A study was designed to study the sorption characteristics of powder-type products of red ginseng such as red ginseng tea, red ginseng powder and spray 4ried powder of red ginseng extract The sorption rates and equilibrium moisture contents on these products were calculated at ova. a range of relative himidities and two different temperatures ($25^{\circ}C$ and 38$^{\circ}C$). Significant differences between these three products were found in water activities, sorption rates and the relationship between the ratio of %H2O/RH and moisture content The red ginseng tea required the most excessive drying to reach aw=0.4, followed by red ginseng power and spray dried powder of red ginseng extract Attempt was made to obtain equations which can predict sorption rate and moisture content of red ginseng products at given relative humidity and temperature after certain period of storage.
A study was designed to investigate the sorption characteristics of binary mixture of red ginseng powder and maltodextrin(DE-17) or lactose stored at various relative humidities ranging from 52% to 93%. At low relative humilities below RH 67%, the sorption equilibrium was easily achieved, whereas at higher relative humidity values over 75%, all of the mixtures tended to absorb moisture continuously with an increase in storage time. A linear equation of log(dw/dt): a log(t)+ log b was found to be valid between the sorption rate and storage time with respect to storage humilities. A linearity was also found between log(1-Aw) and the amount of water absorbed over the Aw range of 0.52∼0.93 and the slope was affected by the kind of sugar added with that of red ginseng powder and maltodextrin mixture being the smallest.
Nitrocellulose [NC]-Poly(vinylamine) [PVAm] blended membranes with the change of amino group contents were prepared. The sorption and permeation of a mono-sulfonic acid dye, Orange II, in the membranes were investigated by the steady-state permeation method at $50^{\circ}C$ and pH 2.2. The results were discussed in the framework of dual sorption and diffusion theory. It was found that thesorption isotherms comprise a partition and two Langmuir type adsorption having similar binding constants. One of the latter sorption modes is due to unknown adsorption sites in NC and the other is due to the amino groups in PVAm. Apparent diffusion coefficients for collective P and L dye species, $D_P\; and D_L$, were obtained. Interpretation of $D_P$ values leads to two modes of partitions; one is such that dye is immobilized in NC and the other is the dissolution of the dye into the internal water phase.
Kim, Hyo-Jung;Lee, Hyun-Jeoung;Lee, Dong-Soo;Kwon, Jung-Hwan
Environmental Engineering Research
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v.14
no.3
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pp.186-194
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2009
Understanding the environmental fate of human and animal pharmaceuticals and their risk assessment are of great importance due to their growing environmental concerns. Although there are many potential pathways for them to reach the environment, effluents from sewage treatment plants (STPs) are recognized as major point sources. In this study, the removal efficiencies of the 43 selected priority pharmaceuticals in a conventional STP were evaluated using two simple models: an equilibrium partitioning model (EPM) and STPWIN$^{TM}$ program developed by US EPA. It was expected that many pharmaceuticals are not likely to be removed by conventional activated sludge processes because of their relatively low sorption potential to suspended sludge and low biodegradability. Only a few pharmaceuticals were predicted to be easily removed by sorption or biodegradation, and hence a conventional STP may not protect the environment from the release of unwanted pharmaceuticals. However, the prediction made in this study strongly relies on sorption coefficient to suspended sludge and biodegradation half-lives, which may vary significantly depending on models. Removal efficiencies predicted using the EPM were typically higher than those predicted by STPWIN for many hydrophilic pharmaceuticals due to the difference in prediction method for sorption coefficients. Comparison with experimental organic carbon-water partition coefficients ($K_{ocs}) revealed that log KOW-based estimation used in STPWIN is likely to underestimate sorption coefficients, thus resulting low removal efficiency by sorption. Predicted values by the EPM were consistent with limited experimental data although this model does not include biodegradation processes, implying that this simple model can be very useful with reliable Koc values. Because there are not many experimental data available for priority pharmaceuticals to evaluate the model performance, it should be important to obtain reliable experimental data including sorption coefficients and biodegradation rate constants for the prediction of the fate of the selected pharmaceuticals.
A number of different methods have been used for modeling the sorption of volatile organic chlorinated compounds such as tetrachloroethylene/perchloroethylene (PCE). In this study, PCE was adsorbed in several natural sorbents, i.e., Pahokee peat, vermicompost, BionSoil®, and natural soil, in the batch experiments. Several sorption models such as linear, Freundlich, solubility-normalized Freundlich model, and Polanyi-Manes model (PMM) were used to analyze sorption isotherms. The relationship between sorption model parameters, organic carbon content (foc), and elemental C/N ratio was studied. The organic carbon normalized partition coefficient values (log Koc = 1.50-3.13) in four different sorbents were less than the logarithm of the octanol-water partition coefficient (log Kow = 3.40) of PCE due to high organic carbon contents. The log Koc decreased linearly with log foc and log C/N ratio, but increased linearly with log O/C, log H/C, and log (N+O)/C ratio. Both log KF,oc or log KF,oc decreased linearly with log foc (R2 = 0.88-0.92) and log C/N ratio (R2 = 0.57-0.76), but increased linearly with log (N+O)/C (R2 = 0.93-0.95). The log qmax,oc decreased linearly as log foc and log C/N increased, whereas it increased with log O/C, log H/C and log (N+O)/C ratios. The log qmax,oc increased linearly with (N+O)/C indicating a strong dependence of qmax,oc on the polarity index. The results showed that PCE sorption behaviors were strongly correlated with the physicochemical properties of soil organic matter (SOM).
In this study, a nickel hexacyanoferrate and manganese dioxide-polyacrylonitrile (NM-PAN) composite was synthesized and used for the sorptive removal of Co2+, Sr2+, and Cs+ Cs+ in radioactive laundry wastewater. Single- and multi-solute competitive sorptions onto NM-PAN were investigated. The Freundlich (Fr), Langmuir (Lang), Kargi-Ozmıhci (K-O), Koble-Corrigan (K-C), and Langmuir-Freundlich (Lang-Fr) models satisfactorily predicted all the single sorption data. The sorption isotherms were nonlinearly favorable (Freundlich coefficient, NF = 0.385-0.426). Cs+ has the highest maximum sorption capacity (qmL = 0.855 mmol g-1) for NM-PAN compared to Co2+ and Sr2+, wherein the primary mechanism was the physical process (mainly ion-exchange). The competition between the metal ions in the binary and ternary systems reduced the respective sorption capacities. Binary and ternary sorption models, such as the ideal adsorbed solution theory (IAST) model coupled with single sorption models of IAST-Fr, IAST-K-O, IAST-K-C and IAST-Lang-Fr, were fitted to the experimental data; among these, the IAST-Freundlich model showed the most satisfactory prediction for the binary and ternary systems. The presence of cationic surfactants highly affected the sorption on NM-PAN due to the increase in distribution coefficients (Kd) of Co2+ and Cs+.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.5
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pp.30-36
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2013
Hydrophobic property of Kapok fiber was investigated by sequential removal of its components by different extraction methods. Acetone extraction for the removal of the hydrophobic extractives, holo-cel-lulose preparation after the removal of lignin and xylan extraction by potassium hydroxide was applied. The degree of hydrophobicity of each samples were measured by the water sorption ability. The water sorption ability of Kapok fiber was increased by the sequential treatment of acetone extraction, holocellulose preparation and xylan removal. Based on holocellulose compositional analysis by $^1H$-NMR spectroscopic method, the unusual high amount of the acetyl groups in the holocellulose of Kapok partially contributed to the hydrophobicity of Kapok holocellulose fiber.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.55
no.1
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pp.49-57
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2013
The present study was conducted to investigate phosphate removal from aqueous solution using industrial wastes, red mud (RM), acid treated red mud (ATRM) and converter furnace steel slag (CFSS). The chemical composition of adsorbents was analyzed using X-ray fluorescence (XRF). Batch experiments and elution experiments using water tank were performed to examine environmental factors that influences on phosphate removal. Kinetic sorption data of RM, ATRM, and CFSS were described well by the pseudo second-order kinetic sorption model, and equilibrium sorption data of all adsorbents obeyed Freundlich isotherm model. The adsorption capacities of adsorbents followed order: ATRM (7.06 mg/g)>RM (4.34 mg/g)>CFSS (1.88 mg/g). Increasing pH from 3 to 11, the amount of adsorbed phosphate on all RM, ATRM, and CFSS were decreased. The presence of sulfate and carbonate decreased the phosphate removal of RM and ATRM but did not influence on the performance of CFSS. The phosphate removal of RM, ATRM, and CFSS was greater in seawater than deionized water, resulting from the presence of cations in seawater. The water tank elution experiments showed that RM capping blocked the elution of phosphate effectively. It was concluded that the adsorbents can be successfully used for the removal of the phosphate from the aqueous solutions.
The moisture sorption isotherms of vacuum-dried edible green alga (Capsosiphon fulvescens) powders were determined at 25, 35, and $45^{\circ}C$ and water activity ($a_w$) in the range of 0.11~0.94. An inversion effect of temperature was found at high water activity (>0.75). Various mathematical models were fitted to the experimental data, and Brunauer, Emmett, and Teller model was found to be the most suitable model describing the relationship between equilibrium moisture content and water activity (<0.45). Henderson model could also provide excellent agreement between the experimental and predicted values despite of the intersection point. Net isosteric heat of adsorption decreased from 15.77 to 9.08 kJ/mol with an increase in equilibrium moisture content from 0.055 to $0.090kg\;H_2O/kg$ solids. The isokinetic temperature ($T_{\beta}$) was 434.79 K, at which all the adsorption reactions took place at the same rate. The enthalpy-entropy compensation suggested that the mechanism of the adsorption process was shown to be enthalpy-driven.
In this study, cellulose acetate (CA) / nylon66 (NYL66) (95/5) blend membranes with different thicknesses were prepared by a solvent evaporation method. The effects of membrane thickness (almost $7-25{\mu}m$), feed concentration (70-95 wt.% isopropanol), and feed temperature ($30-60^{\circ}C$) were investigated on the performance of membrane in the separation of isopropanol-water mixtures. With regard to the results of sorption experiments, it was found that the increase of feed temperature enhanced the overall sorption while by increasing feed concentration, the overall sorption passed through a maximum value at 70 wt. % isopropanol (IPA). The best separation factor 3080.51 was gained at high isopropanol concentration 95 wt.%, low feed temperature $30^{\circ}C$, and high membrane thickness $24.62{\mu}m$. Regarding the pervaporation separation index, the obtained results showed that proper values for the thickness of membrane, feed temperature, and isopropanol concentration in feed were $24.62{\mu}m$, $40^{\circ}C$, and 70 wt.%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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