Ag-deposited graphite powder was prepared by a chemical reduction method of metal particles onto graphite powder. X-ray diffraction observation of Ag-deposited graphite powder revealed that silver existed in a metallic state, but not in an oxidized one. From SEM measurement, ultrafine silver particles were highly dispersed on the surface of graphite particles. Cylindrical lithium ion secondary battery was manufactured using Ag-deposited graphite anodes and $LiCoO_2$ cathodes. The cycleability of lithium ion secondary battery using Ag-deposited graphite anodes was superior to that of original graphite powder. The improved cycleability may be due to both the reduction of electric resistance between electrodes and the highly durable Ag-graphite anode.
We prepared the AZO thin film with different $O_2$ gas flow rate. the AZO thin films were deposited on glass substrate at room temperature, working gas pressure of 1mTorr. the electrical, structural and optical properties of AZO thin films were investigated by using Hall Effect measurement system, X-ray Diffractometer (XRD) and UV-VIS spectrometer. From the results, we could obtain that AZO thin film with low resistivity of $8.5{\times}10^{-4}{\Omega}cm$ was exhibited in specific $O_2$ gas flow rate. Also, the transmittance of over 80% in visible range was observed in specific $O_2$ gas flow rate. In all of the AZO thin film with the transmittance of over 80%, diffraction peak of (002) direction was observed, while amorphous peak was observed in the AZO thin film with the low transmittance.
Bae, Jae Young;Mun, Han Jun;Kim, Tae Ho;Park, Hyun Ho
Elastomers and Composites
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제55권2호
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pp.103-107
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2020
Herein, resin-formed polysilsesquioxanes (PSSQs) were synthesized using monomolecular fluoro silane as a precursor. The synthesized PSSQs exhibited anti-smudge performance and were used as coating liquid. Two structures were acquired by controlling the amount of the silane precursor and the K2CO3 catalyst; these materials were used to prepare the anti-smudge coating liquid solution. The synthesized product was analyzed by various methods such as nuclear magnetic resonance spectroscopy, X-ray diffraction analysis, gel permeation chromatography, and water contact angle measurement. The results confirmed that the as-synthesized PSSQs exhibited the ladder structure and had a molecular weight of 5,117 g/mol and water contact angle of 102.31°.
In order to clarify, factors affecting on mechanical strengthof porcelain bodies, some experiments were carried out for bobies consisting of Hadong kaolin, quartz of optical glass grade and potash-feldspar. At first, degree of vitrification of the fired bodies were examined from the results of bulk density measurement. Constituent minerals of these fired bodies were mainly examined by means of X-ray diffraction, and their microstructure were observed by means of the polarization microscope and scanning electron microscope. Transverse and impact strength of the bodies were also determined. Finally, relations between their mechanical strength and the other properties obtained were discussed. The mechanical strength, at least the transverse strength increased with increasing densification of the bodies and accompanied with an increase of stress produced in the quartz grains and, perhaps other phases composing the bodies.
The effect of the additives on the Zn-Ni alloy electrocrystallization from a chloride bath was investigated by means of electrochemical methodes, scanning electron microscopy and measurement of surface appearancd, X-ray diffraction patterns. The additives thestd ware the Saccharin, surfactant of naptalene-derivative and mixed additive, The resistance of electrodeposit increased by adding the additives, whera the effect of additives on resistance was different with current density roughness, apperarance and morphology of deposit were also influenced by the type of additive. The deposir with fine, compact grains as well as good surface roughness and appearance was obtained from the mixed-additive added bath.
By RF magnetron sputtering ZnGa$_2$O$_4$thin films were prepared on Si(100) wafer in terms of RF power, substrate temperatures and Ar/O$_2$flow rate. Crystallographic orientation was characterized by x-ray diffraction(XRD). Surface morphology and microstructure were observed by scanning electron microscope(SEM). Photoluminescence(PL) measurement was employed to observe the emission spectra of ZnGa$_2$O$_4$films. The influences of various deposition parameters on the properties of grown films were studied. PL spectrum of ZnGa$_2$O$_4$thin films showed broad band luminescence spectrum.
The effects of annealing on the electrical and structural characteristics for the rf sputter deposited WO$_3$thin film. The sputtered thin films are annealed at 773K for 1 hour in air atmosphere. Oxygen flow rate were changed from 0 to 70% during sputtering. It is observed from the results of the AFM measurement that the average roughness for the rf sputter deposited WO$_3$thin film would be increased from 2.45 angstrom to 152 angstrom by annealing. The sheet resistance of the sputtered WO$_3$film is changed from insulting to MOhm after annealing. According to the results of the XRD, the as-deposited films revealed the amorphous state whereas the peaks of X-ray diffraction at 2 theta= 28 degrees and 2 theta = 25 degrees corresponding to the (111) and (200) plane of the WO$_3$film respectively are observed after annealing.
X-ray diffraction technique was used to quantify change of cellulose crystallinity during refining. XRD data confirmed that fiber wall delamination was caused by the structural conversion of celluloses which occurred in a liquid medium during refining. The quantified crystallinity of celluloses in pulp fibers was closely associated with the change of fiber wall delamination, which was defined by measurement of fiber wall thickness. In particular, it was well recognized that low intensity beating showed a better response in the change of crystallinity than high intensity one. The decrease o cellulose crystallinity during refining considerably enhanced the improvement of interfiber bonding ability of a dried sheet.
본 연구에서는 Al-doped ZnO (AZO) 박막을 linear facing target sputter (LFTS) 시스템을 이용하여 성막 하였고 박막의 특성을 분석하였다. LFTS 시스템은 마주보는 두 AZO 타겟 사이에 고밀도의 플라즈마를 구속시켜 플라즈마 데미지 없이 산화물 박막을 성막 시킬 수 있는 장치이다. LFTS로 성막된 AZO 박막의 인가된 DC 파워에 따른 전기적 특성을 분석하기 위해 four-point probe와 Hall measurement 장비를 이용하여 분석을 진행 하였으며, 광학적 특성 분석을 위해 UV/Vis spectrometer 장비를 이용하여 분석하였다. AZO 박막의 구조적, 표면적 특성을 분석하기 위해 X-ray diffraction(XRD) 및 scanning electron microscope(SEM)을 사용하여 상온에서 성막된 AZO 박막의 특성을 관찰 하였다. 또한 AZO 박막의 PET 기판과의 접합성 및 구부림 시의 안정성을 평가하기 위해 bending test를 진행 하였다. 최적화된 AZO 박막으로부터 기판에 성막 중 열처리공정이나 후 열처리 공정의 진행 없이 35 ohm/square의 낮은 면저항과 약 80 % 이상의 투과율을 얻을 수 있었다. LFTS 시스템을 이용하여 낮은 공정온도에서 AZO 박막을 성막 하였음에도 불구하고 낮은 저항과 높은 투과도 특성을 나타내고 있어 기존의 투명 박막을 대체 할 수 있는 가능성을 제시하였다
For the present study, the cryogenic ball milling process was applied to make Ibuprofen microsized. The cryogenic ball milling was performed at low temperature of about -18$0^{\circ}C$ for 6 hours. The particle size distribution was determined before and after the cryogenic process. X-ray diffraction (XRD) measurement was made to determine the effect of cryogenic process on the crystallinity of Ibuprofen. The results showed that the size of Ibuproffn was reduced about 10 times by the cryogenic process. The degree of crystallinity of Ibuproffn was slightly reduced by the cryogenic process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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