Poly(vinylidene fluoride) (PVDF) membrane surfaces were modified using surface modifying macromolecules (SMMs). The Zonyl BA-L as SMM was used and the various PVDF membranes containing 0 to 2 wt% SMM were prepared. The resulting membranes were characterized through SEM, contact angle measurements and pervaporation separation of water-ethanol system. SMM layers were created in the surface regions of PVDF membranes by SEM images and the contact angles were increased more than untreated PVDF membranes. The pervaporation was carried out at 50, 60 and $70^{\circ}C$, and the PVDF membranes containing 1 and 2 wt% SMM were used for 10, 20, 50 wt% water in the binary water/ethanol mixtures and pure water. PVDF/2 wt% Zrlnyl BA-L membrane showed the permeability 5.3 $g/m^2hr$ and separation factor 287 at $50^{\circ}C$ for water : ethanol = 10 : 50 solution.
Guntak Song;Seung Hwan Kim;Bao Tran Duy Nguyen;Jeong F. Kim
Membrane Journal
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v.34
no.4
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pp.216-223
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2024
In comparison to commonly employed polypropylene (PP) material, polymethylpentene (PMP) exhibits low surface energy and reduced crystallinity, allowing fabrication of asymmetric membranes with a dense skin layer. However, its higher melting point poses significant challenges with respect to polymer processability. In this work, we utilized the N-TIPS method, which combines the advantages of non-solvent induced phase separation (NIPS) and thermally induced phase separation (TIPS), to fabricate PMP membranes. Cyclohexane was employed as the solvent for preparing the PMP dope solution, while water, ethanol (EtOH), and isopropanol (IPA) were used as nonsolvents. When cyclohexane-immiscible water was used as the nonsolvent, the resulting membrane exhibited TIPS morphology with unifrom pore structure but lacked suface uniformity. In contrast, when cyclohexane-miscible alcohols (EtOH, IPA) were employed, the membranes displayed NIPS morphology with a dense skin layer with higher mechanical strength. Furthermore, the effect of polyethylene glycol (PEG) as a pore forming agent was investigated to better control the surface pore size.
Composite membranes with a titania layer were prepared by soaking-rolling method with the titania sol of nanoparticles formed in the sol-gel process and investigated regarding the vapor permeation of various organic mixtures. The support modification was conducted by pressing $SiO_2$ xerogel of 500 nm in particle size under 10 MPa on the surface of a porous stainless steel (SUS) substrate and designed the multi-layered structure by coating the intermediate layer of ${\gamma}-Al_2O_3$. Microstructure of titania membrane was affected by heat-treatment and synthesis conditions of precursor sol, and titania formed at calcination temperature of 300$^{\circ}C$ with sol of [$H^+$]/[TIP]=0.3 possessed surface area of 210 $m^2$/g, average pore size of 1.25 nm. The titania composite membrane showed high $H_2/N_2$ selectivity and water/ethanol selectivity as 25-30 and 50-100, respectively. As a result of vapor permeation for water-alcohol and alcohol-alcohol mixture, titania composite membrane showed water-permselective and molecular-sieve permeation behavior. However, water/methanol selectivity of the membrane was very low because of chemical affinity of permeants for the membrane by similar physicochemical properties of water and methanol.
Nylon membrane was used to separate ethanol-water by a pervaporation method. Experimental equations were derived to use the simulation of membrane-aided distillation using nylon. The increases in permeation pressure resulted in the decrease in selectivity and energy consumption. The energy cost to enrich ethanol from 94 wt% to 99.5 wt% was calculated to be 53.3 won/kg of ethanol with extractive distillation and 18.9 won/kg of ethanol with a pervaporation method. The saving energy by the pervaporation method is consumed by recycling the permeate residue into the distillation column in the membrane-aided distillation column. Therefore, membrane with the high selectivity to minimize the permeate residue recycle is required to effectively enrich ethanol in the membrane-aided distillation method.
The extraction and separation methods of protein-bound polysaccharides from the mycelium and culture broth of L. edodes were investigated. The use 2% solution of surface active agent, Triton X-100 was effective for extraction of the protein-bound polysaccharide from the mycelium. The extraction of the protein-bound polysaccharides from mycelium with hot water was achieved by 4 hours extraction at 10$0^{\circ}C$. For the separation and partial purification of the protein bound polysaccharides the column chromatography using DEAE-Cellulose, DEAE-Sephadex and Sephadex proved to be effective.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2004.11a
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pp.26-27
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2004
This study was conducted to evaluate the value of chicken keel cartilage as a source of mucopoly-saccharide-protein containing chondroitin sulfate (CS) and to find the optimum extraction conditions. The hot water extraction and alcalase hydrolysis methods were performed for extraction mucopolysaccharide in lyophilized chicken keel cartilage. The most efficient condition was hydrolysis with 2 % alcalase in 10 volumes of distilled water for 120 min. The yield of hydrolysate and CS content were 75.87 % and 25.61 %, respectively. For further separation of CS from hydrolysate by alcalase, ethanol precipitation was performed. The yield of ethanol precipitate and its CS content were 21.41 % and 46.31 %, respectively.
The membrane requires both high in selectivity and flux. However, the permselective membrane has low flux. In this study, the porous alumina membrane was coated with silane coupling agent in order to enhance the flux with proper selectivity. The contact angle of water to the surface-modified alumina membrane was greater than 90$^{\circ}$, which indicated the high hydrophobicity. The modified membrane was tested in vapor permeation for the concentration of aqueous ethanol, isopropanol, and n-butanol. With the increase of ethanol, isopropanol, butanol concentration in the feed, permeation flux increased due to the greater affinity of ethanol, isopropanol, butanol with surface-modified alumina membrane than that of water. The experimental results showed that the permeation tate of surface-modified alumina membrane was 20~1000 times greater than that of a polymer membranes.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1993.04a
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pp.52-53
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1993
The pervaporation behavior of EtOH/Water mixture through IPN membranes was predicted in this study. The pervaporation characteristics of single polymer membrane were modeled according to the "six-coefficients model" proposed by Brun. In the case of the IPN membrane, two models were proposed according to the phase structure of the IPN. For a uniphase membrane with no phase separation, the compositional average of the single polymer membrane was used. in the case of the phase separated IPN's two cases existed. The first was the island and sea model: in which one phase was continuous and the other was dispersed. The second was the co-continuous model where two continuous phases existed. For these cases, the permeation rate and the separation factor of the IPN membrane were calculated using the experimental sorption data and the cornponent polymer properties. Comparison with the experimental data indicated that these models could be used to predict the performances of IPN membranes depending on the morphology of the IPN.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) membranes cross-linked with sulfosuccinic acid (SSA) in which poly(4-styrene sulfonic acid-co-maleic acid) (PSSA_MA) was blended to endow more ion exchange capacity were prepared to measure the permselectivities of water-alcohol mixtures by pervaporation separation technique. The feed mixtures of binary aqueous methanol, ethanol and iso-propyl alcohol solution by 90 wt% alcohol portion were used. Typically, for PVA10/SSA9/PSSA_MA90 membrane, the flux of 202.6, 47.8, $20.2g/m^2hr$ for aqueous methanol, ethanol and iso-propyl alcohol solutions was shown while the best separation factors of 34.2, 291 and 991 were given by PVA10/SSA11/PSSA_MA80 membrane. More details are discussed in main text of this article.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.86-87
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1996
IPN (Interpenetrating Polymer Network) is a mixture of two or more crosslinked polymers with physically interlocked network structures between the component polymers. IPN can be classified as an alloy of thermosets and has the characteristics of thermosets such as the thermal resistance and chemical resistance and also has the characteristics of polymer alloys with enhanced impact resistance and amphoteric properties. The physical interlocking during the synthesis restricts the phase separation of the component polymer with chemical pinning process, thus the control of morphology is possible through variations of the reaction temperature and pressure, catalyst concentration and crosslinking agent concentration. Finely dispersed domain structure can be obtained through IPN synthesis of polymer components with gross immiscibility. In membrane applications, particularly for the separation of liquid mixtures, crosslinked polymer component with specific affinity to the permeate is needed. With the presence of the permeant-inert polymer component, the mechanical strength and the selectivity of the membranes are enhanced by restricting the swelling of the transporting polymer component networks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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