• Journal of Preventive Medicine and Public Health
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• 제42권2호
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• pp.104-108
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• 2009

Objectives : To increase the booster vaccination rate, the Korean government legislated a measles vaccination for elementary school students in 2001, requiring parents to submit a certificate of vaccination upon the admission of the students to elementary school. The purpose of this study was to evaluate the validity of measles vaccination certificates which were issued to parents. Methods : Using questionnaire survey data of 890 general practitioners and 9,235 parents in 2005, we investigated the evidence for booster vaccination certificates of measles. Results : In the survey of general practitioners, 59.5% of the certificates depended on the medical records of clinic, 13.5% was immunization booklets, 23.7% was reimmunizations, 1.9% was confirmation of record of other clinics, and 1.4% was parents statements or requests without evidence. In the survey of parents, 36.2% of the certificates depended on the medical records of clinic, 43.4% was immunization booklets, 18.0% was reimmunizations, and 2.4% was parents statements or requests without evidence. Conclusions : Our findings show that a majority of the booster vaccination certificates of measles was issued on the basis of documented vaccinations and it means that the implementation of the law requiring the submission of elementary school students' vaccination certificates has been very successful in Korea.

• 대한수의학회지
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• 제46권3호
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• pp.185-196
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• 2006

Newcastle disease (ND) is a highly contagious disease of poultry that can cause severe economic losses throughout the world. Vaccination has been used for a long time and proved as one of the most effective method to reduce the economic loss due to ND virus infection, The measurement of antibody titer such as hamagglutination-inhibition (Hl) test with sera has been used as a useful method to evaluate the immunity leve of host. However, Hl test is gradually being replaced by the enzyme linked-immunosorbent assay (ELISA), To evaluate the efficacy of ELISA in the chickens vaccinated with different procedure, present study has been performed. After SPF chicks and commercial broilers were vaccinated with different kinds of live vaccines such as V4, VG/GA and/or Bl at various time, the antibody level has been measured using both HI test and ELISA. Challenge test with velogenic viscerotropic NDV was also performed to measure the protective level of antibody. In the SPF chickens, the mean ELISA titer after vaccination and survival rate after challenge was increased and correlated with days post inoculation. More than 80% of chickens with higher than 1,000 ELISA titer after vaccination were survived after challenge with velogenic ND virus and had good correlation between survival rate and antibody titier. In commercial broiler chickens, most of them at market age had low level of ELISA titer regardless of the number of vaccination, and had a low correlation between survival rate and ELISA titer. However, the ELISA titer of remaining birds after challenge was increased. This result indicated that ELISA titer had good response against velogenic NOV infection compared to Hl titer.

• 한국가금학회지
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• 제33권4호
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• pp.295-301
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• 2006

본 실험은 육계에서의 Marek's disease(MD) 백신에 대한 안전성과 효용성을 국내에 기 도입된 18일령 계란에서의 백신 접종 방법(In-Ovo vaccination)을 이용하여 평가하고자 실시하였다. 육계에서의 MD 오염율은 nested PCR을 이용하였으며 백신 접종군과 비접종군간의 생산성 차이를 출하 일령, 평균출하체중, 출하율, 사료 효율을 기본으로 하는 생산 지수를 측정하여 비교하였다. 백신에 의한 면역 억제 현상을 파악하기 위하여 접종 농장에서 채취한 혈청에서의 항체 역가수준과 F낭의 무게 변화를 검사하였다. 국내 육계에서의 MD 발생율을 파악하기 위하여 nested PCR을 실시한 결과 조사 대상 농장 중 26.09%가 오염되었으며, 백신 접종 농장과 비접종 농장간의 생산 지수의 차이는 통계학적으로 유의한 차이가 없었다. 그러나 MDV 오염군에서의 MD 백신 접종 농장의 생산 지수가 비접종 농장보다 높아 간접적으로 효과가 있음이 인정되었다. 면역 억제여부를 파악하기 위한 검사에서는 두 그룹 간 B/B ratio 차이는 없었으나 두 계군 모두 출하 시 심한 위축을 보여주어 혈청 검사 성적과 연계하여 볼 때 국내 육계 농장에서의 IBD 감염이 만연되어 있다는 것을 알 수 있었다. 본 연구를 통해서 국내 육계에서의 MDV 오염율이 파악되었으며, In-Ovo 백신 접종에 의한 MD 백신 접종은 안전성에 있어서는 별다른 문제가 없었으나 효능면에 있어서는 MD 야외감염율이 낮고 IBD와 같은 면역 억제 질병의 감염이 만연되어 있어 정확한 평가가 되지 않아 앞으로 후속 연구가 진행되어야 할 것으로 판단되었다.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제6권1호
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• pp.101-106
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• 1999

목 적 : 최근 국내에서 결핵반응 검사 시약으로 2TU가 소개되면서 결핵의 예방화학 치료 의 기준에 대한 논란이 있어 왔다. 본 연구는 신생아기에 경피다자법으로 BCG를 접종 받은 영아에서의 2TU PPD 검사에 대한 반응을 관찰하고자 하였다. 방 법 : 성균관 의대 삼성제일 병원에서 출생후 생후 1개월째 외래에 방문하여 경피용 건조BCG 백신을 경피다자법으로 접종받고 접종 6개월 후에 추적이 가능하였던 476명을 대상으로 결핵반응 검사를 시행하였다. 검사는 RT23 2TU PPD를 사용하여 좌전박 내측에 0.1mL를 피내주사후 48~72 시간에 경결크기를 측정하였다. 판독시 결핵의 가족력과 BCG 반흔의 총수를 기록하였고 양전 판정은 경결 크기가 5mm 이상인 경우로 하였다. 결 과 : 전체 476명 중 남자 248명(52.1%), 여자 228명(47.9%) 였다. PPD 검사 시기는 BCG 접종후 $6.2{\pm}0.5$(평균${\pm}$표준편차) 개월 후에 시행되었다. RT23 2TU 검사상 평균 경결 크기는 $7.3{\pm}3.2mm$였다. 경결의 분포는 5mm 미만이 14.5%, 5~9mm가 59.9%, 10mm 이상이 25.6%였다. 검사 당시 BCG 반흔의 총수는 $15.5{\pm}3.2$개였다. 결 론 : 경피 다자법 BCG 접종후 2TU PPD 반응 검사 양전률은 85.5%로 좋은 결과를 나타내었다. 그러나 2TU PPD를 일반 병, 의원에서 진단용으로 사용하기 위해서는 좀더 다양한 연령층과 많은 대상에 대한 비교 연구의 축적이 필요할 것으로 생각되었다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제65권3호
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• pp.127-128
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• 2022

• 한국융합학회논문지
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• 제7권1호
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• pp.69-75
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• 2016

본 연구는 A형 간염에 대한 예방행위 정도 및 건강신념 변수들과 A형 간염 항체 양성률과의 관련성을 조사하는데 있다. A형 간염항체 양성률의 교차비는 연령이 증가함에 따라 유의하게 증가하였고[1.210(95% CI, 1.158-1.264)], A형 간염 예방접종을 하지 않은 사람에 비하여 A형 간염 예방접종을 실시한 사람이 유의하게 높았으며[19.591(95% 신뢰구간 6.524-58.82)], 건강동기가 높을수록 유의하게 증가하였다[1.478(95% 신뢰구간 1.053-2.075)]. A형 간염항체의 양성률을 높이기 위해서는 건강동기에 해당하는 즉, 건강과 관련된 새로운 정보를 습득하고 건강할 때 스스로 병원을 찾아 검진 등의 관리를 하고 철저한 개인위생 및 예방교육과 A형 간염항체의 예방접종이 필요하다.

• Journal of Preventive Medicine and Public Health
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• 제18권1호
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• pp.51-57
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• 1985

To attempt to measure the effect of domestic product P.H.A. kit 'Hepa-S' after completion of 'Hepa-Vax' vaccination schedule, P.H.A. test and R.I.A. test on the 330 healthy adults were carried out. The results obtained were as follow ; 1. The positive anti HBs rate after completion of 'Hepa-Vax' vaccination were; in P.H.A. test with domestic product P.H.A. kit 81.2%, in P.H.A. test with foreign product P.H.A. kit 82.7%, and in R.I.A. test 95.8% 2. Using the result of R.I.A. test as the standard, sensitivity of P.H.A. test with domestic product P.H.A. kit was 84.8% and specificity was 100.0% 3. Using the result of R.I.A. test as standard, sensitivity of P.H.A. test with foreign P.H.A. kit was 86.4% and specificity was 100.0%. 4. The concordance rate of P.H.A. test with domestic product and foreign product kit was 98.5%. On the result of this study, there was no significant difference in the validity between the domestic product P.H.A. kit 'Hepa-S' and the foreign P.H.A. kit $'Hebsgencell^{TM}'$. So that it is recommendable to use domestic product P.H.A. kit instead of foreign product P.H.A. kit.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제15권7호
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• pp.4212-4219
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• 2014

목적: 이 연구는 부산 일부지역의 20대 여성을 위주로 인유두종바이러스 백신접종에 영향을 미치는 요인 추정에 관한 것이다. 방법: 2013.11.11-28동안 편의추출 방법으로 자발적으로 참여한 488명을 조사하였다. 결과: 자궁경부암 관련 지식수준은 7점 만점에 평균 2.54점이고, 대상자들의 96.7%와 31.5%는 각각 자궁경부암과 HPV에 대해 들어본 적이 있다고 응답하였다. 의료진의 권유에 의한 백신접종비율은 2.7%로 낮았으며, 지식수준이 높을수록 백신접종비율이 높게 나타났다. 백신접종에 유의한 영향을 미치는 변수는 인유두종바이러스에 관해 들어본 적이 있다로 나타났다. 결론: 기존 연구에 비해 지식수준은 낮았으나 백신접종율은 증가하는 추세를 나타낸다. 백신접종을 위해 의료진에 대한 홍보가 필요하며, 미접종자들에 대한 교육과 홍보의 필요하다고 판단된다.

• 한국정보통신학회논문지
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• 제19권5호
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• pp.1151-1156
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• 2015

예방접종등록 정보시스템에 구축되어 있는 접종등록자료의 정확성, 중복성, 등록률 등을 분석하였다. 이를 통해 접종데이터 미등록 현황, 중복데이터, 누락데이터, 오류데이터 현황을 파악하였다. 또한 예방접종 등록 정보시스템의 접종등록자료의 품질 개선을 위한 품질관리 오류기준안을 마련하여 데이터베이스 품질관리체계 수립을 제안한다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제17권4호
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• pp.611-615
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• 2007

The purpose of this study was to evaluate the immunogenicity and safety of Salmonella Typhi Vi capsular polysaccharide vaccine (Vi vaccine) in Korea. The immunogenicity of a single dose of Vi vaccine was evaluated in 157 subjects (75 children and 82 adults) before and at 1, 6, and 12 months after vaccination. Immunogenicity was measured with a passive hemagglutination assay (PHA), quantified as geometric mean titers (GMTs) and seroconversion rates. The safety of the vaccine was investigated by determining adverse reactions occurring within 4h, 3 days, and 1 month after injection. The seroconversion rate for children and adults 1 month after vaccination was 96.92% and 89.02%, respectively. In the case of children, the GMTs of Vi antibodies before vaccination were $5.87{\pm}1.34\;and\;142.59{\pm}2.39$ at one month after vaccination. For adults, the GMTs before and one month after vaccination were $5.58{\pm}1.28\;and\;58.56{\pm}3.67$, respectively. Vi antibodies persisted for as long as 6 and 12 months after vaccination. All adverse reactions in adults and children were minor and did not require treatment. The Vi CPS vaccine was safe and immunogenic in adults and children older than 5 years.