The efficacy of adipose-derived stem cells (ASCs) on myocardial infarction is limited due to poor survival and engraftment. Integrin-mediated cell adhesion is a prerequisite for its survival and homing. ASCs expressed insufficient integrin 𝛼4, limiting their homing capacity. This study aims to characterize integrin 𝛼4+ ASC subpopulation and investigate their therapeutic efficacy in myocardial infarction. We used fluorescence-activated cell sorting to harvest integrin 𝛼4+ ASCs subpopulation, which were characterized in vitro and transplanted into myocardial infarction model. Positron emission tomography imaging were performed to measure infarction size. Cardiac cine magnetic resonance imaging was used to evaluate heart contractile function. Compared with the unfractionated ASCs, integrin 𝛼4+ ASCs subpopulation secreted a higher level of angiogenic growth factors, migrated more rapidly, and exhibited a stronger anti-apoptotic capacity. Vascular cell adhesion molecule-1 was obviously up-regulated at 3 days after myocardial infarction, which interacted with integrin α4 receptor on the surface of ASCs to enhance the survival and adhesion. Thus, we implanted unfractionated ASCs or integrin α4+ ASCs subpopulation into the 3-day infarcted myocardium. Integrin α4+ ASCs subpopulation exhibited more robust engraftment into the infarcted myocardium. Integrin α4+ ASCs subpopulation more effectively decreased infarct size and strengthen cardiac function recovery than did the unfractionated ASCs. Integrin α4+ ASCs subpopulation is superior to unfractionated ASCs in ameliorating ischemic myocardial damage in animal model. Mechanistically, their more robust engraftment into the infarct area, higher migratory capacity and their increased release of paracrine factors contribute to enhanced tissue repair.
[Purpose] Eccentric exercise induces a decrease in vascular endothelial function. Curcumin, a major component of turmeric, has potent antioxidant and anti-inflammatory properties that are associated with vascular protective effects. The present study examined the effect of acute supplementation of curcumin on eccentric exercise-induced endothelial dysfunction in healthy young men. [Methods] Fourteen healthy sedentary young men (range, 21-29 years) were assigned to either the curcumin (n = 6) or placebo (n = 8) group. All subjects consumed either curcumin or placebo before exercise, and eccentric exercise of the elbow flexors was performed with their nondominant arm. Before and 60 min after exercise, brachial artery flow-mediated dilation (FMD), as an indicator of endothelial function, was measured in the non-exercised arm. [Results] Brachial artery FMD significantly decreased following eccentric exercise (p < 0.05) in the placebo group, but acute supplementation with curcumin before exercise nullified this change. The change in FMD before and after eccentric exercise between the placebo and curcumin groups was significantly different (p < 0.05). [Conclusion] The present study found that acute curcumin supplementation could attenuate the decrease in endothelial function, as measured by FMD, following eccentric exercise in healthy young men.
Objectives: This study was designed to investigate the basis for developing the herbal decoction that may help promote healthy blood vessels in accordance with the basic principles of Korean medicinal materials. Methods: In this study, we investigated the vascular relaxation effects of fifty herbal decoctions on vascular response in isolated thoracic aorta of phenylephrine-preconracted rats. Results: The results of identify the vascular relaxation effect of fifty herbal decoctions provided by Korea Institute of Korean Medicine, twenty-one herbal decoctions showed vascular relaxation effects. Among them, four herbal decoctions, Mahwang-tang (麻黃湯), Samchulgeonbi-tang (參朮健脾湯), Cheonwangbosim-dan (天王補心丹), and Socheonglyong-tang (小靑龍湯), with showed significantly concentration-dependent vasodilation was examined. Vascular relaxation level are $84.02{\pm}4.70$, $79.39{\pm}13.9$, $51.26{\pm}12.56$, and $54.73{\pm}15.8%$, respectively (P<0.05, 0.01, and 0.001). Conclusions: Thus these results provide a basic data for the treatment of the impairment of vascular function and blood pressure in traditional Oriental medicine.
Objective: To assess the expression of vascular normalization genes in different molecular subtypes of breast cancer and to determine whether molecular subtypes with a higher vascular normalization gene expression can be identified using dynamic contrast-enhanced (DCE) magnetic resonance imaging (MRI) and intravoxel incoherent motion (IVIM) diffusion-weighted imaging (DWI). Materials and Methods: This prospective study evaluated 306 female (mean age ± standard deviation, 50 ± 10 years), recruited between January 2014 and August 2017, who had de novo breast cancer larger than 1 cm in diameter (308 tumors). DCE MRI followed by IVIM DWI studies using 11 different b-values (0 to 1200 s/mm2) were performed on a 1.5T MRI system. The Tofts model and segmented biexponential IVIM analysis were used. For each tumor, the molecular subtype (according to six [I-VI] subtypes and PAM50 subtypes), expression profile of genes for vascular normalization, pericytes, and normal vascular signatures were determined using freshly frozen tissue. Statistical associations between imaging parameters and molecular subtypes were examined using logistic regression or linear regression with a significance level of p = 0.05. Results: Breast cancer subtypes III and VI and PAM50 subtypes luminal A and normal-like exhibited a higher expression of genes for vascular normalization, pericyte markers, and normal vessel function signature (p < 0.001 for all) compared to other subtypes. Subtypes III and VI and PAM50 subtypes luminal A and normal-like, versus the remaining subtypes, showed significant associations with Ktrans, kep, vp, and IAUGCBN90 on DEC MRI, with relatively smaller values in the former. The subtype grouping was significantly associated with D, with relatively less restricted diffusion in subtypes III and VI and PAM50 subtypes luminal A and normal-like. Conclusion: DCE MRI and IVIM parameters may identify molecular subtypes of breast cancers with a different vascular normalization gene expression.
Experimental studies were done to research the Clinical effects of Insambakhab-tang on the Anti-allergic effect and pulmonary function of O₃ intoxicated Mice. Anti-allergic effect experiment consisted of vascular permeability responses to intradermal histamine and serotonin, 48hrs homologous passive cutaneous anaphylaxis provoked by the IgE-like antibody against egg white albumin, and delayed type hypersensitivity responses to Picryl Chloride and SRBC. Pulmonary function of O₃ intoxicated Mice experimental consisted of pulmonary thromboembolism (Sodium Arachidonate-induced and ADP-induced), lung TBA value, and serum Na/sup +/, K/sup +/, Cl/sup +/ level. The results obtained as follows; 1. In the effects of Insambakhab-tang on the pulmonary thromboembolism by Sodium Arachidonic acid and ADP, Insambakhab-tang group revealed significant effect. 2. In the effects of Insambakhab-tang on the vascular permeability responses to intradermal histamine, Insambakhab-tang group revealed significant effect. 3. In the effects of Insambakhab-tang on the vascular permeability responses to intradermal serotonine, Insambakhab-tang group revealed significant effect. 4. In the 48hrs homologous passive cutaneous anaphylaxis provoked by the IgE-like antibody against egg white albumin, Insambakhab-tang group revealed significant effect. 5. In the delayed type hypersensitivity responses to Picryl Chloride, Insambakhab-tang group revealed significant effect. 6. Insambakhab-tang group revealed significant effect on decrease of the lung TBA value of lung. 7. In the effects of Insambakhab-tang on Serum Na/sup +/, K/sup +/ Level in O₃-intoxicated Mice. Insambakhab-tang group revealed none significant effect, but In the effects of Insambakhab-tang on Serum Cl/sup +/ Level in O₃-intoxicated Mice, Insambakhab-tang group revealed significant effect.
Shikonin, a natural flavonoid found in the roots of Lithospermum erythrorhizon, has been shown to possess many biological functions. The present study was undertaken to investigate the influence of shikonin on vascular smooth muscle contractility and to determine the mechanism involved. Denuded aortic rings from male rats were used and isometric contractions were recorded and combined with molecular experiments. Shikonin significantly relaxed fluoride-, thromboxane $A_2$- or phorbol ester-induced vascular contraction suggesting as a possible anti-hypertensive on the agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial nitric oxide synthesis. Furthermore, shikonin significantly inhibited fluoride-induced increases in pMYPT1 levels and phorbol ester-induced increases in pERK1/2 levels suggesting the mechanism involving the inhibition of Rho-kinase activity and the subsequent phosphorylation of MYPT1 and the inhibition of MEK activity and the subsequent phosphorylation of ERK1/2. This study provides evidence regarding the mechanism underlying the relaxation effect of shikonin on agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial function.
Dementia is classified into Alzheimer's disease, vascular dementia and secondary dementia by its causes. Alzheimer's disease is hard to expect cognitive improvement, whereas vascular dementia and secondary dementia are reversible by medical treatments Dementia can be categorized as Chi-Mae(痴?), Geon-Mang(健忘), Huh-Ro(虛勞), Guang(狂), in the oriental medicine and treated by 'purgation therapy' when it is classified into excessive syndrome. We observed some significant improvements in the cognitive function from three patients diagnosed vascular dementia and secondary dementia by herbal medications of $\ulcorner$Dong-Eui-Su-Sheh-Bo-Won(東醫壽世保元)$\lrcorner$. We report the process of the treatment.
Apigenin, a natural flavonoid found in a variety of vegetables and fruits, has been shown to possess many biological functions. The present study was undertaken to investigate the influence of apigenin on vascular smooth muscle contractility and to determine the mechanism involved. Denuded aortic rings from male rats were used and isometric contractions were recorded and combined with molecular experiments. Apigenin significantly relaxed fluoride-, thromboxane $A_2$ mimetic- or phorbol ester-induced vascular contraction, which suggests that apigenin could be an anti-hypertensive that reduces agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial nitric oxide synthesis. Furthermore, apigenin significantly inhibited fluoride-induced increases in pMYPT1 levels and phorbol ester-induced increases in pERK1/2 levels, which suggests the mechanism involving the inhibition of Rho-kinase and MEK activity and the subsequent phosphorylation of MYPT1 and ERK1/2. This study provides evidence regarding the mechanism underlying the relaxation effect of apigenin on agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial function.
Fisetin, a natural flavonoid found in a variety of vegetables and fruits, has been shown to possess many biological functions. The present study was undertaken to investigate the influence of fisetin on vascular smooth muscle contractility and to determine the mechanism involved. Denuded aortic rings from male rats were used and isometric contractions were recorded and combined with molecular experiments. Fisetin significantly relaxed fluoride-, thromboxane $A_2$- or phorbol ester-induced vascular contraction suggesting as a possible anti-hypertensive on the agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial nitric oxide synthesis. Furthermore, fisetin significantly inhibited fluoride-induced increases in pMYPT1 levels and phorbol ester-induced increases in pERK1/2 levels suggesting the mechanism involving the inhibition of Rho-kinase activity and the subsequent phosphorylation of MYPT1 and MEK activity and the subsequent phosphorylation of ERK1/2. This study provides evidence regarding the mechanism underlying the relaxation effect of fisetin on agonist-induced vascular contraction regardless of endothelial function.
Vuksan, Vladimir;Sievenpipper, John;Jovanovski, Elena;Jenkins, Alexandra L.
Journal of Ginseng Research
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제34권4호
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pp.264-273
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2010
While ginseng is reported to have a wide array of applications, there is growing evidence for its indications in diabetes and vascular disease. A clear connection, however, has not been established between ginseng's composition, dose and its targeted efficacy in humans. We therefore developed and initiated the Korean Red Ginseng Clinical Testing Program for diabetes and vascular function which is an efficacy and safety-based clinical screening model for ginseng. The most efficacious sources, ginsenoside profiles, doses, and modes of administration were examined in sequential, acute, followed by long term, randomized-controlled trials to investigate the efficacy and safety profiles. This review discusses the current state of the clinical research of Korean red ginseng program conducted in Toronto, paving the way for the use of clinically selected ginseng and its ginsenoside fractions in the management of diabetes and vascular diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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