• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제14권5호
• /
• pp.557-561
• /
• 1993

The interaction of vanadium(V) with various a-hydroxycarboxylate ligands in aqueous solution at pH 3.2 have been studied by $^{51}V$ and $^{13}C$ NMR spectroscopies. From the results it is supposed that vanadates mainly form the octahedral complexes with lactate, 2-hydroxybutyrate, glycerate, and malate. While, vanadates form the trigonal-bipyramidal complexes with glycolate, tartarate, and 2-hydroxy-3-methylbutyrate, and tetrahedral complexes with pyruvate(diol), 2-hydroxyisobutyrate, and 2-hydroxy-3-methylbutyrate. The bipyramidal products are formed as monomeric compounds. The octahedral products are formed as dimeric compounds with no evidence for a significant proportion of the monomeric derivatives. The complexes are mainly formed through the coordination at the carboxylate and the 2-hydroxyl groups of the ligands.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제14권5호
• /
• pp.625-631
• /
• 1993

The types of the products of the reactions between RuH(NO)(Cyttp) and alkynes are sensitive to the nature of alkynes. Terminal, nonactivated alkynes (HC${\equiv}$CR, R=Ph, hexyl and $CH_2OH)$ produce acetylide complexes and terminal (HC${\equiv}$CR, R=C(O)Me, COOEt) or internal activated ones (RC${\equiv}$ CR, R=COOMe) lead to form alkenyl complexes. On the other hand, internal nonactivated alkynes (RC${\equiv}$CR, R=Ph) do not show reactivity toward RuH(NO)(Cyttp). These products can be rationalized by the cis-concerted mechanism but the radical pathway appears to work in the reaction of propargyl chloride. From the spectroscopic data, the trigonal bipyramidal structure with a linear NO group is proposed for these products.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제17권2호
• /
• pp.201-205
• /
• 1996

The crystal and molecular structure of thiourea dioxide, (NH2)2CSO2, was determined by x-ray single crystal diffraction techniques. Lattice constants are a=10.669(2), b=10.119(2), and c=3.9151(5) Å with the space group Pnma and Z=4. The thiourea portion of the molecule has a planar conformation. When the two oxygen atoms are included, the sulfur atom is at the apex of a trigonal pyramid formed with the two oxygen atoms and the carbon atom as the base. The crystal structure is stabilized by strong intermolecular hydrogen bonds. Ab initio calculations were performed to investigate the bonding features and reactivity of thiourea dioxide. The calculated bond order of S-C is only 0.481. The hydrogen bond energy was computed to be 22.3 kcal/mol for dimer. MEP analysis reveals that the sites on nucleophilic reactions are S and C atoms.

• 한국패류학회지
• /
• 제31권4호
• /
• pp.279-283
• /
• 2015

본 연구는 해산 이매패 8종에 대해 패각 결정 (結晶)에 대한 분광학적 특성을 XRD 기법을 이용하여 조사하고 종간 근연관계에 대해 기존의 조사와 비교하였다. XRD분석을 수행한 결과, 바지락, 백합, 꼬막, 새조개의 패각은 $CaCO_3$의 orthorhombic 결정형인 aragonite였으며, 가리비와 굴의 패각은 trigonal-rhombohedral 결정형인 calcite였다. 담치와 키조개의 경우 aragonite와 calcite가 혼합된 결정으로 분석되었다. XRD를 이용하여 측정된 패각의 x-선 회절정보는 패류별 특이성을 나타내었으며, 이러한 특성을 이용한 과 (Family) 간 근연관계를 조사한 결과 현재 알려진 분류체계를 잘 대변하고 있었다. 결론적으로 패각 결정 (結晶)에 대한 분광학적 특성은 조사된 패류의 과 (Family) 수준에서 특이성을 잘 나타내며, 향후 종수준의 연구를 통한 종 동정을 위한 추가 연구가 필요함을 시사하였다. 또한 이러한 기술은 소량의 패각을 이용하므로 미확인 소량 절편의 패류 종 파악에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

• 한국결정성장학회지
• /
• 제17권2호
• /
• pp.82-89
• /
• 2007

붕규산염계 유리에 EAF Dust를 $40{\sim}80wt%$ 첨가하고 후 용융하여 유리를 제조한 후 $700^{\circ}C$/10hr으로 열처리하여 결정화유리 시편을 합성하였다. FT-IR, SEM, 그리고 EDS 분석을 통하여 조성 및 열처리 조건에 따른 시편내 결정상 및 결합상태 변화를 관찰하고, 이를 TCLP(Toxic Characterization Leaching Procedure) 실험에서 얻은 결과와 연계시켜 시편의 화학적 내구성을 연구하였다. 유리에 더스트 첨가량이 증가함에 따라 FT-IR 스펙트럼 상의 가교산소 진동피크($1050{\sim}1060cm^{-1}$)와 비가교산소 진동피크($960cm^{-1}$)가 합쳐진 넓은 피크($1000cm^{-1}$ 부근)가 저파수쪽으로 이동하였다. 동시에 boroxol ring의 $B_2O_3$ 구조가 tetrhedral-, trigonal- 그리고 di-borate로 변화되는 것을 확인하였다. 결정화유리 시편에서 Fe-O 피크가 확인되었으며 이는 spinel이 생성되었다는 XRD 결과와 일치하였다. TCLP를 행한 유리시편의 표면은 균열이 심하였으나 결정화유리는 큰 변화가 없어, 결정상 생성이 화학적 내구성을 향상시킴을 확인하였다. Fe의 용출량은 더스트가 80wt% 첨가된 결정화유리의 경우, 유리시편에 비하여 1/15로 감소하였다. Zn은 더스트 첨가량이 70wt% 이하인 결정화유리에서 용출량이 유리에 비해 높았으나 80wt% 이상 시편에서는 유리보다 감소하였고 이는 willemite 생성과 연관이 있는 것으로 사료된다.

• 한국결정학회지
• /
• 제15권1호
• /
• pp.9-17
• /
• 2004

Trigonal system에 屬한 25個 space group들 中 18個는 hexagonal axes만을 나타내는 lattice letter p로 表示되고, 나머지 7個의 rhombohedral space groups R3(146), $R\={3}$(148), R32(155), R3m(160), R3c(161), $R\={3}m$(166), $R\={3}c$(167)은 첫째 3개의 lattice points (0, 0, 0), (2/3, 1/3, 1/3), (1/3, 2/3, 2/3)를 갖는 hexagonal cell in obverse setting과 둘째 primitive rhombohedral cell의 두 가지로 表示된다. 本 論文에서는 space group $R\={3}c$(167)에 대하여 論한 後 이 space group에 屬한 化合物인 tris(1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-dienyl)cyclotriphosphazene, $C_{84}H_{60}N_3P_3$의 構造를 hexagonal 및 rhombohedral cell 의 양쪽으로 糾明하여 發表하였다.

• 한국안광학회지
• /
• 제8권1호
• /
• pp.7-10
• /
• 2003

4성분 $SrO-B_2O_3-Al_2O_3-SiO_2$ 유리들을 $R({\equiv}SrO\;mole%/B_2O_3\;mole%)$과 $K({\equiv}(Al_2O_3+SiO_2)\;mole%/B_2O_3\;mole%)$에 의하여 제작하여 적외선 흡수(Infrared absorption)을 이용하여 유리들의 구조를 조사하였다. R의 증가에 따라 $1,200{\sim}1,600cm^{-1}$ 영역에서 대칭적 3배위 구조인 $BO_3$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기(stretching vibration)에 의한 흡수 띠의 세기가 감소되어지며, 사면체 구조인 $BO_4$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기는 $800{\sim}1,200cm^{-1}$ 영역에서 변화되어졌다. 그라고 K의 증가에 따라 대칭적 3배위 구조인 $BO_3$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기는 증가되어지며, 사면체 구조인 $BO_4$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기가 감소되어졌다.

• 한국안광학회지
• /
• 제7권1호
• /
• pp.57-61
• /
• 2002

3성분 $SrO-B_2O_3-SiO_2$ 유리들을 R(${\equiv}SrO\;mole%/B_2O_3\;mole%$)과 K(${\equiv}SiO_2\;mole%/B_2O_3\;mole%$)에 의하여 제작하여 유리들의 구조를 적외선 투과(Infrared transmittance), 경도(hardness) 그리고 굴절률(refractive index)을 이용하여 조사하였다. 첫째, 적외선 투과 스펙트럼에 의한 유리구조들의 변화는 R의 증가에 따라 $1200{\sim}1600cm^{-1}$ 영역에서 $BO_3$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기(stretching vibration)에 의한 흡수 띠의 세기가 감소되어지며, 사면체 구조인 $BO_4$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기는 $800{\sim}1200cm^{-1}$ 영역에서 변화되어졌다. 그리고 K의 증가에 따라 $BO_3$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기는 증가되어지며, 사면체 구조인 $BO_4$ 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기가 감소하였다. 둘째, 유리들의 경도는 유리 망목구조(network) 내에 형성되어지는 $BO_4$와 $BO_3{^-}$ 단위구조들의 수에 의존하여 각각 증가와 감소하였으며, 굴절률은 SrO량에 크게 의존하였으며 유리 망목구조 내에 형성되어지는 $BO_4$와 $BO_3{^-}$ 단위구조 수에 적게 의존함을 알 수 있었다.

• 한국자기학회지
• /
• 제20권6호
• /
• pp.207-211
• /
• 2010

우리는 증기전달법(vapor transport method)으로 성장된 $Cr_5S_6$ 단결정의 자기저항 효과를 연구하였다. 상온에서의 X-선 회절 (X-ray diffraction) 연구는 삼방구조(trigonal structure)를 가지는 단결정의 상 형성을 보여주었다. 5 K~400 K 온도영역에서 온도의 함수로 자기장(0.1 T, 5 T)을 걸어주면서 자화를 측정하였다. 자화의 온도의존성 결과로부터 $Cr_5S_6$의 두 가지 상태변화를 확인 할 수 있었다. 첫 번째는 150 K 근처에서 반강자성에서 준강자성으로의 전이가 일어나고, 두 번째는 준강자성에서 상자성으로의 전이가 300 K 근처에서 일어난다. 0 T와 5 T의 자기장에서 측정한 온도에 따른 저항의 변화는 150 K 근처에서 반강자성-준강자성 전이를 보여주면서 금속성을 보여주었다. 자기장의 변화에 따른 자화의 변화를 고정된 온도(100 K, 150 K, 200 K, 그리고 300 K)에서 측정하였다. 200 K과 300 K에서는 M-H 이력 현상을 잘 보여주는 반면에, 100 K과 150 K에서는 이력 현상을 보여주지 않았다. 150 K, 즉 반강자성 전이온도에서 $Cr_5S_6$는 5 T의 자기장 하에서 약 -2%의 음의 자기저항(magnetoresistance)이 관찰되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제34권9호
• /
• pp.2774-2780
• /
• 2013

Two new isostructural dinuclear complexes, $Ln_2(4-cpa)_6(bpy)_2$ (Ln = Eu (1); Tb (2), 4-cpa = 4-chlorophenylacetate, bpy = 2,2'-bipyridine), have been hydrothermally synthesized and characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetric analysis (TGA), powder X-ray diffraction and single-crystal X-ray diffraction. The lanthanide ions are bridged by two bidentate and two terdentate carboxylate groups to give centrosymmetric dimers with $Ln{\cdots}Ln$ separations of 3.967(2) and 3.956(3) ${\AA}$, respectively. Each metal atom is nine-coordinate and exhibits a distorted tricapped trigonal prismatic geometry. Three-dimensional fluorescence spectra show that both 1 and 2 emit bright red and green luminescence at room temperature, with long lifetimes of up to 0.369 ms (at 614 nm) and 0.432 ms (at 543 nm), respectively. Moreover, poor luminescence efficiency has been noted for complex 2. The 4-Hcpa ligand and complexes 1-2 have been screened for their phytogrowth-inhibitory activities against Brassica napus L. and Echinochloa crusgalli L., and the results are compared with the activity of quizalofop-P-ethyl.