본 실험은 사출구 온도와 반복 압출성형이 백삼압출성형물의 물리적 특성에 미치는 영향을 분석하였다. 압출성형 조건은 수분 함량 20%와 스크루 회전속도 200 rpm을 고정시키고 독립변수로서 사출구 온도 $100^{\circ}C$, $120^{\circ}C$, $140^{\circ}C$로 1회, 2회 반복 압출성형 실험을 하였다. 비기계적 에너지 투입량은 사출구 온도 $140^{\circ}C$에서 1회 압출성형물이 295.0 kJ/kg으로 가장 낮게 측정되었다. 조직감 특성 중 탄성계수에서는 사출구 온도 $100^{\circ}C$에서 2회 압출성형물이 $7.53{\times}10^8N/m^2$로 가장 높게 측정되었으며, 사출구 온도 $120^{\circ}C$에서 1회 압출성형물이 $1.78{\times}10^8N/m^2$로 가장 낮은 결과값을 나타냈다. 또한 파괴력은 사출구 온도 $100^{\circ}C$에서 2회 압출성형물이 $7.49{\times}10^5N/m^2$로 가장 높게 측정되었으며, 사출구 온도 $140^{\circ}C$에서 2회 압출성형물이 $1.33{\times}10^5N/m^2$로 가장 낮게 측정되었다. 팽화 특성에서 $120^{\circ}C$ 1회 백삼압출성형물의 직경팽화율이 $2.283{\pm}0.011$로 가장 높게 측정되었으며, 비길이 체적밀도에서는 사출구 온도 $140^{\circ}C$에서 1회 압출성형물과 사출구 온도 $100^{\circ}C$에서 2회 백삼압출성형물이 각각 $123.790{\pm}2.802m/kg$, $0.260{\pm}0.020g/cm^3$로 가장 높게 측정되었다. 수분흡착지수(WAI)와 수분용해지수(WSI)는 백삼압출성형물 모두 백삼분말보다 증가하였다. WAI는 1회 압출성형을 하였을 때 증가하였으며, 2회 압출성형을 하였을 때는 감소하였다. 또한 사출구 온도가 증가할수록 WAI도 증가하였다. WSI의 경우 WAI와 반대로 사출구 온도가 증가하면 감소하는 경향이 나타났다. 위 연구를 통하여 백삼의 압출성형 조건을 달리하여 물리적 특성의 향상과 새로운 백삼제품 및 소재의 개발 가능성을 확인할 수 있었다.
Kim, Hyun Hee;Kim, Seung Mo;Kim, Kyung Soon;Kwak, Min A;Kim, Sang Gyung;Kim, Byung Seok;Lee, Chang Hyeong
대한한의학회지
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제37권4호
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pp.36-44
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2016
Objectives: Granulocyte-colony-stimulating factor (G-CSF) mobilized bone marrow (BM)-derived hematopoietic stem cells could contribute to improvement of liver function. In addition, liver fibrosis can reportedly be prevented by the Rg 1 component of red ginseng. This study investigated the combined effect of G-CSF and red ginseng on decompensated liver cirrhosis. Methods: Four patients with decompensated liver cirrhosis were injected with G-CSF to proliferate BM stem cells for 4 days ($5{\mu}g/kg$ bid subcutaneously) and followed-up for 3 months. The patients also received red ginseng for 4 days (2 tablets tid per os). We analyzed Child-Pugh scores, Model for End-Stage Liver Disease (MELD) scores and cirrhotic complications. Results: All patients showed marked increases in White blood cell (WBC) and CD34+ cells in the peripheral blood, with a peak time of 4 days after G-CSF injection. Spleen size also increased after G-CSF injection, but not severely. At end of the study, 2 patients showed improvement in Child-Pugh scores, hepatic encephalopathy, and refractory ascites. During the clinical trial period, none of the 4 patients showed any other adverse events or deterioration of liver function. Conclusions: We conclude that G-CSF/red ginseng combination therapy is relatively effective in improving liver function and major complications of decompensated liver cirrhosis without adverse effects. Further clinical trials are warranted to assess the clinical effects of G-CSF for decompensated liver cirrhosis.
Garbett, Jaime;Wilson, Sarah A.F.;Ralston, Jessica C.;Boer, Anna A. De;Lui, Ed M.K.;Wright, David C.;Mutch, David M.
Journal of Ginseng Research
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제40권2호
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pp.141-150
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2016
Background: Adipocyte-macrophage communication plays a critical role regulating white adipose tissue (WAT) inflammatory gene expression. Because WAT inflammation contributes to the development of metabolic diseases, there is significant interest in understanding how exogenous compounds regulate the adipocyte-macrophage crosstalk. An aqueous (AQ) extract of North American (NA) ginseng (Panax quinquefolius) was previously shown to have strong inflammo-regulatory properties in adipocytes. This study examined whether different ginseng extracts influence adipocyte-macrophage crosstalk, as well as WAT inflammatory gene expression. Methods: The effects of AQ and ethanol (EtOH) ginseng extracts ($5{\mu}g/mL$) on adipocyte and macrophage inflammatory gene expression were studied in 3T3-L1 and RAW264.7 cells, respectively, using real-time reverse transcription polymerase chain reaction. Adipose tissue organ culture was also used to examine the effects of ginseng extracts on epididymal WAT (EWAT) and inguinal subcutaneous WAT (SWAT) inflammatory gene expression. Results: The AQ extract caused significant increases in the expression of common inflammatory genes (e.g., Mcp1, Ccl5, Tnf-${\alpha}$, Nos2) in both cell types. Culturing adipocytes in media from macrophages treated with the AQ extract, and vice versa, also induced inflammatory gene expression. Adipocyte Ppar-${\gamma}$ expression was reduced with the AQ extract. The AQ extract strongly induced inflammatory gene expression in EWAT, but not in SWAT. The EtOH extract had no effect on inflammatory gene expression in either both cell types or WAT. Conclusion: These findings provide important new insights into the inflammo-regulatory role of NA ginseng in WAT.
This study compared the effects of black, white, and red ginseng extracts (WGE, RGE, BGE, 200 mg/kg, p.o.) on learning and memory deficits associated with scopolamine treatment (SCOP, 2 mg/kg, i.p.). Tacrine (THA, 10 mg/kg, p.o.) was used as a positive control. Ginseng significantly reversed SCOP-induced memory impairment in the passiveavoidance test and also reduced escape latency in training trials of the Morris water maze test. The increased acetylcholinesterase (AChE) activity produced by SCOP was significantly inhibited by WGE and RGE (p<0.001). SCOP administration had no effect on choline acetyltransferase (ChAT) activity, but RGE and BGE significantly increased ChAT activity (p<0.05). SCOP administration increased oxidative damage in the brain. Treatment of amnesic mice with ginseng extracts decreased malondialdehyde (MDA) levels and restored superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activity to control levels. These results suggest that black ginseng enhances cognitive activity by regulation of cholinergic enzymes and antioxidant systems.
During the controlled atmosphere storage (CA), fresh ginseng showed good appearance in quality, and other deterioration of freshness was not observed until 12 weeks. On the other hand, MA storage had kept freshness only in treatment of 1 until 8 weeks. There was no significant difference between treated and non-treated sample with preservatives, and not treated sample was not infected with various different fungi. Moisture contents and hardness of ginseng in all treatments were not changed much until 12 weeks, and surface shrinkage did not occur either. But shear stress increased somewhat in all treatments after 12 weeks. The granule of microstructure in tissue diminished slightly. The apparent Quality of red ginseng was good until 4 weeks of treatment. But as time passed, white skin and wrinkled skin were generated and darkened in its color. B-1 in CA and E-1 in MA were found to be the most favorable one. The content of crude saponin did not change significantly during storage of CA or MA by preservation conditions and period. Though a small increase in saponin content from 4.92% to 5.43% was recognized in B-1, which was treated with preservative and 6.0% In B-2, control, this could rather explain increment of soluble component by butanol. Thus, there was no change in total contents of ginsenoside pattern and composition of each content. The Rbl content in B-1 and B-2 were 0.98%, and 0.97%, respectively, whereas that of control was 0.96%. E-1 of MA, treated with preservative was 5.32% after 12 weeks, but was 5.73% in control, indicating that ginsenosides pattern was quite similar to that of CA storage.
Lee, Tae Kyung;Lee, Ji Yun;Cho, Yeon-Jin;Kim, Jong-Eun;Kim, Seo Yeong;Park, Jung Han Yoon;Yang, Hee;Lee, Ki Won
Journal of Ginseng Research
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제46권3호
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pp.367-375
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2022
Background: Short-term hydroponic-cultured ginseng (sHCG), which is 1-year-old ginseng seedlings cultivated for 4 weeks in a hydroponic system, is a functional food item with several biological effects. However, the optimal extraction conditions for sHCG, and the bioactivity of its extracts, have not been evaluated. Methods: Chlorogenic acid (CGA) and ginsenoside contents were evaluated in sHCG, white ginseng (WG), and red ginseng (RG) using high-performance liquid chromatography. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction conditions (temperature and ethanol concentration) to maximize the yield of dry matter, CGA, and four ginsenosides (Re, Rg1, Rb1, and Rd) from sHCG. The optimal extraction conditions were applied to pilot-scale production of sHCG extracts. The expression levels of tumor necrosis factor (TNF)-α/interferon (IFN)-γ-induced thymic and activation-regulated chemokines (TARC/CCL17) were measured after treatment with sHCG, WG, and RG extracts, and the effects of their bioactive compounds (CGA and four ginsenosides) on human skin keratinocytes (HaCaTs) were evaluated. Results: CGA and four ginsenosides, which are bioactive compounds of sHCG, significantly inhibited TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 expression. The optimal sHCG extraction conditions predicted by the RSM models were 80 ℃ and 60% ethanol (v/v). The sHCG extracts produced at the pilot scale under optimal conditions greatly alleviated TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 production compared with WG and RG extracts. Conclusions: Pesticide-free sHCG extracts, which contain high levels of CGA and the ginsenosides Re, Rg1, Rb1, and Rd as bioactive compounds, may have therapeutic potential for atopic diseases.
Jo, Yun Ho;Lee, Hwan;Oh, Myeong Hwan;Lee, Gyeong Hee;Lee, You Jin;Lee, Ji Sun;Kim, Min Jung;Kim, Won Yong;Kim, Jin Seong;Yoo, Dae Seok;Cho, Sang Won;Cha, Seon Woo;Pyo, Mi Kyung
Nutrition Research and Practice
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제14권4호
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pp.334-351
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2020
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study was designed to investigate the improvement effect of white ginseng extract (GS-KG9) on D-galactosamine (Ga1N)-induced oxidative stress and liver injury. SUBJECTS/METHODS: Sixty Sprague-Dawley rats were divided into 6 groups. Rats were orally administrated with GS-KG9 (300, 500, or 700 mg/kg) or silymarin (25 mg/kg) for 2 weeks. The rats of the GS-KG9- and silymarin-treated groups and a control group were then intraperitoneally injected Ga1N at a concentration of 650 mg/kg for 4 days. To investigate the protective effect of GS-KG9 against GalN-induced liver injury, blood liver function indicators, anti-oxidative stress indicators, and histopathological features were analyzed. RESULTS: Serum biochemical analysis indicated that GS-KG9 ameliorated the elevation of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), and lactate dehydrogenase (LDH) in GalN-treated rats. The hepatoprotective effects of GS-KG9 involved enhancing components of the hepatic antioxidant defense system, including glutathione, glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT). In addition, GS-KG9 treatment inhibited reactive oxygen species (ROS) production induced by GalN treatment in hepatocytes and significantly increased the expression levels of nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (Nrf2) and heme oxygenase-1 (HO-1) proteins, which are antioxidant proteins. In particular, by histological analyses bases on hematoxylin and eosin, Masson's trichrome, α-smooth muscle actin, and transforming growth factor-β1 staining, we determined that the administration of 500 mg/kg GS-KG9 inhibited hepatic inflammation and fibrosis due to the excessive accumulation of collagen. CONCLUSIONS: These findings demonstrate that GS-KG9 improves GalN-induced liver inflammation, necrosis, and fibrosis by attenuating oxidative stress. Therefore, GS-KG9 may be considered a useful candidate in the development of a natural preventive agent against liver injury.
Park, Hye-Jung;Han, Jong-Min;Kim, Hyeong-Geug;Choi, Min-Kyung;Lee, Jin-Seok;Son, Chang-Gue
대한한의학회지
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제33권2호
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pp.47-55
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2012
Objectives: This study aimed to investigate the preventive effect of red ginseng (RG) on 5-fluorouracil (5-FU)-induced side effects focusing on myelosuppression. Methods: Rats (n = 50) were divided into five groups, nave, control (ip, 5-FU injection of 150 mg/kg), and RG pre-treatment (po, 25, 50 and 100 mg/kg for 5 days before 5-FU injection). On the $7^{th}$ day after 5-FU injection, we evaluated the effects using peripheral hematological parameters, colony-forming assay, cytokine levels and histopathological finding. Results: The peripheral white blood cell and the differential count were dramatically suppressed by 5-FU, while RG (50 and 100 mg/kg) treatment significantly improved total white blood cell, neutrophil, lymphocyte and platelet counts. Also, RG (100 mg/kg) pre-treatment significantly increased the number of CFU-GM colony compared with the control group. RG pre-treatment also ameliorated the histopathological damage in bone marrow, spleen, stomach and small intestine tissue. Conclusions: These results demonstrate that Korean RG has preventive effects against 5-FU-induced myelotoxicity and gastrointestinal damage.
백삼의 생물학적 품질개선이 가능한 phosphine gas와 감마선 처리(5 kGy 이하)가 저장시료의 지방질 관련 성분에 미치는 영향을 비교 검토하였다. 시료의 pH는 gas 처리에 따라 다소 염기성을 나타내었으며, 상온조건$(20^{\circ}C/70%\;RH)$ 및 가혹조건$(40^{\circ}C/90%\;RH)$에 6개월 간 포장 저장 중 전반적으로 다소 감소되었다. 가혹조건에 저장된 시료는 저장초기부터 갈변현상이 심하게 발생되었으나 상온 저장된 시료에서는 거의 갈변되지 않았고 처리구 간에도 차이가 크지 않았다. 시료의 갈변현상의 발현은 저장 4개월 경까지 추출물의 수소공여능과 비례하였다. 시료 지방질 TBA가는 감마선 조사시 다소 증가되었으나 저장기간의 경과로 점차 유사한 값을 보였으며, 카보닐가는 점차 증가되는 경향이었다. 시료의 지방산 조성은 가스나 5 kGy 감마선 처리에 의해 변화되지 않았으며, 저장 6개월 이후에는 불포화지방산조성의 감소와 포화지방산조성의 증가 현상이 부분적으로 확인되었다.
Objectives : The purpose of this study is to investigate effects of White Ginseng-Ejung-tang acupuncture solution (EJ) on nitric oxide (NO) and of hydrogen peroxide production in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Methods : Cell viability was measured by modified MTT assay. NO production was measured by Griess reagent assay. Hydrogen peroxide production was measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. Significant differences were examined by using a Student's t-test. Results : The results of the experiment are as follows. 1. EJ did not show cell toxicity against RAW 264.7 cells for 24 hr incubation at the concentrations of up to $200\;{\mu}g$/mL in RAW 264.7 cells. 2. EJ significantly inhibited NO production for 24 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). 3. EJ significantly inhibited the LPS-induced production of NO for 24 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). 4. EJ significantly inhibited the LPS-induced production of hydrogen peroxide for 16, 24, 40, 48, 64, and 72 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). Conclusions : These results suggest that EJ has an anti-inflammtory property related with its inhibition of NO and hydrogen peroxide production in LPS-induced macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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