게르마늄을 Phenylfluorone과 착물을 만들어 과염소산 지지전해질에서 Linear Sweep Voltammetry에 의해 정량하고, 염산용액 중에서 형성된 착물을 UV-VIS Spectrophotometry로 정량한 결과를 비교하였다. 이때 전기화학적인 방법의 경우 정량범위가 $2.5{\sim}80{\mu}g/L$이었고, 분광광도법의 경우는 $10{\sim}300{\mu}g/L$이었다.
Binding of sulfaethidole to bovine serum albumin was studied by equilibrium dialysis, fluorescence probe technique, uv difference spectrophotometry and circular dichroism. Equilibrium dialysis method enabled us to estimate the total number of drug binding sites of albumin molecule. For sulfaethidole, albumin had 6 primary and 40 secondary binding sites. The primary and secondary binding constants were 0.9 * 10/sup 5/ M/sup -1/ and 0.2 * 10/sup 6/ M/sup -1/, respectivitely. 1-Anilino-8-naphthalenesulfonate (ANS) and 2-(4-hydroxylbenzeneazo)- benzoic acid (HBAB) were used as the fluorescence probe and the uv spectrophotometric probe, respectively. In fluorescence probe technique, results indicated that the number of higher affinity drug binding site of albumin was 1 and the number of lower affinity drug binding sites of albumin was 3, and the primary and secondary drug binding constants for bovine serum albumin were 2.15 * 10/sup 5/M/sup -1/ and 1.04 * 10/sup 5/ M/sup -1/, respectively. In uv difference spectrophotometry, binding sites were 3 and binding constant was 1.88 * 10/sup 5/M/sup -1/. The above spectrophotometry, binding sites were 3 and binding constant was 1.88 * 10/sup 5/M/sup -1/. The above results suggest that several different methods should be used in ompensation for insufficient information about drug binding to albumin molecule given by only one method.
본고는 적색계 염재인 소목, 꼭두서니, 홍화, 자초로 염색한 직물편에 대한 비파괴 자외 가시광 분광분석 및 3차원 형광 분광 분석 내용으로 고대 직물에 염색된 염료 규명을 위한 기초 자료 구축을 위함이다. 직물이나 매염제의 종류에 따라 각 분석 결과에 영향을 주는지 여부를 확인하기 위하여 직물 2 종류(면과 견)와 매염 방법 3 가지(무매염, 백반, 철)로 염색한 직물시편을 제작하였다. 염색 직물편에 대한 자외-가시 분광반사 스펙트럼 결과 소목, 꼭두서니, 자초로 염색한 경우 직물의 종류에 관계없이 매염제에 따른 차이를 보였다. 또한 홍화는 직물 및 매염제에 따른 차이가 없었다. 3차원 형광 스펙트럼 측정결과 소목은 매염제에 따른 차이를 보이며 꼭두서니의 경우 직물에 따른 차이를 보였고, 홍화의 경우 직물과 매염제 관계없이 고유한 형광스펙트럼으로 나타났으며, 자초의 경우 형광스펙트럼이 나타나지 않았다.
In order to improve the sensitivity of the current assay methods of selenium in dried-yeast preparations, atomic absorption spectrophotometry (AAS), high performance liquid chromatography (HPLC) and UV-Vis spectrophotometry were employed. The sample was prepared with the digestion by acid mixture of hydrochloric acid, nitric acid and perchloric acid after elimination of ether-soluble substances. The range of quantitation of selenium was $1.0{\sim}6.0\;{\mu}g/ml$ by UV-Vis spectrophotometry, $5.0{\sim}20.0\;{\mu}g/ml$ by HPLC and $0.03{\sim}0.10\;{\mu}g/ml$ by AAS.
대마씨의 외종피를 탈각하여 Tetrahydrocanabinol이 제거된 헴프씨드는 건강식품으로 각광받고 있으며, 헴프씨드 오일은 α-linolenic acid 및 γ-linolenic acid 등의 다가 불포화 지방산 및 지용성 비타민 등이 풍부하여, 인지 기능 및 운동기능 개선, 콜레스테롤 감소, 혈관 염증 완화, 혈전 생성 억제, 신경세포 손상 방지 등의 효능이 알려지면서 수요가 급증하고 있다. 현재 헴프씨드 오일은 여타의 식물성 유지(콩기름, 옥수수유, 올리브유, 카놀라유, 아미씨유)보다 45~140배 이상 고가로 판매되고 있다. 본 연구에서는 FTIR, FTIR-Raman, ATR-FTIR-MIR spectroscopy와 같은 고가의 장비와 전문인력에 의한 분석 없이도 헴프씨드 오일의 진위여부를 판별할 수 있는 간편한 UV-Vis spectrophotometry법을 개발하고자 하였으며, 다양한 오일의 245, 305, 및 415 nm 흡광도를 측정하고, 245/415 nm 및 305/415 nm에서의 흡광도의 비를 계산하여 12.9 및 9.6이 나타나는 경우 헴프씨드 오일임을 확인하였다. 콩기름, 옥수수유, 카놀라유 및 아미씨유의 경우에는 각각 35.4~61.8 및 29.7~50.8을 나타내어 헴프씨드 오일과 쉽게 구분 가능하였다. 상기의 방법은 헴프씨드 오일에 여타의 식물성 유지류를 혼합하는 경우에도 혼합 여부 판별에 이용 가능하였다.
One of the problems of derivatie spectrophotometry, the decrease of signal-to-noise ratio by derivative operations, was solved by three concepts of digital filtering, ensemble averaging, least squares polynomial smoothing and Fourier smoothing. The suthors made several compouter programs written in APPLE SOFT BASIC language for the actual applications of the concepts of these digital filters on UV spectrophotometer system. As a result, ensemble averaging could not be used as a routine operation for the spectrophotometer used. The maximum S/N ratio enhancement factors achieved by least squares polynomial smoothing were 6.17 and 7.47 for the spectra of Gaussian and Lorentzian distribution models, and by Fourier smoothing 16.42 and 11.78 for the spectra of two models, respectively.
Binding of sic cephalosporins (cefotaxime, cefuroxime, cafazoline, cephalothin, cephaloridine, cephacetrile) to human serum albumin was studied. Fluorescence probe technique and difference spectrophotometry were employed to evaluate the nature and degree of association of cephalosporin-albumin complex. 1-anilinonaphthalene-8-surfonate was used as the fluorescence probe, and 2-(4'-hydroxybenzeneazo)benzoic acid as the UV spectrophotometric probe. Competitive bindings between cephalosporins and probe were observed. For the binding of cephalosporins to human serum albumin, three binding sites were identified by fluorescence probe technique but four binding constants of cephalosporins to human serum albumin measured by fluorescence probe technique are higher than those meausred by UV spectrophotometry.
Nanosized palladium particles were synthesized using palladium(II) chloride, trisodium citrate dihydrate, and sodium borohydride under stirring condition. Nanosized palladium-graphene composites were prepared from palladium nanoparticles, and graphene was enclosed with polyallylamine under stirring condition for 1 h followed by ultrasonication for 3 h. Nanosized palladium-graphene composites were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. UV-vis spectrophotometry was used to evaluate the nanosized palladium-graphene composites as a catalyst in the photocatalytic degradation of various organic dyes such as methylene blue, methyl orange, rhodamine B, and brilliant green under ultraviolet light at 254 nm.
본고는 우리나라 청색계 염재인 쪽과 황색계 염재인 울금, 치자, 황련, 황벽으로 염색한 청색, 녹색계열의 직물편에 대한 비파괴 자외-가시광 분광 분석 및 3차원 형광 분광 분석 내용이다. 직물의 종류에 따라 각 염재의 분석결과에 영향을 주는지 여부를 확인하기 위하여 견과 면에 염색한 직물시편을 제작하였다. 염색 직물편에 대한 자외-가시광 반사도 측정 결과 쪽으로 염색한 경우 직물의 종류에 관계없이 쪽의 고유한 반사 스펙트럼이 나타났다. 녹색 계열의 직물은 3차원 형광 분광 분석결과 직물의 영향없이 황색 염재인 울금, 황련 및 황벽의 고유한 형광 스펙트럼이 확인되나 치자 및 쪽의 형광 스펙트럼은 나타나지 않았다. 이와 같은 결과는 견이나 면에 염색된 청색 및 녹색 염료의 종류를 규명하는 자료로 활용할 수 있을 것으로 판단된다.
CdSe-Mn nanocomposites were synthesized using a microwave method with sodium sulfite (Na2SO3), selenium (Se), cadmium sulfate octahydrate (3CdSO4·8H2O), ammonia solution (NH3·H2O), and manganese (II) sulfate monohydrate (MnSO4·H2O). We obtained CdSe-Mn-C60 nanocomposites by calcining CdSe-Mn nanocomposites and fullerene (C60) in an electric furnace at 700 ℃ for 2 h. X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and scanning electron microscopy were used to characterize the crystal structures, lattice vibrations, and surface morphologies of the products, respectively. The photocatalytic activities of the CdSe-Mn-C60 nanocomposites were investigated based on the photocatalytic degradations of organic dyes such as BG, MB, MO, and RhB under ultraviolet (UV) irradiation at 254 nm. UV-visible spectrophotometry was used to confirm the degradation process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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