In this study, heterogeneous ZnO/CNTF composites were developed to improve the NO2-sensing response, facilitated by the self-heating property. Highly conductive and mechanically stable CNTFs were prepared by a wet-spinning process assisted by the liquid crystal (LC) behavior of CNTs. Metal-organic frameworks (MOFs) of ZIF-8 were precipitated on the surface of the CNTF (ZIF-8/CNTF) via one-pot synthesis in solution. The subsequent calcination process resulted in the formation of the ZnO/CNTF composites. The calcination temperatures were controlled at 400, 500, and 600 ℃ in an N2 atmosphere to confirm the evolution of the microstructures and NO2-sensing properties. Gas sensor characterization was performed at 100 ℃ by applying a DC voltage to induce Joule heating through the CNTF. The results revealed that the ZnO/CNTF composite after calcination at 500 ℃ (ZnO/CNTF-500) exhibited an improved response (Rair/Rgas = 1.086) toward 20 ppm NO2 as compared to the pristine CNTF (Rair/Rgas = 1.063). Selective NO2-sensing properties were demonstrated with negligible responses toward interfering gas species such as H2S, NH3, CO, and toluene. Our approach for the synthesis of MOF-driven ZnO/CNTF composites can provide a new strategy for the fabrication of wearable gas sensors integrated with textile materials.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.17
no.6
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pp.1175-1180
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2022
STI has been studied a lot as a process technology for wide area planarization according to miniaturization and high integration of semiconductor devices. In this study, as methods for improving the STI profile, wet etching of pad oxide using hydrofluorine solution and dry etching of O2+CF4 after STI dry etching were proposed. This process technology showed improvement in profile imbalance and leakage current between patterns according to device density compared to the conventional method. In addition, as a result of measuring the HLD thickness after CMP for a device having the same STI depth and HLD deposition, the measured value was different depending on the device density. It was confirmed that this was due to the difference in the thickness of the nitride film according to the device density after CMP and the selectivity of the slurry.
Hyeroxyapatite(HAp) which has good biocompatibility was made by Wet Chemical Process. The surface of Ti-6Al-4V, coated with HAp by lon Beam Assisted Deposition (IBAD), was treated with 5ppm, 10ppm, 20ppm, and 100ppm of $AgNO_3$ solution. In this Ag impregnation process, $Ca^{2+}$ of HAp was substituted with $Ag^+$ of $AgNO_3$. In this study, the antimicrobial effect and biocompatibility of Ti-6Al-4V alloy which was coated with Ag-HAp were examined. The antimicrobial test was carried out with two kinds of bacteria(P. Aeruginosa, S. Epidermidis), which are highly infectious in a transplanting operation of implant materials. As a result of the test, it was observed that Ti-6Al-4V alloy which was treated by 20ppm of $AgNO_3$ solution has good biocompatibility. In order to observe the antimicrobial mechanism of $Ag^+$, E. coli which is the most common bacterium was treated by Ag-HAp. Then cell morphology of E. coli was observed by the transmission electron microscope(TEM). The destruction of cell wall and cytoplasm of E. coil were observed. A black spot appeared in the cytoplasm was analyzed by energy dispersive analysis X-ray (EDAX) and it showed a small amount of $Ag^+$. Thus, it was proved that $Ag^+$ destroys bacteria effectively and Ti-6Al-4V alloy which was impregnate with Ag ion show antimicrobial effect on infection bacteria.
Kim, Sung-Un;Paik, Seung-Joon;Lee, Seung-Ki;Cho, Dong-Il
Journal of Sensor Science and Technology
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v.9
no.3
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pp.224-232
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2000
Aluminum metal process in surface micromachining enables to fabricate Al electrodes or Al structures, which improve electrical characteristics by reducing contact- and line-resistance or makes the whole process to be simple by using oxide as sacrificial layer. However, it is not possible to use conventional sacrificial layer etching process, because HF solution attacks aluminum as well as sacrificial oxide. The mixed solution of BHF and glycerine as an alternative shows the adequate properties to meet with this end. The exact etching properties, however, are sensitively depends on the geometry of the released structure, because the most etching process of sacrificial layer proceeds to the lateral direction in narrow space. Also, the surface roughness of aluminum affects to the etching characteristics. This paper reports experimental results on the effect of microstructure and surface roughness of aluminum to the etching properties. Considering these effects, we propose the optimized etching condition, which can be used practically for the fabrication of aluminum electrodes and microstructures by using standard surface micromachining process without modification or additional process.
In this study, both mild acid and alkali treatments with 1.0 wt% and 2.0 wt% of $H_2SO_4$ and NaOH solution were applied to evaluate the effects on chemical compositions of wood biomass. Yellow poplar (Liriodendron tulipifera L.) and larch (Larix kaempferi C.) were chosen due to major species planted in Korea. Chemical treatments of biomass were carried out by being soaked in either acid or alkali solution with 1:20 ratio for 72 hours at ambient temperature. Afterward, lignin, 5 major reduced sugars, ash contents and elemental composition were determined. To statistically understand the relationship between samples and chemical treatments, the Tukey test, simple linear regression model and ANOVA analysis were introduced using a statistical software R. As results from both wet chemistry and statistical analysis, yellow poplar was more affected on the lignin and xylose contents by acid treatments under these experimental conditions. Meanwhile, larch was more affected on the composition of galactose and lignin by alkali treatments. A series of results in this study would show that equivalent chemical treatment makes a change the chemical composition of each species.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.5
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pp.342-351
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2014
The present paper investigates the performance of direct wet mineral carbonation technology to fix carbon dioxide ($CO_2$) from relatively high $CO_2$ concentration feeding gas using wollastonite ($CaSiO_3$)-water (and 0.46 M acetic acid) suspension solution. To minimize the energy consumed on the process, the carbonation in this work is carried out at atmospheric pressure and slightly higher room temperature. As a result, carbon fixation is confirmed on the surface of $CaSiO_3$ after carbonation with wollastonite-water suspension solution and its amount is increased according to the $CO_2$ composition in the feeding gas. The leaching and carbonation ratio of wollastonite-water suspension system obtained from the carbonation with 50% of $CO_2$ composition feeding gas is 13.2% and 10.4%, respectively. On the other hand, the performance of wollastonite-acetic acid in the same condition is 63% for leaching and 1.39% for carbonation.
Kim, Hyoung-Uk;Kim, Byeong-Kwon;Lee, Seung-Mok;Yang, Jae-Kyu;Kim, Hyun-Ook;Kwan, Jung-An;Im, Hang-Sik
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.7
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pp.729-734
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2008
The higher valence state of iron i.e., Fe(VI) was employed for the treatment of Cu(II)-EDTA in the aqueous/waste waters. The ferrate(VI) was prepared through wet oxidation of Fe(III) by sodium hypochlorite. The purity of prepared Fe(VI) was above 93%. The stability of Fe(VI) solution decreased as solution pH decreased through self decomposition. The reduction of Fe(VI) was obtained by using the UV-Visible measurements. The dissociation of Cu(II)-EDTA complex through oxidation of EDTA using Fe(VI) and subsequent treatment of organic matter and metal ions by Fe(III) reduced from Fe(VI) in bench-scale of continuous flow reactor were studied. The removal efficiencies of copper were 69% and 79% in pH control basin and reactor, respectively, at 120 minutes as retention time. In addition, Cu(II)-EDTA in the reactor was decomplexated more than 80% after 120 minutes as retention time. From this work, a continuous treatment process for the wastewater containing metal and EDTA by employing Fe(VI) as muluti-functional agent was developed.
Sequential bilateral lung transplantation may result in a variety of perioperative and postoperative complications, showing high perioperative morbidity and mortality rates. This research was performed to investigate the hemodynamic changes in adult mongrel dogs after bilateral reimplantation, two methods preferred for avoiding or minimizing graft rejection. The anterior portion of the pulmonary artery and the left atrium proximal to the superior and the inferior pulmonary veins were resected out and then re-anastomosed one hour later to prevent torsion or stenosis of the anastomotic site and the formation of a thrombosis in the left atrium. An everted suture technique was employed for the left atrium; An hour after the division, however, the main bronchus was tightly anastomose by interrupted sutures of No. 4-0 prolene in a telescope method. A modified I-C solution mixed with PGEI was infused into the cut portion of the pulmonary artery at the rate of 15 mllkglmin and at a pressure of 40 cmH20 for a total dosage of 70 mlfkg in order to preserve the transected lung. Topical cooling using wet gauzes soaked with cold I-C solution was performed for one hour to prevent ischemic lung injury. The above procedures are considered to be beneficial for achieving a satisfactory outcome for bilateral lung reimplantation.
Recent reports indicate that shorter etching times than 60 seconds can be adopted without affecting the bond strength and clinical disadvantages. The purpose of this in vitro study was to compare the shear bone strength and to measure depth of etch at different etching time length. One hundred and eight extracted bovine lower central incisors were embedded each in a tooth cup with cold-cure acrylic resin. The facial surfaces of the teeth were ground wet with 600-, 800-, 1000-, and 1200-grit Sic papers, and finally polished with a water slurry of extrafine silicon carbide powder, washed with tap water, and dried with hot air. Nine groups of nine prepared teeth were etched with a commercial($38\%$ phosphoric acid solution) for 0, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 90, and 120 seconds, respectively, rinsed with tap water, and dried with hot air. One conditioned teeth from every group was selected randomly for the scanning electron microscopic examination, and the remaining eight teeth of the groups were used for measuring the push shear bond strength after bonding brackets and immensing them in the $36.5^{\circ}C$ water for 24 hours. Another nine groups of three teeth were used for measuring the depth of etch and surface roughness with a surface profilometer. after pieces of adhesive tape of 3mm inner diameter positioned on the ground enamel surfaces, and etched with the above mentioned. The data obtained form the above expeiments were analysed statistically with one way ANOVA and Dunkan's multiple range test with the $95\%$ confidence level. The results and conclusion of the study were as follows; 1. The results of shear bond strength for the given experimental etching times were not statistically different, but showed the tendency of decreasing shear bone strength after over 60 seconds etching times. 2. On the scanning election microscopic examination, it was observed that the morphological patterns of etched enamel surface for 5 to 20 seconds were similar and consitent, and those for 30 to 120 seconds showed increasing over-etched patterns depending on the length of etching times. 3. The depth of etch was increased almost proportionally by the length of etching times, but it was not associated with the shear bond strength. 4. The surface roughness increased depending on the length of etching times, but it was not associated with the shear bond strength. 5. This experiment indicated that proper etching time with $38\%$ phosphoric acid solution is in the range of 5 to 30 seconds.
This study was aimed to develop catalytic system for the dry-based reduction of oxidized mercury ($Hg^{2+}$) to elemental mercury ($Hg^0$) which is one of the most important components comprising mercury continuous emission monitoring system (Hg-CEMS). Based on the standard potential in oxidation-reduction reaction, transition metals including Fe, Cu, Ni and Co were selected as possible candidates for catalyst proceeding spontaneous reduction of $Hg^{2+}$ into $Hg^0$. These transition metal catalysts revealed high activity for reduction of $Hg^{2+}$ into $Hg^0$ in the absence of oxygen in reactant gases. However, their activities were greatly decreased in the presence of oxygen, which was attributed to the transformation of transition metals by oxygen to the corresponding transition metal oxides with less catalytic activity for the reduction of oxidized mercury. Hydrogen supplied to the reactant gases significantly enhanced $Hg^{2+}$ reduction activity even in the presence of oxygen. It might be due to occurrence of combustion reaction between $H_2$ and $O_2$ causing the consumption of $O_2$ at such high reaction temperature at which oxidized mercury reduction reaction took place. Because the system showed high activity for $Hg^{2+}$ reduction to $Hg^0$, which was compatible to that of wet-chemistry technology using $SnCl_2$ solution, the catalytic reduction system of Fe catalyst with the supply of $H_2$ could be employed as a commercial system for the reduction of oxidized mercury to elemental mercury.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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