To extract insoluble proteins from sesame meal residue by microorganism, the sesame meal residue was treated with crude enzyme solution of Bacillus sp. CW-1121. The foaming capacity of salt soluble protein was quite lower than that of water soluble protein and the foaming stability of salt soluble protein decreased abruptly in 10 min., while it sustained for 30 min in case of water soluble protein. Emulsion capacities of all the protein fractions showed minimum value near isoelectric point of protein and salt soluble protein had lower emulsion capacities than that of water soluble protein. The emulsion stability of the protein was relatively stable for 30 min at $80^{\circ}C$. Oil and water absorption capacities of salt soluble protein were higher than those of water soluble protein.
Kim, Tae-Kyung;Yong, Hae In;Jeong, Chang Hee;Han, Sung Gu;Kim, Young-Boong;Paik, Hyun-Dong;Choi, Yun-Sang
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.4
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pp.643-654
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2019
The amino acid composition, protein quality, and protein functionality of protein solution extracted from three edible insect species were investigated. We used 0.02% ascorbic acid and 0.58 M saline solution to extract water-soluble and salt-soluble proteins from the three insect species. Extracted protein solutions of Tenebrio molitor (TM), Allomyrina dichotoma (AD), and Protaetia brevitarsis seulensis (PB) were divided into six groups, according to species and solubility: WTM, WAD, WPB (water-soluble), and STM, SAD, and SPB (salt-soluble). Defatted TM had the highest protein content, but its protein solubility was the lowest, for both water and saline solutions. Amino acid composition differed by edible insect species and buffer type; SPB had the highest protein quality, followed by WPB. PB had a higher pH than the other species. Color values also differed among species. SPB had abundant high molecular weight proteins, compared with other treatments; and also had the highest foaming capacity, foam stability, and emulsifying capacity. In conclusion, PB is a good source of functional protein compared with the other studied species. Additionally, protein extraction using saline solution is promising as a useful method for improving edible insect protein functionality.
We investigated the optimum conditions for conversion of water-insoluble components of basidiocarps of Ganoderma lucidum to water-soluble components by hydrolyzing with chitinase. We also tried it with Ganoderma luciclum residue remaining after extracting hot water-soluble components of Ganoderma lucidum. After hydrolyzing under optimum conditions (20 ppm chitinase, 2% Ganoderma lucidum or 6% Ganoderma lucidum residue, at pH 3 and at $ 35^{\circ}C$), the contents of total water-soluble components (polysaccharide or protein) were measured, and it was found that the contents of water-soluble components increased to 1.5-2.7 fold. Michaelis constant, $K_m$ and maximum rate, $V_max$ calculated by Lineweaver-Burk plot for hydrolysis of Ganoderma lucidum were 1.75% and 0.02%/min respectively and those for hydrolysis of Ganoderma lucidum residue were 53.15% and 0.53%/min respectively The protein-bound polysaccharide was isolated after hydrolysis and molecular weights were measured by Sepharose CL-4B gel filtration and compared with the molecular weights of polysaccharide before hydrolysis.
Ground pork was irradiated with an electron beam (e-beam) at a dose of 0, 1.5, 3, 5 and 10 kGy and the changes in various functional and other associated properties of salt-soluble proteins extracted from the pork were evaluated. Irradiation did not affect turbidity and the disulfide content of pork salt-soluble protein, but the content of sulfhydryls and the hydrophobocity of salt-soluble protein increased. This indicates that protein degradation occurred when the pork was e-beam irradiated and that the sulfhydryls and hydrophobic moieties buried inside the proteins were exposed to the outside environment. However, these degraded protein molecules did not form large protein aggregates through disulfide bridges. The emulsifying capacity of the pork increased with irradiation, which could be the result from increased hydrophobicity of pork salt-soluble protein. Water holding capacity of pork was not affected bye-beam irradiation.
Water-soluble mutant of intrinsically insoluble protein, crambin, was produced by mutagenesis based on the sequence analysis with homologous proteins. Thr1, Phe13, and Lys33 of crambin were substituted for Lys, Tyr, and Lys, respectively. The resultant mutant was soluble in aqueous buffer as well as in dodecylphosphocholine (DPC) micelle solution. The $^1H-^{15}N$ spectrum of the mutant crambin showed spectral similarity to that of the wild-type protein except for local regions proximal to the sites of mutation. Solution structure of water-soluble mutant crambin was determined in aqueous buffer by NMR spectroscopy. The structure was almost identical to the wild-type structure determined in non-aqueous solvent. Subtle difference in structure was very local and related to the change of the intra- and inter-protein hydrophobic interaction of crambin. The structural details for the enhanced solubility of crambin in aqueous solvent by the mutation were provided and discussed.
Kim, Sung;Lee, Son-Ho;Choi, Hee-Jin;Jo, Guk-Young;Choi, Cheong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.6
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pp.1388-1393
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1998
Traditional Andong sikhe was produced by fermenting L. bulgaricus LBS 47 and S. cerevisiae SCS 5. The changes of nitrogen compound and amino acid during fermentation and storage were investigated. Crude protein was increased until 4days, the main fermentation period. Amino form nitrogen increased up to 37.50 mg% at the 2nd day of fermentation and the product tasted best at this time. Water soluble and salt soluble protein decreased during fermentation. Proline and aspartic acid were the two major free amino acids. The free methionine increased while the free lysine decreased in the process of fermentation. The amino acids of water soluble protein and salt soluble protin were totally 17 kinds. The major amino acids of water soluble and salt soluble protein were glutamic acid and aspartic acid. The arginine content of salt soluble protein increased as the fermentation proceeded.
An investigation was performed to reveal the removal rates of organic constituents of the litters in a Phragmithea longivalvis grassland in a Delta of the Nakdong River, The removal rates of the inorganic and organic materials are determined by the mathematical models. The removal rates and time required to decay up to a percentage of each organic constituent were calculated using these new models. The removal rates of cold water soluble fractions, other carbohydrates, hot water soluble fractions, cellulose, crude fat, lignin and crude protein were 2.67, 1.39, 1.25, 1.02, 0.92, 0.49 and 0.47, respectively, The periods required to reach half time to the steady state of the removal and accumulation for cold water soluble fractions, other carbohydrates, hot water soluble fractions, cellulose, crude fat, lignin and crude protein of the litter were 0.26, 0.50, 0.55, 0.68, 0.75, 1.41 and 1.48 years, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.1
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pp.29-34
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1998
This study was investigated to know changes of the cell wall components, cell wall degrading enzyme activities and contents of soluble protein of strawberry during ripening and softening. The contents of water soluble substances were slightly increased during ripening, but the contents of alcohol-insoluble substances were not changed. The contents of pectin were not changed at green mature and turning stage, while decreased after mature stage. The contents of alkali-soluble hemicellulose and cellulose were increased during ripening and softening. The contents of water-soluble and saltsoluble protein were not changed, but the content of cell wall protein was slightly decreased during ripening. The content of total protein was increased at turning stage, it is not changed after turning stage. $\beta$-Galactosidase activity was increased during ripening, and pectinmethylesterase activity was decreased at turning. Phenylalanine ammonia-lyase activity was changed up to mature stage, but decreased at overripening stage. Polygalacturonase and cellulase activities were not detected at all of ripening stages.
The aim of this study is to investigate the effects of hot water soluble extract from green tea on the components of serum and the liver and the antioxidative effects in accordance with the different protein types. For this purpose, four experimental groups were set up. As for the protein source casein, isolated soy protein was supplemented to the rats, together with hot water soluble extract from green tea. Four experimental groups kept eight Sprague-Dawley rats respectively. The CP group was supplemented with casein only, the CG group was supplemented with casein and hot water soluble extract from green tea, the ISP group was supplemented with isolated soy protein only, and the ISG group was supplemented with the isolated soy protein with hot water soluble extract from green tea. After 4 weeks of feeding with experimental diet, the levels of serum and liver lipid and antioxidant enzyme activity and TBARS in the liver were measured. The results are; 1. Weight gain and FER were higher in the casein group than in the isolated soy protein group in general. In the casein group, the weight gain and FER were reduced significantly when hot water soluble extract from green tea was supplemented (P < 0.05). There was no significant difference in feed intake. 2. In general, total cholesterol and LDL-cholesterol in the serum were higher in the casein group than in the isolated soy protein group, however just the concentration of LDL-cholesterol in the casein group was significantly lower when the hot water soluble extract from green tea was supplemented (P < 0.05). 3. Triglycerides in the liver were higher in the casein group than in the isolated soy protein group general, however when hot water soluble extract from green teas was supplemented only in the isolated soy protein group, the content of triglyceride in liver was significantly lower (P < 0.05). 4. There was no significant difference in antioxidant enzyme activity in the liver in all the groups, however the content of TBARS was low only in the casein group when hot water soluble extract from green tea was supplemented (P < 0.05).
This experiment was carried out to study the practical utility of Mucor rennet in making Blue cheese and to investigate the changes in the level of various nitrogen compounds. 1. The Mucor rennet cheese, the calf rennet cheese and the mixed rennet cheese did not show any significant difference in their yields. 2. The dry matter contents of Blue cheese was increased during the ripening and the levels of Mucor rennet did not have any influence in these respect. 3. The water soluble nitrogen contents of Blue cheese increased during ripening. On 0 day of ripening the Mucor rennet cheese contained water soluble nitrogen than the calf rennet cheese. On 40 days of ripening the mixed cheese contained less water soluble nitrogen than the calf rennet cheese. 4. Non protein nitrogen, peptone amino nitrogen, water soluble protein nitrogen, proteose nitrogen and peptone nitrogen appeared to contain similar levels of water soluble nitrogen. 5. The results of electrophoresis indicated a greater degredation on as-casein and ${\beta}$-casein in the Blue cheese made with Mucor rennet than in those made with calf rennet. On 60 days of ripening the mixed cheese more casein than did the Mucor rennet cheese. 6. The free amino acid contents of the Mucor rennet cheese was higher than the calf rennet cheese at 60 days of ripening.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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