Electrochromic tungsten oxide films were prepared by the electron beam deposition, and the dependence of the electrochemical stability and the optical properties on the titanium concentration, and on the annealing temperature, that was investigated. coloring and bleaching experiments were repeated by cyclic voltammetry in a propylene carbonate solution of LiClO4. Spectrometry was used to assess the stability of the transmittance in the degraded films. Tungsten oxide films with titanium contents of about 10~15 mol% were found to be most stable, undergoing the least degradation during the repeated for coloring and bleaching cycles. The reason for this small amount of degradation was the reduction of lithium ion trapping sites in the films, which results in an increased durability. Tungsten oxide films with titanium contents of about 20 mol% were annealed at 20$0^{\circ}C$ for 1 hour, and this results showed that durability of films were increased.
We investigated the effects of oxidizer additive on the performance of Cu-CMP process using commonly used tungsten slurry. In order to compare the removal rate and non-uniformity as a function of oxidizer contents, we used alumina-based tungsten slurry and copper blanket wafers deposited by DC sputtering method. According to the CMP removal rates and particle size distribution, and the microstructures of surface layer by SEM image as a function or oxidizer contents were greatly influenced by the slurry chemical composition of oxidizers. The difference in removal rate and roughness of copper surface are believed to cause by modification in the mechanical behavior of $Al_2$O$_3$abrasive particles in CMP slurry.
We investigated the sheet resistance properties of tungsten nitride thin films deposited by RF and DC sputtering system. It deposited at various conditions that determine the sheet resistance. The properties of the sheet resistance of these films were measured under various conditions. Sheet resistance analysed under the flow rate of the argon gas and contents of nitrogen from nitrogen-argon gas mixtures. We found that these sheet resistance were largely depend on the temperature of substrate, gas flow rate and RF power. Very high and low sheet resistance of tungsten films obtained by DC sputtering. As the increase of contents of nitrogen gas obtained from nitrogen-argon gas mixture, tungsten nitride thin films deposited by the reactive DC sputtering and the sheet resistance of these films were increased.
Kwak, Jun Young;Hwang, Tai Kyung;Jung, Young Hee;Park, Juyun;Kang, Yong-Cheol;Kim, Yeong Il
대한화학회지
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제62권2호
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pp.118-123
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2018
The hexagonal tungsten bronze $Cs_xWO_3$ nanoparticle was synthesized by a chemical coprecipitation method of ammonium tungstate and $Cs_2CO_3$ in acidic condition. This synthetic method for cesium tungsten bronze is reported for the first time as far as we know. The synthesized $Cs_xWO_3$ as precipitated showed a weak crystallinity of hexagonal unit cell with a crystallite size of about 4 nm without annealing. When the synthesized $Cs_xWO_3$ was annealed in $N_2$ atmosphere, the crystallinity and crystallite size systematically increased maintaining the typical hexagonal tungsten bronze structure as the annealing temperature increased. The analyzed Cs content in the bronze was about 0.3 vs W, which is very close to the theoretical maximum value, 1/3 in cesium tungsten bronze. According to XPS analysis, the reduced tungsten ions existed as both the forms of $W^{5+}$ and $W^{4+}$ and the contents systematically increased as the annealing temperature increased up to $800^{\circ}C$. The $Cs_xWO_3$ thin films on PET substrate were also prepared by a wet-coating method using the ball-milled solution of the annealed $Cs_xWO_3$ nanoparticles at various temperatures. The near-infrared shielding property of these thin films increased systematically as the annealing temperature increased up to $800^{\circ}C$ as expected with the increased contents of reduced tungsten ions.
We powders were synthesized from W powders in differnet particle sizes by Self-propagating High-temperature Synthesis process (SHS) using a chemical furnace. The effects of the mole ratio of chemical fuel content, pellet thickness and the mole ratio between carbon and tungsten (C/W Ratio) on synthesis were investigated with the tungsten powders have different particle size each other. Compositional and structural characterization of these powders was carried out by scanning electron microscope (SEM0 and x-ray diffractometer. Powder characterization was carried out by the measurement of particle size distribution with laser-particle size analyzer. The amounts of WC obtained by SHS process depend very much on the particle size of tungsten powder and heat contents given in a product, i.e. as the particle size of W powder is smaller, the amounts of WC produced increase. Also the more heat contents is given, the more amounts of WC increase. By optimizing the synthesis conditions, it is possible to fabricate WC powders which have little secondary phases (W2C, C).
The electrochromic properties of tungsten oxide films grown by RF sputtering were investigated. Among the sputter parameters, first the $Ar:O_2$ ratios were controlled with division into only an $O_2$ environment, 1:1 and 4:1. The structure of each film prepared by these conditions was studied by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and Rutherford backscattering spectroscopy. The sputter-deposited tungsten oxide films had an amorphous structure regardless of the $Ar:O_2$ ratios. The chemical compositions, however, were different from each other. The stoichiometric structure and low-density film was obtained at higher $O_2$ contents. Electrochemical tests were performed by cyclic voltammetry and chronoamperometry at 0.05 M $H_2SO_4$ solutions. The current density and charge ratio was estimated during the continuous potential and pulse potential cycling at -0.5 V and 1.8 V, respectively. The film grown in a higher oxygen environment had a higher current density and a reversible charge reaction during intercalation and deintercalation. The in-situ transmittance tests were performed by He-Ne laser (633 nm). At higher oxygen contents, a big transmittance difference was observed but the response speed was too slow. This was likely caused by higher film resistivity. Furthermore, the effect of sputtering pressure was also investigated. The structure and surface morphology of each film was observed by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. A rough surface was observed at higher sputtering pressure, and this affected the higher transmittance difference and coloration efficiency.
The Dongbo tungsten-molybdenum deposits are fissure-filling veins emplaced in granites of late Cretaceous age. Integrated field, mineralogic and fluid inclusion studies were undertaken to illuminate the characters and origin of the ore deposits. Mineral paragenesis is complicated by repeated fracturing, but four distinct depositional stages can be recognized; (I) tungsten-molybdenum minerals-quartz-chlorite stage, (II) iron-oxide and sulfides-quartz stage, (III) iron -oxide-base metal sulfides-sulfosalts-quartz-carbonates stage, (IV) barren rhodochrosite-zeolite stage. Fluid inclusion studies were carried out for stage I quartz and stage III quartz, sphalerite and calcite. Fluid inclusion studies reveals highly systematic trends of homogenization temperature and salinity throughout the mineralization. Ore fluids during stage I were complex, NaCl rich brine and salinity reached values as high as 34.4 weight percent equivalent NaCl, but the later ore fluids were more dilute and reached to 9.7 weight percent equivalent NaCl during stage III. Intermittent boiling of ore fluid during stage I is indicated by the fluid inclusions in stage I quartz. Depositional temperatures and pressures during stage I range from $520^{\circ}C$ to $265^{\circ}C$and from 600 to 400 bars. Homogenization temperatures of the stage III quartz, sphalerite and calcite range from $305^{\circ}C$ to $190^{\circ}C$. Fluid inclusion data from the Dongbo mine are nearly similar to those from other hydrothermal tungsten deposits in the Kyeongsang basin. Depositional temperature and salinity of ore fluids during precipitation of tungsten-molybdenum minerals in Dongbo mine were much higher, but $CO_2$ contents were much lower than those from hydrothermal tungsten-molybdenum deposits of late Cretaceous plutonic association in central parts of Korean peninsula.
Molybdenum as by-products of Sangdong tungsten mine occurrs in the form of molybdenite in quartz vein. The molybdenum contents of scheelite in Sangdong ore bodies ranges from trace to 8%, therefore the scheelites show variable fluorescence colores under ultra-violet lamp (short wave). The fluorescence color are in order high content of molybdenum, yellow, white and blue. The yellow fluorescing scheelite is dominant in upper ore vein, otherwise the blue fluorescent variety is dominant in lower ore vein. The fluorescence color of scheelite in the main ore vein show zonal distribution becoming progressively more blue outerwards, contrary more yellow innerwards, and even in single scheelite crystal, simillar zonal pattern is observed, too. Molybdenite occurrs as flakes or elongated blades at the margins of the quartz vein only molybdenite bearing quartz veins but also other sulfides mineral bearing quartz veins have mainly blue flourescing scheelites. We suggest that the molybdenum contents of the early stage ore solution are progressively decreased by a subsequent crystallization of the yellow fluorescing scheelites.
This study sought to investigate the reaction of Co-binder containing tungsten with molten zinc. Four kinds of Co-W alloys (pure, 10%W, 20%W, 30%W) were prepared using the powder metallurgy method. The specimens were immersion-tested in molten pure zinc baths at $460^{\circ}C$. To evaluate the corrosion property in molten zinc, the weight loss of the specimen was measured after the immersion tests at different immersion times (10~300 min.). Co-10%W alloys, compared with pure cobalt, showed no effect of tungsten addition on the reaction rate in molten zinc. The relationship between the weight loss and the square root of immersion period represents a straight line in both pure cobalt and Co-10%W alloy. The Co-Zn reaction layer in Co- 1O%W alloy consists of $\gamma2$, $\gamma1$, $\gamma$ and ($\beta1$ phases. The rate of weight loss significantly increases and the weight loss behavior is not well accord with the linear relationship as the tungsten content in the Co-W alloy increases. The $\beta1$ layer was not formed on the Co-20%W alloy and neither was a stable Co-Zn intermetallic compound layer found on the Co-30%W alloy. The main cause of increase in reaction rate with increasing tungsten content is related with the instability of the Co-Zn reaction phases as seen on micro-structural analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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