A twt -step carbothermal reduction scheme has been employed for the synthesis of SiC whiskers in an Ar or a H2 atmosphere via vapor-solid two-stage and vapor-liquid-solid growth mechanism respectively. It has been shown that the whisker growth proceed through the following reaction mechanism in an Ar at-mosphere : SiO2(S)+C(s)-SiO(v)+CO(v) SiO(v)3CO(v)=SiC(s)whisker+2CO2(v) 2C(s)+2CO2(v)=4CO(v) the third reaction appears to be the rate-controlling reaction since the overall reaction rates are dominated by the carbon which is participated in this reaction. The whisker growth proceeded through the following reaction mechaism in a H2 atmosphere : SiO2(s)+C(s)=SiO(v)+CO(v) 2C(s)+4H2(v)=2CH4(v) SiO(v)+2CH4(v)=SiC(s)whisker+CO(v)+4H2(v) The first reaction appears to be the rate-controlling reaction since the overall reaction rates are enhanced byincreasing the SiO vapor generation rate.
In order to investigate the effect of $V_2O_5$ loading of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst on the NO reduction and the formation of $N_2O$, the experimental study was carried out in a differential reactor using the powder catalyst. The NO reduction and the ammonia oxidation were, respectively, investigated over the catalysts compose of $V_2O_5$ content (1~8 wt%) based on the fixed composition of $WO_3$ (9 wt%) on $TiO_2$ powder. $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts had the NO reduction activity even under the temperature of $200^{\circ}C$. However, the lowest temperature for NO reduction activity more than 99.9% to treat NO concentration of 700 ppm appeared at 340 with very limited temperature window in the case of 1 wt% $V_2O_5$ catalyst. And the temperature shifted to lower one as well as the temperature window was widen as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased, and finally reached at the activation temperature ranged $220{\sim}340^{\circ}C$ in the case of 6 wt% $V_2O_5$ catalyst. The catalyst of 8 wt% $V_2O_5$ content presented lower activity than that of 8 wt% $V_2O_5$ content over the full temperature range. NO reduction activity decreased as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased above $340^{\circ}C$. The active site for NO reduction over $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts was mainly related with $V_2O_5$ particles sustained as the bare surface with relevant size which should be not so large to stimulate $N_2O$ formation at high temperature over $320^{\circ}C$ according to the ammonia oxidation. Currently, $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts were operated in the temperature ranged $350{\sim}450^{\circ}C$ to treat NOx in the effluent gas of industrial plants. However, in order to save the energy and to reduce the secondary pollutant $N_2O$ in the high temperature process, the using of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst of content $V_2O_5$ was recommended as the low temperature catalyst which was suitable for low temperature operation ranged $250{\sim}320^{\circ}C$.
A twt -step carbothermal reduction scheme has been employed for the synthesis of SiC whiskers in an Ar or a H2 atmosphere via vapor-solid two-stage and vapor-liquid-solid growth mechanism respectively. It has been shown that the whisker growth proceed through the following reaction mechanism in an Ar at-mosphere : SiO2(S)+C(s)-SiO(v)+CO(v) SiO(v)3CO(v)=SiC(s)whisker+2CO2(v) 2C(s)+2CO2(v)=4CO(v) the third reaction appears to be the rate-controlling reaction since the overall reaction rates are dominated by the carbon which is participated in this reaction. The whisker growth proceeded through the following reaction mechaism in a H2 atmosphere : SiO2(s)+C(s)=SiO(v)+CO(v) 2C(s)+4H2(v)=2CH4(v) SiO(v)+2CH4(v)=SiC(s)whisker+CO(v)+4H2(v) The first reaction appears to be the rate-controlling reaction since the overall reaction rates are enhanced byincreasing the SiO vapor generation rate.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.7
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pp.1255-1260
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2007
[ $TiO_2-V_2O_5$ ] sol was prepared using sol-gel method. Sol changed to gel with hydrolysis and polymerization. DTA properties of gel powder had endothermic reaction due to evaporation of propanol about $80^{\circ}C$, had exothermic reaction due to combustion of propanol about $230^{\circ}C$ and had exothermic reaction due to combustion of alkyl group about $350^{\circ}C$. Crystalline properties of gel powder retained amorphous phase at $50^{\circ}C$, retained anatase phase from $400^{\circ}C\;to\;600^{\circ}C$ and had all rutile phase over $700^{\circ}C$ at 0.01mole $V_2O_5$ additive. The capacitance of thin films increased with increasing heat treatment temperature and thin films had best properties at $700^{\circ}C$. The capacitance of thin films increased a lot with decreasing measurement frequency.
The acid properties of $V_2O_5-TiO_2/SiO_2$ catalysts and the partial oxidation of o-xylene into phthalic anhydride had been investigated in order to relate the acid property of catalyst to the catalytic activity. $V_2O_5$ had both weak (V=O) and strong (V-O-V) acid sites which gave pyridine desorption peaks at $230^{\circ}C$ and $300^{\circ}C$, respectively, and the amount of weak acid sites at $230^{\circ}C$ decreased with the increase of calcination temperature. On the other hand, the amount of weak acid sites increased considerably by increasing the amount of $TiO_2$ to the $V_2O_5-TiO_2/SiO_5$, and the maximum value was shown at 20 and higher mole % of $TiO_2$ with respect to $SiO_2$. In the oxidation of o-xylene, $V_2O_5-TiO_2/SiO_2$ enhandced more the total conversion and the selectivity to phthalic anhydride than $V_2O_5/SiO_2$, and the higher $TiO_2$ ratio to $V_2O_5$ increased the total conversion but could not change the selectivity to phthalic anhydride. Weak acid sites (V=O) led o-xylene to partial oxidation producing phthalic anhydride by adsorbing o-xylene weakly, while acid sites (V-O-V) led it to total oxidation producing CO and $CO_2$ by adsorbing it strongly.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.5
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pp.216-221
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2006
An investigation of the influence of $WO_3$ and $V_2O_5$ catalysts on the microstructure, phase formation and selective catalytic reduction (SCR) efficiency of the synthesized SCR powders has been carried out. A commercial anatase-$TiO_2$ was used as the catalysts support. For $WO_3(10wt%)/TiO_2$, the W loading to the $TiO_2$ support led to the lower in anatase to rutile transition temperature from $1200^{\circ}C$ of $TiO_2$ support to ${\sim}900^{\circ}C$. The transition temperature was also lowered to below $650^{\circ}C$ in the $V_2O_5$(5 and 10 wt%) added composition. The $WO_3(10wt%)/TiO_2$ SCR powder obtained at $450^{\circ}C$ showed near 100% of $NO_x$ conversion efficiency at $350{\sim}400^{\circ}C$ and for the powder prepared at $650^{\circ}C$ the same efficiency was achieved in wider temperature range $300{\sim}400^{\circ}C$. The highest $NO_x$ conversion efficiency of 100% was obtained in the $V_2O_5(5wt%)/TiO_2$ SCR composition calcined at $650^{\circ}C$ in the relatively wider temperature range $250{\sim}350^{\circ}C$, while the catalytic efficiency considerably decreased for the $V_2O_5(10wt%)/TiO_2$. The lowered conversion efficiency of $NO_x$ observed in the $V_2O_5(10wt%)/TiO_2$ composition calcined at $650^{\circ}C$ was considered to be correlated with the lowered surface area resulting from the increased crystallite growth by highly reactive vanadium loading.
The microwave dielectric properties of $Zn_3Nb_2O_8\;with\;V_2O_5$ addition were investigated. The addition of $V_2O_5$ enhanced the sinterability of $Zn_3Nb_2O_8$, which resulted in high density of $Zn_3Nb_2O_8$ ceramic greater than 95% of the theoretical value when sintered at $900^{\circ}C$ for 4 hours. X-ray diffraction analysis of sintered $Zn_3Nb_2O_8$ ceramic showed no second phase with $V_2O_5$ addition. Dielectric permittivity(${\varepsilon}_r$) and quality factor($Q{\times}f$) varied with both density at different sintering temperature and $V_2O_5$ addition. Dielectric permittivity, quality factor and temperature coefficient($T_{cf}$) of the two mole of $V_2O_5\;added\;Zn_3Nb_2O_8$ that was sintered at $900^{\circ}C$ were 21.4, 40,000, $-54ppm/^{\circ}C$, respectively.
$TiO_2-V_2O_5$ sol was fabricated using sol-gel method and $TiO_2-V_2O_5$ thin films were fabricated using dip-coating method. $V_2O_5$ sol was added 0.01mo1e, 0.03mo1e, 0.05mo1e into $TiO_2$ sol. Viscosity of sol increased fast from about 1,000 minutes and sol began gelation from about 10,000 minutes. As a results of crystalline properties, $V_2O_5$ peaks were not found despite of $V_2O_5$ addition. Endothermic reaction occurred due to evaporation of solvent and dissociation of OH at $80^{\circ}C$. Exothermic reaction occurred due to combustion and oxidation of solvent at $230^{\circ}C$, occurred to combustion and oxidation of alkyl group at $350^{\circ}C$. Thickness of thin films increased $0.1{\sim}0.25{\mu}m$ every a dipping.
In this paper, $TiO_{2}-V_{2}O_{5}$ humidity sensors are fabricated by Sol-Gel method. For the establishment of optimum processing condition which is good humidity sensitive characteristics for specimens, their microstructures and crystalline-structures are analysed. Grain size increases with substitution rate of $V^{5+}$ on $Ti^{4+}$ site. From the analysis of XRD, $V^{5+}$ peak can't confirm with $V_{2}O_{5}$ rate. Their humidity sensitive characteristics is good at 1mol% of $V_{2}O_{5}$ rate and heat-treated at $700^{\circ}C$. The capacitance of specimens decreases with frequency.
CeO$_2$ and SrBi$_2$Ta$_2$O$_{9}$ (SBT) thin films for MFISFET (Metal-ferroelectric-insulator-semiconductor-field effect transistor) were deposited by r.f. sputtering and pulsed laser ablation method, respectively. The effects of sputtering gas ratio(Ar:O$_2$) during deposition for CeO$_2$ films were investigated. The CeO$_2$ thin films deposited on Si(100) substrate at $600^{\circ}C$ exhibited (200) preferred orientation. The preferred orientation, Brain size and surface roughness of films decreased with increasing oxygen to argon gas ratio. The films deposited under the condition of Ar:O$_2$= 1 : 1 showed the best C- V characteristics. The leakage current of films showed the order of 10$^{-7}$ ~10$^{-8}$ A at 100kV/cm. The SBT thin films on CeO$_2$/Si substrate showed dense microstructure of polycrystalline phase. From the C-V characteristics of MFIS structure with SBT film annealed at 80$0^{\circ}C$, the memory window width was 0.9V at 5V The leakage current density of Pt/SBT/CeO$_2$/Si structure annealed at 80$0^{\circ}C$ was 4$\times$10$^{-7}$ /$\textrm{cm}^2$ at 5V.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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