Kim, HyeokJin;Kim, Jin Chul;Chang, SangMok;Seo, BongKuk
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.2
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pp.221-226
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2016
Production of eco-friendly and biologically harmless materials is strongly required in all industries. In particular, reducing volatile organic compounds in coating processes is extremely important to secure worker's safety. During recent two decades, extensive research works on water-borne polyurethane dispersion (PUD) have been continuously developed as an alternative to solvent-borne polyurethane. However, PUD was shown inferior mechanical properties to the organic solvent-borne polyurethane due to a limit to the molecular weight increase, which resulted in the limit of applications. To overcome this drawback, several approaches have been examined such as polymer blends and thermal/radiation induced crosslinking. Among these methods, the radiation curing system was suitable for industrialization because of the high crosslinking density and fast curing speed. In this study, we overcame the drawback for PUD via introducing benzophenone radiation curable units to PUD. We synthesized PUD films which possessed good dispersion in water for 30 days, increased Tg and Td more than $5^{\circ}C$ after UV curing film as well as improved young's modulus more than double.
A photo-crosslinked anion exchange membrane (AEM) based on quaternary-aminated polyacrylates was developed for reverse electrodialysis (RED). Although reverse electrodialysis is a clean and renewable energy generation system, the low power output and high membrane cost are serious obstacles to its commercialization. Cross-linked AEMs without any polymer supporters were fabricated through photo-crosslinking between polymer-typed acrylates with anion conducting groups, in particular, polymer-typed acrylates were synthesized based on engineering plastic with outstanding mechanical and chemical property. The fabricated membranes showed outstanding physical, chemical, and electrochemical properties. The area resistance of the fabricated membranes (CQAPPOA-20, CQAPPOA-35, and CQAPPOA-50) were ~50% lower than that of AMV (2.6 Ω cm2). Moreover, the transport number of CQAPPOA-35 wase comparable to that of AMV, despite the thin thickness (40 ㎛) of the fabricated membranes. The RED stack with the CQAPPOA-35 membrane provided an excellent maximum power density of 2.327 W m-2 at a flow rate of 100 mL min-1, which is 15% higher than that (2.026 W m-2) of the RED stack with the AMV membrane. Considering easy fabrication process by UV photo-crosslinking and outstanding RED stack properties, the CQAPPOA-35 membrane is a promising candidate for REDs.
Ultraviolet curable coatings are often used to protect the surface of polymer materials exposed to the ultraviolet radiation. However, the adhesion of epoxy acrylate on poly(vinyl chloride) and the UV curable coating on polystyren are poor. The objective of this work was to improve the adhesion of coating according to various formulations of the reactive diluents and finishing methods using the photografting of multifunctional acrylate and the surface activation on polymer surface impregnated a phtoinitiator. The addition of Tripropylene glycole diacrlate in the formulation of coating results in the improvement of adhesion of coating due to the flexibility. But the increase of the crosslinking density which results from the oxidation of surface during the exposure of UV radiation caused the loss of adhesion of coating exept the photografting method. In the trimethylolpropane triacrylate the improvement of adhesion are considerable due to the chemical bond between multifundtional acrylate and surface. From this work we expect to achieve the varity and functionality in the formulation of coating according to the photografting and surface activating of polymer.
In this paper the effect of UV (ultraviolet) exposure on HDPE (high density polyethylene)-smooth and f-PP (flexible polypropylene) geomembranes is evaluated under UVB-313 (ultraviolet wavelength 290-315 nm) exposure. Tensile property, melt flow index (MFI), oxidation induction time (OIT), both standard-OIT and high pressure-OIT and Fourier transform infrared spectroscopy/attenuated total reflectance (FTIR/ATR) results are discussed. Although tensile properties of the exposed geomembrane samples remained unchanged, the depletion of antioxidants was found higher for f-PP than for HDPE geomembrane. Arrhenius model by extrapolation was used on the data to predict the antioxidant lifetime to a typical site temperature of $20^{\circ}C$. There was no significant difference between the MFI value of the virgin and UV exposed HDPE geomembrane samples but a decrease in MFI was found in f-PP geomembrane that signifies that crosslinking has occurred. From FTIR spectra, the small peak (near $1750\;cm^{-1}$) observed in the spectrum of UV exposed sample corresponds to a carbonyl (C=O) linkage, which suggests that oxidation has occurred in the polymer structure, and another new band for f-PP between 3100 and $3500\;cm^{-1}$ is attributed to a hydroxyl bond and/or hydroperoxide bond.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.38
no.10
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pp.853-858
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2014
We propose a fabrication method for polydiacetylene (PDA)-embedded hydrogel microfibers on a microfluidic chip. These fibers can be applied to the detection of cyclodextrines (CDs), which are a family of sugar and aluminum ions. PDA, a family of conjugated polymers, has unique characteristics when used for a sensor, because it undergoes a blue-to-red color transition and nonfluorescence-to-fluorescence transition in response to environmental stimulation. PDAs have different sensing characteristics depending on the head group of PCDA. By taking advantage of ionic crosslinking-induced hydrogel formation and the 3D hydrodynamic focusing effect on a microfluidic chip, PCDA-EDEA-derived diacetylene (DA) monomer-embedded microfibers were successfully fabricated. UV irradiation of the fibers afforded blue-colored PDA, and the resulting blue PDA fibers underwent a phase transition to red and emitted red fluorescence upon exposure to CDs and aluminum ions. Their fluorescence intensity varied depending on the CDs and aluminum ion concentrations. This phase transition was also observed when the fibers were dried.
In the present work, we studied a method for the synthesis of uniform gold-peptide hierarchical superstructures using tyrosine rich peptide, Tyr-Tyr-Leu-Tyr-Tyr (YYLYY). Peptide nanoparticles self-assembled by dityrosine bonds were synthesized through the photo-crosslinking reaction of the peptide, and gold-peptide hybrid nanoparticles were synthesized using biomineralization properties of tyrosine in a green synthetic manner. The synthesized gold-peptide hybrid nanoparticles were then characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, dynamic light scattering, UV-vis spectroscopy, scanning transmission electron microscopy-energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffraction. Furthermore, the catalytic activity of gold-peptide hybrid nanoparticles was confirmed by the reduction reaction of methylene blue where the catalytic reaction rate constant was 13.4 × 10-3 s-1.
Park, Ji-Won;Lee, Seung-Woo;Kim, Hyun-Joong;Won, Dong-Bok;Kim, Dong-Bok;Lee, Kang-Shin;Woo, Hang-Soo;Kim, Eun-Ah
Journal of Adhesion and Interface
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v.12
no.3
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pp.81-87
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2011
In this study, UV curing and crosslinking process was introduced for synthesis of acrylic foam tape that can be applied to the the automotive assembly process. Polymerized adhesive are laminated to baseform and varying the thickness of specimens were prepared. To measure basic mechanical properties, stainless steel was used. And in the test peel, dynamic shear and t-block were used. The acrylform adhesive show better results compare with typical adhesive and the properties depand on external factors - thick, wetting time -. To analysis functions of acrylic foam adhesive used to automobile production, evaluate the adhesive properties on the various plastic substrate. In PP and PE are categorized low surface energy materials, their properties have not been expressed. But dynamic shear tests show that some properties could be expressed by the difference break mechanism.
In this paper, stability improvement of fragile LB films was attempted by monolayers at the air-water interface and crosslinking of the resulting LB films. The spreading polymers were synthesized by radical copolymerization of monoalkyl with oligoethyleneglycol methyl ether, and poly(allylamine) was employed as the subphase polymer. The monolayer properties have been studied by the surface pressure-area($\pi$-A) isotherms. Interaction between polymers and metal ions at the air-water interface and in their LB films were investigated. From the FT-IR(Reflection and Transmission) spectra, the formation of carboxylate ions and the relative orientation of the side chains could be confined. The monolayers were transferable on various substrates, and the resulting LB films were characterized by SEM and VIS-UV absorbance.
New polymeric photostabilizers containing hindered amine light stabilizer (HALS) were prepared by the reaction of liquid polyisoprene rubber grafted maleic anhydride (MAH) and 2,2,5,6-tetramethyl-4-piperidinol (TMPO). Their chemical composition and physical properties were characterized by titration, GPC and TGA analysis. The effects of polymeric HALS on the photooxidation of the styrene-butadiene rubber were studied from the UV, IR spectral changes, and photo-crosslinking was examined by the measurement of the insoluble fraction. The photooxidation of SBR upon irradiation was inhibited by addition of the new polymeric HALS. The extraction resistance of new polymeric photostabilizer was much better than that of the low molecular weight compound which is prepared by the reaction of MAH and TMPO. The new polymeric HALS ate fairly compatible with the SBR.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.51-51
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2011
PLA(Poly(lactic acid))는 옥수수, 사탕수수와 같은 천연재료에서 얻어진 젖산(lactic acid or lactide)을 원료로 하여 합성한 생분해성 고분자로서 석유자원의 고갈과 환경오염에 대한 관심이 고조됨에 따라 합성고분자를 대체할 재료로 각광받고 있다. 일반적인 PLA의 장점으로 투명성, 굽힘강성, 방수성, 가열밀봉성 등이 있으며, 단점으로는 열안정성, 내구성, 충격 강도 등이 있다. PLA를 섬유로 사용될 경우 농림 토목용 생분해성 소재 뿐 아니라 실크의 광택과 뛰어난 드레이프성, 감촉을 갖는 장점이 있다. 또한 수분을 신속하게 흡수하여 발산시키는 특성을 가지고 있고, 낮은 연소열과 가스량, 자기 소화성 등의 방염 특성 등을 지녀 의류 인테리어 소재로 매력적인 특성을 가지고 있다. PLA는 바이오고분자 중 비교적 높은 용융온도를 가지고 있지만 특히 염색 및 가공조건 등 고온 처리에 의해 기계적 강도가 저하되는 단점이 있어 내열성 및 기계적 강도의 향상이 필수적이다. 내열성 및 기계적 강도 향상을 위한 가장 손쉬운 방법은 고분자 사슬을 가교시키는 것으로서 열처리 또는 감마선, 전자선, 자외선 조사를 이용할 수 있는데 열에 의한 가교는 균일한 열전달과 고온이 필요하며 감마선 및 전자선 조사는 설비의 고비용과 방사성 노출 위험으로 인해 비친환경적이다. 따라서 다루기 쉽고 비용이 적게 들고 친환경적인 장점을 가진 자외선 조사법을 이용한 PLA의 광가교의 연구가 필요하다. 본 연구의 목적은 PLA 직물의 열안정성과 기계적 특성을 향상시키기 위해 광개시제와 자외선 조사를 이용하여 PLA 직물의 광가교를 수행하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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