The purpose of this study is to investigate the dyeing property of gromwell on modified cotton fabric by chitosan. Modified cotton fabrics were manufactured by crosslinking agent epichlorohydrin in the presence of chitosan. Gromwell colorants were extracted with methanol. Modified cotton fabrics dyed using gromwell were post-mordanted using Al, Fe and Cu. The dyeability (K/S) and color factors (L, a, b, ${\Delta}E$ and h) of modified cotton fabrics were measured by computer color matching. Additionally the fastness to washing and light were also investigated. The dye-uptake of modified cotton fabrics increased with the dyeing time. The saturated dyeing time was about 10minutes at $50^{\circ}C$. The dyeability (K/S) was remarkably increased with increasing content of chitosan because of having a amine group of chitosan. Modified cotton fabrics were dyed yellowish red by non and Fe mordanting, blueish red by Al and Cu mordanting, respectively. The washing fastness of non, Al, Fe and Cu mordant in the presence and absence of chitosan were increased $1{\rightarrow}2$, $3{\rightarrow}4$, $4{\rightarrow}4-5$ and $4{\rightarrow}4-5$ respectively. And light fastness of non, Al, Fe and Cu mordant in the presence and absence of chitosan were increased $1{\rightarrow}1-2$, $1{\rightarrow}1-2$, $1.2{\rightarrow}2.3$ and $1-2{\rightarrow}2$ respectively.
When using an ionic liquid as co-solvent, the extraction efficiency of anticancer agent paclitaxel from biomass was dramatically improved. However, the residual ionic liquid had a significant negative effect on convenient and feasibility of following concentration and drying steps. In this study, a novel method was developed for the effective drying of the crude extract obtained from biomass extraction with ionic liquid. The residual ionic liquid was easily and conveniently removed by drying alone after pre-treatment and additional washing of a sample with water. The optimal crude extract/water ratio and mixing time for pre-treatment and crude extract/water ratio for additional washing were 1:70 (w/v), 4 min, and 1:100 (w/v), respectively. In the microwave-assisted drying process, the drying time was 9-fold shorter than in the vacuum oven drying process.
Recent days, various inner wears, sheets and interior goods are manufactured using materials dyed with loess emphasizing its improved blood circulation, metabolism, anti-bacterial, deodorizing properties, and far-infrared ray emissions. The purpose of this study is to investigate the effect of chitosan treatment on the dyeing of cotton fabric using loess as colorants. Particle size of loess, the morphology and dyeability(K/S) of chitosan crosslinked cotton fabrics, and washing durability of loess dyed cotton fabric were investigated. In this study, cotton fabrics were treated with a crosslinking agent, epichlorohydrin, in the presence of chitosan to improve the dyeing properties of cotton fabrics with natural dye by the chemical linking of chitosan to the cellulose structure. This process was applied by means of the conventional mercerizing process. The results obtained were as follows; Mean average diameter of loess was $1.13{\mu}m$. According to various conditions, the optimum dyeing conditions for cotton fabrics pretreated by 1% chitosan treatment was where 10%(owb) of loess was applied at $90^{\circ}C$ for 120minutes, while for cotton fabrics without chitosan treatment was where 15%(owb) of loess was applied at $90^{\circ}C$ for 150minutes. Overall, K/S value of loess dyed cotton fabric pretreated with 1% chitosan was higher than that of cotton fabrics without chitosan treatment. The Color fastness, washing fastness and light fastness of loess were excellent as 4-5grade.
S. marcescens cultured at $30^{\circ}C$ with vigorous shaking was shown to produce red-pigment, prodigiosin, in the senescent phase of growth. Also, it showed many hydrophobic characteristrics, which were tested by the adherence to noncharged surfaces of polystyrene dishes, a typical agent for the binding of hydrophobic cells and molecules. However, when the cell was cultured at $37^{\circ}C$, it no longer produced either red pigment or hydrophobic materials. Therefore, the bacteria cultured at $37^{\circ}C$ was completely washed-out from the polystyrene dishes at the copious washing step with tap water, in contrast to the cell cultured at $30^{\circ}C$ which was sticked onto the polystyrene dishes very tightly. The lipid compositions extracted from the S. marcescens cultured at $30^{\circ}C$ or $37^{\circ}C$ were very different from each other; the phospholipids, glycolipids and unidentified lipids were produced from the cell cultured at $30^{\circ}C$, whereas large amounts of serratamolide, amphipathic compound, were produced from the cell cultured at $37^{\circ}C$. The data suggest that the pronounced cell surface hydrophobicity of the S. marcescens is mediated by a combination of several surface factors that were affected by cultivation time and temperatures.
DNA hybridization assay using probes prepared from liver was carried out to identify species characterization of the domestic animals. Gel electrophoresis showed that the target DNA extracted from raw muscle were 1kb and uniform pattern while fragments size of heated muscle were irregular. Hybridization was performed by adding 200ng/ml probe in hybridization solution and incubating for 12 hours at $68^{\circ}C$. To obtain good discrimination, applied washing buffer and washing step differently depending on the species. The probes of pig, horse and dog formed the specific hybrids with each target DNA respectively. Although cross reaction was detected in cattle, goat and sheep but signal intensity among these species made the discrimination possible each other. Such pattern was the same in the cases of chicken, turkey and duck. The hybridization pattern of heated muscle was similar to that of raw muscle in general, but the signal intensity was inferior to that of raw muscle. Species identification between closely related animal species, hybridized using the target DNA of such closely related animal species as a blocking agent, remarkable increase of discrimination from the evident decrease of non specific reaction compared with the control group. In addition, in the admixture where certain meat was included in the beef, pork, chicken meat, we could find whether any unjust meat was admixed or not. In this case, detection limit of certain meat in admixture was 1%.
Kim, Seung-Jin;Kim, Han-Ku;Keun, Jang-Hyoun;Park, Hong-Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.3
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pp.466-477
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1994
PEG 600-diglycidyl ethers(PDE) were synthesized using $BF_3$ catalyst by the reaction of epichlorohydrin and PEG 600 which is known to have the hygroscopicity, softening property, and antistatic property. Water-soluble long chain polyamines(PDET) were synthesized by coreaction of PDE and triethylenetetramine which is high conductive aliphatic amine curing agent. To prevent the gelation of the PDET and increase the water-solution stability, water-soluble quaternary ammonium polyamines were synthesized by cationation of PDET with acetic acid. Antistatic agents PDET-2A, PDET-5A, PDET-6A, PDETA-2A and PDETA-4A were prepared by the mixing of PDET-2, PDET-5, PDET-6, PDETA-2 and PDETA-4 with water. Synthesized antistatic agents were treated on PET textiles with and without resin. Then surface electrical resistivity and half life characteristics value were tested. As the results there were no remarkable decreasing changes in antistatic abilities of the textiles treated with PDETA-2A and PDETA-4A after 50 times washing. So PDETA-2A and PDETA-4A were proved to be durable antistatic agents. Surface electrical resistivity of the textiles treated with PDETA-2A and PDETA-4A before washing were $1{\times}10^7{\Omega}$ and $2{\times}10^7{\Omega}$, respectively, and half life characteristics values were 0.8sec and 1.1sec, respectively. Therefore PDETA-2A and PDETA-4A were proved to be good antistatic agents.
The effects of the composition of the dishwashing detergent on interfaces of the oil (O) and the aqueous (W) solution in addition to the cleaning effects of interfacial properties were investigated. Also, the cleaning power of the oil contaminated on the surface of the dish according to each composition and the residuals of the contaminants and the cleaning agent after the washing rinses were evaluated. The removal of contaminated oil on the solid (S) surface in the composition of the cleaning agents used in this study was strongly related to the interfacial properties between the W/O/S, and was particularly dependent on the forward and backward dynamic contact angles. When both contact angles were low at the same time, the permeability of the cleaning solution was so high that the contaminated oil showed a high removal effect. The smaller the interfacial tension of O/W was, the better emulsification of the contaminated oil, the higher the interfacial tension, and the poorer emulsification were achieved. However, the emulsification effect did not significantly affect the cleaning power. In particular, in the case of the cleaner having low interfacial tension, the cleaning material remained on the surface of the solid after washing.
In this study, the antibacterial activity and mechanisms of bitter orange extract, a natural antibacterial agent, were investigated, with a focus on its potential application in washing water for controlling Salmonella Typhimurium contamination of salad, a ready-to-eat food. The minimum inhibitory concentration (MIC) of bitter orange extract against S. Typhimurium was determined using the broth dilution method. Subsequently, S. Typhimurium was exposed to various concentrations of bitter orange extract (1/16 MIC-2 MIC) and growth curves were measured. Following treatment with bitter orange extract, we investigated its antibacterial mechanism by measuring intracellular reactive oxygen species (ROS) levels, alterations in membrane potential and integrity, and nucleic acid leakage in S. Typhimurium. Additionally, salads artificially contaminated with S. Typhimurium were treated with different concentrations of bitter orange extract using the dipping method for various durations to assess the reduction effect. The MIC of bitter orange extract against S. Typhimurium was 195.313 mg/L, and bacterial growth was completely inhibited at a concentration of 1 MIC. Furthermore, an increase in bitter orange extract concentration correlated with elevated intracellular ROS levels, membrane potential disruption, membrane damage, and nucleic acid release. Importantly, salads treated with bitter orange extract exhibited a significant reduction in S. Typhimurium counts compared to the control, and prolonged treatment times resulted in further reductions in bacterial counts. Bitter orange extract was more effective than sodium hypochlorite and can be used as a safer salad wash. These findings indicate the potential treatment of salads to prevent foodborne illnesses.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.7
no.4
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pp.423-430
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2019
In this study, the flexural strength, absorption rate, methylene blue photo catalyst decomposition performance and anti-fouling performance were evaluated according to the photo catalyst mixing rate and block surface wash status by applying photo catalyst to the surface layer of concrete sidewalk block. The results showed that the flexural strength of the block that mixed photo catalyst only in the surface layer of the concrete block was 5.32MPa of the general block (SNW) of 5% photo catalyst, compared to 5.46MPa of the non-mixed concrete block of the reference concrete block. Surface washing block (SW) 5.26MPa, 10% photo catalyst general block (SNW) 5.26MPa, and 5.15MPa surface washing block (SW). It has been shown that the presence of surface washing and the mixing rate of photo catalyst in the concrete block have no effect on the flexural strength. Moreover, the photoreaction performance of concrete sidewalk blocks showed that the methylene blue removal rate of specimens with 5% TiO2 was 34.2%, the methylene blue removal rate of specimens with 10% TiO2 was 37.1%, and the removal rate of the methylene blue of specimens with 5% TiO2 was about 37.9% and 10% mixed specimens with TiO2 was about 37.6%.
Kim, Min Seok;Jung, Dae-Ho;Lee, Mikyung;Ko, Jae Wang;Lee, Jeong Hoon;Lee, Seung Geol
Textile Coloration and Finishing
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v.29
no.4
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pp.211-222
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2017
In this study, we investigated the dyeing properties of the ultra-fine nylon suede non-woven fabric with Sulphur black dye regarding to the effect of dye concentrations, reducing agent contents, sodium carbonate contents, antioxidant contents, immersion temperature and exposure time in air by pad-steam process. The optimal conditions of dyeing for the ultra-fine nylon suede non-woven fabric were determined with dye concentration of 30% o.w.f., reducing agent content of $9{\sim}13g/{\ell}$, sodium carbonate content of $1{\sim}4g/{\ell}$, antioxidant content of $1{\sim}5g/{\ell}$, immersion temperature of $70^{\circ}C$, exposure time of 20 minutes in air and immersion time of 1 minute, respectively. Meanwhile, the colorfastness to washing, the colorfastness to light, and the colorfastness to perspiration for dyed ultra-fine nylon suede non-woven fabric were achieved in the range of 4-5 grades. The formaldehyde and arylamine were not detected on the ultra-fine nylon suede non-woven fabric by KC tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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