Tea is an aqueous infusion of dried leaves of the plant Camellia sinensis L. and is the second most widely consumed beverage around the world after water. Aroma compounds of tea differ largely depending on the manufacturing process, even from the same categories of different origins. The flavor of tea can be divided into two categories: taste (non-volatile compounds) and aroma (volatile compounds). In the present study, we review the formation mechanism of main aromas generated from carotenoids, lipids, glycosides as precursors, and Maillard reaction during the tea manufacturing process, with biological and chemical mechanisms.
A serum-pulp method was applied to concentrate peach pulp with aroma recovery. The serum portion was concentrated to five-fold at $50{\sim}55^{\circ}C$ and $30{\sim}50$ mmHg with aroma recovery. The concentrated serum, insoluble pulp and aroma fraction were recombined to make a two-fold concentrated peach pulp. The results of GC and GC/MS analysis for volatile compounds and sensory evaluation of concentrated peach pulp indicated that flavor quality was significantly improved by addition of aroma fractions. A 10% aroma recovery appeared to be appropriate for peach pulp.
Ku, Kyung-Hyung;Lee, Kyung-A;Ko, Min-Seon;Kim, Byeong-Sam
Preventive Nutrition and Food Science
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v.15
no.4
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pp.322-328
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2010
This study was conducted to examine the sensory attributes, gingerol content and volatile components of ginger paste resulting from microbial fermentation. In the ginger samples, a total of eighteen attributes were determined to characterize the sensory attributes from descriptive analysis. These eighteen attributes consisted of the following: one appearance, eight odor/aroma, eight taste, and one aftertaste attribute. The ginger fermented using Lactobacillus plantarum produced a ginger aroma and putrid taste, whereas the sample fermented with Lactobacillus brevis showed a decreased ginger aroma and taste, and generated a lemon flavor. A total gingerol content of fresh and fermented ginger was 100.19 mg% and 89.55 mg%, respectively. Sixty-one volatile components in the fresh and fermented ginger were identified, and constituted eight kinds of monoterpenes, twenty-one kinds of sesquiterpenes, eight kinds of oxygenated monoterpenes and nine kinds of oxygenated sesquiterpenes. The most abundant volatile component identified in the fresh ginger was $\alpha$-gingerberine (26.52%), whereas fermented ginger was increased in its alcohol components.
Volatile compounds in low-temperature and long-term fermented Baechu kimchi were extracted by high vacuum sublimation(HVS), and then analyzed by gas chromatography/mass spectrometry(GC-MS). A total of 62 compounds, including 7 sulfur-containing compounds, 8 terpenes, 5 esters, 8 acids, 15 alcohols, 2 nitrites, 2 ketones, 11 aliphatic hydrocarbons and 4 miscellaneous compounds, were found in low-temperature and long-term fermented Baechu kimchi. Among them, acetic acid and butanoic acid were quantitatively dominant. Aroma-active compounds were also determined by gas chromatography/olfactometry(GC-O) using aroma extract dilution analysis(AEDA). A total of 16 aroma-active compounds were detected by GC-O. Butanoic acid was the most potent aroma-active compound with the highest FD factor($Log_3FD$) followed by linalool, acetic acid, 2-vinyl-4H-1,3-dithin and 3-methyl-1-butanol. The major aroma-active compounds, such as acetic acid and butanoic acid, were related to sour and rancid or notes.
A curd yogurt was prepared from milk added with skim milk powder or four kinds of cereal. The effect of cereals at 2%(w/v) level on the pattern of volatile aroma compounds in curd yogurt was investigated. Acetaldehyde, acetone, ethanol, diacetyl, butanol and acetoin in curd yogurt were detected by gas chromatographic analysis. Among these compounds, acetaldehyde, ethanol, diacetyl and acetoin were produced during fermentation by Lactobacillus acidophilus (KCTC 2182). The addition of cereals did not affect markedly general pattern of volatile aroma compounds in curd yogurt. The amount of acetoin and ethanol markedly increased until the first 6 hours of fermentation, and then increased mildly until 24 hours. The amount of diacetyl markedly increased until the first 6 hours and then decreased slightly. Acetaldehyde was first detected by gas chromatograph after 18 hours of fermentation.
The aroma characteristics and antioxidative activity of volatile compounds in heat-treated garlic (Allium sativum L.) were evaluated. The garlic was heated to various temperatures (100, 110, 120, and $130^{\circ}C$) for different lengths of time (1, 2, and 3 hr). The volatile compounds of heated garlic were extracted by simultaneous steam distillation extraction (SDE). Aroma compound profiles were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and antioxidative activity was measured by 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) cation decolorization assay. The major aroma compounds were sulfur compounds such as dimethyl disulfide, 2-propen-1-ol, methyl-2-propenyl disulfide, dimethyl trisulfide, diallyl disulfide, methyl-2-propenyl trisulfide, and di-2-propenyl trisulfide. DPPH radical scavenging activity (EDA, %) and the ascorbic acid equivalent antioxidant activity (AEAC) of volatile compounds in heated garlic increased significantly with the increase of temperature and time (p<0.001). The EDA (%) and AEAC of raw garlic were 26.8%/10 mg garlic and 39.05 mg ascorbic acid equivalent per g sample. After heat treatment, the highest values were 40.50%/10 mg garlic for EDA (%) and 46.43 mg ascorbic acid equivalent per g sample for ABTS.
Volatile aroma concentrates of Pleurotus sajor-caju which stored at $20^{\circ}C$ incubator and cold room were obtained by simultaneous distillation-extraction method. The volatile components were identified by combined capillary gas chromatography-mass spectrometry and comparison of retention data on GC of those authentic compounds. Storage at room temperature resulted in significant decreased in their total aroma contents, whereas little changes at cold storage foured, even though appreciable changes were observed in GC pattern between the control and stored samples. Of 38 components identified, ${\delta}-decalactone$ increased while rest of the volatiles decreased rapidly during storage at room temperature, but at cold storage 2-methyl butanal, 1-octen-3-ol, cis,cis-1,5-octadien-3-ol and pentadecanoic acid decreased while 3-octanone, 1-octen-3-one, 3-octanol and 5-undecanol increased with the storage time. The weight losses and organoleptic properties changed extremely by the storage under room temperature, on the other hand, slight changes were found in cold storage.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.11
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pp.1493-1501
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2012
The antioxidant activities of volatile aroma extracts from Cudrania tricuspidata (Carr.) Bureau were examined using two antioxidant assays. Ten volatile aroma compounds identified in this plant were also tested for antioxidant activity. The volatile aroma extracts of stem and root from C. tricuspidata exhibited antioxidant activities with a clear dose response relationship in both aldehyde/carboxylic acid and lipid/malonaldehyde assays. Antioxidant activities of volatile aroma extracts from C. tricuspidata at $500{\mu}g/mL$ were $77.02{\pm}8.12%$ (stem) and $74.19{\pm}6.82%$ (root) in the aldehyde/carboxylic acid assay. Antioxidant activities of volatile aroma extracts from C. tricuspidata at $160{\mu}g/mL$ were $76.17{\pm}4.25%$ (stem) and $61.43{\pm}2.11%$ (root) in the lipid/malonaldehyde assay. Positively identified volatile aroma components in extracts of stem and root from C. tricuspidata were seven terpenes and terpenoides, 14 alkyl compounds, 11 nitrogen containing heterocyclic compounds, three oxygen containing heterocyclic compounds, 12 aromatic compounds, nine lactones, and seven miscellaneous compounds (possible contaminants). Among the positively identified compounds, eugenol, isoeugenol, and 2,4-bis (1,1-dimethylethyl)phenol exhibited antioxidant activities comparable to those of BHT and ${\alpha}$-tocopherol. Vanillin and 2-acetylpyrrole showed moderate activities in the lipid/malonaldehyde assay. These results suggest that consumption of antioxidant-rich beverages prepared from C. tricuspidata could have beneficial effects on human health by preventing diseases caused by oxidative damage.
The volatile aroma constituents of Chrysanthemum zawadskii var. latilobum K. were separated by hydro distillation extraction (HDE) method using a Clevenger-type apparatus, and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The yield of C. zawadskii var. latilobum K. flower essential oil (FEO) was 0.12% (w/w) and the color was light green. Fifty-five volatile chemical components, which make up 88.38% of the total aroma composition, were tentatively characterized. C. zawadskii var. latilobum K. FEOs contained 27 hydrocarbons, 12 alcohols, 7 ketones, 4 esters, 1 aldehyde, 1 amine, and 3 miscellaneous components. The major functional groups were terpene alcohol and ketone. Borneol (12.96), (${\pm}$)-7-epi-amiteol (12.60), and camphor (10.54%) were the predominant volatiles. These compounds can be used in food and pharmaceutical industries due to their active bio-functional properties.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.15
no.3
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pp.253-257
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1986
The aroma component analysis of raw and cooked Korean edible mushroom (Trichloma matsutake) by GC, GC-MS is as follows; 1) The volatile aroma component of raw mushroom is identified as 13 kinds, and among them, 4 kinds of aroma component such as 1-octene-3-ol (73.95%), methyl cinnamate (12.52%), 2-octanol (7.62%) and octyl alcohol (2.78%)-consists 95.87% of total aroma component 2) Meanwhile, The volatilearoma component of cooked one is identified as 9 kinds and 4 of them-1-octen-3-ol (64.94%), methyl cinnamate (22.03%), 2-octanol (7.68%), and octyl alcohol (3.31%)-consists 89.61% of total aroma component. 3) The major composition of aroma component of both raw cooked ones are carbonyl compounds and alcohols. Their number of carbons is $C_8$ short chain aliphatic compounds.
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