Haploid cell obta-ined from microspores of Solanum nigrum were cultured on two kinds of medium, "Callus-inducing medium" and "Differentiation medium", in order to conduct histological studies of callus and examine differentiation of plantlets. On the callus-inducing medium the calli grew rapidly. The bulk of callus mass was light brown colored "Wet callus" covered on the surface with thin layers of rough and gleaming "White callus". The wet callus was consisted of parenchyma and meristematic tissues, while the white callus had no meristematic tissues. Large parenchyma cells, by successive divisions, became multicellular or poly nucleate cells which developed later to be meristematic tissues. The calli embedded on the differentiation medium quickly turned to dark brown color. Plantlets, however, came out later from these blackened callus mass. In the callus sectioned about ten weeks after imbedding on the differentiation medium, radially elongated tissue, concentric tissue, epidermis, tracheid-like structure, and plant jprimordia were observed.ure, and plant jprimordia were observed.
Park, SangMin;Yoo, SeungHee;Choi, KyuSeok;Lee, HwaHyung;Hong, Sayong
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.12
no.3
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pp.305-312
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2018
A dry and wet wipe test for radioisotope leakage checking was conducted by fixing the radioisotope $^{14}C$ to the glass surface and used for observing the transfer factor and surface shape of the test paper through wipe test. The dry wipe test showed that transfer factor in the tissue paper was twice as high as in the paper filter, and the wet wipe test showed that transfer factor in the paper filter paper was three times higher than the tissue paper. Although paper filters are general choice for leakage checking, it has been shown that tissue paper can be an alternative in the dry wipe test.
Pretreatment method for the determination of total arsenic in seafood sample was studied. NIST SRM 1566a oyster tissue ($14.0{\pm}1.2mg\;As/kg$) as a standard arsenic compound in order to establish the decomposition method. We confirmed that the best way for pretreatment of seafoods to analyze total arsenic content precisely was $HNO_3-H_2SO_4-HCIO_4$ method by comparison of two methods which are dry ashing and wet ashing methods.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the validity and reproducibility of a method based on cone-beam computed tomography (CBCT) technology for the visualization and measurement of gingival soft-tissue dimensions. Material and Methods: A total of 66 selected points in soft-tissue of the ex vivo head of an adult pig were investigated in this study. For the measurement of radiographic thickness (RT), wet soft-tissue surfaces were lightly covered with barium sulfate powder using a powder spray. CBCT was taken and DICOM files were assessed for soft-tissue thickness measurement at reference points. A periodontal probe and a rubber stop were used for the measurement of trans-gingival probing thickness (TPT). After flap elevation, actual thickness of soft-tissue (actual thickness, AT) was measured. Correlation analysis and intraclass correlation coefficients analysis (ICC) were performed for AT, TPT, and RT. Results: All variables were distributed normally. Strong significant correlations of AT with RT and TPT values were found. The two ICC values between TPT vs. AT and RT vs. AT differed significantly. Conclusion: Our results indicated that correlation of RT was stronger than that of TPT with AT. We concluded that soft tissue measurement with CBCT could be a reliable method, compared to the trans-gingival probing measurement method.
The effects of diet induced hyperlipidemia on kidney function were studied in Sprague-Dawley rats fed high fat diet containing 20% beef tallow and high cholesterol diet containing 5% cholesterol for 8, 12, 16 weeks, respectively. The concentrations of serum total lipid, total cholesterol and LDL-cholesterol were significantly high cholesterol diet groups during all experimental periods (p<0.05). HDL-cholesterol concentration was the lowest value in high cholesterol diet group of 16 weeks(p<0.05). Triglyceride concentration was not affected by experimental diets. Serum total protein, albumin and creatinine concentration tended to higher in high cholesterol diet groups than those in high fat diet groups. And serum urea-N concentration was higher in high fat diet group of 16 weeks than that in other diet groups. Urinary total protein and urea-N were higher in high cholesterol diet groups than those in other diet groups regardless of experimental period period. There was no significant difference in urinary creatinine concentratin among diet groups(p<0.05). GFR was lower in high cholesterol diet groups than that in high fat diet groups at 8, 16 weeks, respectively. Wet weight per body weight, total lipid, triglyceride, total cholesterol concentations of liver tissue were apparently high in high cholesterol diet groups(p<0.05). Kidney wet weight per body weight wer not affected by experimently diets, total lipid concentration of kidney tissue was significantly high in high fat diet groups of 12 weeks(p<0.05), kidney tissue triglyceride concentrations of high cholesterol diet groups of 12, 16 weeks apparently low, and total cholesterol concentration of kidney tissue was higher in experimental diet groups than that of control groups at 12, 16 weeks(p<0.05). Fecal excretion, total lipid, triglyceride and cholesterol concentrations of feces were markedly high in all high cholesterol diet groups except high fat diet group of 16 weeks. The results of light microscopic examination indicated that glomerulosclerosis was not obsrved in rats fed experimental diets.
Lee, Jei Ha;Kim, Cha Soon;Choi, Soo Im;Kim, Rae-Kwon;Kim, Ji Young;Nam, Seon Young;Jin, Young Woo;Kim, In Gyu
Nuclear Engineering and Technology
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v.51
no.1
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pp.303-309
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2019
Tritium is an important nuclide that must be monitored for radiation safety management. In this study, HTO was orally administered to rats at the level of 37 kBq ($1{\mu}Ci$) or 370 kBq ($10{\mu}Ci$) to examine tissue distribution and excretion levels. After sacrifice, wet and dry tissue samples were weighed and analyzed for tissue free-water tritium (TFWT) and organically bound tritium (OBT). The mean tissue concentrations of TFWT (OBT) were 30.9 (17.8) and 4.4 (8.1) Bq/g on days 7 and 13 at the 37 kBq level and 30.8 (64.6) Bq/g on day 17 at the 370 kBq level. To assess the cytogenetic damage due to tritium exposure, a cytokinesis-blocked micronucleus (MN) assay was performed in blood samples from rats exposed to HTO for 14 and 21 days after oral administration. There was no significant difference in the MN frequencies between the control and exposed rats.
Jung, Im-hee;Park, Ji Hyeon;Lee, Min Kyeng;Hwang, Young Sun
Journal of dental hygiene science
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v.18
no.2
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pp.76-84
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2018
Wet wipes are being increasingly used because of their convenience. Particularly, oral wet wipes are useful for regular cleaning of a baby's mouth after birth. Therefore, the consumption of oral wet wipes has increased over the past few years and a variety of products are commercially available. However, product information on safety is not sufficiently provided and still raises doubts regarding adverse effects. To confirm the safety of wet wipes as an oral hygiene item and provide information for their use, we investigated the cytotoxicity of oral wet wipes and verified the underlying mechanism. The anti-bacterial effect of oral wet wipes was analyzed using the disk diffusion method. The cytotoxic effects of oral wet wipes were observed based on morphological changes using microscopy and determined using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay in gingival epithelial cells and gingival fibroblasts. Evaluation of apoptosis by oral wet wipes was explored using propidium iodide flow cytometric analysis and a terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated deoxyuridine triphosphate (dUTP) nick-end labeling (TUNEL) assay. Apoptosis-related molecules were also analyzed using western blotting. Five types of oral wet wipes were tested, and two products from Fisher-Price and Dr. Kennedy revealed strong cytotoxic effects on gingiva epithelial cells and gingiva fibroblasts, although they also showed intense anti-bacterial effects on oral bacteria. Cell cycle arrest in the G2/M phase and apoptosis were observed based on treatment of extracts from Fisher-Price and Dr. KENNEDY. Relatively high TUNEL levels, reduction of proliferating cell nuclear antigen and cyclin-dependent kinase 4 expression, and fragmentation of poly (ADP-ribose) polymerase were also elucidated. These results suggest that commercial oral wet wipes could exert cytotoxic influences on oral tissue, although there are anti-bacterial effects, and careful attention is required, especially for infants and toddlers.
In order to study the functions of vascular endothelial nitric oxide(NO) generating system, we examined the effects of monomethylarginine(MMA) and dimethylarginine(DMA)(asym., sym.), arginine analogues, on modulation of vascular tone. Also, the concentrations of endogenous arginie and MMA were measured by HPLC in rat aortic tissues. The results were as follows. 1. The maximum relaxation induced by Ach (1.5$\times$10$^{-6}$M) was 80% of the contractility of rings of rat aorta induced by phenylephrine and L-Arg causes endothelium-dependent relaxation of the aorta precontracted with phenylephrine and these relaxation were concentration-dependent. 2. Endothelium-dependent contractility of rings of rat aorta induced by MMA (100 $\mu{M}$), DMA (asym., 100 $\mu{M}$) and DMA (sym., 100 $\mu{M}$) were 25.5%, 27.5% and 16.5% of that induced by phenylephrine respectively. 3. The relaxation of rat aortic ring induced by L-Arg was inhibited by MMA, DMA(asym.) and DMA(sym.). The degrees of inhibition induced by MMA, DMA(asym.) and DMA(sym.) were 45.7%, 37.1% and 18.3%, respectively. 4. The endogenous arginine and monomethylarginine contents in rat aorta were 83 pmoles/mg wet tissue, and 34.9 pmoles/mg wet tissue. After stimulation with Ach, the concentrations of L-Arg and MMA were significantly decreased. These results suggest that there are the strong relationships between the endogenous L-Arg and methylated arginines and NO-generating system.
The concentrations of $\alpha$-tocopherol in the brain, liver, and serum were studied with and without saponification process between control and vitamin E supplemented rats. Young rats, 80-120g body weight, were fed control and vitamin E supplemented diets, ad libitum, for four weeks. $\alpha$-Tocopherol concentrations were determined by high pressure liquid chromatography. The $\alpha$-tocopherol concentration per wet weight base in the brain tissue was significantly lower than that in the liver. Vitamin E supplementation had no effect on brain $\alpha$-tocopherol levels in contrast to the significant increase in lover $\alpha$-tocopherol concentration with and without saponification is significantly greater in the brain than in the liver or serum. Further study is needed to clarify the nature of interaction or /and binding between $\alpha$-tocopherol and the complex membrane system in brain tissue. It can be speculated from this and other studies that the metabolism and the nature of interaction of $\alpha$-tocopherol with the complex membrane system in brain tissue rich in polyunsaturated fatty acids seems different from that in liver tissue or serum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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