Eight feeds and their residues left after washing with tap water (water residue) or incubation in the rumen (rumen residues) were treated with hydrochloric acid, neutral detergent solution without EDTA (NDS) or both, and the release or sorption of minerals (Ca, Mg, P, Na, K, Cu and Zn) assessed. Six of the feeds were from Sri Lanka (Panicum maximum ecotype Guinea A, Glyricidia maculate, Artocarpus heterophyllus (jak leaves), untreated and urea-treated rice straw, and rice bran) and two from the Netherlands (maize silage and wheat straw). The initial concentration of mineral elements, the concentration of neutral detergent fibre (NDF) and the type of feed significantly influenced (p<0.01). The proportion of the mineral elements released or sorbed. In general, feeds with high NDF content (straws and guinea grass) sorbed Ca from tap water, or released less in the rumen, and within these feeds the extent of sorption varied with source of fibre. Acid or NDS treatment removed little of the sorbed Ca, but they removed much of the Mg from both water and rumen residues. Fibres of wheat straw and jak leaves showed an affinity for Mg in the rumen. All feeds and their water and rumen residues sorbed P and Na from NDS, and the extent of sorption varied with the initial concentrations of these elements and with the type of fibre. Acid treatment removed part of the sorbed Na, but not the P. The solubility of K was not affected by the content of NDF, the type of fibre or the initial concentration of K. All feeds and their residues, except for the rumen residues of rice bran sorbed Cu from tap water and in the rumen. The recovery of Cu in rumen residues declined from 353% to 147% after NDS treatment, and with some feeds (glyricidia and jak leaves) the recovery was below 100%. Acid treatment removed part of the Zn sorbed by the water and rumen residues, but the capacity of residues to retain Zn varied with the type of feed.
Kim, Byung-Oh;Shin, Sung-Seup;Yoo, Young-Hyo;Pyo, Shuk-Neung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제10권1호
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pp.56-62
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2000
The hpa gene genetically linked to the ctxa2b gene was cloned into the pTED expression vector, and the constructed pTEDhpa/ctxa2b was transformed into Excherichia coli. The fusion protein, the adhesin fused to the cholera toxin subunit A2B (CTXA2B) subunit, was expressed to high levels as inclusion bodies in E. coli. The expressed protein was partially purified by washing the inclusion bodies with working solution containing 8M Urea and 0.1M DTT. Refolding of denatured fusion protein was carried out in the presence of glutathione redox buffer. The refolded fusion protein was purified by size exclusion chromatography. The expressed fusion protein was verified by SDS-PAGE, western blotting with antibodies to both antigenic components of adhesin and cholera toxin subunit B (CTXB), and its N-terminal amino acid sequence was analyzed. The orderly assembled fusion protein was confirmed by modified Gm1-ganglioside ELISA with Abs to adhesin. The results indicate that the purified fusion protein is an Adhesin/CTXA2B protein containing the H. pylori adhesin and $G_{m1}4-ganglioside binding activity of CTXB and the expressed fusion protein in E. coli could be easily purified by the refolding process, Its molecular weight was 168kDa as estimated by size exclusion chromatography. The Adhesin/CTXA2B protein may be used as a candidate antigen for oral immunization against H. pylori.
가다랭이 안와유로부터 docosahexaenoic acid(DHA)를 정제하기 위해 기존의 방법들을 적용하여 비교 검토하고, DHA의 효과적인 정제를 위해 조작방법을 개량하였다. 가다랭이 안와조직의 총지질은 $55.4\%$였으며, 이 중 DHA는 $23.7\%$였다. 저온분별결정법과 요소결정법을 적용한 결과 순도에서 각각 약 $46\%$ 및 $61\%$의 DHA가 얻어졌다. 이들 방법들은 순도면에서는 다소 떨어지나, 정제조작이 단순하여 다량의 DHA 분리에 적합하였다. 질산은 수용액법은 상기 2가지 방법에 비하여 순도면에서는 약간 개선되었으나, 회수율이 대단히 낮았다($10\%$ 이하). 질산은 함침 실리카 칼럼 크로마토그래피법은 고순도 DHA의 정제방법으로써 적합하였다(순도 $98\%$ 이상, 회수율 $90\%$ 이상). 결과적으로 저온분별결정법과 질산은 함침 실리카 칼럼 크로마토그래피법을 조합한 개량법(2단계 정제법)이 가다랭이 안와유로부터 고순도 DHA($99.9\%$)의 정제를 위한 가장 효과적인 방법으로 평가되었다.
Melanocortin-4 receptor (MC4R) subtype is associated with obese humans. Especially, in a patient with severe early-onset obesity, novel heterozygous mutation in the MC4R gene was detected, resulting in an exchange of aspartic acid to asparagine in $90^{th}$ amino acid residue located in the predicted second trans-membrane domain (TM2). Mutations in the melanocortin-4 receptor (MC4R) gene are the most frequent monogenic causes of severe obesity which have been described as heterozygous with loss of function. In order to compare structure difference between MC4R wild type (MC4R-TM2-wt) and mutant (MC4R-TM2-D90N), we designed both MC4R-TM2-wt and MC4R-TM2-D90N construct in pET 21b vector. In this study, we optimized high-yield purification procedure for recombinant TM2-D90N. Eluted recombinant protein was resolubilized under urea condition for thrombin cleavage reaction and we conducted the high-performance liquid chromatography (HPLC) with reverse phase column under 1% acetonitrile, 0.01% TFA buffer solution. The molecular size of purified target peptide was confirmed by Tricine-SDS page analysis. To characterize MC4R-TM2-D90N, we have performed $^{15}N$-isotope labeling of peptide using M9 media and purified labeled target peptide for hetero-nuclear NMR spectroscopy.
본 연구는 효소에 의한 요소 분해를 통해 생성되는 탄산칼슘 침전(EICP)을 지반 내에 유도했을 때의 지반개량 효과를 실내실험으로 분석하였다. 먼저, EICP 용액의 최적 혼합비를 결정하기 위하여 용액 주 재료인 요소, 염화칼슘, 우레아제 농도를 달리했을 때 생성된 탄산칼슘 양을 비교하였다. 다음으로, 산정된 최적 혼합비의 EICP 용액으로 처리된 사질토의 전단 강성도 및 강도를 전단파 속도 측정과 삼축압축시험을 통해 평가하였다. 전단파 속도 측정은 EICP 반응 시간 동안 수행되었으며, 이를 통해 탄산칼슘 침전에 따른 전단 강성도의 발달을 확인할 수 있었다. 삼축압축시험은 압밀배수조건에서 EICP 처리된 시료 그리고 처리되지 않은 시료에 대하여 수행되어, 최종적으로 마찰각 및 점착력을 비교하였다. 마지막으로 X-ray CT 및 SEM 촬영을 통하여 EICP 처리된 시료 내의 탄산칼슘을 시각적으로 조사하였다. 실험 결과, EICP 반응 시작 후 6시간이 지나면 처리된 시료의 전단 강성도는 처리되지 않은 시료에 비하여 19~31배 증가하였다. 또한 EICP 반응에 의해 생성되는 탄산칼슘의 양이 증가할수록 점착력은 증가하는 반면 마찰각은 감소하는 경향을 관찰하였다.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제36권6호
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pp.814-822
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2012
선박용 SCR 시스템에서 유동 및 혼합특성을 개선하기 위해 상하유도 및 스월 형상의 혼합기가 고려되었다. 본 연구의 목적은 혼합기 구조에 따른 난류강도 및 균일지수(Uniformity Index)를 상세히 분석하여 SCR 성능을 개선하는 것이다. 그 결과, 촉매부 전단에서의 농도균일도는 혼합기를 사용하였을 경우 약 5% 개선됨을 알 수 있었다. 상하유도형 혼합기의 사용에 따라 주위에서 높은 RMS 수치 및 상대난류강도를 보이지만, 하류로 진행하면서 두 값은 감소하는 경향을 보였다. 스월형 혼합기의 경우 유동의 진행에 대해 RMS 수치와 상대난류강도의 감소가 비교적 적고 상대난류강도의 경우 상대적으로 균일한 분포를 보였다. 두 혼합기에서 발생하는 유동특성에 의해 혼합효과 및 혼합거리가 달랐음을 알 수 있었다.
2-비닐피리딘계의 세가지 종류의 고분자물질을 합성하여 그들의 구조를 적외선 흡수 스펙트럼으로 확인한 결과, 2-비닐피리딘-디비닐벤젠의 삼중합체임을 알 수 있었다. 또한 2-비닐피리딘-아세트산비닐-디비닐벤젠의 삼중합체는 $98{\circ}C$에서 50분간 반응시킬 때 가장좋은 수율을 나타냈다. 특히 합성된 삼중합체중, 2-비닐피리딘-비닐알코올-디비닐벤젠과, 2-비닐피리딘-인산비닐-디비닐벤젠은 2-비닐피리딘-아세트산비닐-디비닐벤젠보다 큰 이온교환용량을 가지며, 2-비닐피리딘-비닐알코올-디비닐벤젠과 2-비닐피리딘-인산비닐-디비닐벤젠의 이온교환용량은 각각, 3.69 meq/g 및 5.38 meq/g이었다. 마지막으로 Mg(Ⅱ), Co(Ⅱ) 및 Cd(Ⅱ)금속이온에 대한 흡착능을 알아보았다.
In order to improve dyeing and finishing technology of thin cloth of microfiber(super-fine fiber), the degrees of deep dyeing method, the light fastness, and the washing fastness were investiagted. 1. The thin cloth made of microfiber, $0.15^d\~0.2^d$, was conjugated type and the dyeing degree was lower at 5 to $10\%$ than that of cloth made of common fiber. The cloth of excellent dyeing fastness, light fastness, was developed by increasing the concentration of dye of high quality up to $5\~10\%$. 2. Because refractory rate of microfiber of $0.2^d$ was lower than that of $0.01^d$, the surface refractory rate of $0.2^d$ was lower than that of $0.01^d$ fiber. Therefore the surface of micro-fiber, $0.2^d$, was more rougher than that of $0.01^d$ and it belongs to separate type. 3. The higher degree of dyeing was increased by using dye of microparticle. Also the degree of textile printing was increased by adding urea solution ($20\%$) and glycerine diethylene glycol. 4. Light fastness was very excellent, marked 5 grade. However, washing fastness was 2$\~$3 grade. After dyeing, we could improve to 4 grade, through hot water washing including some organic chlorine solvent. 5. Super microfiber of $0.01^d$ will not be dyed by present dye and dyeing equipment, because right reflection light rate(white light) of fiber surface was too high and the more refraction rate higher the more surface refraction rate will be increased.
This study was designed to examine effects of $\alpha$$_2$-Adrenergic Antagonists on blood chemical values in xylazine-sedated dogs. Twenty-four crossbred dogs of both sexes were intramusculary injected with a standard dosage of xylazine(2.2mg/kg of body weight). Righting reflex was uniformly lost and considered to be the point of maximum sedation. When the dogs were maximally sedated, tested groups were in-travenously injected with yohimbine 0.125mg/kg, 4-aminopyridine(4-AP) 0.3mg/kg, and a combination of yohimbine with 4-AP. Control group was intravenously 1 $m\ell$ of physiological saline solution. Total protein(T.P), albumin, glucose, aspartate aminotransferase(AST), alanine aminotrnasferase(ALT), blood urea nitrogen(BUN) were analyzed in the conditions of 0-, 30-, 60- and 120-minute after the administration of drugs. The results obtained in the study were as follows. 1. Changes of T.P, albumin, AST, ALT and BUN values in the control group were not significant during or after xylazine administration for at least 120minutes. 2. No changes of T.P, albumin, AST, ALT and BUN values in the tested groups were observed during or after $\alpha$$_2$-Adrenergic Antagonists treatment. 3. Serum glucose values of control group were getting remarkably increased after xylazine injection. 4. The xylasine-induced hyperglycemia was reversed in the dogs administrated with $\alpha$$_2$-Adrenergic Antagonists. Therefore, the results of the study show that the combined treatment with antagonists may be useful for accidental overdoses of xylazine and rapid reversal of animals sedated with xylazine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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