Silicom oxide films with good water repellency were prepared by rf plasma-enhanced CVD (rf-PECVD) using four kinds of organosilicon compound, which had different number of methyl ($CH_3$) groups, and oxygen as gas sources. The differences in the deposition rates, film composition and film properties were studied in detail. Water repellency depended on the number of $CH_3$ groups in the organosilicon compounds and the partial pressure of oxygen in the plasma. The highest contact angle for water drops, about 95 degrees, was obtained when trimethy lmethoxy silane (TMMOS) was used. The contact angle decreased with the amount of oxygen gas introduced into the plasma. The dissociation of $CH_3$ groups by adding oxygen was comfirmed by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The optical properties were estimated by double-beam spectroscopy and ellipsometry. The transmittance of the glass plate coated by the film prepared with tetramethoxy silane (TMOS) was about 90% and the refractive index of film was 1.44. This value was smaller than the refractive index of a glass plate(soda lime glass, refractive index is 1.515) and this film played a role of anti-refractive coating.
The high capillarity of a plastic fiber network having superhydrophilic Si-DLC coating is studied. Although the superhydrophilic surface maximize wetting ability on the flat surface, there remains a requirement for the more wettable surface for various applications such as air-filters or liquid-filters. In this research, the PET non-woven fabric surface was realized by superhydrophilic coating. PTE non-woven fabric network was chosen due to its micro-pore structure, cheap price, and productivity. Superhydrophobic fiber network was prepared with a coating of oxgyen plasma treated Si-DLC films using plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD). We first fabricated superhydrophilic fabric structure by using a polyethylene terephthalate (PET) non-woven fabric (NWF) coated with a nanostructured films of the Si-incorporated diamond-like carbon (Si-DLC) followed by the plasma dry etching with oxygen. The Si-DLC with oxygen plasma etching becomes a superhydrophilic and the Si-DLC coating have several advantages of easy coating procedure at room temperature, strong mechanical performance, and long-lasting property in superhydrophilicity. It was found that the superhydrophobic fiber network shows better wicking ability through micro-pores and enables water to have much faster spreading speed than merely superhydrophilic surface. Here, capillarity on superhydrophilic fabric structure is investigated from the spreading pattern of water flowing on the vertical surface in a gravitational field. As water flows on vertical flat solid surface always fall down in gravitational direction (i.e. gravity dominant flow), while water flows on vertical superhydrophilic fabric surface showed the capillary dominant spreading.
Hydrogen was produced from water plasma excited in high frequency (HF) inductively coupled tubular reactor. Mass spectrometry was used to monitor gas phase species at various process conditions, Water dissociation rate depend on the process parameters such as ICP power, $H_{2}O$ flow-rate and process pressure, Water dissociation percent in ICP reactor decrease with increase of chamber pressure, while increase with increase of ICP power and $H_{2}O$ flow rate. The effect of $CH_4$ gas addition to a water plasma on the hydrogen production has been studied in a HF ICP tubular reactor. The main roles of $CH_4$ additive gas in $H_{2}O$ plasma are to react with 0 radical for forming $CO_x$ and CHO and resulting additional $H_2$ production. Furthermore, $CH_4$ additives in $H_{2}O$ plasma is to suppress reverse-reaction by scavenging 0 radical. But, process optimization is needed because $CH_4$ addition has some negative effects such as cost increase and $CO_x$ emission.
It is still controversial where the improved stability of n-octadecyltriethoxysilane self-assembled monolayer (OTE SAM) on plasma-pretreated mica surface exactly originates from. To date, it has been well known that the extensive cross-polymerization between silane headgroups is a crucial factor for the outstanding mechanical strength of the monolayer. However, this study directly observed that the stability comes not only from the cross-links but also, far more importantly, from the direct chemical bonds between silane headgroups and mica surface. To observe this phenomenon, n-octadecyltrichlorosilane monolayers were self-assembled on both untreated and plasma treated mica surfaces, and their adhesion properties at various stress conditions and force profiles in pure water were investigated and compared through the use of the surface forces apparatus technique. It revealed that, in pure water, there is a substantial difference of stability between untreated and plasma treated cases and the plasma treated surface is mechanically much more stable. In particular, the protrusion behavior of the monolayer during contact repetition experiment was always observed in the untreated case, but never in the plasma treated case. It directly demonstrates that the extensive chemical bonds indeed exist between silane head-groups and plasma treated mica surface and dramatically improve the mechanical stability of the OTE monolayer-coated mica substrate.
We have treated polyester fabric with $CF_4,\;C_2F_6,\;SF_6\;and\;C_3F_6$ glow discharge plasmas to develop functional fabrics which preserve moisture transportation and water proofing nature. Modified properties were evaluated by water vapor permeation rate and breakthrough water pressure. The change of surface morphology was observed by SEM. Fiber interstice of the plasma treated fabric was calculated as $0.32{\mu}{\textrm}{m}$, and this value was sufficiently ideal as water repellent material. The moisture transportation of ${CF_4}-treated$ fabric was good as much as untreated fabric, and those of $C_2$F(sub)6-treated, SF(sub)6-treated fabrics were reduced by 1~3%, and that of ${C_3F_6}-treated$ fabric was reduced by 15%. The best treatment condition were 0.06 torr 120 seconds in $CF_4$, 0.05 torr 30 seconds in $SF_6$, 0.08~0.15 torr 90 seconds in $SF_6$ and 0.1 torr 45 seconds in $C_3F_6$ respectively. The grade of moisture transportation effect was $CF_4>C_2F_6>SF_6>>C_3F_6$, and water proofing effect was $C_2F_6{\approx}CF_4>C_3F_6>SF_6$. It was observed by SEM that the thin film was formed on the surface of the treated substrate by the fluorocarbon plasma treatment.
Chaiyabutr, N.;Buranakarl, C.;Loypetjra, P.;Chanpongsang, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제3권1호
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pp.47-52
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1990
During prolonged exposure to the sun for 8 h each day for 10 days in which the highest ambient temperature around 14:00 h was $39^{\circ}C$, buffaloes exposed to the sun without shade increased the turnover of body water by 35% and 76% on day 5 and day 10 of exposure respectively. The total body water markedly decreased on day five and this amount was maintained thereafter. Plasma and blood volumes did not change significantly on day five but markedly decreased on day 10. Packed cell volume significantly decreased on day five and day 10 of the exposure period. The reduction of packed cell volume on day 10 coincided with the decrease in total plasma water. On day 10 of the exposure, an increase in the rate of liquid flow from the rumen was noted. It is concluded that on the fifth day of exposure, the increase in the evaporative cooling process was attributed to initial mobilization of water from the intracellular compartment. The reduction of both plasma and cell volumes occurring from day five to day 10 indicated a loss of body water from both intracellular and extracellular compartments.
In this paper, flow characteristics of plasma flow in a micro-tube were investigated experimentally using micro particle image velocimetry(micro-PIV). For comparison, the experiments were repeated for deionized(DI) wale. instead of plasma. Both velocity profiles of plasma and do-ionized water are well agreed with the theoretical velocity distribution of newtonian fluid. We also carried out generating plasma-in-oil droplet formation at a Y-junction microchannel. In order to clarify the hydrodynamic aspects involved in plasma droplet formation, Rhodamine-B were mixed with plasma only for visualization of plasma droplet. With oil as the continuous phase and plasma as the dispersed phase, plasma droplet can be generated in a continuous phase flow at a Y-junction. For given experimental parameters, regular-sized droplets are reproducibly formed at a uniform flow conditions.
Recently, much attention has been given to plasma production under liquid and its applications [1]. However, most of plasma production techniques reported so far utilize high voltage dc, ac, rf or microwave power [2], where damage to discharge electrodes and small discharge volume are remained issues. As an alternative of plasma production method under liquid, we have proposed pulsed microwave excited plasma using slot antenna, where damage to the slot electrode can be minimized and plasma volume can be increased. We have also reported improvement of treatment efficiency with use of reduced-pressure condition during the discharge [3]. To realize low pressure conditions in liquid, various alternative technique can be considered. One possible technique is simultaneous injection of microwave power and ultrasonic wave. Ultrasonic wave induces pressure fluctuation with the wave propagation and is so far used for cavitation production in the water. We propose utilization of reduced pressure induced by ultrasonic cavitation for improvement of the plasma production. Correlation between the plasma production and the ultrasonic power will be discussed.
We describe fabrication of superhydrophobic surface on non-woven fabric (NWF) having nano-hairy structures and a hydrophobic surface coating. Oxygen plasma was irradiated on NWF for nano-texuring and a precursor of HMDSO (Hexamethydisiloxane) was introduced as a surface chemical modification for obtaining superhydrophobicity using 13.56 MHz radio frequency-Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition (rf-PECVD). O2 plasma treatment time was varied from 1 min to 60 min at a bias voltage of 400V, which fabricated pillar-like structures with diameter of 30 nm and height of 150 nm on NWF. Subsequently, hydrophobic coating using hexamethyldisiloxane vapor was deposited with 10 nm thickness on NWF substrate at a bias voltage of 400 V. We evaluate superhydrophobicity of the modified NWF with sessile drop using goniometer and high speed camera, in which aspect ratio of nanohairy structures, contact angle and contact angle hysteresis of the surfaces were measured. With the increase of aspect ratio, the wetting angle increased from $103^{\circ}$ to $163^{\circ}$, and the contact angle hysteresis decreased dramatically below $5^{\circ}$. In addition, we had conducted experiment for nucleation and condensation of water via E-SEM. During increasing vapor pressure inside E-SEM from 3.7 Torr to over 6 Torr which is beyond saturation point at $2^{\circ}C$, we observed condensation of water droplet on the superhydropobic NWF. While the condensation of water on oxygen plasma treated NWF (superhydrophilic) occurred easily and rapidly, superhydrophobic NWF which was fabricated by oxygen and HMDSO was hardly wet even under supersaturation condition. From the result of wetting experiment and water condensation via E-SEM, it is confirmed that superhydrophobic NWF shows the grate water repellent abilities.
This study investigated the degradation characteristics and biodegradability of phenol, refractory organic matters, by injecting MgO and CaO-known to be catalyst materials for the ozonation process-into a Dielectric Barrier Discharge (DBD) plasma. MgO and CaO were injected at 0, 0.5, 1.0, and 2 g/L, and the pH was not adjusted separately to examine the optimal injection amounts of MgO and CaO. When MgO and CaO were injected, the phenol decomposition rate was increased, and the reaction time was found to decrease by 2.1 to 2.6 times. In addition, during CaO injection, intermediate products combined with Ca2+ to cause precipitation, which increased the COD (chemical oxygen demand) removal rate by approximately 2.4 times. The biodegradability of plasma treated water increased with increase in the phenol decomposition rate and increased as the amount of the generated intermediate products increased. The biodegradability was the highest in the plasma reaction with MgO injection as compared to when the DBD plasma pH was adjusted. Thus, it was found that a DBD plasma can degrade non-biodegradable phenols and increase biodegradability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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