Recycling technology of aluminum foil scraps into aluminum flake powder by ball milling in dry or wet conditions was studied. Aluminum foil were laminated each other, elongated through microforging by the falling balls, fragmented into small foils and then changed into flake powder during ball milling. It is also possible to recycle foil scraps with thickness less than $60\mu\textrm{m}$ into aluminum paste by wet ball milling. As initial foil thickness decreases, foil is easily milled to flake powder by wet milling in mineral spirits. the appearance and the opaque character of glass painted with aluminum paste obtained by wet milling of foils are similar to those of aluminum paste made by ball milling of gas atomized powder.
Kim, Jin-Hoon;Jeong, Eui-Gyung;Lee, Sang-Hun;Han, Won-Hee;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.3
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pp.311-316
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2010
This study aimed to prepare antimony-doped tin oxide (ATO) dispersion with high stability. The methods to achieve this goal were sought by investigating the changes of ATO particle size, size distribution, dispersion property as wet ball milling treatment time increased. And the changes of wet ball milled ATO dispersion property were also investigated, as pH increased. The changes of ATO particle size and size distribution, according to wet ball milling treatment time were evaluated with laser diffraction particle size analyzer and scanning electron microscope (SEM). The changes of ATO dispersion property, as wet ball milling treatment time and pH increased, were evaluated with zeta potential analysis and Turbiscan. By 60 min wet ball milling treatment time, ATO particle size decreased and size distribution became narrower, as the treatment time increased. After 60 min milling, the ATO particle size decreased to less than 30% of the initial size and the size distribution was narrowed to $0.1{\sim}5{\mu}m$ from $1{\sim}35{\mu}m$. However, more than 60 min milling, ATO particles aggregated and the particle size increased. ATO dispersion stability also increased as the treatment time and pH increased because the reduced particle size increased particle surface energy and repulsion between particles and the increased pH enhanced particle surface ionization. Hence, after proper length of wet ball milling treatment, highly stable ATO dispersion can be prepared, as increasing pH of the dispersion.
We examined various ball-milling parameters which affect the structural and morphological modification of multi-wall carbon nanotubes. In particular, the effect of milling mode and the use of different milling agents were examined. Friction milling mode induced more structural changes than impact milling mode except the use of dry ice as a milling agent. Wet milling was helpful for reducing more effectively the agglomeration of nanotubes than dry milling. The use of hard solid particles such as silica and alumina as milling agents resulted in an effective shortening of nanotubes, but often susceptible to the amorphization and the destruction of crystallinity.
The pick up impurity was studied for preparing the NiCuZn ferrite powder by a ball milling method that usually uses in the industrial ceramic process. The raw materials of NiO, CuO, ZnO, and $Fe_2O_3$ powder were weighted according to various spinel composition and mixed for 18 hrs by a wet ball milling method after that the slurry was followed by spray dried and calcined at $700^{\circ}C$ 3 hrs. The calcined NCZF powder was finally ball milled during 65 hrs as same method. The stainless steel ball and jar are used as mixing and milling equipment and the solid concentration of the slurry was 25 vol%. The impurities, stainless steel pickup, were effected by the composition of raw materials especially iron oxide, nickel oxide in the mixing process and by the rate of calcine of NiCuZn ferrite in final milling process. The empirical equation of stainless steel pickup was driven in the wet ball milling system. Finally, the composition of NiCuZn ferrite could be controlled by the empirical equation.
The effect of ball milling conditions in the milling of aluminium foil scraps was studied. Initial foil thickness, ball size. content of oleic acid. weight ratio of mineral spirits/foil. charged amount of foil were varied in wet ball milling process. It is impossible to make flake powders by milling of foil scraps with thickness $120 \mum$. As foil thickness decreases from $60\mum$ to $6.5\mum$, Mean size of powder milled for 30 h decreases from 107 µm to 17 µm. Bigger ball is slightly beneficial for milling of foils to the flake powders due to the larger impact energy produced by them. It is impossible to mill the foil without oleic acid to fabricate the flake powder. As content of oleic acid increases from 1.5 % to 5 %, mean size of flake powder milled for 30 h is drastically decreased. For the mineral spirits content below 50 %, foil scrap was not milled because sliding motion of balls by lubricant effect between balls and wall of container. As weight ratio of mineral spirits and foil increase over 100 %, foils were milled powders with mean powder size 15 - 20 때 irrespective of mineral spirits content due to reduced lubricant effect. As charged amount of foil decreases, mean powder size decreases due to increased collision frequency between ball and foil.
We have examined the effect of ball-milling on the superconducting properties of $MgB_2$ doped with C. The ball-milling of pre-reacted $MgB_2$ powder was carried out in dry or wet state using C or diethylenetriamine ($C_{4}H_{13}N_3$) as additives. The diethylenetriamine, whose chemical formula contains no oxygen, was chosen to avoid an excess oxidation during doping. The superconducting transition temperature (Tc) of the ball-milled or doped $MgB_2$ powders was only slightly smaller than that of undoped $MgB_2$. The critical current density (Jc) of the highly ball-milled $MgB_2$ was higher than that of C-doped $MgB_2$. The addition of diethylenetriamine was detrimental to Jc, although Tc was almost unchanged.
Lead monoxide has two phases at room temperature. One is a yellow orthorhombic phase, the other is a redtetragonal phase. Sometimes two phases are hybrided. The specificity of phase transitions of lead oxide is found during the milling of the batch including lead oxide. The pure orthorhombic phase of PbO can be transformed to the tetragonal phase perfectly by wet ball milling (milling liquid is distilled water) without thermal energy. However, when ethyl alcohol, isopropyl alcohol and aceton are used as milling liquid, respectively, the hybrid form of orthorhombic andtetragonal phases is obtained by wet ball milling. From the hybrid form heat-treated at $600^{\circ}C$ for 3hrs, this work results that mechanical phase transition of orthorhombic phase make a new form as distorted type orthorhombic phase of PbO.
The effects of ball-milling time(0 ~4 hrs) have been investigated on the change of powder characteristics, compaction behavior (compaction pressure range : 200 ~400MPa) and sinterability (1700'c in Ha atmosphere) of two different UO$_2$ powders (ex-ADU and ex-AUC) prepared by the wet process. It is observed that, while the ex-ADU UO$_2$ was little affected, the ex-AUC UO$_2$ was largely affected by the ball-milling treatment. This may be attributed to the characteristics of particle size formed during the preparation step, i.e.., the former has a small average size of about 1.0${\mu}{\textrm}{m}$, while the latter has a relatively large average size of about 301n. It appeared that the effective size reduction by ball-milling treatment is limited to the particle size larger than l${\mu}{\textrm}{m}$, and to the extent of maximum decrease in size of about 0.5tn. In the case of ex-AUC UO$_2$, it is observed that the particle size decreased with ball-milling time and green density and sintered density of the pellets prepared from ball-milled powder increased compared with those of pellets prepared from the as-received powder under the same conditions. This may be attributed mainly to the fine particles formed during the ball-milling treatment.
Carbon Nanotubes (CNTs) have recently emerged as a material with outstanding properties. It has shown promising potential for applications in many engineering fields as electronic devices, thermal conductors, and light-weight composites. Researchers have investigated their use as reinforcements in themetal matrix composites of CNTs. In the present work, we decorated CNTs with Ni particles by electroless plating. The CNTs were wet-ball milled for various milling times with a nickel sulfate solution. The precipitated Ni particles were observed mainly by FESEM. In this study, the dispersion of the CNTs and Ni particles was improved with the addition of the surfactant. Also, as the CNTs were shortened and widened by an increased ball milling time, the size of the precipitated Ni particles increased. It was estimated that the CNTs were deformed and caused some defects on their surface during the ball milling process. Those defects were assumed to be heterogeneous nucleation sites for the Ni particles.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.734-740
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2016
The micron-sized indium zinc tin oxide (IZTO) particles were prepared by spray pyrolysis from aqueous precursor solution for indium, zinc, and tin and organic additives such as citric acid (CA) and ethylene glycol (EG) were added to aqueous precursor solution for indium, zinc, and tin. The obtained IZTO particles prepared by spray pyrolysis from the aqueous solution without organic additives had spherical and filled morphologies, whereas the IZTO particles obtained with organic additives had more hollow and porous morphologies. The micron-sized IZTO particles with organic additives were changed fully to nano-sized IZTO particles, whereas the micron-sized IZTO particles without organic additives were not changed fully to nano-sized IZTO particle after post-treatment at $700^{\circ}C$ for 2 hours and wet-ball milling for 24 hours. Surface resistances of micron-sized IZTO's before post-heat treatment and wet-ball milling were much higher than those of nano-sized IZTO's after post-heat treatment and wet-ball milling. From IZTO with composition of 80 wt. % $In_2O_3$, 10 wt. % ZnO, and 10 wt. % $SnO_2$ which showed a smallest surface resistance IZTO after post-heat treatment and wet-ball milling, thin films were deposited on glass substrates by pulsed DC magnetron sputtering, and the electrical and optical properties were investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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