom showed regular crystal structure peaks at $2{\Theta}=8.5^{\circ}$ and $21.5^{\circ}$. DSC showed that the maximum degration temperature of powder was around $230^{\circ}C$. Through FT-IR analysis, we could identify cross-linking by the presence of peptide peak at 1,500~1,600 $cm^{-1}$. In conclusion, the origin of honeybee venom was Apis mellifera ligustica and effective ingredient standards was melittin content varied from 50.7 to 68.6 as natural antibiotic ingredients.
The forged iron axe found in the No. 2 wood-framed tomb (the middle 3rd century) of Hwangseongdong, Gyeongju is rectangular on the plane level. It shows an obtuse angle in the edge part, while the joint part has the both sides folded up and shows the traces of wood. Under the reflected light, the Iron axe shines in metal luster, which is bright light gray or light creamy colors. The result of x-ray diffraction analysis shows that the axe consists of magnetite and geothite, which can explain why the composition and structure of the original ore has been kept intact. The microtexture of the axe has the irregular network of ferrite and pearlite, and tile cementite of tiny amount in the ferrite background. The overall treatment of the texture seems to be thermal with a high ratio of carbon. There are fine-grained magnetite, wolframite, quartz, calcite, mica, hornblende and pyroxene inside the axe. Those must be the impurities that they failed to remove in the refining process. The normal ferrite is composed of pure iron whose $Fe_2O_3$ proportion is from 99.16 to $99.84\;wt.\%$. Other than them, the ferrite parts usually contain $Al_2O_3\;and\;SiO_2$. The irregular network of pearlite also contains Impurities including $Al_2O_3\;and\;SiO_2$ and shows highly diverse patterns of carbon content. It's because the axe was carburized after the material was made to resemble pure iron. The decarbonization work didn't go well along the process marks. It's estimated that the original ore was bloom produced in low-temperature reduction and formed around in $727^{\circ}C$, which is eutetic temperature.
Nanocrystalline diamond(NCD) coated aluminium plates were prepared and applied as heat sinks for LED modules. NCD films were deposited on 1 mm thick Al plates for times of 2 - 10 h in a microwave plasma chemical vapor deposition reactor. Deposition parameters were the microwave power of 1.2 kW, the working pressure of 90 Torr, the $CH_4/Ar$ gas ratio of 2/200 sccm. In order to enhance diamond nucleation, DC bias voltage of -90 V was applied to the substrate during deposition without external heating. NCD film was identified by X-ray diffraction and Raman spectroscopy. The Al plates with about 300 nm thick NCD film were attached to LED modules and thermal analysis was carried out using Thermal Transient Tester (T3ster) in a still air box. Thermal resistance of the module with NCD/Al plate was 3.88 K/W while that with Al plate was 5.55 K/W. The smaller the thermal resistance, the better the heat emission. From structure function analysis, the differences between junction and ambient temperatures were $12.1^{\circ}C$ for NCD/Al plate and $15.5^{\circ}C$ for Al plate. The hot spot size of infrared images was larger on NCD/Al than Al plate for a given period of LED operation. In conclusion, NCD coated Al plate exhibited better thermal spreading performance than conventional Al heat sink.
In this study, zeolite (Z-C2) was synthesized using a fusion/hydrothermal method on coal fly ash (FA) discharged from a thermal power plant in the Ulsan area and then analyzed via scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The Z-C2 was characterized in terms of mineralogical composition and morphological analysis. The XRD results showed that its peaks had the characteristics of Na-A zeolite in the range of $2{\theta}$ of 7.18~34.18. The SEM images confirmed that the Na-A zeolite crystals had a chamfered-edge crystal structure almost identical to that of the commercial zeolite. The adsorption kinetics of Cu, Co, Mn and Zn ions by Z-C2 were described better by the pseudo-second-order kinetic model more than by the pseudo-first-order kinetic model. The Langmuir model fitted the adsorption isotherm data better than the Freundlich model did. The maximum adsorption capacities of Cu, Co, Mn and Zn ions obtained from the Langmuir model were in the following order : Cu (94.7 mg/g) > Co (77.7 mg/g) > Mn (57.6 mg/g) > Zn (51.1 mg/g). These adsorption capacities are regarded as excellent compared to those of commercial zeolite.
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the biological response of alkali- and heat-treated titanium-8tantalum-3niobium surfaces by cell proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity analysis. Methods: Commercial pure titanium (group cp-Ti) and alkali- and heat-treated titanium-8tantalum-3niobium (group AHT) disks were prepared. The surface properties were evaluated using scanning electron microscopy, energy dispersed spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The surface roughness was evaluated by atomic force microscopy and a profilometer. The contact angle and surface energy were also analyzed. The biological response of fetal rat calvarial cells on group AHT was assessed by cell proliferation and ALP activity. Results: Group AHT showed a flake-like morphology microprofile and dense structure. XPS analysis of group AHT showed an increased amount of oxygen in the basic hydroxyl residue of titanium hydroxide groups compared with group cp-Ti. The surface roughness (Ra) measured by a profilometer showed no significant difference (P>0.05). Group AHT showed a lower contact angle and higher surface energy than group cp-Ti. Cell proliferation on group AHT surfaces was significantly higher than on group cp-Ti surfaces (P<0.05). In comparison to group cp-Ti, group AHT enhanced ALP activity (P<0.05). Conclusions: These results suggest that group AHT stimulates osteoblast differentiation.
We have investigated the effects of post annealing on iron oxide nanoparticles synthesized by the novel hydrothermal synthesis method with the $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. To investigate the post annealing effect, the as-synthesized iron oxide nanoparticles were annealed at different temperatures in a vacuum chamber. The morphological, structural and magnetic properties of the iron oxide nanoparticles were investigated with high resolution X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Mossbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer analysis. According to the XRD and HRTEM analysis results, as-synthesized iron oxide nanoparticles were only magnetite ($Fe_3O_4$) phase with face-centered cubic structure but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ were mainly magnetite phase with trivial maghemite ($\gamma-Fe_2O_3$) phase which was induced in the post annealing treatment. The crystallinity of the iron oxide nanoparticles is enhanced by the post annealing treatment. The particle size of the as-synthesized iron oxide nanoparticles was about 5 nm and the particle shape was almost spherical. But the particle size of the post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ was around 25 nm and the particle shape was spherical and irregular. The as-synthesized iron oxide nanoparticles showed superparamagnetic behavior, but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ did not show superparamagnetic behavior due to the increase of particle size by post annealing treatment. The saturation of magnetization of the as-synthesized nanoparticles, post annealed nanoparticles at $500^{\circ}C$, and post annealed nanoparticles at $700^{\circ}C$ was found to be 3.7 emu/g, 6.1 emu/g, and 7.5 emu/g, respectively. The much smaller saturation magnetization value than one of bulk magnetite can be attributed to spin disorder and/or spin canting, spin pinning at the nanoparticle surface.
Nookala, Supraja;Tollamadugu, Naga Venkata Krishna Vara Prasad;Thimmavajjula, Giridhara Krishna;Ernest, David
Advances in nano research
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제3권2호
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pp.97-109
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2015
Citrate ion is a commonly used reductant in metal colloid synthesis, undergoes strong surface interaction with silver nanocrystallites. The slow crystal growth observed as a result of the interaction between the silver surface and the citrate ion makes this reduction process unique compared to other chemical and radiolytic synthetic methods. The antimicrobial effects of silver (Ag) ion or salts are well known, but the effects of citrate coated Ag nanoparticles (CAgNPs) are scant. Herein, we have isolated biofilm causative bacteria and fungi from drinking water PVC pipe lines. Stable CAgNPs were prepared and the formation of CAgNPs was confirmed by UV-visible spectroscopic analysis and recorded the localized surface plasmon resonance of CAgNPs at 430 nm. Fourier transform infrared spectroscopic analysis revealed C=O and O-H bending vibrations due to organic capping of silver responsible for the reduction and stabilization of the CAgNPs. X-ray diffraction micrograph indicated the face centered cubic structure of the formed CAgNPs, and morphological studies including size (average size 50 nm) were carried out using transmission electron microscopy. The hydrodynamic diameter (60.7 nm) and zeta potential (-27.6 mV) were measured using the dynamic light scattering technique. The antimicrobial activity of CAgNPs was evaluated (in vitro) against the isolated fungi, Gram-negative and Gram-positive bacteria using disc diffusion method and results revealed that CAgNPs with 170ppm concentration are having significant antimicrobial effects against an array of microbes tested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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