The waste garnet powder as a raw material for clay bricks was studied its recycling. The physical strength of clay bricks are closely dependent both on the contents of $SiO_2$, $Al_2$$O_3$, and $Fe_2$$O_3$in clay and on the viscosity of it. Although the garnet power has very high contents of $SiO_2$, $Al_2$$O_3$, and $Fe_2$$O_3$, it could not substituted to clay because of its low viscosity. Therefore the substitution of sand with waste garnet powder was considered to influence positively on the strength of clay bricks .Mixing ratios of {clay-sand}, {sand-garnet powder}, and {clay-sand-garnet powder} based on weight were controlled in the production of clay bricks. The properties of clay bricks such as compression strength, moisture absorption, shrinkage, and specific gravity has been evaluated. It was shown that the optimal mixing combination was found to be { clay(50%)-sand(30%)-garnet powder(20%)} as a weight basis. The present study indicated possibilities to produce commercially clay bricks with the waste garnet powder. An economical benefit will be produced in viable in view of recycling waste garnet powder.
The adsorption characteristics of malachite green on waste garnet have been investigated for its treatment from aqueous solution by employing waste garnet which is generated from the abrasive production process as an adsorbent. The influential factors examined were the initial concentration of malachite green in solution, reaction temperature, and the amount of adsorbent. Also, the effect of the modification of the surface of adsorbent on adsorption was examined. As the initial malachite green was increased with reaction temperature and the color removal of malachite green-containing solution was promoted with the amount of adsorbent. Finaly, increased adsorption of malachite green could be attained when the surface of glass was modified by hexamethyldisilazane.
The synthesis of polyphase waste form, which is an immobilization matrix fur the high level radioactive wastes, was performed with the mixed composition of garnet and spinel $(Gd_3Fe_5O_{12}+(Ni_xMn_{1-x})(Fe_yCr_{1-y})_2O_4)$ in the range of 1200 to $1400^{\circ}C$. The phases synthesized from all stoichiometric compositions were garnet, perovskite, and spinel. Especially, garnet was synthesized only in the composition of the highest content of Fe(y=0.9), whereas it was not synthesized in other compositions. This result indicated that the content of Fe was closely related to the formation of garnet. The composition of garnet revealed that the content of Gd was exceeded and that of Fe was depleted. Preferential distribution of elements in the phases can be attributed to the nonstoichiometric composition of garnet.
The ability of natural abrasives which were recovered from CRT glass polishing process was evaluated. Comparing the center line average roughness values of a glass polished with new pumice (Ra = $0.039{\mu}m$) and with new garnet (Ra = $0.031{\mu}m$), the glass surface polished with the recycled pumice and the garnet had less pits on the surface with smaller Ra values (Ra = $0.025{\mu}m$ for recycled pumice and Ra = 0.029 for recycled garnet). Recycled rouge contains amorphous glass fragments so that it should be used as a cement replacement rather than recycle into an abrasive. Nnatural abrasives, pumice and garnet powder, which are used in CRT glass polishing process can be recycled into abrasives so that it can help to minimize costs and environmental impact from the production of abrasives and the disposal of waste sludge.
Garnet has been suggested as one of the most promising material for the immobilization of radionuclide in high level waste. But data on its chemical durability are sufficiently available. Accordingly, Gd and Ce garnets were synthesized as imitators for $Pu^{3+}\;and\;Pu^{4+}$ were synthesized, and their leaching rates, the parameters of the chemical durability were measured by changing the conditions. In distilled water, the ranges of leaching rates of Gd and Ce were $1.2{\times}10^{-4}{\sim}4.6{\times}10^{-6}g/m^2/day\;and\;7.5{\times}10^{-5}{\sim}1.8{\times}10^{-7}g/m^2/day$, respectively. A comparison with previous data suggests that the chemical durabilities of garnets synthesized from this study are superior to those of other waste forms. Additional leaching experiments were performed with 0.01M-HCl and 0.01M-NaOH solutions to see Gd and Ce leaching at acidic and alkalinity conditions. In 0.01 H-HCl solution, the ranges of leaching rates of Gd and Ce were $2.5{\times}10^{-1}{\sim}6.9{\times}10^{-3}g/m^2/day\;and\;3.7{\times}10^{-1}{\sim}3.1{\times}10^{-3}g/m^2/day$, respectively, while were $3.1{\times}10^{-4}{\sim}1.3{\times}10^{-6}g/m^2/day\;and\;1.8{\times}10^{-3}{\sim}0g/m^2/day$, respectively in 0.01M-NaOH solution. It is believed that leaching data can be used in understanding chemical durabilities of waste from garnets in acidic and alkaline conditions.
Garnet has been considered as a possible matrix for the immobilization of radioactive actinides. It is expected that Febased garnet be able to have the high substitution ability of actinide elements because ionic radius of Fe in tetrahedral site is larger than that of Si of Sibased garnet. Accordingly, we synthesized Fegarnet with the batch composition of $Ca_{2,5}$C $e_{0.5}$Z $r_2$F $e_3$$O_{12}$ and $Ca_2$CeZrFeF $e_3$$O_{12}$ and studied their phase relations and properties. Mixed samples were fabricated in pellet forms under the pressure of 400 kg/$\textrm{cm}^2$ and were sintered in the temperature range of 1100∼140$0^{\circ}C$ in atmospheric conditions. Phase identification and chemical composition of synthesized samples were analyzed by XRD and SEM/EDS. In results, where the compounds were sintered at 130$0^{\circ}C$, we optimally obtained Fegarnets as the main phase, even though some minor phases like perovskite were included. The compositions of Fegarnets synthesized from the batch compositions of $Ca_{2,5}$C $e_{0.5}$Z $r_2$F $e_3$$O_{12}$ and $Ca_2$CeZrFeF $e_3$$O_{12}$, are $Ca_{2.53.2}$C $e_{0.30.7}$Z $r_{1.82.8}$F $e_{1.93.2}$$O_{12}$ and $Ca_{2.22.5}$C $e_{0.81.0}$Z $r_{1.31.6}$ F $e_{0.4.07}$ F $e_{33.2}$$O_{12}$, respectively. Ca contents were exceeded and Ce contents were exceeded or depleted in 8coodinated site, comparing to the initial batch composition. These results were caused by the compensation of the difference of ionic radius between Ca and Ce.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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