The purpose of this study was to determine whether vasodilation occurs when interferential current is applied to the cervical sympathetic chain and peripheral sympathetic nerves. A digital thermometer was used to record skin temperature change. The protocols used for interferential stimulation were 90-100 Hz, applied for 20 minutes via two pairs of electrodes 1) to the throat and 2) to the forearm. Forty subjects were stimulated at each of the two sites. There was no significant correlation between inital skin temperature, sex or age and temperature change. Even though there was a statistically significant temperature increase with cervical sympathetic chain stimulation, this had no clinical vasodilatory effect. More research on interferential current stimulation is needed so that the potential benefits to normal subjects and patients is better understood.
Post-clipping intraparenchymal hemorrhage of the contralateral hemisphere is a very unusual phenomenon in a patient with aneurysmal subarachnoid hemorrhage, unless there is an underlying condition. We report a complicated case of 47-year-old man, who underwent uneventful clipping of ruptured aneurysm and experienced vasospasm two weeks later. Vasospasm was treated by intra-arterial nimodipine and systemic hyperdynamic therapy. One week thereafter, he became unconscious due to intraparenchymal hemorrhage on the anterior border-zone of contalateral hemisphere, but intraoperative and pathologic findings failed to disclose any vascular anomaly. We suggest that the anti-spastic regimens cause local hemodynamic redistribution through the vasodilatory effect and in turn, resulted in such an unexpected bleeding.
The effects of ethanol extacts of aconite root (Aconitum koreanum) on mean arterial pressure, heart rate, pulse pressure, and respiration were investigated and also studied the effect on electrical activation of the hypothalamus in cats. From the present experiment the following results were obtained. 1) On administering 5 mg or 10 mg aconite extracts per kg of body weight, the mean arterial blood pressure declined markedly possibly as the result of negative inotropic and chronotropic effects of aconite. 2) From the enhanced pressor responses to intravenously injected epinephrine, the existance of vasodilatory effect of the aconite was suggested. 3) After administration of aconite extract, no significant differences were observed in the presser responses to carotid occlusion and to electrical stimulation of the hypothalamus. It is, therefore, concluded that the aconite extract exerts no significant effect on the excitability of hypothalamus as well as medullary cardiovascular center of cats. 4) After administration of $5{\sim}10$ mg/kg aconite extracts, respiratory rate was increased while depth of respiration decreased. On the otherhand, respiratory rate was markedly decreased by injection of 20 mg/kg aconite into animal.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.88-88
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1995
Tetrahydroisoquinoline (THI) compounds have various pharmacological actions in the cardiovascular system. Recently, we have synthesized 1-${\alpha}$-naphthylmethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, YS 49. In the present study, we evaluated the effect of YS-49 on positive inotropic and chronotropic action using isolated rat heart and on blood pressure and heart rate using anesthesized rabbit. Vasodilating action was also assessed in isolated rat thoracic aorta. YS 49, concentration-dependently relaxed rat aorta precontracted with phenylephrine (PE, 0.3 ${\mu}$M) and high potassium (high K$\^$+/, 65.4 mM). The 50% inhibitory concentration (IC$\sub$50/) of YS 49 in PE-induced and high K$\^$+/-induded contraction was 5.36 ${\mu}$M and 2.52 ${\mu}$M, respectively. In isolated rat atria, YS 49 increased both heart rate and force, and in anesthesized rabbit it decreased blood pressure but increased heart rate. In addition, to know the mechanism of action of the compound, propranolol, nonselective ${\beta}$-antagonist, and phentolamine, ${\alpha}$-blocker, were used. Furthermore, a comparison with the effect of higenamine, trimetoquinol on the vasodilating action in rat thoracic aorta was also made. The action of YS 49 was inhibited by the presence of propranolo, not pentolamine. These results indicate that cardiotonic and vasodilatory action of YS 49 is attributable, at least in part, for ${\beta}$-receptor stimulation.
The reduction of nitric oxide (NO) bioavailability in the endothelium induces endothelial dysfunction, contributing to the development of hypertension. Although Lactobacillus consumption decreases blood pressure, intracellular signaling pathways related to hypertension have not been well elucidated. Thus, this study examined the effect of spray-dried Lactiplantibacillus plantarum K79 (LpK79) on NO production, intracellular signaling pathways, and inflammatory responses related to vascular function and hypertension. NO production was assessed in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) treated with LpK79. Endothelial NO synthase (eNOS) and intracellular signaling molecules were determined using Western blot analysis. LpK79 dose-dependently increased NO production and activated eNOS via the phosphoinositide 3-kinase/Akt signaling pathway HUVECs. Moreover, LpK79 mitigated the activation of crucial factors pivotal for vascular contraction in smooth muscle cells, such as phospholipase Cγ, myosin phosphatase target subunit 1, and Rho-associated kinase 2. When HUVECs were treated with LpL79 in the presence of Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS), LpK79 effectively suppressed mRNA and protein expression of pro-inflammatory mediators induced by E. coli LPS. These results suggest that LpK79 provided a beneficial effect on the regulation of vascular endothelial function.
Kwon Oh Kui;Shin Dong Hoon;Kim Gil Whon;Shin Heung Mook
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.5
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pp.1335-1338
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2003
We have previously reported that the vasodilatory effect of BanhabackchuIChunma-tang(半夏白朮天麻湯; BCT), a herbal formula, and its mechanism might be associated with at least in part NO pathway. In the present study, we studied the influence of BanhabackchulChenuma-tang (BCT) on the phosphorylation of LC20, in parallel, the distribution of α-protein kinase C(PKCα) by phenylephrine was monitored using laser scan confocal immunofluorescent microscopy in freshly isolated ferret portal vein smooth muscle living single cells. Phenylephrine stimulation induced LC20 phosphorylation and translocation of PKCα. However, BCT dephosphorylated LC20 phosphorylation and inhibited the translocation of PKCα. Our results demonstrate that the mechanism of relaxant effect of BanhabackchulChunma-tang inhibition is associated with inhibition of PKCα activation and LC20 phosphorylation.
KR-1008 and KR-30006 are 1,4-dihydropyridine derivatives, new vasodilatory calcium antagonists from KRICT. Calcium antagonistic properties of the compounds were studied in the isolated heart (Langendorff preparation), pulmonary artery (vasodilation), and in the papillary muscle (negative inotropic effect) of the guinea pig. Antihypertensive effect were also investigated after i.v. or oral administration in the SHR (spontaneously hypertensive rat). They produced a sigificant inhibition of Ca-induced contraction in the guinea pig pulmonary artery at the concentrations of above $10^{-8}M$. The negative inotropic effect of the electrically stimulated papillary muscle appeared from the concentration of $10^{-6}M$, which is about hundred times higer than the concentration of vasodilation effect. Left ventricular pressure also decreased from the concentration of $3\;{\times}\;10^{-6}M$ in KR-1008 and KR-3006 in the Langendorff heart preparations. Coronary flow rate increased from $10^{-6}M$ in KR-1008 and nicardipine and appeared no change in KR-30006. The antihypertensive effect of KR-1008 (EC 20: $2.9\;{\mu}g/kg$) was potent more than nicardipine (EC 20: $3.4\;{\mu}g/kg$) and than Kr-30006 (EC 20: $6.8\;{\mu}g/kg$) was, after i.v. bolus injection in the anesthetized SHR. The antihypertensive effect in the conscious SHR appeared 30 minutes after oral administration of 10 mg/kg and persisted 4 hrs in KR-1008 and 12 hrs in KR-30006. Heart rate tended to increase for 0.5-1 hr after oral administration of the test compounds.
Objectives : The present study purposed to compare the effects of Melandrii Herba and Vaccariae Semen, which are used as Wang-Bul-Yu-Haeng(王不留行) with vasodilatory effect in Korea and China, respectively, on hyperlipidemia. Methods : We applied the water extract of Melandrii Herba and Vaccariae Semen to rats with hyperlipidemia induced by high-cholesterol diet and high-fructose diet and evaluated their effects. Results : While Vaccariae Semen had significant effect on the reduction of the levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, free cholesterol, and the activation of ALT, the application of Melandrii Herba had no significant effect on the levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, free cholesterol, neutral fat, and free fatty acid, and the activation of AST. For the rats with hypertriglyceridemia, Vaccariae Semen reduced the levels of neutral fat and total cholesterol, but did not significantly reduce the level of free fatty acid and the activation of AST and ALT. The application of Melandrii Herba did not have any significant effect on the levels of neutral fat, total cholesterol, and free fatty acid, and the activation of AST and ALT, but it increased the level of HDL cholesterol. Conclusion : Vaccariae Semen showed a possibility as a remedy for hyperlipidemia, but Melandrii Herba did not show any significant effect. Thus, based on such a difference in remedial effect between Melandrii Herba and Vaccariae Semen, they need to be distinguished in clinical application.
Park, Chan-Woong;Kim, Bong-Gi;Choi, Jin-Suk;Lim, Jung-Kyoo
The Korean Journal of Pharmacology
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v.28
no.1
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pp.75-79
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1992
Higenamine, which is one of active component of Aconiti tuber, has been known to have positive inotropic effect through adrenergic beta-receptor. The effect of higenamine on norepinepharine or potassium induced contraction of pulmonary aorta in rabbit were studies. 1. The contraction of aortic strips induced by norepinephrine was suppressec by pre-or post-treatment of higenamine dose dependently and those effects of higenamine were prevented by propranolol. The $pA_2$ value of higenamine against propranolol calculated as 8.25. 2. The effect of higenamine was not affected by phentolamine. 3. Isoprotrenol has shown 10 times stronger vasodiatory effect on norepinephrine induced cntracture than that of higenamine but high concentration $(3.3{\times}10^{-6}\;M)$ of isoproterenol produce intrinsic activity. 4. Vasodilatory effect of higenamine or isoproterenol was not observed in potassium induced contacture of pulmonary aortic strips. These results strongly suggest that higenamine dilated the pulmonary vascular smooth muscle through stimulation of adrenergic beta-receptor.
Lee, Yuan Yee;Kim, Sung Dae;Park, Seung-Chun;Rhee, Man Hee
Journal of Ginseng Research
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v.46
no.1
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pp.54-61
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2022
Ginseng has been widely studied due to its various therapeutic properties on various diseases such as cardiovascular disease (CVD). Cardiovascular disease has been canonically known to be caused by high levels of low-density lipoproteins (LDL) in the bloodstream, in addition to the impaired vasodilatory effects of cholesterol. However, current research on CVD has revealed a cascade of mechanisms involving a series of events that contribute to the progression of CVD. Although this has been elucidated and summarized in previous studies the detailed correlation between platelet aggregation and innate immunity that plays an important role in CVD progression has not been thoroughly summarized. Furthermore, immune cell subtypes also contribute to the progression of plaque formation in the subendothelial layer. Thrombus formation and the coagulation cascade also have a vital role in the progression of atherosclerosis. Hence, in this mini review we aim to elucidate, summarize, and propose the potent therapeutic effect of ginseng on CVD, mainly on platelet aggregation, plaque formation, and thrombus formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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