The change in bodyweight, organ weight and the amount of water intake were investigated to assess the effect on a range of toxicological parameters of varying dosages of polyacetylene compounds. Concerning inhibition of solid tumor growth induced by Sarcoma-180 cells in the ICR mouse strain, relytionships between the dosage of polyacetylene compoilnds used and several toxicological parameters were observed. When 40μmoles/kg b.w. of panaxydol tvas administered for 3 consecutive days, the suppression of body weight growth in Wistar rats was about 17% that of the control group, however, the body weight gain was normalized 4 days after stopping arlnlinistration of the polyacetylene compounds. When the dosage of polyacetylenes was reduced to 20μmoles/kg b.w., the change in body weight gain was alleviated to within l0% of the control and the suppremission of the body weight gain increased in order for Panaxydol, Panaxynol, and Panaxytriol. The organ weight did not show any significant change between the control and the polyacetylene administered groups. Electron micrographs of the liver tissues of ICR mice injected with 40Umoles/kg b.w. of panaxydol gave no further significant information about toxicological changes. Keywords Polyacrtylenes, toxicological parameters, body weight, panaxydol, organ weight, electron micrographs .
Bae, Jin Hyeon;Choe, Seong Mun;Im, Dong Jun;Kim, Wi Rak
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.3
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pp.200-207
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1994
A biosensor for the measurement of L-glutamine has been constructed by immobilizing the slice of Wistar rat kidney and it's organelle on $NH_3$ gas-sensing electrode. The effects of pH, buffer solution, temperature and thickness of slice were investigated in order to optimize electrode response. The tissue sensor had the linearity in the range of L-glutamine concentration $8.0{\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-2} M$ with a slope of 53.8 mV/decade in 0.05 M phosphate buffer solution, pH 7.8 at $30^{\circ}C$, and optimum thickness of slice and response time were 30 ${\mu}m$ and 3∼5 min, respectively. The organelle sensor showed the linearity within L-glutamine concentration range of $1.2{\times}10^{-4}{\sim}5.0{\times}10^{-3} M$ with a slope of 54.0 mV/decade in 0.05 M phosphate buffer solution, pH 7.8 at $30^{\circ}C$, and response time was 6∼7 min, respectively. Thus, it is clear that the tissue and organelle sensor will be useful for L-glutamine measurements.
Our study investigated the effects of Solanum macrocarpon (African eggplant) on haematological and biochemical parameters of male albino rats exposed to urban air pollution ($O_3$, $PM_{10}$, CO, $SO_2$, $NO_2$ and VOC). Male albino Wistar rats were exposed for 63 days either to urban air pollution without treatment (A); oral supplementation with Solanum macrocarpon given at 36 and 75 mg/kg body weight (BW), representing C and D respectively and exposed to air pollution; oral supplementation with Solanum macrocarpon given at 75 mg/kg BW after exposure to air pollution (B); or kept in animal house without exposure to air pollution (E). Animals exposed to air pollution showed significant alterations in haematological and biochemical parameters signaling that the blood and organs were badly injured. There were significant elevations in white blood cells (WBC) and its indices, reduction in red blood cells (RBC) and significant depletions of non-enzymic antioxidants, total protein and increase in lipid peroxidation values. Solanum macrocarpon supplementation in the feed of animals halted significantly the deleterious effects of air pollution, with co-administration during exposure given better results.
Mongolian gerbils and Wistar rats were inoculated orally with 240 and 2,500 Toxocara cati embryonated eggs, respectively, to evaluate the larval recovery in different tissues and organs, such as the liver, lungs, heart, kidney, and skeletal muscles after 5, 30, 49, 70, and 92 days post-infection (PI). Larval recovery rates were 1.7-30.0% in Mongolian gerbils on days 5-92 PI and 0.2-3.8% in rats on the same days. These results indicate that Mongolian gerbils and Wi star rats are suitable experimental paratenic hosts for the study of neurological toxocariasis as well as visceral toxocariasis.
The effect of splenectomy on the concentration of progesterone in pregnant wistar rats showing 4-day regular estrous cycles more than two cycles were investigated. The day after mating with the same male animal was designated day 0 of pregnancy. Splenectomy was conducted on day 0 (early-S), 6 (middle-S) and 13 (late-S) of pregnant rat, respectively. Blood sample were collected at day 1, 7, 14 and 21 of pregnancy. Concentraton of serum progesterone was determined by emzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using specific antibodies and emzyme conjugate(progesterone peroxidase labeled). In normal pregnant rats, serum progesterone concentrations were increased significantly (P<0.05) on day 7 and 14 of pregnancy compared with on day 1 of pregnancy and then dramatically decreased on day 21. However in early and middle splenectomized rats, progesterone concentrations were significantly (P<0.05) decreased on day 7 and 14 of pregnancy compared with same day of normal rats. These observations indicate that luteotropic action and steroidogenesis by corpus luteum of ovary may be regulated by splenocytes in rat.
This study was conducted to evaluate the effect of cytochalasin B (CB) treatment in the activation medium on the development of somatic cell nuclear transfer (SCNT) rat embryos. Fetal fibroblast cells were isolated from a Day 14.5 fetus, and the oocytes for recipient cytoplasm were recovered from 4-week old Sprague Dawley rats. After enucleation and nuclear injection, the reconstructed oocytes were immediately exposed to activation medium consisting of 10 mM $SrCl_2$ with or without CB for 4 hr, and formation of pseudo-pronucleus (PPN) was checked at 18 hr after activation. Then, they were transferred into day 1 pseudopregnant recipients (Hooded Wistar) or cultured for 5 days to check their developmental competence in vivo or in vitro. The number of PPN was not affected by CB treatment during the activation. However, CB treatment supported pre-implantation development of rat SCNT embryos. Embryos generated by the procedures of SCNT were also capable of implanting, with 1 implantation scar found from a recipient following the transfer of 87 SCNT embryos to four foster mothers. The result of the present study shows that rat SCNT embryo can develop to post-implantation stage following treatment with CB.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.6
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pp.595-600
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1992
This study was performed to investigate the effects of dietary protein levels(5% and 15% PEP), caffeine or green tea powder on body fat deposition in rats. Male weanling Wistar rats weighting the average of 90g were allotted into 6 experimental groups, each of which was fed two different levels of dietary protein with or without caffeine or green tea powder(5p+0.15% caffeine ; 5p+6.1% green tea powder ; 15p+0.15% caffeine ; 15p+6.1% green tea powder) during 8 weeks of the experimental period. Caffeine and green tea powder were supplemented at the levels of 0.15% and 6.1% of experimental diets. The rats fed 5% PEP diet which had received caffeine or green tea powder showed significantly(p<0.01) reduced gain in body weight. The food efficiency of which rats fed both 5% and 15% PEP diet supplemented with 6.1% green tea powder was significantly low(p<0.05, respectively) compared with the control group. Rats fed diets containing 0.15% caffeine and 6.1% green tea powder showed the significant reduction(p<0.01) of hite adipose tissue weight, triglycerides levels of liver and plasma. The addition of 0.15% caffeine or 6.1% green tea powder to 5% PEP diet resulted in significantly(p<0.01) higher levels of plasma total cholesterol, free cholesterol, cholesterol ester, but HDL-cholesterol levels were significantly(p<0.01, in 5% PEP group) high. The atherogenic index(Tchol-HDLchol/HDLchol) in rats fed 6.1% green tea powder diets decreased especially compared with the control group.
$^{88}SrCl_2$ was injected to the tail vein of Wistar rats and investigated its distribution and clearance in the tissues and blood. We also measured the changes in Sr binding to the blood plasma protein by administrating chelating agents and organic acids. For the blood, 60% of the Sr occurred in the plasma and 40% on the cell membrane. Fifty percent of Sr in the blood plasma was bound to plasma protein. Sr on the cell membrane seemed to be bound loosely. The binding in the lymphocyte was higher than in the erythrocyte .and granulocyte. Within one hour Sr was quickly disappeared from the blood stream, to be accumulated in the bone. Twenty four hours after the injection, Sr decreased rapidly in the organs of soft tissue, but slowly in the bone. The binding of Sr to plasma protien decreased from 57% of the control to 27-33% in the group treated with chelating agents, EDTA, EGTA and DTPA and to 19% and 40% in the groups treated with organic acids, citrate and oxalate, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.355-359
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2014
The objective of this study was to determine the hyperglycemic effects of mineral-rich salt in type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK) rats and normal Wistar rats. Animals were divided into five groups, including a normal group, fed three different experimental salts [purified salt (PS), mineral-rich salt (WS1 and WS2), and bamboo salt (BS)] in the form of 1% salt solution for 12 weeks. Liver, kidney, and spleen weights were significantly increased in GK rats of salt groups as compared to Wistar normal group without salt. However, there was no difference among the salt groups. For serum lipids, total cholesterol level in the BS group and triglyceride level in the WS group were significantly reduced compared to those of the PS group. The concentration of blood glucose in the GK-PS group increased continuously during the experimental period, whereas that in the GK-WS group was significantly reduced at 12 weeks. In GK rats, glucose levels among the salt groups in OGTT by glucose were not significantly different compared to normal rats. Insulin and glucagon levels in blood were not significantly different among the groups, and no such association was observed for insulin. Pancreatic lslets of Langerhans in the PS group showed irregular formation compared to those of the normal, WS, and BS groups.
Some of the information concerning sexual function in the male diabetes has been focused upon the problems of endocrine or semen parameters. However, the characteristics of acrosome reaction and spermatozoa concentration at the epididymis and vas deferens have scarcely been studied, and the causes of the infertility has not been critically identified. So, we designed to inspect the spermatozoa concentration and the characteristics of acrosome reaction at epididymis and vas deferens of diabetic Wistar rat induced by streptozotocin (STZ, 70 mg/kg, ip). Experimental animal was sacrificed at 3 days and 14 days after the STZ injection. In the diabetes-induced rat, the levels of insulin and glucose had a pattern of inverse proportion. The spermatozoa concentrations in caput and corpus epididymis were significantly decreased in all diabetic condition. In cauda epididymis, however, there was significant decrease in sperm concentration at 14 days onward. In diabetic rat, the spontaneous reaction rate of spermatozoa of cauda and vas deferens were significantly higher than the control group. The ARIC (acrosome reaction to ionophore challenge) value of caudal sperm was 28.7 at control, 22.1 at 3 days, and 8.3 at 14 days. In the present study the spermatozoa concentration was decreased and the spontaneous reaction rate was increased by diabetes. In ARIC-test, it is revealed that the fertility of spermatozoa of 14 days group was lower than control or 3 days group. Diabetes mellitus may be provoke the decreased fertilization rate and subsequent infertility and subsequent infertility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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